Производные фенотиазина
Производные фенотиазина Тиазин фенотиазин(дибензотиазин)
Общая формула производных фенотиазина 1)10 -алкилпроизводные 2)10 -ацилпроизводные
Пространственная структура.
Лекарственные препараты. Chlorpromazine Hydrochloride Хлорпромазина гидрохлорид (Аминазин) 2 -хлор-10 -(3 I-диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид
Promazine Hydrochloride Промазина гидрохлорид (Пропазин) 10 -(3 I-диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид Levomepromazine Левомепромазин (Тизерцин) 2 -метокси-10 -(3 I-диметиламино-2 I-метилпропил)-фенотиазина гидрохлорид
![Trifluoperazine Hydrochloride Трифлуоперазина гидрохлорид (Трифтазин) 2 -Трифторметил-10 -[3 I-(1’-метилпиперазинил-4 I)-пропил] -фенотиазина дигидрохлорид](https://present5.com/presentation/69121519_161068136/image-8.jpg "Trifluoperazine Hydrochloride Трифлуоперазина гидрохлорид (Трифтазин) 2 -Трифторметил-10 -[3 I-(1’-метилпиперазинил-4 I)-пропил] -фенотиазина дигидрохлорид")
Trifluoperazine Hydrochloride Трифлуоперазина гидрохлорид (Трифтазин) 2 -Трифторметил-10 -[3 I-(1’-метилпиперазинил-4 I)-пропил] -фенотиазина дигидрохлорид
![Fluphenazine Decanoate Фторфеназин-деканоат 2 -Трифторметил-10 -{3 -[1 -(β-каприноилоксиэтил)-пиперазинил-4]-пропил}-фенотиазин](https://present5.com/presentation/69121519_161068136/image-9.jpg "Fluphenazine Decanoate Фторфеназин-деканоат 2 -Трифторметил-10 -{3 -[1 -(β-каприноилоксиэтил)-пиперазинил-4]-пропил}-фенотиазин")
Fluphenazine Decanoate Фторфеназин-деканоат 2 -Трифторметил-10 -{3 -[1 -(β-каприноилоксиэтил)-пиперазинил-4]-пропил}-фенотиазин
Moracizine Hydrochloride Морацизина гидрохлорид (Этмозин) 2 -этоксикарбониламино-10 -(3 -морфолилпропионил)фенотиазина гидрохлорид
Ethacizine Этацизин 2 -этоксикарбониламино-10 -(3 -диэтиламинопропионил)фенотиазина гидрохлорид
Синтез 1. Получение фенотиазинового ядра 2. Синтез радикала в зависимости от структуры лекарственного вещества.
3. Присоединение этого радикала к фенотиазиновому ядру (в положение 10) и получение гидрохлорида основания.
Затем атом хлора замещают соответствующим радикалом.
Качественный анализ. 1. В УФ спектре max 1=λ 254– 256 нм max 2=λ 306 -310 2. В ИК спектре 10 -ацильные производные имеют полосу поглощения в области 1660 – 1680 см-1, обусловленную наличием карбонильной группы. 3. р. Н водных растворов 10 -алкилпроизводные = 3 -4 10 -ацилпроизводные = 4 -6 4.
5. 6.
7. Соли Fе 3+, Hg 2+, Co 2+, Pd 2+ и т. д. 8. Реакции осаждения с KCNS, (NH 4)2 C 2 O 4, K 3[Fe(CN)6].
Реакции отличия 1. 2. 3.
4. 5.
Количественное определение 1.
2. 3.
4.
Скачать презентацию Производные фенотиазина Производные фенотиазина Тиазин фенотиазин дибензотиазин
Производные фенотиазина 97-2003.ppt