ПРОМЫШЛЕННЫЕ БИОТЕХНОЛОГИИ • РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ • 1. Что такое биотехнология? • 2. Организация микробиологических процессов в биотехнологии и методы получения бактериальных препаратов. • 3. Генная инженерия в промышленной биотехнологии фармацевтических препаратов. • 4. Иммунобиотехнология лекарственных средств. • 5. Принципы организации производства лекарственных средств. • 6. Проблемы устойчивого развития общества.
Цели биотехнологии Сформированы глобальные цели этой жизненно необходимой области деятельности человечества. Это здоровье, экология, получение продуктов питания, энергетика, технология и освоение космического пространства. Все эти направления не обособлены, они тесно связаны друг с другом.
НА ПУТИ К УСТОЙЧИВОМУ РАЗВИТИЮ
Загрязнение Земли Несмотря на все успехи современной науки и техники, в настоящее время производство продуктов потребления в сравнении с природными процессами остается крайне несовершенным. По самым оптимистическим оценкам, выход полезного продукта из сырья, изымаемого из природы, не превышает 1%. Это означает, что на 1 кг полезного продукта мы возвращаем в окружающую среду 99 кг вещества в виде отходов. Удовлетворение потребностей более 7 млрд человек ведет к такому огромному количеству отходов, которое природа не в состоянии ассимилировать. В первую очередь, вероятно, это относится к углекислому газу – главному побочному продукту современного транспорта и энергетики. Нарушение его баланса в природе ведет к тому, что в результате деятельности человека происходит истощение озонового слоя в стратосфере, защищающего жизнь на Земле от жесткого ультрафиолетового излучения. Сокращение биоразнообразия – потеря генетического банка планеты, самого большого богатства Земли.
Социальная несправедливость
Военные расходы
Концепция устойчивого развития общества Фактически на планете функционирует потребительское общество, в котором удовлетворение сиюминутных желаний определяет его развитие на долгосрочный период. Условием устойчивого развития общества должно быть его осуществление в пределах несущей емкости биосферы, в пределах её самовосстановления. Устойчивому развитию нет альтернативы. По существу речь идет о формировании нового нравственного идеала человека, меняющего свои потребности на добровольной основе и принимающего на себя всю полноту ответственности за условия жизни других людей и всех видов живого вещества на Земле. Главное содержание модели устойчивого развития состоит в необходимости гармонизации отношений человека, общества и природы, их согласованных изменений, коэволюции (принципа гармоничного совместного развития природы и общества). Это должно привести не только к улучшению качества жизни людей, но и к сохранению биоразнообразия в природе. История развития этой идеи началась в 1972 г с работ Римского клуба (Донелла Медоуз, Дениса Медоуз и Йорген Рандерса «Пределы роста» ). В 1983 году ООН создала специальную комиссию (под председательством Гро Харлем Брундтланд), работа которой завершилась представлением в 1987 г. доклада «Наше общее будущее» , изложившего концепцию устойчивого развития, модель улучшения жизни текущего поколения, не лишая таких же возможностей последующие поколения.
Новосибирский государственный аграрный университет Кафедра устойчивого развития и информационноконсультационного обеспечения сельских территорий Ю. И. Рыбаков Концептуальные основы разработки региональных и муниципальных программ устойчивого развития сельских территорий Новосибирск 2012
Классификация сельских районов РФ по плотности населения (всего – 1864) В среднем в РФ – 8 чел на 1 кв. км В г. Новосибирске – 1200, в сельских районах НСО – 3, 8 чел. на 1 кв. км, В среднем по области - 15 чел на 1 кв. км.
Субъекты сельскохозяйственного производства, согласно переписи 2006 г. в НСО Подсобные хозяйства НСХО 191 -всего 166 -действует 86, 9% Садоводческие общества 1207 -всего 1178 -действует 97, 6%
Сельское население НСО, тыс. чел. 2001 г. – 718 тыс. чел 2008 г. – 647 тыс. чел Количество работающих убывает в 2 раза быстрее, чем сельское население в целом.
Основы устойчивого развития сельских территорий Мобилизация внутреннего потенциала территории Повышение благосостояния Экономика Борьба с бедностью Развитие человека Социальная сфера Чистота ОС Природные ресурсы Биологическое разнообразие Способность к восстановлению Экология
Природные ресурсы – первооснова сельских поселений сгорело 2010 г. Лес – богатство, 90 млн. куб – 2 млн. га кладовая полезных благ РФ-83, 5 млрд, НСО – 500 млн. м 3. 25% мировых запасов. ВВП-2, 5%, Экспорт – 3, 7%. Древесные Земельные Пищевые Лесные ресурсы Недревесные Водные СХУ в РФ-220, 5 млн. га 9% от мира, НСО – 6, 3 млн. га, Не используется 40 млн. га РФ -1/15 мир. запасов. Площадь озер НСО – 530 тыс. га Потребление рыбы 40% от нормы Полезные ископаемые Охотничьи Ресурсное проклятие Доля мировых запасов РФ: уголь -1/2, нефть и газ – 1/3, железные руды – 2/5, калий – 2/5, фосфор – 1/4.
Проблемы устойчивого развития сельских территорий • Производственно-экономические (хаос рынка, нет плана, нет мотивации) • Социально-экономические (незанятость, низкие доходы, обезлюдивание, разрушение социальной инфраструктуры, дифференциация развития) • Экологические (мусор, сокращение и загрязнение природно-ресурсного потенциала, нерациональное использование) • Политико-институциональные ( разрушение культурного уровня, низкая гражданская активность и ответственность, декларативность МСУ)
Нормативная правовая база разработки программ устойчивого развития сельских территорий • Концепция УРСТ РФ на период до 2020 г. Расп. Пр-ва РФ от 30. 11 № 2136 -р) • ФЦП «Социальное развитие села до 2013 г. Пост. Пр-ва от 03. 12. 02 № 858 • ФЦП «УРСТ на 2014 -2017 и до 2020 г» • ГП развития сельского хозяйства и регулирования рынков сельскохозяйственной продукции, сырья и продовольствия на 2008 -2012 гг. , на 2013 – 2020 гг. • Порядок разработки ГП – Пост. Пр-ва РФ от 02. 08. 10 № 588 • МУ по разработке и реализации ГП РФ – приказ МЭР от 22. 10 № 670
Понятия партисипативного планирования • Планирование – деятельность, результатом которой является план. Включает целеполагание, прогнозирование, планирование. • План – система заранее принятых решений, отвечающих на вопросы кто, что и когда будет делать. • Партисипативность – соучастие работников (населения) в управлении. • Местное самоуправление – форма осуществления народом своей власти, деятельность населения по решению вопросов местной жизни, способ децентрализации управления, право и реальная способность управлять делами государства на местах. Природа понятий партисипативности и местного самоуправления одна и та же.
Актуальность партисипативного планирования • 1. Планирование – важнейшая функция управления, предопределяющая все другие виды действий. • 2. Партисипативность (соучастие в управлении) выступает активным мотиватором деятельности, повышающей ее эффективность. • 3. Из ряда проблем развития местного самоуправления в РФ (невосприятие идеи, финансовая несостоятельность, низкий уровень квалификации кадров) проблема невовлеченности населения в МСУ (т. е. , проблема партисипативности) является ключевой.
Выводы • Развитие местного самоуправления – основополагающий фактор устойчивого развития сельских территорий • Принципиально важны: системность, комплексность, целенаправленность, учет специфики территорий • Ресурсное обеспечение должно быть соразмерно поставленным задачам
Роль биотехнологии в проблеме устойчивого развития общества, экономики и экологии • 1. Создание безотходной технологии; • 2. Разработка биоэнергетики; • 3. Создание биотехнологических препаратов эффективной защиты организма; • 4. Органическое производство продуктов питания.
Общая схема биотехнологического производства
Основные требования к организации производства лекарственных средств
Схема регистрации лекарственных препаратов для человека
Распределение полномочий федеральных органов исполнительной власти
Требования, предъявляемые к производству лекарственных средств
Типичная схема документации на фармацевтическом предприятии
КОМПЛЕКС ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ БАВ ДЛЯ МЕДИЦИНЫ И ВЕТЕРИНАРИИ Институт Медицинской Биотехнологии (ИМБТ) ФГУН ГНЦ ВБ “ВЕКТОР” Авторы: Аликин Ю. С. , Даниленко Е. Д. , Лебедев Л. Р. , Подгорный В. Ф. 633010, Бердск-10, а/я 112, Новосибирская обл. , Россия E. mail: alikiny@mail. ru
Актуальными остаются вопросы оптимизации эпидемического надзора, разработки эффективных средств специфической и неспецифической профилактики, иммунокоррекции наиболее острых с позиций социальной значимости инфекций (воздушно-капельные: грипп, ОРВИ; вирусные гепатиты, СПИД, госпитальные, кишечные, туберкулез, природно-очаговые, передающиеся половым путем и др. ). Статистические данные По данным ВОЗ на долю инфекционных болезней приходится 24, 7% всех смертей в мире, в развивающихся странах до 45%, у детей – 63%. Антитела к ВПГ 1 и ВПГ-2 обнаруживаются у 85 -90% населения после 30 лет. Грипп и ОРВИ составляют 90 – 95 % в структуре инфекционной патологии Выплаты по нетрудоспособности из-за гриппа и ОРВИ составляют 18 млрд. руб. Смертность от хронических соматических заболеваний в период эпидсезона по гриппу возрастает до 30 случаев на 100 тысяч человек. Особую группу риска представляют больные сердечно-сосудистыми заболеваниями различного возраста
Система защиты организма от инфекционных заболеваний человека и животных (особенно противовирусная) эволюционно сформировалась как многокомпонентная структура, важными элементами которой являются: распознавание антигена (компоненты клеток микроорганизмов – белки, вирусов – РНК, ДНК); система цитокинов – интерфероны, интерлейкины и другие иммунорегуляторные белки и факторы; а также эффекторные механизмы с участием ферментов, разрушающих компоненты антигена. Эти представления послужили основой для создания методами биотехнологии противоинфекционных и иммуномодулирующих препаратов БАВ для медицины и ветеринарии.
МЕДИЦИНСКИЕ ПРЕПАРАТЫ РИДОСТИН-МАЗЬ ПРОФЕЗИМ-МАЗЬ НЕЙТРОСТИМ АЛЬНОРИН
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ (ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ) ИММУНОАДЪЮВАНТЫ (ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ДЕЙСТВИЯ ВАКЦИН) ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИММУНОКОРРЕКТОЫ (ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ИММУНОДЕФИЦИТОВ)
ВЕТЕРИНАРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ЭНДОГЛЮКИН ВЕСТИН ПОЛИРИБОНАТ ПРОВЕСТ ПРОФЕЗИМ-МАЗЬ ФНО-АЛЬФА СУБАЛИН-ФОРТЕ
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Животноводство, Свиноводство, Птицеводство, Рыбоводство, Пчеловодство Экологически чистые продукты питания ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ (ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ) ИММУНОКОРРЕКТОЫ (ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ИММУНОДЕФИЦИТОВ) ИММУНОАДЪЮВАНТЫ (ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ДЕЙСТВИЯ ВАКЦИН) ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СИСТЕМА НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ КЛЕТОЧНЫЕ СОСТАВЛЯЮЩИЕ Фагоцитирующие Клетки ГУМОРАЛЬНЫЕ СОСТАВЛЯЮЩИЕ Белки комплемента NK клетки Клетки, производящие воспалительные медиаторы Простагландины Цитокины и гормоны (IFN a/b, Глюкокортикоиды и др. ) Уничтожение вирус-инфицированных клеток и свободных от клеток вирусов
Роль рибонуклеиновых кислот Активация врожденного иммунитета – способ создания повышенной противоифекционной устойчивости; Концепция об универсальной роли РНК в формировании противоинфекционной устойчивости: - широкий спектр противоинфекционных свойств (микроорганизмы, хламидии и вирусы); - отсутствие видоспецифичности - противоинфекционные эффекты препаратов на основе РНК наблюдаются у различных видов позвоночных: мышей, крыс, кроликов, собак, свиней, крупного рогатого скота, обезьян, человека, птиц, рыб и даже у растений; - стимуляция фагоцитоза и ген-индуцирующей активности синтеза цитокинов и лимфокинов при разных способах поступления в организм; - механизм осуществления противоинфекционных эффектов РНК реализуется через Toll-like рецепторы; - эти эффекты, по-видимому, связаны с тем, что в эволюции макроорганизм сталкивался (и сталкивается) с вирусами, содержащими одно- и двуспиральные РНК; - на основе двуспиральных РНК созданы противовирусные препараты Ридостин (Вестин), на основе однонитевых РНК – препарат Полирибонат (иммуномодулятор)
1. ALPHAVIRIDAE Venezuelan equine encephalomyelitis(10 -50%) Eastern equine encephalomyelitis(60 -75%) Western equine encephalomyelitis(25 -63%) 2. FLAVIVIRIDAE Tick-born encephalitis (30 -60%) 3. RHABDOVIRIDAE Rabies (30%) 4. ORTHOMYXOVIRIDAE Influenza (23 -83%) 5. PICORNAVIRIDAE Encephalomyocarditis (20 -56%) Экспериментальное изучение противовирусной активности Ридостина (Вестина) Мыши 1. RHABDOVIRIDAE Spring viremia of carps (78 -100%) 1. Морские свинки Рыбы Телята Собака Птица Поросята ORTHOMYXOVIRIDAE Grippus avium (65 -72%) 1. FILOVIRIDAE Marburg virus (20%) 2. ALPHAVIRIDAE Venezuelan equine encephalomylitis (29%) 3. HERPESVIRIDAE Herpes genitalis (70%) PICORNAVIRIDAE Bovine rhinotracheitis virus (57%) 1. PARAMYXOVIRIDAE Pestis canum (70 -95%) 2. PARVOVIRIDAE Parvoviral enteritis 75 -80%) 1. CORONAVIRIDAE Transmissible gastroenteritis (40%) 2. REOVIRIDAE rotovirus (57%)
Динамика накопления интерферона в сыворотке крови мышей при разных путях введения дс. РНК 1 -внутрибрюшинное; 2 - подкожное; 3 - внутривенное; 4 - внутримышечное.
Практическое применение Ридостина в медицине Вид патологии Способ применения Вирусные инфекции Грипп и ОРВИ Профилактика и лечение Герпес (простой, генитальный, опоясывающий) Лечение Цитомегаловирусная инфекция Лечение Клещевой энцефалит Профилактика и лечение Бактериальные инфекции Хламидиоз (урогенитальный, офтальмо) Лечение Неинфекционная патология Сахарный диабет Иммуномодуляция Рассеянный склероз Иммуномодуляция
РИДОСТИН. Клинические исследования Регистрационный No 95/43/5 Индуктор интерферона на основе дс. РНК Saccharomyces cerevisiae ь Лечение и профилактика инфекционных болезней, вызываемых некоторыми вирусами и хламидиями (herpes simplex, herpes genitalis, herpes zoster, influenza) ь Иммунокорректор ь Не имеет побочных эффектов Патент РФ № 208321, Торговый знак «Ридостин» № 152333, № 152332 Длительность гриппа, ОРВИ и клинических проявлений заболевания у пациентов Группа пациентов Длительность клинических проявлений, заболевания, дн. температура Головная Катаральные (°C) боль явления Ридостин 6, 1 0, 5* Общепринятое 10, 8 0, 6 лечение 1, 5 0, 5* 2, 0 0, 5* 3, 5 0, 5* 4, 1 0, 2 5, 3 0, 5 10, 4 0, 5
Данные о результатах клинического применения Ридостина
Ридостин мазь Регистрационный No 000295/01 -2001 Применение для профилактики и лечения: ь ОРВИ, грипп ь урогенитальные инфекционные заболевания (герпес, хламидиоз) и хламидийные конъюнктивиты. Эффективность применения мази ридостина Группа пациентов % заболевших, профилактика Длительность заболевания и клинических признаков, лечение, дн. температура Головная (°C) боль Катаральные явления Длительност ь болезни Ридостин мазь 3 , 6 1, 8 0, 3 3, 9 0, 7 5, 1 0, 6 5, 6 0, 5 Контроль 24, 7 5, 1 0, 3 5, 3 0, 7 9, 1 0, 4 8, 6 0, 8 Заключение: Ридостин и ридостин мазь являются средствами профилактики и лечения гриппа и ОРВИ
Полирибонат • Действующее начало. Натриевая соль высокополимерной рибонуклеиновой кислоты (вп. РНК) из дрожжей S. cerevisiae • Физико-химические свойства. Суммарный препарат РНК с молекулярной массой 10(4)-10(6) дальтон, хорошо растворим в воде, слабых водно-солевых растворах; фосфорно-эфирная связь легко гидролизуется в сильнокислой (р. Н ≤ 2) и сильнощелочной (р. Н> 12) средах. • Токсикологические характеристики. Препарат относится к классу практически нетоксичных соединений (IV класс малоопасных веществ по ГОСТ 12. 1. 007 -76). При внутрижелудочном введении препарат вп. РНК не оказывает выраженного влияния на прирост массы тела, гематологические показатели, не оказывает пирогенного действия. Препарат не обладает кожно-резорбтивным действием, аллергизирующими свойствами, в организме не кумулируется. . Лекарственная форма – инъекционный препарат
Влияние полирибоната (500 мг/кг, в/бр, за 1 ч до облучения) на выживаемость мышей, подвергнутых летальному облучению (800 Р)
Динамика накопления интерферона в сыворотке крови кроликов после внутривенного введения ридостина в дозе 1 мг/кг
Динамика накопления интерферона у поросят после в/м введения вестина ■ ■ опыт контроль
об на я ак ти вн ос ть (е д. / м л) Продукция интерферона, индуцированного двуспиральной РНК у карпа ● Контроль ■ дс. РНК Дни после инъекции дс. РНК
Изучение иммуноадъювантных свойств препаратов природных РНК
M. Tuberculosis эволюционное время – 3 млн лет
Генетическое разнообразие популяции микобактерий туберкулеза в России: Более 20 генетических семейств (более 80 генетичнских вариантов по методу сполиготипирования)
Технологические стресс-факторы, действующие на птицу в 16 -недельный период проведения опытов с пробиотиками и иммуномодуляторами Стресс-факторы 1. Вакцинация против болезни Марека (БМ), в/м 2. Дебикация (механическая обрезка клювов) 3. Вакцинация против инфекционной бурсальной болезни (ИББ), спрей 4. Вакцинация против болезни Ньюкасла (БН) и против инфекционного бронхита кур (ИБК), спрей Время воздействия фактора (дни/недели) 1/1 5 -7 / 1 14 /2 20 / 3 5. Рассадка птицы по весу в нижние ряды клеток 25 / 3, 5 6. Ревакцинация против бурсальной болезни (ИББ), спрей 28 / 4 7. Сортировка и рассадка птицы по весу 8. Ревакцинация против болезни Ньюкасла (БН) и инфекционного бронхита кур (ИБК), спрей 9. Ревакцинация против болезни Ньюкасла (БН) и инфекционного бронхита кур (ИБК), инактивированная вакцина, в/м 35 -42 / 5 -6 55 / 8 98 -100 / 14 -14, 5
Эффективность введения препаратов-пробиотиков цыплятам с суточного возраста Показатели Группы 1 2 3 4 Коредон Байколин-1 Алифт-П Контроль 3160 2755 2060 Продолжительность применения, (сут) 14 9 30 - Форма применения , (per os) г/сут мл/сут - 1103, 0* 1031, 0 1064, 0* 1025, 0 98, 9** 98, 2** 98, 6** 97, 4 Количество птицы (гол) Средний живой вес 16 -нед. птицы, (г/гол) Сохранность 16 -нед. птицы, в % Различия достоверны: * при Р <0, 05, ** при Р <0, 02
Показатели селезеночного и бурсального индекса у птицы в опыте с пробиотиками (n = 12) Наименование показателей Группы 1 2 3 4 Коредон Байкол Алифт- Контро ин-1 П ль 3, 7+0, 06 3, 5+0, 0 6 3, 7+0, 06 3, 2+0, 0 4 Селезеночный индекс 1, 59* 1, 58* 1, 59* 1, 19 Масса бурсы, г 1, 74+0, 6 Бурсальный индекс 1, 20* Масса селезенки, г 1, 61+0, 1, 62+0, 1, 37+0, 06 06 02 1, 27* 1, 26* 1, 03
Влияние пробиотиков на эффективность вакцинации птиц против болезни Ньюкасла в РЗГА, в % Иммун ость стад а, в % Группы 1 2 3 Коредон Байколи н-1 Алифт. П Контроль 3160 гол 2755 гол 2060 гол После первичной вакцинации молодняка в возрасте 20 дней % 100 80 80 75 После вторичной вакцинации молодняка в возрасте 55 дней % 80 80 70 70
Схема проведения опыта по изучению эффективности применения различных доз иммуномодуляторов на молодняке птиц совместно с пробиотиком Алифт-П Группы Опытные Контроль (полирибонат+вакцина) (вестин+вакцина) (вакцина) 1 -ая 2 -ая 3 -ая 4 -ая 5 -ая 6 -ая 7686 7994 7930 7011 7910 6569 ампула/1000 гол 1 2 3 1 2 мкг/гол 20 40 60 8 16 Количество голов Доза иммуномодулятора: -
Эффект различных доз полирибоната на сохранность птицы ра нн ос ть, % Эффект различных доз вестина на сохранность птицы недели 2 дозы 3 дозы контроль С ох ра нн ос ть, % 1 доза недели 1 доза 2 дозы контроль
Влияние иммуномодуляторов полирибоната и вестина на эффективность вакцинации (в %) птиц против болезни Ньюкасла в РЗГА Показатель Группы Опытные полирибонат Дозы иммуномоду ля-торов, мкг/голову 20 40 Иммунность стада в 20 дней, % 60 Иммунность стада в 52 дня, % Иммунность стада в 105 дней, % 60 Опытныевестин 8 Контрол ь 16 - 77* 37, 5 88* 80* 50 54 80* 64 80* 91* 54 90 100 100 100
Показатели селезеночного и бурсального индекса у цыплят опытных и контрольной групп (n=10) Показатель Полирибонат, дозы, мкг/гол Вестин, дозы, мкг/гол 1 Селезеночны й индекс Масса бурсы, г Бурсальный индекс 3 1 2 1 группа Масса селезен -ки, г 2 2 группа 3 группа 4 группа 5 группа Контрольная группа 3, 7 0, 06 3, 8 0, 06 3, 75 0, 0 3, 8 0, 06 6 1, 34 1, 63** 1, 59* 1, 63** 1, 64** 1, 71 0, 0 1, 75 0, 0 1, 74 0, 0 1, 75 0, 0 6 6 6 1, 28* 1, 27* 1, 29* 1, 28* 1, 29* 6 группа 2, 9 0, 04 1, 21 1, 37 0, 02 1, 03*
Показатели сохранности (в %) в опытных (вестин+вакцина) и контрольных (вакцина) группах на фоне болезни Гамборо Сроки опыта (недели) Группы птиц Опыт (18000 гол) Контроль (17600 гол) Пало, гол % сохранности 1 51 99, 71 126 99, 28 5 1 99, 45 5 98, 29 10 6 99, 31* 34 95, 72 13 2 99, 2* 8 95, 01 143 99, 2* 878 95, 01 Итого:
Показатели иммунности стада против болезни Ньюкасла (БН) и против инфекционной бурсальной болезни (ИББ), в % Опытные группы 1 2 3 4 5 Контрольные группы 6 1 2 3 4 5 6 70 60 40 50 40 Показатели иммунности стада против БН 80 80 90 100 90 60 70 Показатели иммунности стада против ИББ 100 90 90 100 40 50 50
Группа Действие дс. РНК на фагоцитоз перитонеальныхмакрофагов у сеголетков карпа Фагоцитарная активность (ФА) 3 дня после инъекции 6 дней после инъекции ФA % oтноситель но контроля ФA % относитель но контроля Дс. РНК, в дозе 10 мг/кг -1 25, 5 3, 4* 202, 4 18, 8 2, 4* 152, 8 Контроль 12, 6 2, 4 100 12. 3 1, 0 100 *Достоверность различий относительно контроля (физ. раствор) (P<0, 05).
Эффективность профилактического применения вп. РНК и дс. РНК против заражения Rhabdovirus carpio после однократной инъекции препаратов годовикам карпа □ - контрольная группа; Ó - опытная группа после применения вп. РНК в дозе 100 мг/кг; опытная группа после применения дс. РНК в дозе 10 мг/кг. Инфицирование осуществляли в дозе 107, 35 ТЦД 50 /рыба через 2 дня после инъекции препаратов.
Продолжительность профилактического эффекта дс. РНК после однократного введения препарата в дозе 10 мг/кг у годовиков карпа и последующих заражений Rhabdovirus carpio на 2, 14 и 21 день после инъекции препарата: контрольные группы (W = 50 г, n = 20); ■ - опытные группы ( W = 50 г, n = 20
ВЫВОДЫ: • использование рибонуклеиновых кислот в качестве компонентов лечебно-профилактических средств открывает новые возможности гибкого и контролируемого ответа на актуальные инфекции, а также на нейтрализацию иммунодефицитных состояний. препараты на основе индукторов интерферона - дс. РНК перспективны для использования при создании новых схем лечения и профилактики гриппа и ОРВИ • препараты на основе РНК обладают иммуноадъювантными свойствами и перспективны для повышения эффективности вакцинации • На основе препаратов РНК можно создавать новые композиционные противоинфекционные формы препаратов с пептидами и хитозанами
Благодарю за внимание!
Скачать презентацию ПРОМЫШЛЕННЫЕ БИОТЕХНОЛОГИИ РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ
Промышленные биотехнологии_Аликин Юрий.ppt