Проведение возбуждения
Схема рефлекторной дуги Морфологической основой рефлекса служит рефлекторная дуга, состоящая из 7 звеньев: 1 - рецептор (преобразует любой воспринимаемый сигнал в электрический импульс), 2 – афферентный нерв, 3 – афферентный нейрон, 4 – вставочный нейрон, 5 – эфферентный нейрон, 6 – эф – ферепнтный нерв, 7 – эффектор (орган - исполнитель).
Концентрации ионов внутри и снаружи клетки (ммоль/л)
Изменение потенциала мембраны в ответ на действие раздражителя пороговой силы потенциал действия (ПД) мембраны называется
Передача возбуждения с клетки на клетку Возбуждение с клетки на клетку может переноситься с помощью специальной структуры – синапса. Синапс –структура для контакта нервного окончания, заполненного гранулами медиатора ( химического переносчика импульсов), и другой клеткой.
Строение синапса 1. Пресинаптическая мембрана окончания нервной клетки, заполненного гранулами медиатора = химического переносчика электрических импульсов. 2. Синаптическая щель с внеклеточной жидкостью. 3. Постсинаптическая мембрана второй с рецепторными структурами, химически взаимодействующими с медиаторами, и в результате передающими эл. импульсы
Химический синапс
Функции медиатора Медиаторы – химические вещества, участвующие в передаче с пресинаптической на постсинаптическую мембрану возбуждения или торможения в химических синапсах. После этого на ней в возбуждающем синапсе развивается деполяризация(= возбуждение), а в тормозящем – гиперполяризация, т. е. снижение возбудимости следующего нейрона. Торможение ограничивает процесс возбуждения в центральной нервной системе.
Скелетные мышци Скелетные мышцы состоят из пучков поперечнополосатых мышечных волокон, каждое из которых - миофибрилла – предствляет собой многоядерную клетку, наполненную протофибриллами = сократительными белками, упорядоченное расположение которых придает создает поперечную исчерченность
Уровни организации скелетной мышцы
Виды и режимы сокращения мышц Виды: -изотоническое - изменяется только длина - изометрическое – только напряжение - смешанное - происходят оба изменения. Режимы сокращения: Одиночные- на действие редких эл. сигналов Тетанические- непрерывное длительное укорочение т. , к. раздражаются с меньшим интервалом, чем длится одно полное сокращение.
Механизм мышечного сокращения Под действием нервного сигнала на мышечное волокно из цистерн его эндоплазматического ретикулума выходят ионы Са ++ , которые активируют регуляторные белки клетки, в результате чего нити сократительного аппарата клетки, двигаясь относительно друга, обеспечивают укорочение мышцы. Регуляторные белки – тропонин и тропомиозин. Связанные между собой белки сократительного аппарата клетки – актин, встроенный в мембрану саркомера, и миозин с движущими головками.
Строение саркомера n n Саркомер – функциональная единица сократительного аппарата мышечной клетки. Длина саркомера 2, 5 мкм, поперечник – 1 мкм.
Распространение возбуждения в нервных центрах n Нервные центры представляют собой совокупность нейронов, расположенных в одной или нескольких структурах ЦНС и регулирующих определенную функцию организма.
Общие принципы деятельности нервных центров. 1. 2. 3. Автоматия центров (спонтанная активность, обусловлена метаболизмом). Тонус центров (обусловлен потоком импульсов от различных рецептивных полей, действием на нейроны биологически активных веществ и метаболитов). Способность к временному доминированию.
Доминанта это временно доминирующий рефлекс, осуществляющий регуляцию функции, которая в данный момент наиболее важна.
Пластичность центров Пластичность - способность объединяться в разные ансамбли и связываться с разными центрами. Пластичность обусловлена 1) способностью синапсов к тренировке (кальций, медиаторы, рецепторы), 2) морфологическими изменениями – синтез новых мембранных рецепторов, рост шипиков на дендритах.
Скачать презентацию Проведение возбуждения Схема рефлекторной дуги Морфологической основой
Возбудим.ткани 2 для СПО фарм.ppt