свет новый 1лекция.ppt
- Количество слайдов: 125
РАСТЕНИЯ КАК ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ ОРГАНИЗМЫ
ПЛАН 1. РОЛЬ СВЕТА В ЖИЗНИ РАСТЕНИЙ. 2. РАСТЕНИЯ КАК ФОТОАВТОТРОФЫ. 3. ЭКОМОРФЫ, ВЫДЕЛЕННЫЕ ПО ОТНОШЕНИЮ К ФАКТОРУ «ОСВЕЩЕННОСТЬ» . 4. СВЕТ И ФУНКЦИИ РАСТЕНИЙ.
РОЛЬ СВЕТА В ЖИЗНИ РАСТЕНИЙ 1. СВЕТ ЯВЛЯЕТСЯ ИСТОЧНИКОМ ЭНЕРГИИ ДЛЯ ФОТОХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ. БЛАГОДАРЯ ЭНЕРГИИ СОЛНЦА РАСТЕНИЯ СОЗДАЮТ ПЕРВИЧНОЕ ОРГАНИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО – ОСНОВУ ЖИЗНЕОБЕСПЕЧЕНИЯ ПОЧТИ ВСЕХ ОБИТАТЕЛЕЙ ЗЕМЛИ, ЯВЛЯЯСЬ ПРОДУЦЕНТАМИ В ЦЕПЯХ ПИТАНИЯ.
ФИТОФАГИ
ФИТОФАГИ
2. СВЕТ ДЕЙСТВУЕТ НА РАСТЕНИЕ КАК РАЗДРАЖИТЕЛЬ, РЕГУЛИРУЮЩИЙ РАЗВИТИЕ (УЧАСТИЕ В ОБЕСПЕЧЕНИИ ПРОЦЕССОВ РОСТА, РАЗВИТИЯ И ФОРМООБРАЗОВАНИЯ). 2 а. ФОТОИНДУЦИРУЕМЫЕ ПРОЦЕССЫ (ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН, ЦВЕТЕНИЕ, ЛИСТОПАД, СЕЗОННОЕ ЧЕРЕДОВАНИЕ АКТИВНОСТИ И ПОКОЯ) и 2 б. ФОТОМОРФОЗЫ (ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ ТКАНЕЙ И ВНЕШНИЕ ФОРМООБРАЗОВАТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ, ЗАВИСИМЫЕ ОТ СВЕТА ) РЕГУЛИРУЮТСЯ ФИТОХРОМНОЙ СИСТЕМОЙ РАСТЕНИЯ (СИНЕЗЕЛЕНЫЙ ПИГМЕНТ, ФОТОРЕЦЕПТОР).
ГИНКГО ДВУЛОПАСТНОЕ (ЛИСТОПАД – ФОТОИНДУЦИРУЕМЫЙ ПРОЦЕСС)
ГИНКГО ДВУЛОПАСТНОЕ
ЛИСТ ГИНКГО ДВУЛОПАСТНОГО
ДРАЦЕНА ДРАКО (ОБИЛЬНОЕ ВЕТВЛЕНИЕ И НЕЗНАЧИТЕЛЬНЫЙ ГОДОВОЙ ПРИРОСТ – РЕЗУЛЬТАТ ПОЛНОГО СОЛНЕЧНОГО
РАСТЕНИЯПОДУШКИ (АВСТРАЛИЯ) – ЖИЗНЕННАЯ ФОРМА, ОБРАЗУЮЩАЯСЯ ПРИ ПОЛНОМ СОЛНЕЧНОМ ОСВЕЩЕНИИ
ИВА ПОЛЯРНАЯ (НАНИЗМ)
3. СВЕТ МОЖЕТ ОКАЗЫВАТЬ НА РАСТЕНИЕ ПОВРЕЖДАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ. ОБИЛИЕ СВЕТА ОСОБЕННО ОПАСНО ДЛЯ РАСТЕНИЙ, ИСПЫТЫВАЮЩИХ НЕДОСТАТОК ВОДЫ И МИНЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ (ЗАЩИТА – ТОЛСТАЯ КУТИКУЛА, ОПУШЕНИЕ, ВЫРАБОТКА ЭКРАНИРУЮЩЕГО ПИГМЕНТА АНТОЦИАНА). ФОТОДИНАМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ (ДЕЙСТВИЕ СВЕТА В ПРИСУТСТВИИ КИСЛОРОДА, ВЫЗЫВАЮЩЕЕ ПОРАЖЕНИЕ БИОМЕМБРАН, ИЗМЕНЕНИЕ СКОРОСТИ ДЕЛЕНИЯ КЛЕТОК, ДАЮЩЕЕ МУТАГЕННЫЙ ЭФФЕКТ). ГУБИТЕЛЕН ИЗБЫТОК УФ -ЛУЧЕЙ
СОЛНЕЧНЫЕ ОЖОГИ ХВОЙНЫХ
ЛИСТЬЯ, ПОВРЕЖДЕННЫЕ СОЛНЕЧНЫМИ ОЖОГАМИ
4. СВЕТ ОПРЕДЕЛЯЕТ ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ РАСТЕНИЙ, ИХ ТОПОГРАФИЧЕСКОЕ И ВРЕМЕННОЕ РАЗМЕЩЕНИЕ В ФИТОЦЕНОЗАХ.
ВЫСОКОТРАВНЫЕ ПРЕРИИ
ЯРУСНОСТЬ ФИТОЦЕНОЗА ЛУГОВОЙ СТЕПИ
ЯРУСНОСТЬ ФИТОЦЕНОЗА ТРОПИЧЕСКОГО ЛЕСА
ВЕСЕННЯЯ СИНУЗИЯ ЭФЕМЕРОИДОВ В ДУБРАВЕ
ЛИСТ – ОРГАН ФОТОСИНТЕЗА
ЛИСТ – СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЙ ОРГАН ФОТОСИНТЕЗА 1. ЛИСТ – УНИКАЛЬНАЯ ОПТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА (ЛОВУШКА ДЛЯ СВЕТА), которая отличается сложной структурой. НА УРОВНЕ ТКАНЕЙ ЭЛЕМЕНТАМИ ОПТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЮТСЯ РАЗЛИЧНЫЕ СЛОИ И СИСТЕМЫ КЛЕТОК (ХЛОРЕНХИМЫ), МЕЖКЛЕТНИКИ С РАЗНЫМИ ОПТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ; НА УРОВНЕ КЛЕТКИ – ХЛОРОПЛАСТЫ, другие органеллы и вещества, способные к перемещениям. НА УРОВНЕ ХЛОРОПЛАСТА – СИСТЕМА ТИЛАКОИДОВ, ГРАН, ПИГМЕНТЫ.
ЛИСТ – СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЙ ОРГАН ФОТОСИНТЕЗА У РАСТЕНИЙ ОРГАНОИДАМИ ФОТОСИНТЕЗА ЯВЛЯЮТСЯ ПЛАСТИДЫ (ХЛОРОПЛАСТЫ), КОТОРЫЕ РАСПОЛОЖЕНЫ В КЛЕТКАХ ХЛОРЕНХИМЫ ЛИСТА. СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ ЭЛЕМЕНТОМ ФОТОРЕЦЕПТОРА У РАСТЕНИЙ СЛУЖИТ МЕМБРАНА, СОДЕРЖАЩАЯ ПИГМЕНТЫ. ФОТОРЕЦЕПТОРЫ – СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ И СВЕТОВОСПРИНИМАЮЩИЕ ОБРАЗОВАНИЯ, СПОСОБНЫЕ ГЕНЕРИРОВАТЬ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ СИГНАЛ В ОТВЕТ НА ПОГЛОЩЕНИЕ КВАНТА СВЕТА.
ХЛОРОПЛАСТЫ, ОСУЩЕСТЛЯЮЩИХ ФОТОСИНТЕЗ
ХЛОРОПЛАСТ (ЭМ)
1. ОТРАЖЕНИЕ СВЕТА ЛИСТОМ ЛИСТ ОТРАЖАЕТ ОКОЛО 70 % ИНФРАКРАСНЫХ ЛУЧЕЙ, 6– 12% ФАР И МЕНЕЕ 3% УЛЬТРАФИОЛЕТА. ЗЕЛЕНЫЙ СВЕТ ОТРАЖАЕТСЯ В 2 -3 РАЗА СИЛЬНЕЕ, ЧЕМ КРАСНЫЙ (ВОСПРИЯТИЕ ЛИСТА ЗЕЛЕНЫМ). ОТРАЖАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ ЛИСТА ЗАВИСИТ ОТ ХАРАКТЕРА ЕГО ПОВЕРХНОСТИ. ТАК, ВОЙЛОЧНОЕ ОПУШЕНИЕ КСЕРОФИТОВ-ГЕЛИОФИТОВ УВЕЛИЧИВАЕТ ОТРАЖЕНИЕ В 2 -3 РАЗА.
КСЕРОФИТ-ГЕЛИОФИТ ЭДЕЛЬВЕЙС
2. ПРОПУСКАНИЕ СВЕТА ЛИСТОМ ЗАВИСИТ ОТ ЕГО СТРОЕНИЯ. ТОНКИЕ ЛИСТЬЯ ПРОПУСКАЮТ ДО 40 % ЛУЧЕЙ, А ТОЛСТЫЕ ПОЧТИ НЕ ПРОПУСКАЮТ. НАИБОЛЬШАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ ОТМЕЧАЕТСЯ ДЛЯ ТЕХ ЖЕ ДЛИН ВОЛН, ЧТО И МАКСИМАЛЬНАЯ ОТРАЖАЕМОСТЬ (В ЗЕЛЕНОЙ И БЛИЖНЕЙ ИНФРАКРАСНОЙ ОБЛАСТИ СПЕКТРА). ПОЭТОМУ ПОД ПОЛОГОМ ЛИСТЬЕВ СТОИТ КРАСНОВАТО-ЗЕЛЕНАЯ ТЕНЬ (ЛУЧИ С ДЛИНАМИ ВОЛН 500 И 800 НМ).
3. ПОГЛОЩЕНИЕ СВЕТА ЛИСТОМ СВЕТ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ ФОТОХИМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ЛИШЬ ПОСЛЕ ПОГЛОЩЕНИЯ. ЛИСТ ПОГЛОЩАЕТ ЗНАЧИТЕЛЬНУЮ ЧАСТЬ ИЗЛУЧЕНИЯ В ВИДИМОЙ ЧАСТИ СПЕКТРА (400 -700 НМ).
3. ПОГЛОЩЕНИЕ СВЕТА ЛИСТОМ ЛИСТ КАК ПОГЛОЩАЮЩАЯ СИСТЕМА ОЧЕНЬ ЭФФЕКТИВНО ОСТАНАВЛИВАЕТ ОПРЕДЕЛЕННЫЕ ВИДЫ ВОЛН. 95 – 98 % УФ ЗАДЕРЖИВАЕТ ЭПИДЕРМИС, ОКОЛО 70 % ФАР ПОГЛОЩАЮТ ПИГМЕНТЫ ХЛОРОПЛАСТОВ. СПЕКТР ПОГЛОЩЕНИЯ ХЛОРОФИЛЛА ИМЕЕТ МАКСИМУМЫ В СИНИХ И КРАСНЫХ ЛУЧАХ, КОТОРЫЕ НАИБОЛЕЕ АКТИВНЫ В ФОТОСИНТЕЗЕ.
ПОГЛОЩЕНИЕ СВЕТА ЛИСТОМ БОЛЬШУЮ ЧАСТЬ СИНЕГО И КРАСНОГО СВЕТА ПОГЛОЩАЮТ ПИГМЕНТЫ ХЛОРОПЛАСТОВ ПЕРВЫХ СЛОЕВ КЛЕТОК ХЛОРЕНХИМЫ. СВЕТ, НЕ ПОГЛОЩЕННЫЙ В ВЕРХНИХ СЛОЯХ ЛИСТА, ОБОГАЩЕН ЛУЧАМИ ЗЕЛЕНОЙ ОБЛАСТИ СПЕКТРА.
ЕГО МНОГОКРАТНОЕ ОТРАЖЕНИЕ ОТ СТЕНОК КЛЕТОК МЕЗОФИЛЛА В ТОЛЩЕ ЛИСТА ЗНАЧИТЕЛЬНО УВЕЛИЧИВАЕТ ОПТИЧЕСКИЙ ПУТЬ И ПОВЫШАЕТ ВЕРОЯТНОСТЬ ПОГЛОЩЕНИЯ ЛУЧЕЙ ЭТОЙ ЧАСТИ СПЕКТРА, НЕСМОТРЯ НА ТО, ЧТО КОЭФФИЦИЕНТ ПОГЛОЩЕНИЯ ХЛОРОФИЛЛА В ЗЕЛЕНОЙ ОБЛАСТИ ЗНАЧИТЕЛЬНО НИЖЕ, ЧЕМ В КРАСНОЙ И СИНЕЙ. В ПОГЛОЩЕНИИ СВЕТА УЧАСТВУЮТ ТАКЖЕ ЖЕЛТЫЕ ПИГМЕНТЫ – КАРОТИНОИДЫ, КОТОРЫЕ НАРЯДУ С ХЛОРОФИЛЛОМ В БОЛЬШОМ КОЛИЧЕСТВЕ СОДЕРЖАТСЯ В ХЛОРОПЛАСТАХ.
ЛИСТ – СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЙ ОРГАН ФОТОСИНТЕЗА 2. СТРУКТУРА ЛИСТА ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПОСТУПЛЕНИЕ УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА ИЗ ВОЗДУХА ДЛЯ РЕАКЦИЙ ФОТОСИНТЕТИЧЕСКОЙ АССИМИЛЯЦИИ УГЛЕРОДА. Газообмен осуществляется через устьица (их количество, размер щели – факторы регуляции газообмена). Подустьичные пространства и межклетники в губчатой хлоренхиме – место хранения запасов газов.
ЛИСТ – СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЙ ОРГАН ФОТОСИНТЕЗА 3. СТРУКТУРА ЛИСТА ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПОСТУПЛЕНИЕ ВОДЫ ИЗ СТЕБЛЯ ДЛЯ РЕАКЦИЙ ФОТОСИНТЕТИЧЕСКОЙ АССИМИЛЯЦИИ УГЛЕРОДА. ПОСТУПЛЕНИЕ ВОДЫ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО ПРОВОДЯЩИМ ЭЛЕМЕНТАМ КСИЛЕМЫ.
ЖИЛКИ ЛИСТА (ПРОВОДЯЩИЕ ПУЧКИ ИЗ КСИЛЕМЫ И ФЛОЭМЫ)
ЛИСТ ЗЛАКА
ЛИСТ – СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЙ ОРГАН ФОТОСИНТЕЗА 4. ЛИСТ – ДОНОР АССИМИЛЯТОВ В РАСТЕНИИ. ОТТОК ВЕЩЕСТВ, ОБРАЗОВАННЫХ В ПРОЦЕССЕ ФОТОСИНТЕЗА, ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО СИТОВИДНЫМ ЭЛЕМЕНТАМ ФЛОЭМЫ ПРОВОДЯЩИХ ПУЧКОВ (ВЫНОС САХАРОЗЫ).
ФЛОЭМА
АРХИТЕКТОНИКА РАСТЕНИЯ - ВЗАИМОСВЯЗЬ И ВЗАИМОЗАВИСИМОСТЬ ОТДЕЛЬНЫХ СТРУКТУРНЫХ КОМПОНЕНТОВ В РАСТИТЕЛЬНОМ ОРГАНИЗМЕ. АРХИТЕКТОНИКА РАСТЕНИЯ ВКЛЮЧАЕТ ФОРМУ КРОНЫ, ЕЕ СКВОЗИСТОСТЬ, ПОЛОЖЕНИЕ ЛИСТЬЕВ В ПРОСТРАНСТВЕ (УГОЛ НАКЛОНА ЛИСТОВОЙ ПЛАСТИНКИ). При одной и той же плотности светового потока горизонтально расположенный лист поглощает квантов больше, чем лист наклоненный.
ВАРИАНТЫ РАСПОЛОЖЕНИЯ ЛИСТЬЕВ В ПРОСТРАНСТВЕ 1. ГОРИЗОНТАЛЬНАЯ – ЛИСТОВЫЕ ПЛАСТИНКИ РАСПОЛОЖЕНЫ ПЕРПЕНДИКУЛЯРНО СОЛНЕЧНЫМ ЛУЧАМ (ЛУЧИ МАКСИМАЛЬНО УЛАВЛИВАЮТСЯ ПРИ ПОЛОЖЕНИИ СОЛНЦА В ЗЕНИТЕ). ПОСТУПЛЕНИЕ ПРЯМОЙ РАДИАЦИИ В ПЕРВОЙ ПОЛОВИНЕ ДНЯ У РОЗЕТОЧНЫХ ЛИСТЬЕВ НАРАСТАЕТ, К ГОРИЗОНТАЛЬНО ОРИЕНТИРОВАННЫМ ЛИСТЬЯМ РАССЕЯННОГО СВЕТА ПОСТУПАЕТ БОЛЬШЕ И НАРАСТАНИЕ ЭТОГО ПОСТУПЛЕНИЯ ИДЕТ БЫСТРЕЕ.
СХЕМА ПОСТУПЛЕНИЯ ПРЯМОЙ (S) И РАССЕЯННОЙ (D) СОЛНЕЧНОЙ РАДИАЦИИ К РАСТЕНИЯМ
ВАРИАНТЫ РАСПОЛОЖЕНИЯ ЛИСТЬЕВ В ПРОСТРАНСТВЕ 2. БОЛЕЕ МЕНЕЕ ВЕРТИКАЛЬНАЯ – ЛИСТОВЫЕ ПЛАСТИНКИ ПАРАЛЛЕЛЬНЫ СОЛНЕЧНЫМ ЛУЧАМ (ПРИ ЭТОМ РАСТЕНИЕ ЛУЧШЕ УСВАИВАЕТ ФАР В УТРЕННИЕ И ВЕЧЕРНИЕ ЧАСЫ). ПОСТУПЛЕНИЕ ПРЯМОЙ РАДИАЦИИ В ПЕРВОЙ ПОЛОВИНУ ДНЯ У ЛИСТЬЕВ, ПРИЖАТЫХ К ПРЯМОСТОЯЧЕМУ СТЕБЛЮ ИЛИ ОПУЩЕННЫХ ВДОЛЬ НЕГО – ПАДАЕТ.
СХЕМА ПОСТУПЛЕНИЯ ПРЯМОЙ (S) И РАССЕЯННОЙ (D) СОЛНЕЧНОЙ РАДИАЦИИ К РАСТЕНИЯМ
ВЕРТИКАЛЬНО РАСПОЛОЖЕННЫЕ ЛИСТЬЯ ЭВКАЛИПТА
ВАРИАНТЫ РАСПОЛОЖЕНИЯ ЛИСТЬЕВ В ПРОСТРАНСТВЕ 3. ДИФФУЗНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ ЛИСТОВЫХ ПЛАСТИНОК ПО ПОБЕГУ (ТО ВЕРТИКАЛЬНОЕ, ТО ГОРИЗОНТАЛЬНОЕ), ЧТО ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПОЛНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФАР В ТЕЧЕНИЕ ВСЕГО СВЕТОВОГО ДНЯ. У ЭФФЕКТИВНО ИСПОЛЬЗУЮЩИХ СВЕТ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ ВЕРХНИЕ ЛИСТЬЯ ОБЫЧНО НАКЛОНЕНЫ, А НИЖНИЕ НАХОДЯТСЯ В ГОРИЗОНТАЛЬНОМ ПОЛОЖЕНИИ, ЧТО ОБЕСПЕЧИВАЕТ МАКСИМАЛЬНОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ СВЕТА ВСЕМ ПОСЕВОМ
СХЕМА ПОСТУПЛЕНИЯ ПРЯМОЙ (S) И РАССЕЯННОЙ (D) СОЛНЕЧНОЙ РАДИАЦИИ К РАСТЕНИЯМ
ГРАДИЕНТ ОСВЕЩЕННОСТИ РАСТЕНИЙ В ФИТОЦЕНОЗЕ ЗАВИСИТ ОТ ГУСТОТЫ ОБЛИСТВЛЕНИЯ И РАСПОЛОЖЕНИЯ ЛИСТЬЕВ. ГУСТОТУ ОБЛИСТВЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВЕННО ВЫРАЖАЮТ С ПОМОЩЬЮ ИНДЕКСА ЛИСТОВОЙ ПОВЕРХНОСТИ (ИЛП). ИНДЕКС ЛИСТОВОЙ ПОВЕРХНОСТИ ОТНОШЕНИЕ ОБЩЕЙ ПЛОЩАДИ ЛИСТЬЕВ К ПЛОЩАДИ ПОВЕРХНОСТИ ПОЧВЫ, НАД КОТОРОЙ ОНИ НАХОДЯТСЯ. ОБЫЧНО ИЛП ВЫРАЖАЮТ В КВАДРАТНЫХ МЕТРАХ ПЛОЩАДИ ЛИСТЬЕВ НА 1 М 2 ПОВЕРХНОСТИ ПОЧВЫ.
ИНДЕКС ЛИСТОВОЙ ПОВЕРХНОСТИ ОТМЕЧЕНО ОТНОСИТЕЛЬНОЕ ПОСТОЯНСТВО ИНДЕКСА ЛИСТОВОЙ ПОВЕРХНОСТИ В СОМКНУТЫХ ФИТОЦЕНОЗАХ НЕЗАВИСИМО ОТ ВИДОВОГО СОСТАВА (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ХВОЙНЫХ С ОСОБЫМ СТРОЕНИЕМ ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИХ ОРГАНОВ): ИЛП В СОСНОВОМ ЛЕСУ 7 -10, ЕЛОВОМ – 12. ЭТО ОЗНАЧАЕТ, ЧТО НА 1 ГА СОСНОВОГО ЛЕСА ПРИХОДИТСЯ 7 -10 ГА ЛИСТОВОЙ ПОВЕРХНОСТИ.
ИНДЕКС ЛИСТОВОЙ ПОВЕРХНОСТИ ИЛП КУЛЬТУРНЫХ И ЕСТЕСТВЕННЫХ ЦЕНОЗОВ РАВЕН 5 – 6, Т. Е. , ПОВЕРХНОСТЬ ПОЧВЫ ЗАТЕНЕНА 5 -6 ЯРУСАМИ ЛИСТЬЕВ. ЭТО КОЛИЧЕСТВО СЛОЕВ ЛИСТЬЕВ ОПТИМАЛЬНО И ПРИ ЭТОМ ПРОДУКТИВНОСТЬ ФИТОЦЕНОЗА МАКСИМАЛЬНА. ПРИ ТАКОМ ЗАТЕНЕНИИ ПОЧВЫ ЛЕСНЫЕ ТРАВЫ, НАПРИМЕР, ОБЫЧНО ПРОХОДЯТ ПОЛНЫЙ ЦИКЛ РАЗВИТИЯ.
СВЕТОВАЯ КРИВАЯ ФОТОСИНТЕЗА - ГРАФИК, ОПИСЫВАЮЩИЙ ЗАВИСИМОСТЬ ИНТЕНСИВНОСТИ ФОТОСИНТЕЗА ОТ ИНТЕНСИВНОСТИ РАДИАЦИИ
СВЕТОВАЯ КРИВАЯ ФОТОСИНТЕЗА
СВЕТОВАЯ КРИВАЯ ФОТОСИНТЕЗА ТОЧКЕ «А» - ПЕРЕСЕЧЕНИЮ КРИВОЙ С ОСЬЮ ОРДИНАТ – СООТВЕТСТВУЕТ ВЕЛИЧИНА И НАПРАВЛЕНИЕ ГАЗООБМЕНА РАСТЕНИЯ В ПОЛНОЙ ТЕМНОТЕ (ДЫХАНИЕ ЕСТЬ, ФОТОСИНТЕЗ ОТСУТСТВУЕТ). ТОЧКА «Б» - ПЕРЕСЕЧЕНИЕ КРИВОЙ С ОСЬЮ АБСЦИСС – «КОМПЕНСАЦИОННЫЙ ПУНКТ» , ИНТЕНСИВНОСТЬ СВЕТА, ПРИ КОТОРОЙ ФОТОСИНТЕЗ УРАВНОВЕШИВАЕТ ДЫХАНИЕ.
СВЕТОВАЯ КРИВАЯ ФОТОСИНТЕЗА ТОЧКА «В» - ВЫХОД КРИВОЙ ФОТОСИНТЕЗА НА ПЛАТО НАСЫЩЕНИЯ, ПОСКОЛЬКУ С УВЕЛИЧЕНИЕМ ИНТЕНСИВНОСТИ РАДИАЦИИ ИНТЕНСИВНОСТЬ ФОТОСИНТЕЗА ВОЗРАСТАЕТ ДО ОПРЕДЕЛЕННОГО ПРЕДЕЛА, А ДАЛЕЕ НЕ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ (ИСКЛЮЧЕНИЕ – НЕКОТОРЫЕ ГЕЛИОФИТЫ)
СВЕТОВАЯ КРИВАЯ ФОТОСИНТЕЗА ТОЧКА «Г» - ПРОЕКЦИЯ ТОЧКИ «В» НА ОСЬ АБСЦИСС, ХАРАКТЕРИЗУЕТ «НАСЫЩАЮЩУЮ» ИНТЕНСИВНОСТЬ СВЕТА, Т. Е. , ВЕЛИЧИНУ, ВЫШЕ КОТОРОЙ СВЕТ НЕ ПОВЫШАЕТ ИНТЕНСИВНОСТЬ ФОТОСИНТЕЗА ТОЧКА «Д» - ПРОЕКЦИЯ ТОЧКИ «В» НА ОСЬ ОРДИНАТ, СООТВЕТСТВУЕТ НАИБОЛЬШЕЙ ИНТЕНСИВНОСТИ ФОТОСИНТЕЗА ДЛЯ ДАННОГО ВИДА В ДАННОЙ МЕСТНОСТИ
СВЕТОВАЯ КРИВАЯ ФОТОСИНТЕЗА УГОЛ НАКЛОНА КРИВОЙ К ОСИ АБСЦИСС ОТРАЖАЕТ СТЕПЕНЬ УВЕЛИЧЕНИЯ ИНТЕНСИВНОСТИ ФОТОСИНТЕЗА ПРИ ВОЗРАСТАНИИ РАДИАЦИИ. Указанные точки демонстрируют особенности световых кривых фотосинтеза разных растений и экологических групп.
СВЕТОВОЕ ДОВОЛЬСТВИЕ - ОТНОШЕНИЕ ОСВЕЩЕННОСТИ В МЕСТООБИТАНИИ КАКОГО-ЛИБО РАСТЕНИЯ К ОБЩЕМУ КОЛИЧЕСТВУ ПОСТУПАЮЩЕГО ИЗВНЕ СВЕТА; - ЧАСТЬ ПОЛНОГО СОЛНЕЧНОГО СВЕТА, ПОЛУЧАЕМОЕ РАСТЕНИЕМ В ДАННОМ МЕСТООБИТАНИИ. L (CД) = i/I
СВЕТОВОЕ ДОВОЛЬСТВИЕ В 1907 Г. А. ВИЗНЕР ПРЕДЛОЖИЛ ИЗМЕРЯТЬ СВЕТОВОЕ ДОВОЛЬСТВИЕ СКОРОСТЬЮ ПОЧЕРНЕНИЯ ФОТОБУМАГИ (В ДРОБИ – ЧИСЛИТЕЛЬ 1, ЗНАМЕНАТЕЛЬ ПОКАЗЫВАЕТ ЧИСЛО СЕКУНД, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ПОЧЕРНЕНИЯ ФОТОБУМАГИ). СЕЙЧАС ОСВЕЩЕННОСТЬ ИЗМЕРЯЮТ ЛЮКСМЕТРАМИ.
СВЕТОВОЕ ДОВОЛЬСТВИЕ ДЛЯ СВЕТОВОГО ДОВОЛЬСТВИЯ, КАК И ДЛЯ ДРУГИХ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ, РАЗЛИЧАЮТ 3 КАРДИНАЛЬНЫЕ ТОЧКИ: L MIN. - НАИМЕНЬШАЯ ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ОСВЕЩЕННОСТЬ, ПРИ КОТОРОЙ У РАСТЕНИЙ ЕЩЕ ВЫРАЖЕН ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ БАЛАНС ВЕЩЕСТВ, Т. Е. , ЭТО ГРАНИЦА ГОЛОДАНИЯ. ДЛЯ ДЕРЕВЬЕВ ЗА L MIN. ПРИНИМАЮТ ОСВЕЩЕННОСТЬ, ПРИ КОТОРОЙ ВНУТРИ КРОНЫ ЕСТЬ ЗЕЛЕНЫЕ ТЕНЕВЫЕ ЛИСТЬЯ.
СВЕТОВОЕ ДОВОЛЬСТВИЕ L OPT. – ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ОСВЕЩЕННОСТЬ, ПРИ КОТОРОЙ НАБЛЮДАЮТСЯ ОПТИМАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ СОСТОЯНИЯ РАСТЕНИЯ. L MAX. – НАИБОЛЬШАЯ ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ОСВЕЩЕННОСТЬ, ПРИ КОТОРОЙ МОГУТ СУЩЕСТВОВАТЬ РАСТЕНИЯ (У СЦИОФИТОВ ВОДНЫЙ РЕЖИМ НЕ НАРУШАЕТСЯ ИНТЕНСИВНОЙ ТРАНСПИРАЦИЕЙ).
СВЕТОВОЕ ДОВОЛЬСТВИЕ ГЕЛИОФИТОВ ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ ОПТИМУМ – В ОБЛАСТИ ПОЛНОГО СОЛНЕЧНОГО ОСВЕЩЕНИЯ (L OPT. = 100 %) L MIN. = 70 -80 % (ДО 40 %? )
СВЕТОВОЕ ДОВОЛЬСТВИЕ СЦИОФИТОВ L MAX. ВСЕГДА МЕНЬШЕ 100 %. L OPT. – В ОБЛАСТИ СЛАБОЙ ОСВЕЩЕННОСТИ L MIN. = (0, N % – 1 % ) – НА ГРАНИЦЕ ГОЛОДАНИЯ. Чесночница лекарственная – 33 -9%, пренантес – 10 -5 %.
СВЕТОВОЕ ДОВОЛЬСТВИЕ ГЕМИСЦИОФИТОВ L MAX. = 100 %. L OPT. – СРЕДНЯЯ ОСВЕЩЕННОСТЬ, РАЗНАЯ ДЛЯ РАЗНЫХ ВИДОВ L MIN. РАЗЛИЧНОЕ. Луговой шалфей – 100 -48 %; Безвременник осенний – 100 - 12 %; Ежа сборная – 100 – 3 %.
ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ГРУППЫ РАСТЕНИЙ, ВЫДЕЛЕННЫЕ ПО ОТНОШЕНИЮ К ФАКТОРУ «ОСВЕЩЕННОСТЬ»
КЛАССИФИКАЦИЯ РАСТЕНИЙ ПО ОТНОШЕНИЮ К ФАКТОРУ «ОСВЕЩЕННОСТЬ» 1. ГЕЛИОФИТЫ 2. СЦИОФИТЫ 3. ФАКУЛЬТАТИВНЫЕ ГЕЛИОФИТЫ Представители каждой из этих групп растений характеризуются рядом анатомо-морфологических и физиологических адаптаций к условиям светового режима.
ГЕЛИОФИТЫ, ИЛИ СВЕТОЛЮБИВЫЕ РАСТЕНИЯ - ЭТО РАСТЕНИЯ, ЧЕЙ ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ ОПТИМУМ НАХОДИТСЯ В ОБЛАСТИ ПОЛНОГО СОЛНЕЧНОГО ОСВЕЩЕНИЯ, В СВЯЗИ С ЧЕМ СИЛЬНОЕ ЗАТЕНЕНИЕ ДЕЙСТВУЕТ НА НИХ УГНЕТАЮЩЕ (ОБИТАТЕЛИ ОТКРЫТЫХ МЕСТООБИТАНИЙ).
У ГЕЛИОФИТОВ ОПТИМАЛЬНОЕ СВЕТОВОЕ ДОВОЛЬСТВИЕ СОСТАВЛЯЕТ 100 %, МИНИМАЛЬНОЕ – ПРИМЕРНО 70 -80 % (до 40 % ? ). ЭТО РАСТЕНИЯ ОТКРЫТЫХ ПРОСТРАНСТВ ИЛИ НЕЗАТЕНЕННЫХ БИОТОПОВ (РАСТЕНИЯ ВЫСОКОГОРИЙ, ТУНДР, ПУСТЫНЕЙ, СТЕПЕЙ, ОБОЧИН ДОРОГ, ОСЫПЕЙ, РУДЕРАЛЬНЫХ МЕСТООБИТАНИЙ, МНОГИЕ КУЛЬТУРНЫЕ РАСТЕНИЯ, ГИДРОФИТЫ С НАДВОДНЫМИ ОРГАНАМИ, ДЕРЕВЬЯ ПЕРВОГО ЯРУСА В ЛЕСНОЙ ЗОНЕ).
РАСТЕНИЕ-ПОДУШКА ЛЬЯРЕТТА
АФРИКАНСКАЯ САВАННА
ПРЕРИИ
ПАМПАСЫ
КОВЫЛЬНАЯ СТЕПЬ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ГЕЛИОФИТОВ ПОБЕГИ РОЗЕТОЧНЫЕ, ПРИЗЕМИСТЫЕ, ПОДУШКИ (прямой яркий свет тормозит рост в длину); ОБЫЧНО ЖЕСТКИЕ, КРЕПКИЕ, С ХОРОШО РАЗВИТЫМИ МЕХАНИЧЕСКИМИ И ПРОВОДЯЩИМИ ТКАНЯМИ; ЛИСТЬЯ РАСПОЛОЖЕНЫ ПОД РАЗЛИЧНЫМИ УГЛАМИ К ГОРИЗОНТАЛЬНОЙ ПЛОСКОСТИ, ВЕРТИКАЛЬНО (ПОЛУЧЕНИЕ ДНЕМ ТОЛЬКО СКОЛЬЗЯЩИХ ЛУЧЕЙ); БОЛЕЕ МЕЛКИЕ, РАССЕЧЕННЫЕ, ЖЕСТКИЕ, ТОЛСТЫЕ; СВЕТЛООКРАШЕННЫЕ
РАСПОЛОЖЕНИЕ ЛИСТЬЕВ ЭВКАЛИПТА
СВЕТОЛЮБИВЫЕ ДЕРЕВЬЯ 1. АЖУРНЫЕ КРОНЫ С ПОСТЕПЕННЫМ ОСЛАБЛЕНИЕМ СВЕТА, СИЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ ГЛАВНОГО ПОБЕГА – ПИРАМИДАЛЬНАЯ КРОНА; 2. В СОМКНУТЫХ СООБЩЕСТВАХ НИЖНИЕ ВЕТВИ БЫСТРО ОТМИРАЮТ, КРОНЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ ВЫСОКО; 3. АНЕМОХОРЫ, ВСХОДЫ ХОРОШО ВЫЖИВАЮТ НА ОГОЛЕННОЙ ПОЧВЕ.
АНАТОМИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ГЕЛИОФИТОВ ЭПИДЕРМИС ИЗ МЕЛКИХ ТОЛСТОСТЕННЫХ КЛЕТОК, ЧАСТО МНОГОСЛОЙНЫЙ ИЛИ С ГИПОДЕРМОЙ – ОТРАЖЕНИЕ ИЗБЫТКА СВЕТА; ОБЫЧНО МОЩНАЯ КУТИКУЛА; УСТЬИЦА, КАК ПРАВИЛО (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ПЛАВАЮЩИХ ЛИСТЬЕВ) В НИЖНЕМ ЭПИДЕРМИСЕ, МЕЛКИЕ, МНОГОЧИСЛЕННЫЕ, ПОГРУЖЕННЫЕ (КРИПТЫ);
АНАТОМИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ГЕЛИОФИТОВ МЕЗОФИЛЛ ЧЕТКО ДИФФЕРЕНЦИРОВАН: СТОЛБЧАТЫЙ МЕЗОФИЛЛ ИЗ 1 -2 (ДО 11) СЛОЕВ УЗКИХ, УДЛИНЕННЫХ КЛЕТОК; ОРИЕНТИРОВАН К ВЕРХНЕМУ И НИЖНЕМУ ЭПИДЕРМИСУ; ГУБЧАТЫЙ МЕЗОФИЛЛ ПЛОТНЫЙ, ЗАЧАСТУЮ МАЛОСЛОЙНЫЙ; СЕТЬ ЖИЛОК МОЩНАЯ (ВДВОЕ БОЛЬШЕ, ЧЕМ У СЦИОФИТОВ);
АНАТОМИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ГЕЛИОФИТОВ НАСЫЩЕННОСТЬ ЕДИНИЦЫ ПЛОЩАДИ ЛИСТА ХЛОРОПЛАСТАМИ ВЫСОКАЯ – 50100 МЛН. НА КВ. СМ (ИЗ-ЗА ПЛОТНОГО СЛОЖЕНИЯ И МНОГОСЛОЙНОСТИ МЕЗОФИЛЛА); ПОСТЕННОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ МЕЛКИХ МНОГОЧИСЛЕННЫХ ХЛОРОПЛАСТОВ В КЛЕТКАХ МЕЗОФИЛЛА;
АНАТОМИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ГЕЛИОФИТОВ ХЛОРОПЛАСТЫ С НЕБОЛЬШОЙ ПЛОТНОСТЬЮ МЕМБРАННОЙ СИСТЕМЫ, С БОЛЬШИМ КОЛИЧЕСТВОМ ПЛАСТОГЛОБУЛ И КРАХМАЛЬНЫХ ЗЕРЕН.
ЛИСТ БЕГОНИИ КРАСНОЙ
СВЕТОВОЙ ЛИСТ ФИКУСА
ЛИСТ ЭВКАЛИПТА
ЛИСТ НИМФЕИ
ЛИСТ ЗЛАКА
ЛИСТ ОЛЕАНДРА
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ АДАПТАЦИИ ГЕЛИОФИТОВ 1. ЗАМЕДЛЕНИЕ РОСТОВЫХ ПРОЦЕССОВ; 2. КОЛИЧЕСТВО ХЛОРОФИЛЛА НА СУХУЮ МАССУ МЕНЬШЕ; 3. СВЕТЛАЯ (ЗЕЛЕНОВАТАЯ ИЛИ ЖЕЛТОВАТАЯ) ОКРАСКА ХЛОРОПЛАСТОВ СВЯЗАНА С СОДЕРЖАНИЕМ ПИГМЕНТОВ (ХЛОРОФИЛЛ а: b = 5: 1); В ЛИСТЬЯХ МНОГО ПИГМЕНТОВ ПЕРВОЙ ПИГМЕНТНОЙ СИСТЕМЫ; 4. РАЗНЫЕ ПУТИ ФОТОСИНТЕЗА, в том числе САМ-путь.
ОСОБЕННОСТИ СВЕТОВОЙ КРИВОЙ ФОТОСИНТЕЗА У ГЕЛИОФИТОВ 1. ТОЧКА КОМПЕНСАЦИИ НА СВЕТОВОЙ КРИВОЙ ФОТОСИНТЕЗА ЛЕЖИТ В ПРЕДЕЛАХ 500 -1000 ЛК И БОЛЕЕ; 2. НАРАСТАНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ ФОТОСИНТЕЗА ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ ОСВЕЩЕННОСТИ ИДЕТ МЕДЛЕННО (УГОЛ НАКЛОНА КРИВОЙ НЕВЕЛИК);
СВЕТОВЫЕ КРИВЫЕ ФОТОСИНТЕЗА
ОСОБЕННОСТИ СВЕТОВОЙ КРИВОЙ ФОТОСИНТЕЗА У ГЕЛИОФИТОВ 3. ВЫХОД НА ПЛАТО ПРОИСХОДИТ ПРИ ВЫСОКОЙ ОСВЕЩЕННОСТИ (1/3 -1/2 И БОЛЕЕ ОТ ПОЛНОЙ); 4. КРАЙНЕ СВЕТОЛЮБИВЫЕ РАСТЕНИЯ НЕ ИМЕЮТ «ПЛАТО НАСЫЩЕНИЯ» , УВЕЛИЧЕНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ ФОТОСИНТЕЗА ПРОДОЛЖАЕТСЯ ДО ДОСТИЖЕНИЯ ОСВЕЩЕННОСТЬЮ МАКСИМАЛЬНЫХ ЕСТЕСТВЕННЫХ ВЕЛИЧИН.
СВЕТОВЫЕ КРИВЫЕ ФОТОСИНТЕЗА
ПРИСПОСОБЛЕНИЯ, ОГРАНИЧИВАЮЩИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ, ПРИЧИНЯЕМЫЕ ЯРКИМ СВЕТОМ 1. ОСОБОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ ЛИСТЬЕВ (КОМПАСНЫЕ РАСТЕНИЯ); 2. ЗАЩИТНЫЕ ДВИЖЕНИЯ ЛИСТЬЕВ (КИСЛИЦА); 3. ПОВЕРХНОСТИ ЛИСТЬЕВ, ЭКРАНИРУЮЩИЕ ИЛИ ОТРАЖАЮЩИЕ СВЕТ: ГЛАДКАЯ БЛЕСТЯЩАЯ КУТИКУЛА, ВОСКОВОЙ НАЛЕТ, ОПУШЕНИЕ ИЗ МЕРТВЫХ ВОЛОСКОВ, ВОДОНОСНЫЕ КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА ИЛИ ГИПОДЕРМЫ, КРИСТАЛЛЫ В КЛЕТКАХ ЭПИДЕРМИСА.
ДВИЖУЩИЕСЯ ЛИСТЬЯ КИСЛИЦЫ
СЦИОФИТЫ, ИЛИ ТЕНЕЛЮБИВЫЕ РАСТЕНИЯ, ИЛИ УМБРОФИТЫ – ЭТО РАСТЕНИЯ, ЧЕЙ ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ ОПТИМУМ РАСПОЛАГАЕТСЯ В ОБЛАСТИ СЛАБОЙ ОСВЕЩЕННОСТИ, В СВЯЗИ С ЧЕМ ОНИ НЕ МОГУТ РАСТИ ПРИ ПОЛНОМ СОЛНЕЧНОМ ОСВЕЩЕНИИ (ОБИТАТЕЛИ ЗАТЕНЕННЫХ ЭКОТОПОВ: ВОДНЫХ ГЛУБИН, ПОЧВ, ПЕЩЕР, НИЖНИЕ ЯРУСЫ ТРОПИЧЕСКИХ И ТЕМНОХВОЙНЫХ ЛЕСОВ).
СЕЛЯГИНЕЛЛА (ОСВЕЩЕННОСТЬ 0, 1 -0, 2 % ОТ ПОЛНОЙ)
ПАПОРОТНИКИ СЕМЕЙСТВА ГИМЕНОКАЛИЕВЫЕ
ТЕНЕВОЙ ГИГРОФИТ РУЭЛЛИЯ (ОСВЕЩЕННОСТЬ 0, 5 -1 %)
ТЕНЕВОЙ ГИГРОФИТ КИСЛИЦА ОБЫКНОВЕННАЯ
ТЕНЕВОЙ ГИГРОФИТ СЕДМИЧНИК ЕВРОПЕЙСКИЙ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ АДАПТАЦИИ СЦИОФИТОВ 1. ГОРИЗОНТАЛЬНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ ЛИСТЬЕВ, ЛИСТОВАЯ МОЗАИКА; 2. ЛИСТОВЫЕ ПЛАСТИНКИ БОЛЕЕ КРУПНЫЕ, ТОНКИЕ, ТЕМНООКРАШЕННЫЕ
АНАТОМИЧЕСКИЕ АДАПТАЦИИ 1. КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА КРУПНЫЕ, ТОНКОСТЕННЫЕ, ВЫПУКЛЫЕ, ЧАСТО С ХЛОРОПЛАСТАМИ 2. КУТИКУЛА ТОНКАЯ, ИЛИ ОТСУТСТВУЕТ; 3. УСТЬИЦА НА УРОВНЕ ЭПИДЕРМИСА, ВОЗВЫШАЮЩИЕСЯ, КРУПНЫЕ, НЕМНОГОЧИСЛЕННЫЕ, ЧАСТО НЕ ТОЛЬКО В НИЖНЕМ, НО И В ВЕРХНЕМ ЭПИДЕРМИСЕ; 4. ЧИСЛО УСТЬИЦ НА ЕДИНИЦУ ПЛОЩАДИ МЕНЬШЕ;
АНАТОМИЧЕСКИЕ АДАПТАЦИИ 5. МЕЗОФИЛЛ ИЗ КРУПНЫХ КЛЕТОК, МАЛОСЛОЙНЫЙ, БЕЗ ЧЕТКОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ; 6. СТОЛБЧАТЫЙ МЕЗОФИЛЛ ОДНОСЛОЙНЫЙ, ИЗ ТРАПЕЦИЕВИДНЫХ ИЛИ ВОРОНКОВИДНЫХ КЛЕТОК; 7. ГУБЧАТЫЙ МЕЗОФИЛЛ РЫХЛЫЙ, С КРУПНЫМИ МЕЖКЛЕТНИКАМИ, КЛЕТКИ С ОТРОСТКАМИ;
АНАТОМИЧЕСКИЕ АДАПТАЦИИ 8. ПЛОЩАДЬ ЖИЛОК ВДВОЕ МЕНЬШЕ, ЧЕМ У ГЕЛИОФИТОВ; 9. НАСЫЩЕННОСТЬ ЕДИНИЦЫ ПЛОЩАДИ ХЛОРОПЛАСТАМИ – 3 -5 МЛН. НА КВ. СМ; 10. ХЛОРОПЛАСТЫ КРУПНЫЕ (АДАПТАЦИЯ: УВЕЛИЧИВАЕТСЯ КОЭФФИЦИЕНТ ПРОСКОКА, МЕЖДУ НИМИ ЛЕГЧЕ ПРОНИКАЮТ ЛУЧИ СВЕТА), В НЕБОЛЬШОМ КОЛИЧЕСТВЕ, ХАОТИЧНО РАСПОЛОЖЕННЫЕ, НЕ ЗАТЕНЯЮТ ДРУГА.
ЛИСТ БЕГОНИИ БОРЩЕВИКОЛИСТНОЙ
ЭПИДЕРМИС ЛИСТА СОЛЕРОЙЛИИ С ХЛОРОПЛАСТАМИ
РАСПОЛОЖЕНИЕ ХЛОРОПЛАСТОВ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ АДАПТАЦИИ 1. ТЕМНАЯ (ЗЕЛЕНАЯ) ОКРАСКА ХЛОРОПЛАСТОВ СВЯЗАНА С СОДЕРЖАНИЕМ ПИГМЕНТОВ (ОТНОШЕНИЕ ХЛОРОФИЛЛА А: B = 3: 2); 2. МЕНЬШЕ ХЛОРОФИЛЛА ПЕРВОЙ ПИГМЕНТНОЙ СИСТЕМЫ; 3. МЕНЬШЕ СУХОГО ВЕЩЕСТВА В ЛИСТЬЯХ, НИЖЕ КОНЦЕНТРАЦИЯ КЛЕТОЧНОГО СОКА; 4. МЕНЬШАЯ ИНТЕНСИВНОСТЬ ТРАНСПИРАЦИИ И ДЫХАНИЯ.
СВЕТОВЫЕ КРИВЫЕ ФОТОСИНТЕЗА
ОСОБЕННОСТИ СВЕТОВОЙ КРИВОЙ ФОТОСИНТЕЗА У СЦИОФИТОВ И ФАКУЛЬТАТИВНЫХ ГЕЛИОФИТОВ 1. ТОЧКА КОМПЕНСАЦИИ ЛЕЖИТ В ОБЛАСТИ ВЕСЬМА НИЗКОЙ ОСВЕЩЕННОСТИ (1/100 – 1/200 ОТ ПОЛНОЙ, ЧТО СОСТАВЛЯЕТ ОТ 50 ДО 100 -200 ЛК); 2. УГОЛ НАКЛОНА КРИВОЙ БОЛЕЕ КРУТОЙ (БОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СЛАБОГО СВЕТА ДЛЯ ФОТОСИНТЕЗА);
ОСОБЕННОСТИ СВЕТОВОЙ КРИВОЙ ФОТОСИНТЕЗА У СЦИОФИТОВ И ФАКУЛЬТАТИВНЫХ ГЕЛИОФИТОВ 3. ВЫХОД СВЕТОВОЙ КРИВОЙ НА «ПЛАТО НАСЫЩЕНИЯ» ПРОИСХОДИТ ПРИ НИЗКОЙ ОСВЕЩЕННОСТИ; 4. МАКСИМАЛЬНАЯ ИНТЕНСИВНОСТЬ ФОТОСИНТЕЗА ПРИ НАСЫЩАЮЩЕЙ ОСВЕЩЕННОСТИ ЗНАЧИТЕЛЬНО НИЖЕ, ЧЕМ У ГЕЛИОФИТОВ; 5. У МНОГИХ СЦИОФИТОВ ПРИ ПОЛНОМ СОЛНЕЧНОМ ОСВЕЩЕНИИ НАСТУПАЕТ ДЕПРЕССИЯ ФОТОСИНТЕЗА (СВЕТОВАЯ КРИВАЯ ОПУСКАЕТСЯ НИЖЕ ПЛАТО).
СВЕТОВЫЕ КРИВЫЕ ФОТОСИНТЕЗА
ТЕНЕВЫНОСЛИВЫЕ РАСТЕНИЯ, ИЛИ ФАКУЛЬТАТИВНЫЕ ГЕЛИОФИТЫ – ЭТО РАСТЕНИЯ, ИМЕЮЩИЕ ПО ОТНОШЕНИЮ К СВЕТУ ШИРОКУЮ ЭКОЛОГИЧЕСКУЮ АМПЛИТУДУ С ОПТИМУМОМ, СДВИНУТЫМ В СТОРОНУ СИЛЬНОЙ ОСВЕЩЕННОСТИ.
СВЕТОВОЙ и ТЕНЕВОЙ ЛИСТЬЯ СИРЕНИ
ИЗМЕНЕНИЕ ФОТОСИНТЕТИЧЕСКОГО АППАРАТА ПРИ ИЗМЕНЕНИИ СВЕТОВОГО РЕЖИМА 1. ЛИСТЬЯ НИЖНИХ ЯРУСОВ, ПОПАДАЮЩИЕ В УСЛОВИЯ СИЛЬНОГО ЗАТЕНЕНИЯ ПРИ РАЗРАСТАНИИ ЛИСТЬЕВ ВЕРХНИХ ЯРУСОВ СТАНОВЯТСЯ СЦИОМОРФНЫМИ. 2. ИЗМЕНЕНИЕ ОТНОШЕНИЯ К СВЕТОВОМУ РЕЖИМУ В ОНТОГЕНЕЗЕ: ПРОРОСТКИ И ЮВЕНИЛЬНЫЕ РАСТЕНИЯ, КАК ПРАВИЛО, БОЛЕЕ ТЕНЕВЫНОСЛИВЫ.
ИЗМЕНЕНИЕ ФОТОСИНТЕТИЧЕСКОГО АППАРАТА ПРИ ИЗМЕНЕНИИ СВЕТОВОГО РЕЖИМА 3. ИЗМЕНЕНИЕ ТРЕБОВАНИЙ К СВЕТОВОМУ РЕЖИМУ ПРИ ИЗМЕНЕНИЕ КЛИМАТИЧЕСКИХ И ЭДАФИЧЕСКИХ УСЛОВИЙ ОБИТАНИЯ ВИДА (ЦЕНТРАЛЬНАЯ ЧАСТЬ И ГРАНИЦЫ АРЕАЛА). СЦИОФИТЫ ХВОЙНЫХ ЛЕСОВ В ТУНДРЕ ПРИОБРЕТАЮТ ГЕЛИОМОРФНЫЕ ЧЕРТЫ.
СЕДМИЧНИК ЕВРОПЕЙСКИЙ В ЕЛЬНИКЕ
СЕДМИЧНИК ЕВРОПЕЙСКИЙ В ТУНДРЕ
ИЗМЕНЕНИЕ ФОТОСИНТЕТИЧЕСКОГО АППАРАТА ПРИ ИЗМЕНЕНИИ СВЕТОВОГО РЕЖИМА 4. ЗАКОНОМЕРНОЕ ПЕРИОДИЧЕСКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ СВЕТОВОГО РЕЖИМА В ОДНОМ И ТОМ ЖЕ МЕСТООБИТАНИИ ПРИВОДИТ К СЕЗОННОЙ ГЕТЕРОФИЛИИ. Весенняя дубрава: под полог леса проникает 50 -60 % солнечной радиации – побеги с гелиоморфными листьями; Летняя дубрава: под полог леса проникает 3, 5 % солнечной радиации – побеги со сциоморфными листьями.
ПОБЕГИ МЕДУНИЦЫ НЕЯСНОЙ С ГЕЛИОМОРФНЫМИ ЛИСТЬЯМИ
СЦИОМОРФНЫЕ ЛИСТЬЯ МЕДУНИЦЫ НЕЯСНОЙ
ГЕЛИОМОРФНЫЕ ЛИСТЬЯ РОЗЕТОЧНЫХ ПОБЕГОВ СНЫТИ ОБЫКНОВЕННОЙ
СЦИОМОРФНЫЕ ЛИСТЬЯ СНЫТИ ОБЫКНОВЕННОЙ


