Применение химических знаний в фармакологии Фармаколо гия

Применение химических знаний в фармакологии

Фармаколо гия (от греч. φάρμακον — «лекарство» , «яд» и λόγος — «слово» , «учение» ) — медико-биологическая наука о лекарственных веществах и их действии на организм; в более широком смысле — наука о физиологически активных веществах вообще и их действии на биологические системы

8 декабря 2011 года наша группа посетила «Аптеку № 2» . Там мы встретились с работниками аптеки, взяли интервью и отсняли фотоматериал.

В данной лаборатории в стерильных условиях изготавливают порошки и микстуры по рецептам, выписанными врачами в больницах. Как говорит Татьяна Алексеевна, которая проработала фармацевтом более 15 лет: «Здесь у нас каждый грамм на счету. Ведь если сделаешь что-то не так, ну, например, добавишь в раствор чуть больше активных элементов, то получится уже не лекарство, а самый настоящий яд!»

Концентрацию раствора вычисляют по формуле: Х = n – n 0 / F, где Х — концентрация раствора (%); n — значение преломления раствора; n 0 — значение преломления дистиллированный воды; F — фактор значения преломления. По этой формуле работают с однокомпонентными растворами. Для двухкомпонентного раствора с целью подсчета содержания второго компонента используется следующая формула: Х = n – (n 0 + C 1 х F 1) / Fn, где Х — содержание определенного ингредиента (%); n — значение преломления раствора; n 0 — значение преломления дистиллированной воды; C 1 — концентрация препарата, полученного химическим способом (%); F 1 — фактор значения преломления раствора препарата, полученного химическим способом; Fn — фактор значения преломления раствора определяемого ингредиента. Соответственно для многокомпонентных растворов используется такая формула: Х = n – (n 0 + C 1 х F 1 + C 2 х F 2 +. . . ) / Fn, где X — содержание определенного ингредиента; n — значение преломления раствора; n 0 — значение преломления дистиллированной воды; Fn — фактор значения преломления раствора определяемого ингредиента; С 1, С 2 — концентрации препаратов, найденных химическим способом (%); F 1, F 2 — факторы значений преломления растворов препаратов, полученных химическим способом.

Контрольно-аналитическая лаборатория. В этой лаборатории происходит тестирование и изучение приготовленных препаратов. Качество лекарственных средств определяется нормативнотехнической документацией. Нормативно-техническая документация включает Государственную фармакологию РФ, сертификат соответствия, санитарноэпидемиологическое заключение, регистрационное удостоверение. Государственная фармакология РФ (ГФ) рекомендует качество лекарственных средств, определяемых как официнальное. Помимо официнальных препаратов, существуют и нефармакантные препараты. Качество нефармакантных препаратов определяют: сертификат соответствия, санитарно-эпидемиологическое заключение, регистрационное удостоверение.

В обязанности аналитика входят: контроль исполнения правил внутриаптечного контроля (качественный и количественный анализ различных медикаментов, достоверная запись анализов и т. д. ); контроль исполнения правил хранения лекарств в аптеке; фиксирование неправильно изготовленных медикаментов в книге учета, доклады о допущенных ошибках приготовлении лекарственных препаратов на совещаниях; контроль исполнения правил дезинфекции и мытья аптечной посуды; проверка качества нестойких и скоропортящихся лекарственных средств (нашатырно -анисовой каши, раствора йода, известковой воды и др. ); контроль состояния бюреточной системы и пипеток (сборки, чистоты); контроль приготовления стерилизованных растворов, настоев, отваров и т. д. ; ежемесячный отчет о своей работе по общепринятой форме в двух экземплярах, один из которых отдается управляющему аптекой, а другой отправляется в контрольноаналитическую лабораторию.

Порядок хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения регламентирован Приказом Министерства здравоохранения РФ от 13. 11. 1996 г. № 377. Соблюдение утвержденной Инструкции позволяет обеспечить сохранение высокого качества лекарств и создать безопасные условия труда фармацевтов при работе с ними. Особое внимание уделяют хранению, выписыванию, учету и отпуску ядовитых и наркотических средств. Правильное хранение лекарств основано на правильной и рациональной организации складирования, строгом учете его движения, регулярном контроле сроков годности лекарств. Очень важно также поддерживать оптимальную температуру и влажность воздуха, соблюдать защиту определенных препаратов от света. Нарушение правил хранения лекарств может привести не только к снижению эффективности их действия, но и нанести вред здоровью.