Скачать презентацию подготовлена студентами II курса 216 -ой группы Скачать презентацию подготовлена студентами II курса 216 -ой группы

транскрипция 216 группа.ppt

  • Количество слайдов: 14

Презентация подготовлена студентами II курса 216 -ой группы (Курносов И. , Передера Ю. , Презентация подготовлена студентами II курса 216 -ой группы (Курносов И. , Передера Ю. , Сычева О. , Кузьмина С. , Груенко И. , Ерофеева Ю. ) медицинского факультета Петр. ГУ Руководитель: доцент Болотникова О. И. 2012 год

Транскрипция Ø первая стадия реализации генетической информации в клетке Ø Биосинтез РНК на матрице Транскрипция Ø первая стадия реализации генетической информации в клетке Ø Биосинтез РНК на матрице ДНК

Необходимо: Ø Нуклеотиды (полный набор) Ø Матрица-ДНК (не вся цепь а только ее часть Необходимо: Ø Нуклеотиды (полный набор) Ø Матрица-ДНК (не вся цепь а только ее часть транскриптон/ транскрипируемая область) Ø РНК-полимераза Ø Регуляторные белки (сайт-специфические) Ø Mg+

Общее уравнение реакции АТФ ГТФ ЦТФ УТФ Смесь нуклеотидов ДНК матрица Mg 2+ РНК- Общее уравнение реакции АТФ ГТФ ЦТФ УТФ Смесь нуклеотидов ДНК матрица Mg 2+ РНК- полимераза АМФ ГМФ + ЦМФ (n 1+n 2+n 3+n 4) УМФ H 4 P 2 O 7 РНК предшественник

Химизм Выделяют три стадии транскрипции: -инициация -элонгация -терминация Химизм Выделяют три стадии транскрипции: -инициация -элонгация -терминация

Рнк-полимераза Фермент осуществляющий биосинтез РНК на матрице ДНК Состоит из (4 х цепей): δ Рнк-полимераза Фермент осуществляющий биосинтез РНК на матрице ДНК Состоит из (4 х цепей): δ цепь - 2 х α одинаковых - 2 х β разных β 1 и β 2 Цепи ковалентно связанны и образуют кор-фермент Который лабильно связан с δ цепью КОР-Е

Инициация 1) 2) 3) С помощью специальных белков (сайт-специфические)определяется место считывания генетической информации в Инициация 1) 2) 3) С помощью специальных белков (сайт-специфические)определяется место считывания генетической информации в ДНК δ цепь РНК-полимеразы связывается с промотором Присоединение кор-фермента Образуется закрытый транстриптационный комплекс Итог: образуется открытый транскрипционный комплекс транскрипционная вилка Расплетение 2 х цепей ДНК (15 -20 пар нуклеотидов)

Инициация ТТГАЦА ТАТА 5’ 3’ Закрытый транскрипционный комплекс Открытый транскрипционный комплекс Δ-цепь КОР-Е Сайт-спец. Инициация ТТГАЦА ТАТА 5’ 3’ Закрытый транскрипционный комплекс Открытый транскрипционный комплекс Δ-цепь КОР-Е Сайт-спец. белок

Элонгация Ø Синтезируется цепочка ДНК по принципу комплементарности Ø Используются рибозосодержащие нуклеотиды Ø Открытый Элонгация Ø Синтезируется цепочка ДНК по принципу комплементарности Ø Используются рибозосодержащие нуклеотиды Ø Открытый транскриптационный комплекс продвигается по транскрибируемому участку в направлении от 5´- к 3´- концу

Элонгация 5’ У 5’ А 3’ Ц Г Г Ц А Т Ц Г Элонгация 5’ У 5’ А 3’ Ц Г Г Ц А Т Ц Г 3’

Терминация Ø Завершение биосинтеза РНК в сайтах терминации Ø Факторы терминации облегчают отделение первичного Терминация Ø Завершение биосинтеза РНК в сайтах терминации Ø Факторы терминации облегчают отделение первичного транскрипта Ø У прокариот в настоящее время известно 2 механизма: I. II. Образование шпилек , необходима строгая последовательность нуклеотидов Р-белок (регуляторные терминирующие белки) отделяют готовую РНК от комплекса и способствует диссоциации транскрибтационного комплекса Итог: нативная структура ДНК восстанавливается

Терминация Образование шпилек У 5’ А Ц Г Г Ц А Т Ц Г Терминация Образование шпилек У 5’ А Ц Г Г Ц А Т Ц Г УУ У У 3’

Терминация Р-белок У 5’ А Ц Г Г Ц Р-белок А Т Ц Г Терминация Р-белок У 5’ А Ц Г Г Ц Р-белок А Т Ц Г СТОПсигнал 3’