Скачать презентацию ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА пиримидин 1 3 -диазин Ø Скачать презентацию ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА пиримидин 1 3 -диазин Ø

2014г. МОЯ 4к. 8 сем. лекц-1 ПИРИМИДИН.ppt

  • Количество слайдов: 60

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА

пиримидин (1, 3 -диазин) Ø ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИН-2, 4, 6 -ТРИОНА (производные барбитуровой и тиобарбитуровой пиримидин (1, 3 -диазин) Ø ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИН-2, 4, 6 -ТРИОНА (производные барбитуровой и тиобарбитуровой кислот): фенобарбитал, бензонал, гексобарбитал натрия, тиопентал натрия; Ø ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИН-2, 4 -ДИОНА: метилурацил, фторурацил; Ø ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИН-4, 6 -ДИОНА: примидон (гексамидин)

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИН-2, 4, 6 -ТРИОНА (БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ) ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ НЕАКТИВНА ПОЛУЧЕНА В 1863 г. А. ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИН-2, 4, 6 -ТРИОНА (БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ) ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ НЕАКТИВНА ПОЛУЧЕНА В 1863 г. А. БАЙЕРОМ (Мюнхен)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ ПРОЯВЛЯЮТ 5, 5 –дизамещенные БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ: ФАРМАКОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ ПРОЯВЛЯЮТ 5, 5 –дизамещенные БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ:

Первое лекарственное вещество – БАРБИТАЛ – получено химиком ФИШЕРОМ в 1903 г. Установлено снотворное Первое лекарственное вещество – БАРБИТАЛ – получено химиком ФИШЕРОМ в 1903 г. Установлено снотворное действие фармакологом Мерингом; первое название – ВЕРОНАЛ (г. Верона – «Ромео и Джульетта» )

ДЛЯ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ ХАРАКТЕРНЫ ДВА ВИДА ТАУТОМЕРИИ: Ø КЕТО-ЕНОЛЬНАЯ (ЗА СЧЕТ ПОДВИЖНОСТИ ВОДОРОДНОГО АТОМА ДЛЯ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ ХАРАКТЕРНЫ ДВА ВИДА ТАУТОМЕРИИ: Ø КЕТО-ЕНОЛЬНАЯ (ЗА СЧЕТ ПОДВИЖНОСТИ ВОДОРОДНОГО АТОМА МЕТИЛЕНОВОЙ ГРУППЫ): КЕТО - ФОРМА ЕНОЛЬНАЯ - ФОРМА (СИЛЬНЕЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ)

Ø ИМИДО-ИМИДОЛЬНАЯ (ЗА СЧЕТ ПОДВИЖНОСТИ АТОМОВ ВОДОРОДА ИМИДНЫХ ГРУПП): ИМИДНАЯ ФОРМА (ЛАКТАМНАЯ) ИМИДОЛЬНАЯ ФОРМА Ø ИМИДО-ИМИДОЛЬНАЯ (ЗА СЧЕТ ПОДВИЖНОСТИ АТОМОВ ВОДОРОДА ИМИДНЫХ ГРУПП): ИМИДНАЯ ФОРМА (ЛАКТАМНАЯ) ИМИДОЛЬНАЯ ФОРМА (ЛАКТИМНАЯ) (СЛАБЕЕ УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ)

Ø БАРБИТУРАТЫ, КАК 5, 5 -ДИЗАМЕЩЕННЫЕ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ – МОГУТ ПОДВЕРГАТЬСЯ ИМИДОЛЬНОЙ ТАУТОМЕРИИ; ТОЛЬКО Ø БАРБИТУРАТЫ, КАК 5, 5 -ДИЗАМЕЩЕННЫЕ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ – МОГУТ ПОДВЕРГАТЬСЯ ИМИДОЛЬНОЙ ТАУТОМЕРИИ; ТОЛЬКО ИМИДО- Ø БАРБИТУРАТЫ ЯВЛЯЮТСЯ ОЧЕНЬ СЛАБЫМИ КИСЛОТАМИ (СЛАБЕЕ УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ) И ОБРАЗУЮТ МОНО- СОЛИ ТОЛЬКО С СИЛЬНЫМИ ОСНОВАНИЯМИ:

ВСЕ БАРБИТУРАТЫ (5, 5 ДИЗАМЕЩЕННЫЕ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ) ЯВЛЯЮТСЯ ЛИПОФИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ, ПОЭТОМУ СРАВНИТЕЛЬНО ЛЕГКО ПРОНИКАЮТ ВСЕ БАРБИТУРАТЫ (5, 5 ДИЗАМЕЩЕННЫЕ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ) ЯВЛЯЮТСЯ ЛИПОФИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ, ПОЭТОМУ СРАВНИТЕЛЬНО ЛЕГКО ПРОНИКАЮТ ЧЕРЕЗ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР И ОКАЗЫВАЮТ ДЕЙСТВИЕ НА ЦНС: СНОТВОРНОЕ, УСПОКАИВАЮЩЕЕ, ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ. БАРБИТУРАТЫ ПОСТЕПЕННО ТЕРЯЮТ СВОЕ ЗНАЧЕНИЕ, Т. К. ЗАМЕНЯЮТСЯ ДРУГИМИ ВЕЩЕСТВАМИ АНАЛОГИЧНОГО ДЕЙСТВИЯ, В ЧАСТНОСТИ – ПРОИЗВОДНЫМИ БЕНЗОДИАЗЕПИНА.

СТРУКТУРА - ДЕЙСТВИЕ СТРУКТУРА - ДЕЙСТВИЕ

ФЕНОБАРБИТАЛ Phenobarbital* 5 -фенил-5 -этилбарбитуровая кислота ФЕНОБАРБИТАЛ Phenobarbital* 5 -фенил-5 -этилбарбитуровая кислота

СИНТЕЗ БАРБИТУРАТОВ (НА ПРИМЕРЕ ФЕНОБАРБИТАЛА): Ø ПОЛУЧЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩЕГО ПРОИЗВОДНОГО ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ: диэтиловый СИНТЕЗ БАРБИТУРАТОВ (НА ПРИМЕРЕ ФЕНОБАРБИТАЛА): Ø ПОЛУЧЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩЕГО ПРОИЗВОДНОГО ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ: диэтиловый эфир фенилэтилмалоновой кислоты

Ø КОНДЕНСАЦИЯ С МОЧЕВИНОЙ (в присутствии C 2 H 5 ONa): ФЕНОБАРБИТАЛ Ø КОНДЕНСАЦИЯ С МОЧЕВИНОЙ (в присутствии C 2 H 5 ONa): ФЕНОБАРБИТАЛ

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК, СЛАБО-ГОРЬКОГО ВКУСА, ОЧЕНЬ МАЛО РАСТВОРИМ В ХОЛОДНОЙ ВОДЕ, ТРУДНО ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК, СЛАБО-ГОРЬКОГО ВКУСА, ОЧЕНЬ МАЛО РАСТВОРИМ В ХОЛОДНОЙ ВОДЕ, ТРУДНО РАСТВОРИМ В КИПЯЩЕЙ ВОДЕ, РАСТВОРИМ В СПИРТЕ И РАСТВОРАХ ЩЕЛОЧЕЙ. ЛЕГКО

ИДЕНТИФИКАЦИЯ: 1. ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ (ТСХ); 2. ИК- и УФ СПЕКТРОСКОПИЯ; 3. С СУЛЬФАТОМ МЕДИ ИДЕНТИФИКАЦИЯ: 1. ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ (ТСХ); 2. ИК- и УФ СПЕКТРОСКОПИЯ; 3. С СУЛЬФАТОМ МЕДИ В КАРБОНАТНОМ БУФЕРЕ (специфическая реакция) – БЛЕДНО-СИРЕНЕВОЕ ОКРАШИВАНИЕ:

4. С ХЛОРИДОМ КОБАЛЬТА В ПРИСУТСТВИИ ХЛОРИДА КАЛЬЦИЯ (общая реакция) – СИНЕ-ФИОЛЕТОВОЕ ОКРАШИВАНИЕ: 4. С ХЛОРИДОМ КОБАЛЬТА В ПРИСУТСТВИИ ХЛОРИДА КАЛЬЦИЯ (общая реакция) – СИНЕ-ФИОЛЕТОВОЕ ОКРАШИВАНИЕ:

5. РЕАКЦИЯ СПЛАВЛЕНИЯ СО ЩЕЛОЧЬЮ: + HCI → запах дизамещённой уксусной кислоты 5. РЕАКЦИЯ СПЛАВЛЕНИЯ СО ЩЕЛОЧЬЮ: + HCI → запах дизамещённой уксусной кислоты

6. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ – С НИТРАТОМ ПРИСУТСТВИИ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ ЖЕЛТОЕ ОКРАШИВАНИЕ: НАТРИЯ В КИСЛОТЫ– 6. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ – С НИТРАТОМ ПРИСУТСТВИИ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ ЖЕЛТОЕ ОКРАШИВАНИЕ: НАТРИЯ В КИСЛОТЫ– - ПОСЛЕ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НИТРОГРУППЫ → РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЯ.

7. РЕАКЦИЯ КОНДЕНСАЦИИ С АЛЬДЕГИДАМИ (+ конц. кислота серная): • Реакция специфична – окраска 7. РЕАКЦИЯ КОНДЕНСАЦИИ С АЛЬДЕГИДАМИ (+ конц. кислота серная): • Реакция специфична – окраска зависит от структуры препарата; • ФЕНОБАРБИТАЛ: реакция идёт и по фенильному радикалу.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛКАЛИМЕТРИЯ В НЕВОДНОЙ С РЕДЕ v РАСТВОРИТЕЛЬ – ДИМЕТИЛФОРМАМИД (ДМФА); v ТИТРАНТ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛКАЛИМЕТРИЯ В НЕВОДНОЙ С РЕДЕ v РАСТВОРИТЕЛЬ – ДИМЕТИЛФОРМАМИД (ДМФА); v ТИТРАНТ – МЕТИЛАТ (ГИДРОКСИД) НАТРИЯ; v ИНДИКАТОР – ТИМОЛОВЫЙ СИНИЙ:

АЛКАЛИМЕТРИЯ В ВОДНО-СПИРТОВОЙ СРЕДЕ (в нейтрализованном по тимолфталеину спирте) АЛКАЛИМЕТРИЯ В ВОДНО-СПИРТОВОЙ СРЕДЕ (в нейтрализованном по тимолфталеину спирте)

АРГЕНТОМЕТРИЯ (В СРЕДЕ НАТРИЯ КАРБОНАТА) 1. РАСТВОРИТЕЛЬ – 5% ВОДНЫЙ РАСТВОР НАТРИЯ КАРБОНАТА; 2. АРГЕНТОМЕТРИЯ (В СРЕДЕ НАТРИЯ КАРБОНАТА) 1. РАСТВОРИТЕЛЬ – 5% ВОДНЫЙ РАСТВОР НАТРИЯ КАРБОНАТА; 2. ТИТРАНТ - СЕРЕБРА НИТРАТ; 3. ТИТРУЮТ ДО ПОЯВЛЕНИЯ НЕИСЧЕЗАЮЩЕГО ПОМУТНЕНИЯ РАСТВОРА:

МЕТОД КОСВЕННОГО ТИТРОВАНИЯ (ИНДИКАТОР – ТИМОЛФТАЛЕИН) МЕТОД КОСВЕННОГО ТИТРОВАНИЯ (ИНДИКАТОР – ТИМОЛФТАЛЕИН)

ПРИМЕНЕНИЕ. ФЕНОБАРБИТАЛ ПРИ ПОПАДАНИИ В КРОВЯНОЕ РУСЛО ПРЕОДОЛЕВАЕТ ГЭБ И ОКАЗЫВАЕТ УГНЕТАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ НА ПРИМЕНЕНИЕ. ФЕНОБАРБИТАЛ ПРИ ПОПАДАНИИ В КРОВЯНОЕ РУСЛО ПРЕОДОЛЕВАЕТ ГЭБ И ОКАЗЫВАЕТ УГНЕТАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ НА ЦНС. В МАЛЫХ ДОЗАХ ОКАЗЫВАЕТ УСПОКАИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ. В ДОЗАХ 0, 1 – 0, 2 г – ДЛИТЕЛЬНОЕ СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ. НАЛИЧИЕ ФЕНИЛЬНОГО РАДИКАЛА ВЫЗЫВАЕТ ДЕЙСТВИЕ НА ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ, ПОЭТОМУ ФЕНОБАРБИТАЛ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОТИВОЭПИЛЛЕПТИЧЕСКИМ СРЕДСТВОМ (по 0, 05 г 2 раза в день). ФЕНОБАРБИТАЛ ОТНЕСЕН В ГРУППУ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ ПРЕПАРАТОВ (СПИСОК 3).

В ЧИСТОМ ВИДЕ ПРИМЕНЕНИЕ ФЕНОБАРБИТАЛА ОГРАНИЧЕНО, ЧАЩЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ В СЛОЖНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ: «ПЕНТАЛГИН» , В ЧИСТОМ ВИДЕ ПРИМЕНЕНИЕ ФЕНОБАРБИТАЛА ОГРАНИЧЕНО, ЧАЩЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ В СЛОЖНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ: «ПЕНТАЛГИН» , «СЕДАЛГИН» , «КАФФЕТИН» – УСИЛИВАЕТ ДЕЙСТВИЕ АНАЛЬГЕТИКОВ, УМЕНЬШАЕТ СПАЗМЫ СОСУДОВ. «КОРВАЛОЛ» – КАПЛИ ПРИ СТЕНОКАРДИИ.

БАРБИТАЛ Barbitalum 5, 5 – диэтилбарбитуровая кислота БАРБИТАЛ Barbitalum 5, 5 – диэтилбарбитуровая кислота

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК, СЛАБО- ГОРЬКОГО ВКУСА, МАЛО РАСТВОРИМ В ВОДЕ, РАСТВОРИМ В ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК, СЛАБО- ГОРЬКОГО ВКУСА, МАЛО РАСТВОРИМ В ВОДЕ, РАСТВОРИМ В КИПЯЩЕЙ ВОДЕ И РАСТВОРАХ ЩЕЛОЧЕЙ. СПИРТЕ, ЛЕГКО РАСТВОРИМ В

ИДЕНТИФИКАЦИЯ 1. ТСХ; 2. РЕАКЦИЯ С СУЛЬФАТОМ МЕДИ В ПРИСУТСТВИИ ПИРИДИНА В КАРБОНАТНОМ БУФЕРЕ ИДЕНТИФИКАЦИЯ 1. ТСХ; 2. РЕАКЦИЯ С СУЛЬФАТОМ МЕДИ В ПРИСУТСТВИИ ПИРИДИНА В КАРБОНАТНОМ БУФЕРЕ – ОРАНЖЕВОКРАСНЫЙ ОСАДОК И СИНЕЕ ОКРАШИВАНИЕ РАСТВОРА; 3. РЕАКЦИЯ С ХЛОРИДОМ КОБАЛЬТА В ПРИСУТСТВИИ ХЛОРИДА КАЛЬЦИЯ И 1 капли НАТРИЯ ГИДРОКСИДА – СИНЕ-ФИОЛЕТОВОЕ ОКРАШИВАНИЕ; 4. СПЛАВЛЕНИЕ СО ЩЁЛОЧЬЮ; 5. КОНДЕНСАЦИЯ С АЛЬДЕГИДАМИ.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Ø ТИТРОВАНИЕ В СРЕДЕ ДМФА (ФС) и др. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Ø ТИТРОВАНИЕ В СРЕДЕ ДМФА (ФС) и др.

ПРИМЕНЕНИЕ БАРБИТАЛ БЫЛ ПЕРВЫМ СНОТВОРНЫМ ПРЕПАРАТОМ ИЗ ГРУППЫ БАРБИТУРАТОВ (1903). ДОЗА 0, 25 -0, ПРИМЕНЕНИЕ БАРБИТАЛ БЫЛ ПЕРВЫМ СНОТВОРНЫМ ПРЕПАРАТОМ ИЗ ГРУППЫ БАРБИТУРАТОВ (1903). ДОЗА 0, 25 -0, 5 г ВЫЗЫВАЕТ ГЛУБОКИЙ И ДЛИТЕЛЬНЫЙ СОН. В ДОЗЕ 0, 05 -0, 1 г – УСПОКАИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ.

БЕНЗОБАРБИТАЛ BENZOBARBITAL* (БЕНЗОНАЛ) 1 -бензоил-5 -этил-5 -фенилбарбитуровая кислота БЕНЗОБАРБИТАЛ BENZOBARBITAL* (БЕНЗОНАЛ) 1 -бензоил-5 -этил-5 -фенилбарбитуровая кислота

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ РАСТВОРИМ В ВОДЕ, ТРУДНО ПОРОШОК, ОЧЕНЬ МАЛО РАСТВОРИМ В ЭТАНОЛЕ, ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ РАСТВОРИМ В ВОДЕ, ТРУДНО ПОРОШОК, ОЧЕНЬ МАЛО РАСТВОРИМ В ЭТАНОЛЕ, ЛЕГКО РАСТВОРИМ В ХЛОРОФОРМЕ И РАСТВОРАХ ЩЕЛОЧЕЙ.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ 1. ИК- и УФ СПЕКТРЫ , ТСХ; 2. РЕАКЦИЯ С СУЛЬФАТОМ МЕДИ В ИДЕНТИФИКАЦИЯ 1. ИК- и УФ СПЕКТРЫ , ТСХ; 2. РЕАКЦИЯ С СУЛЬФАТОМ МЕДИ В КАРБОНАТНОМ БУФЕРЕ - СЕРО–ГОЛУБОЕ ОКРАШИВАНИЕ РАСТВОРА; 3. РЕАКЦИЯ С ХЛОРИДОМ КОБАЛЬТА В ПРИСУТСТВИИ ХЛОРИДА КАЛЬЦИЯ И 1 капли НАТРИЯ ГИДРОКСИДА – СИНЕ-ФИОЛЕТОВОЕ ОКРАШИВАНИЕ; 4. СПЛАВЛЕНИЕ СО ЩЁЛОЧЬЮ; 5. КОНДЕНСАЦИЯ С АЛЬДЕГИДАМИ.

6. ПОСЛЕ НАГРЕВАНИЯ С ГИДРОКСИДОМ НАТРИЯ, НЕЙТРАЛИЗАЦИИ ИЗБЫТКА ЩЕЛОЧИ, - РОЗОВАТОЖЁЛТЫЙ ОСАДОК С ЖЕЛЕЗА(III) 6. ПОСЛЕ НАГРЕВАНИЯ С ГИДРОКСИДОМ НАТРИЯ, НЕЙТРАЛИЗАЦИИ ИЗБЫТКА ЩЕЛОЧИ, - РОЗОВАТОЖЁЛТЫЙ ОСАДОК С ЖЕЛЕЗА(III) ХЛОРИДОМ (РЕАКЦИЯ НА ОСТАТОК БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ):

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Ø ТИТРОВАНИЕ В СРЕДЕ ДМФА (ФС) Ø АРГЕНТОМЕТРИЯ и др. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Ø ТИТРОВАНИЕ В СРЕДЕ ДМФА (ФС) Ø АРГЕНТОМЕТРИЯ и др.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО. ФОРМЫ ВЫПУСКА: ТАБЛЕТКИ ПО 0, 05 и 0, 1 г. ПРИМЕНЕНИЕ ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО. ФОРМЫ ВЫПУСКА: ТАБЛЕТКИ ПО 0, 05 и 0, 1 г.

БАРБИТУРАТЫ КОРОТКОГО И УЛЬТРАКОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕКСОБАРБИТАЛ –НАТРИЙ HEXOBARBITAL SODIUM * (ГЕКСЕНАЛ ) натриевая соль БАРБИТУРАТЫ КОРОТКОГО И УЛЬТРАКОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕКСОБАРБИТАЛ –НАТРИЙ HEXOBARBITAL SODIUM * (ГЕКСЕНАЛ ) натриевая соль 5 -(1’-циклогексенил) -1, 5–диметилбарбитуровой кислоты

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕЛАЯ ПЕНООБРАЗНАЯ МАССА, СИЛЬНО ГИГРОСКОПИЧНА, ОЧЕНЬ ЛЕГКО РАСТВОРИМА В ВОДЕ И СПИРТЕ. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕЛАЯ ПЕНООБРАЗНАЯ МАССА, СИЛЬНО ГИГРОСКОПИЧНА, ОЧЕНЬ ЛЕГКО РАСТВОРИМА В ВОДЕ И СПИРТЕ. ПОСТЕПЕННО РАЗЛАГАЕТСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НА ВОЗДУХЕ ДИОКСИДА УГЛЕРОДА. РАСТВОРЫ НЕСТАБИЛЬНЫ - РАЗЛАГАЮТСЯ ПРИ ХРАНЕНИИ, НАГРЕВАНИИ.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ 1. ВСЕ ОБЩИЕ РЕАКЦИИ (см. фенобарбитал); 2. ОБЕСЦВЕЧИВАНИЕ БРОМНОЙ ВОДЫ (НЕПРЕДЕЛЬНАЯ СВЯЗЬ): ИДЕНТИФИКАЦИЯ 1. ВСЕ ОБЩИЕ РЕАКЦИИ (см. фенобарбитал); 2. ОБЕСЦВЕЧИВАНИЕ БРОМНОЙ ВОДЫ (НЕПРЕДЕЛЬНАЯ СВЯЗЬ):

3. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ: С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ В КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЕ НА ГРАНИЦЕ РАЗДЕЛА ФАЗ – 3. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ: С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ В КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЕ НА ГРАНИЦЕ РАЗДЕЛА ФАЗ – КРАСНОЕ ОКРАШИВАНИЕ, В ВЕРХНЕЙ ФАЗЕ – ЗЕЛЕНАЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ; 4. ПРИ ДОБАВЛЕНИИ РАСТВОРА КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА – БУРЫЙ ОСАДОК ОКСИДА МАРГАНЦА(IV).

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Ø АЦИДИМЕТРИЯ: ГЕКСЕНАЛ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ НАТРИЕВУЮ СОЛЬ, ПОЭТОМУ ТИТРУЕТСЯ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТОЙ (индикатор– КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Ø АЦИДИМЕТРИЯ: ГЕКСЕНАЛ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ НАТРИЕВУЮ СОЛЬ, ПОЭТОМУ ТИТРУЕТСЯ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТОЙ (индикатор– тимоловый синий): Ø БРОМАТОМЕТРИЯ и др.

ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО НАРКОЗА ПРИ КРАТКОВРЕМЕННЫХ ОПЕРАЦИЯХ ИЛИ ДЛЯ ВВОДНОГО НАРКОЗА. ВЫПУСКАЕТСЯ по 1 ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО НАРКОЗА ПРИ КРАТКОВРЕМЕННЫХ ОПЕРАЦИЯХ ИЛИ ДЛЯ ВВОДНОГО НАРКОЗА. ВЫПУСКАЕТСЯ по 1 г ПОРОШКА В ГЕРМЕТИЧЕСКИ ЗАКРЫТЫХ ФЛАКОНАХ.

ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ THIOPENTAL SODIUM* натриевая соль 5 -этил-5 -(1’-метилбутил) -2 -тиобарбитуровой кислоты ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ THIOPENTAL SODIUM* натриевая соль 5 -этил-5 -(1’-метилбутил) -2 -тиобарбитуровой кислоты

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СУХАЯ ПОРИСТАЯ МАССА ЖЕЛТОВАТОГО СВОЕОБРАЗНЫМ ЗАПАХОМ, ЦВЕТА ГИГРОСКОПИЧНА, СО ЛЕГКО РАСТВОРИМА В ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СУХАЯ ПОРИСТАЯ МАССА ЖЕЛТОВАТОГО СВОЕОБРАЗНЫМ ЗАПАХОМ, ЦВЕТА ГИГРОСКОПИЧНА, СО ЛЕГКО РАСТВОРИМА В ВОДЕ И ЭТАНОЛЕ. РАСТВОРЫ НЕСТАБИЛЬНЫ – РАЗЛАГАЮТСЯ ПРИ ХРАНЕНИИ, НАГРЕВАНИИ.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ 1. 2. ПРИ ПОДКИСЛЕНИИ РАСТВОРА ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ВЫПАДАЕТ ОСАДОК; КИСЛОТОЙ ПРИ СПЛАВЛЕНИИ СО ЩЕЛОЧАМИ ИДЕНТИФИКАЦИЯ 1. 2. ПРИ ПОДКИСЛЕНИИ РАСТВОРА ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ВЫПАДАЕТ ОСАДОК; КИСЛОТОЙ ПРИ СПЛАВЛЕНИИ СО ЩЕЛОЧАМИ ВЫДЕЛЯЕТСЯ АММИАК И ОБРАЗУЕТСЯ ПЛАВ КРАСНОГО ЦВЕТА; 3. С РАСТВОРОМ СУЛЬФАТА МЕДИ В КАРБОНАТНОМ БУФЕРЕ – ЖЕЛТО-ЗЕЛЕНОЕ ОКРАШИВАНИЕ; 4. ПРИ КИПЯЧЕНИИ С РАСТВОРОМ АЦЕТАТА СВИНЦА ВЫПАДАЕТ ЧЕРНЫЙ ОСАДОК СУЛЬФИДА СВИНЦА (ОРГАНИЧЕСКИ СВЯЗАННАЯ СЕРА)

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 1. АЦИДИМЕТРИЯ: ТИТРАНТ - КИСЛОТА СЕРНАЯ, ИНДИКАТОР – МЕТИЛОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ; 2. 3. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 1. АЦИДИМЕТРИЯ: ТИТРАНТ - КИСЛОТА СЕРНАЯ, ИНДИКАТОР – МЕТИЛОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ; 2. 3. ГРАВИМЕТРИЯ: К ПРЕПАРАТУ ПРИБАВЛЯЮТ КИСЛОТУ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ И ЭКСТРАГИРУЮТ ХЛОРОФОРМОМ. ВЫПАРИВАЮТ, СУШАТ, ВЗВЕШИВАЮТ; АРГЕНТОМЕТРИЯ И ДР.

ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО НАРКОЗА. ВЫПУСКАЕТСЯ ПО 0, 5 И 1 г ПОРОШКА В ГЕРМЕТИЧЕСКИ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО НАРКОЗА. ВЫПУСКАЕТСЯ ПО 0, 5 И 1 г ПОРОШКА В ГЕРМЕТИЧЕСКИ ЗАКРЫТЫХ ФЛАКОНАХ.

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИН-4, 6 -ДИОНА ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИН-4, 6 -ДИОНА

ГЕКСАМИДИН ПРИМИДОН HEXAMIDIN PRIMIDONE* 5 -этил-5 -фенилгексагидропиримидин-4, 6 -дион ГЕКСАМИДИН ПРИМИДОН HEXAMIDIN PRIMIDONE* 5 -этил-5 -фенилгексагидропиримидин-4, 6 -дион

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК, ПРАКТИЧЕСКИ НЕРАСТВОРИМ В ВОДЕ, МАЛО РАСТВОРИМ В СПИРТЕ, АЦЕТОНЕ, ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК, ПРАКТИЧЕСКИ НЕРАСТВОРИМ В ВОДЕ, МАЛО РАСТВОРИМ В СПИРТЕ, АЦЕТОНЕ, РАСТВОРЯЕТСЯ В ОБРАЗУЮЩИЕСЯ СОЛИ НЕУСТОЙЧИВЫ. ЩЕЛОЧАХ, НО

ИДЕНТИФИКАЦИЯ 1. УФ- и ИК- СПЕКТРОСКОПИЯ; 2. НЕ ОБРАЗУЕТ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С СОЛЯМИ ТЯЖЁЛЫХ ИДЕНТИФИКАЦИЯ 1. УФ- и ИК- СПЕКТРОСКОПИЯ; 2. НЕ ОБРАЗУЕТ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С СОЛЯМИ ТЯЖЁЛЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ-ЗА СЛАБОВЫРАЖЕННЫХ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ;

3. ПЛАВ СО ЩЁЛОЧЬЮ – ВЫДЕЛЯЕТСЯ АММИАК И ФОРМАЛЬДЕГИД: 3. ПЛАВ СО ЩЁЛОЧЬЮ – ВЫДЕЛЯЕТСЯ АММИАК И ФОРМАЛЬДЕГИД:

4. ПРИ НАГРЕВАНИИ ПРЕПАРАТА С ХРОМОТРОПОВОЙ КИСЛОТОЙ В ПРИСУТСТВИИ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ПОЯВЛЯЕТСЯ КРАСНО-ФИОЛЕТОВОЕ 4. ПРИ НАГРЕВАНИИ ПРЕПАРАТА С ХРОМОТРОПОВОЙ КИСЛОТОЙ В ПРИСУТСТВИИ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ПОЯВЛЯЕТСЯ КРАСНО-ФИОЛЕТОВОЕ ОКРАШИВАНИЕ (НАЛИЧИЕ ОСТАТКА ФОРМАЛЬДЕГИДА):

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 1. МЕТОД КЬЕЛЬДАЛЯ; 2. УФ- СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 1. МЕТОД КЬЕЛЬДАЛЯ; 2. УФ- СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ (ЭПИЛЕПСИЯ) СРЕДСТВО. ВЫПУСКАЕТСЯ В ТАБЛЕТКАХ по 0, 125 и 0, 25 г. ПРИМЕНЕНИЕ ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ (ЭПИЛЕПСИЯ) СРЕДСТВО. ВЫПУСКАЕТСЯ В ТАБЛЕТКАХ по 0, 125 и 0, 25 г. ВЫРАЖЕННЫМ СНОТВОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ НЕ ОБЛАДАЕТ.

ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДАНТОИНА ФЕНИТОИН PHENYTOIN* (ДИФЕНИН) СМЕСЬ 5, 5 -дифенилгидантоина и натрия гидрокарбоната (ГИДАНТОИН – ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДАНТОИНА ФЕНИТОИН PHENYTOIN* (ДИФЕНИН) СМЕСЬ 5, 5 -дифенилгидантоина и натрия гидрокарбоната (ГИДАНТОИН – 2, 4 -ИМИДАЗОЛИДИНДИОН)

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК ПРАКТИЧЕСКИ НЕРАСТВОРИМ В ВОДЕ, ОЧЕНЬ МАЛО РАСТВОРИМ В СПИРТЕ, ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК ПРАКТИЧЕСКИ НЕРАСТВОРИМ В ВОДЕ, ОЧЕНЬ МАЛО РАСТВОРИМ В СПИРТЕ, РАСТВОРИМ В РАСТВОРАХ ЩЕЛОЧЕЙ.

ПОДЛИННОСТЬ 1. ИК- и УФ СПЕКТРЫ; 2. ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ПРЕПАРАТУ РАСТВОРА КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ПОДЛИННОСТЬ 1. ИК- и УФ СПЕКТРЫ; 2. ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ПРЕПАРАТУ РАСТВОРА КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ВЫДЕЛЯЕТСЯ ДИОКСИД УГЛЕРОДА; 3. БЕЛЫЙ ОСАДОК С СЕРЕБРА НИТРАТОМ:

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 1. ГРАВИМЕТРИЯ: К ПРЕПАРАТУ ДОБАВЛЯЮТ РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ, ОСАДОК 5, 5 ДИФЕНИЛГИДАНТОИНА КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 1. ГРАВИМЕТРИЯ: К ПРЕПАРАТУ ДОБАВЛЯЮТ РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ, ОСАДОК 5, 5 ДИФЕНИЛГИДАНТОИНА РАСТВОРЯЮТ В ЭФИРЕ. ЭФИР ОТГОНЯЮТ, ОСТАТОК ВЫСУШИВАЮТ И ВЗВЕШИВАЮТ; 2. АЦИДИМЕТРИЯ – ПО НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТУ; 3. НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ – В СРЕДЕ ДМФА; 4. КОСВЕННАЯ АРГЕНТОМЕТРИЯ И ДР.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОЕ И АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО. ВЫПУСКАЕТСЯ В ТАБЛЕТКАХ по 117 г и РАСТВОРАХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЕ ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОЕ И АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО. ВЫПУСКАЕТСЯ В ТАБЛЕТКАХ по 117 г и РАСТВОРАХ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ.