Размножение простейших Одно ядро

Размножение простейших

• Одно ядро ( у большинсва) • Много ядер (амебы Chaos, жгутиконосцы Opalina) • Два разных ядра (микро- и макро-) при ядерном дуализме (инфузории и фораминиферы)

• Ядра гаплоидны, диплоидны, полиплоидны • Различия ядер проявляются не только в отношении их числа и функции, но и в способе деления (степени фрагментации оболочки ядра и способу образования веретена деления)

• Бесполое размножение 1. Спорогония. 2. Простое деление. Неориентированое, нет плоскости расхождения. • Продольное – жгутиконосцы. • Поперечное – инфузории. • Табличное — жгутиковые • Линейное - инфузории. 3. Почкование. • Внутреннее – инфузории. • Наружное — опалины. 4. Палинтомия (шизогония).

Бесполое размножение (агамогония) Формы митоза Открытый- ядерная оболочка растворяется полностью. Полуоткрытый- частично. Закрытый- целая оболочка. Веретено деления: центриоли, центросомы) — микротрубочки.

• Ортомитоз- биполярное веретено деления. • Плевромитоз- две независимые половинки не связанные между собой.

Открытый ортомитоз (эумитоз) • У многоклеточных, растительных жгутиконосцев, амеб.

Полуоткрытый ортомитоз • Нити веретена проникают из цитоплазмы в ядро через полярные отверстия в ядерной оболочке. (Вольвокс, грегарины, солнечники, многие многоклеточные водоросли и грибы).

Закрытый ортомитоз • Биполярное веретено деления образуется внутри замкнутой ядерной оболочки У некоторых корненожек организующие центры веретена лежат на внутренней стороне ядерной оболочки. У инфузорий в кариолимфе микронуклеусов возникают пучки микротрубочек, которые обычно не связаны с организующими центрами

Полуоткрытый плевромитоз • Два полуверетена развиваются вне ядра, начиная от центра, проникают внутрь ядра через бреши в ядерной оболочке. Далее центры организации веретена мигрируют к противоположным полюсам (апикомплексные — малярийный плазмодий).

Закрытый плевромитоз • Полуверетена прикреплены изнутри к ядерной оболочке посредством электронноплотного материала. Широко распространен среди простейших. • Центры, организующие ядро, расположены вне ядра и связаны друг с другом центральным веретеном. Отдельно от него к ядерной оболочке направляются два полуверетена, которые вступают там в контакт с кинетохорами хромосом, находящимися на внутренней стороне ядерной оболочки (трихомонады, гипермастигины, динофлагелляты).

Чередование поколений – метагенез (фараминиферы) • Фараминиферы – митоз гаметы с жгутиками встречаясь в окружающей среде сливаются зигота (2 n), раковинка, растет, начинается мейотическое деление агамонт, агаметы агамонт мейоз агаметы (n) гамонт (n) митоз зигота (2 n) вся цепочка повторяется.

Чередование поколений у апикомплексных

• Половой процесс у простейших предполагает наличие у них редукционного деления (мейоза) в ходе которого диплоидный набор хромосом становится гаплоидным. Вторая важная функция мейоза — рекомбинация генетического материала.

• Многие низшие протисты- гаплоидны и размножаются бесполым путем, если же гаплоидные ядра двух гамет сливаются в диплоидное ядро зиготы (гамогония), то говорят о половом процессе. У амеб обычно копулируют 2 свободноплавающие гаметы. Если неподвижная клетка оплодотворяется подвижной то говорят об оогамии.

Половое размножение • Копуляция: 1. Гомогамное – вегетативная особь переходит в гамету. 1. Мерогамное – при различных стадиях образуются гаметы. • Парная. • Множественная. • Периоды: 1. Прогамный – гаметоциты дают гаметы. 2. Эугамный – слияние гамет. 3. Метагамный – образование гамет, цист.

Конъюгация представляет собой особую форму гамогонии • Два гамонта соединяются в определенной зоне (часто ротовой), их цитоплазма сливается. Конъюгируют только одного и того же вида (одного комплиментарного типа спаривания). Число типов спаривания у разных типов разное. Система спаривания может быть либо мультиполярной либо биполярной. У Paramecium aurelia с биполярной системой, принадлежащие к определенному типу спаривания, могут конъюгировать с особями только одного типа спаривания. При мультиполярной системе, например, Paramecium bursaria, клетка может конъюгировать с особями любого типа спаривания, кроме своего собственного.

• Особи комплиментарных типов узнают друга с помощью гамонов. Растворимые гамоны выделяются клеткой в окружающую среду. Клетки типа 1 выделяют гамон типа 1, который взаимодействуя с поверхностью клетки типа 2 приводит к изменению ее поверхности. Клетка 2 выделяет гамон типа 2 который приводит к изменению поверхности клетки 1, только после этого клетки готовы к конъюгации. Наряду с растворимыми известны гамоны прочно связанные с клеточной поверхностью (Paramecium aurelia). В этих случаях важно чтоб клетки-партнеры вошли в контакт во время фазы агглютинации, в ходе этого контакта они способны узнавать партнеров.

• Конъюгация очень важный и необходимый процесс так как он поддерживает выживаемость популяций и самого вида. Природа движущих сил не известна, но при изучении Tetrahymena во время миграции было выявлено позади него корзинковидное сплетение из микротрубочек, возможно эта корзинка подтягивается или подталкивается сократимыми филаментами.

• До наступления конъюгации у большинства инфузорий должно пройти некоторое число клеточных делений. На готовность инфузорий к конъюгации влияет и окружающая среда. У некоторых протистов рекомбинация генетического материала может происходить и без партнера за счет автогамии (педогамии). Гаметы одного гамона сливаются между собой (некоторые солнечники, фораминиферы). Автогамные половые процессы известны у некоторых инфузорий.