Презентація на тему Вступ до номенклатури органічних сполук

Презентація на тему: «Вступ до номенклатури органічних сполук» Виконав: студент 5 курсу хімічного факультету ОНУ ім. Мечникова Абабін О. С. Науковий керівник: професор, доктор хімічних наук Анікін В. Х. Одеса - 2015

2 Наше сьогодення є часом великої кількості інформації, яку потрібно обробити, вчасно відреагувати та зробити правильні висновки за короткий проміжок часу. Це вимагає від школярів (майбутніх студентів) оволодіння майстерністю швидко вихоплювати потрібну частину інформації з основного потоку. Тому саме сьогодні так необхідне створення допоміжних матеріалів, де інформація викладена досить чітко й лаконічно, наголошено на основних моментах. При вивченні органічної хімії насамперед необхідним стає знання хімічної номенклатури. Вона є основою класифікації органічних сполук та допомогає "звернути" будьяку структурну формулу в текст, який можна вводити в пошукові системи і знайти властивості саме цієї речовини, а не її ізомерів. До того ж, без знання номенклатури важко розуміти зміст наукових публікацій з хімії. Тому ця робота присвячена cаме номенклатурі органічних сполук. Ця презентація стане у пригоді для учнів 9, 10, 11 класів, які починають знайомитись з номенклатурою органічних сполук, а також тих, хто хоче поглибити свої знання; студентам хімічних спеціальностей; викладачам як демонстраційний (наочний) матеріал. Презентація побудована за таким принципом: у таблиці 2 наведено назви класів органічних сполук та додано гіперпосилання та номери слайдів, де разглядаються правила називання саме цього класу, що дозволить швидко переходити в режимі перегляду слайдів на потрібну частину презентації. Справа внизу є гіперпосилання на повернення до таблиці 2. Можна, також, знайомитися із номенклатурою без використання гіперпосилань, поступово. Бажаємо успіхів в осягненні хімічної науки!

Систематичні назви розгалужених алканів будують таким чином. 3 1. Вибирають найдовший вуглецевий ланцюг. 2. Нумерують вуглецеві атоми головного ланцюга арабськими цифрами, дотримуючись принципу найменшого локанта (45). 3. Називають бічні ланцюги (замісники), перелічуючи їх в алфавітному порядку (46) з використанням множних числових префіксів (табл. 1) для зазначення кількості однакових заступників. 4. Приналежність органічних сполук до алканів можна вирізнити завдяки суфіксу – ан в назві. табл. 1 4 3 7 5 6 1 Множний 2 фактор 1 2 3 4 5 -етил-2, 2 - метилгептан ди Префікс моно ди три тетра

При побудові систематичної назви ненасиченої сполуки поступають наступним чином. 1. В якості головного вибирають вуглецевий ланцюг, що містить найбільшу кількість кратних зв'язків (подвійних та потрійних). 2. Атоми вуглецю головного ланцюга нумерують так, щоб подвійні і потрійні зв'язки отримали найменші номери (якщо обидва способи нумерації дають однакові локанти, то перевагу віддають подвійному). 3. Наявність подвійного і потрійного Карбон-Карбонового зв'язку в молекулі відображається в назві суфіксами: ‒ен (С=С-зв'язок) та –ин (С≡С-зв'язок). 5 4 3 2 1 4 -метилпент-3 - 1 -ин -ен 4

Таблиця 2. Суфікси та префікси, що використовуються в замісниковій номенклатурі для позначення найважливіших характеристичних груп Характеристична група Клас сполук Формула 5 Відображення належності до класу Префіксом Суфіксом Карбонові кислоти -СООН -С]ООН карбокси- (9) — -карбонова кислота (8) -ова кислота (7) Сульфокислоти -SO 3 H сульфо- (11) -сульфо кислота (10) Солі карбонових кислот -СООМ -С]ООМ — Метал… - карбоксилат Метал… - оат (12) Естери -COOR -C]OOR R-оксикарбоніл (15) — R…-карбоксилат (14) R…оат (13) Ацилгалогеніди (галогенангідриди) -COHlg -C]OHlg галоформіл- (18) — -карбонілгалогенід (17) -оілгалогенід (16) Аміди -CONH 2 -C]ONH 2 карбамоіл- (21) — -карбоксамід (20) -амід (19) Амідини -C(=NH)NH 2 -C](=NH)NH 2 амідино- (24) — -карбоксиамідин (23) -амідин (22)

Таблиця 2. Продовження Нітрили -CN -C]N ціано- (27) — -карбонітрил (26) -нітрил (25) Альдегіди -CHO -C]HO форміл- (30) форміл-, оксо- -карбальдегід (29) -аль (28) Кетони >C]=O оксо- (32) -он (31) Спирти -OH гідроксі- (34) -ол (33) Тіоли -SH меркапто- (36) -тіол (35) Гідропероксиди -O-OH гідропероксі- (37) — Аміни -NH 2 аміно- (39) -амін (38) Іміни =NH іміно- (41) -імін (40 Етери -OR R-оксі (42) — Сульфіди -SR R-тіо (43) — Пероксиди -O-OR R-діоксі (44) — 6

Карбонові кислоти 7 Атом Карбону карбоксильної групи включений в головний ланцюг: -С]ООН 4 3 2 1 3 -метил-2 -хлоро бутан ова кислота 1. Нумеруємо найдовший ланцюг, починаючи з атома Карбону карбоксильної групи. 2. Називаємо замісники з відповідними локантами за алфавітним порядком: « 3 -метил-2 -хлоро» . 3. Називаємо вуглеводень з таким самим числом атомів Карбону, що й у молекулі кислоти: «бутан» . 4. Додаємо суфікс, який відображає карбоксильну групу з включеним в неї атомом Карбону: «-ова кислота» . Клас сполук Карбонові кислоти Формула -СООН -С]ООН Характеристична група Відображення належності до класу Префіксом Суфіксом карбокси-карбонова кислота — -ова кислота → 5

Атом Карбону карбоксильної групи не може бути включений в головний ланцюг: -СООН циклобутан карбонова кислота 1. Називаємо родоначальну структуру, до якої приєднано карбоксильну групу: (циклічна структура (префікс: «цикло-» ) з чотирьох атомів Карбону «-бутан-» : циклобутан). 2. Додаємо до кореня «циклобутан» суфікс: «-карбонова кислота» . Клас сполук Карбонові кислоти Формула -СООН -С]ООН Характеристична група Відображення належності до класу Префіксом Суфіксом карбокси-карбонова кислота — -ова кислота → 5 8

При наявності в молекулі функціональної групи більш старшої, ніж карбоксильна 2 -карбоксиметил циклопропан карбонова кислота 2 1 3 1. Пронумеруємо родоначальну структуру так, щоб старша група отримала найменший номер 2. Називаємо замісник з відповідним локантом: « 2 -карбоксиметил» . 3. Називаємо родоначальну структуру: «циклопропан» . 4. Додаємо до кореня «циклопропан» суфікс: «карбонова кислота» . Клас сполук Карбонові кислоти Формула -СООН -С]ООН Характеристична група Відображення належності до класу Префіксом Суфіксом карбокси-карбонова кислота — -ова кислота → 5 9

10 Сульфокислоти Якщо сульфокислотна група найстарша: 3 2 2 -бромо пропан-1 -сульфокислота 1 1. Пронумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісник з відповідним локантом: « 2 -бромо» . 3. Називаємо головний ланцюг: «пропан» . 4. Вказуємо локант сульфогрупи «-1 -» та додаємо суфікс: «-сульфокислота» . Клас сполук Сульфокислоти Формула -SO 3 H Характеристична група Відображення належності до класу Префіксом Суфіксом сульфо-сульфокислота → 5

11 При наявності в молекулі функціональної групи більш старшої, ніж сульфокислотна 5 4 3 2 1 5 -сульфо-3 -хлоропентанова кислота 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісники в алфавітному порядку з відповідними їм локантами: « 5 -сульфо-3 -хлоро» . 3. Називаємо головний ланцюг: «пентан» . 4. В кінці додаємо суфікс «-ова кислота» , так як атом Карбону, що належить карбоксильній групі, включений в основний ланцюг. Клас сполук Сульфокислоти Формула -SO 3 H Характеристична група Відображення належності до класу Префіксом Суфіксом сульфо-сульфокислота → 5

12 Солі карбонових кислот 5 4 3 2 1 натрій 2 -хлоропентаноат 1. Пронумеруємо головний ланцюг, починаючи з атома Карбону карбоксильної групи. 2. Назву сполуки починаємо з назви металу: «натрій» . 3. Називаэмо замісники з відповідними локантами: « 2 -хлоро» . 4. Називаємо основний (головний) Карбоновий ланцюг: «пентан» . 5. Додаємо в кінці суфікс: «оат» . Характеристична група Клас сполук Формула Відображення належності до класу Солі карбонових кислот Префіксом Суфіксом -С]ООМ -СООМ — Метал… - оат Метал… - карбоксилат → 5

13 Естери вуглецевий атом включений в головний ланцюг (–С]ООR); 4 3 2 1 метил 3 -бромо бутаноат 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Назву сполуки починаємо з назви «спиртового» залишку (-СООR): «метил» . 3. Даємо назву замісникові з відповідним локантом: « 3 -бромо» . 4. Називаємо основний (головний) вуглецевий ланцюг: «бутан» . 5. Додаємо в кінці суфікс: «оат» . Клас сполук Естери Формула -COOR -C]OOR Характеристична група Відображення належності до класу Префіксом Суфіксом R-оксикарбоніл R…-карбоксилат — R…оат → 5

14 вуглецевий атом не може бути включений в головний ланцюг (-COOR) метил циклобутанкарбоксилат 1. Назву сполуки починаємо з назви спиртового залишку естерної групи ( -СООR) «метил» . 2. Називаємо родоначальну структуру: «циклобутан» . 3. Додаємо до кореня суфікс: «карбоксилат» . Клас сполук Естери Формула -COOR -C]OOR Характеристична група Відображення належності до класу Префіксом Суфіксом R-оксикарбоніл R…-карбоксилат — R…оат → 5

15 При наявності в молекулі функціональної групи більш старшої, ніж естерова 2 -метоксикарбонілциклопропан карбонова кислота 2 1 3 1. Пронумеруємо родоначальну структуру так, щоб старша група отримала найменший номер 2. Називаємо замісник з відповідним локантом: « 2 -метоксикарбоніл» . 3. Називаємо родоначальну структуру: «циклопропан» . 4. Додаємо до кореня «циклопропан» суфікс: «карбонова кислота» . Клас сполук Естери Формула -COOR -C]OOR Характеристична група Відображення належності до класу Префіксом Суфіксом R-оксікарбоніл R…-карбоксилат — R…оат → 5

16 Галогенангідриди Атом Карбону включений в головний ланцюг (–С]ОHlg) 1 2 3 4 2 -метил-4 -ціано бутан оіл хлорид 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Даємо назву замісникам, наводимо їх у алфавітному порядку з відповідними локантами: « 2 -метил-4 -ціано» . 3. Називаємо головний вуглецевий ланцюг: «бутан» . 4. Додаємо в кінці суфікс «–оіл» та назву солі відповідного галогеноводню: «хлорид» . Клас сполук Галоген ангідриди Формула -COHlg -C]OHlg Характеристична група Відображення належності до класу Префіксом Суфіксом галоформілкарбонілгалогенід — -оілгалогенід → 5

17 вуглецевий атом не може бути включений в головний ланцюг (-COHlg) циклобутанкарбоніл хлорид 1. Називаємо родоначальну структуру: «циклобутан» 2. Додаємо до кореня «циклобутан» суфікс «-карбоніл хлорид» . Клас сполук Галоген ангідриди Формула -COHlg -C]OHlg Характеристична група Відображення належності до класу Префіксом Суфіксом галоформілкарбонілгалогенід — -оілгалогенід → 5

18 При наявності в молекулі функціональної групи більш старшої, ніж галогенангідридна 2 1 2 -хлороформілциклопропанкарбонова кислота 3 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісник з відповідним локантом: « 2 -хлороформіл» . 3. Називаємо родоначальну структуру: «циклопропан» . 4. В кінці додаємо суфікс «-карбонова кислота» . Клас сполук Галоген ангідриди Формула -COHlg -C]OHlg Характеристична група Відображення належності до класу Префіксом Суфіксом галоформілкарбонілгалогенід — -оілгалогенід → 5

19 Аміди Атом Карбону включений в головний ланцюг (–C]ОNH 2) 5 4 3 2 1 4 -хлоро пентан амід 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісник з відповідним локантом: « 4 -хлоро» . 3. Називаємо головний карбоновий ланцюг: «пентан» . 4. В кінці додаємо суфікс «-амід» . Клас сполук Аміди Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом -CONH 2 карбамоїл-карбоксамід -C]ONH 2 — -амід → 5

Атом Карбону амідної групи не може бути включений в головний ланцюг (-CОNH 2) 20 циклопропан карбоксамід 1. Називаємо родоначальну структуру: «циклопропан» . 2. В кінці додаємо суфікс «-карбоксамід» . Клас сполук Аміди Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом -CONH 2 карбамоил-карбоксамід -C]ONH 2 — -амід → 5

При наявності в молекулі функціональної групи більш старшої, ніж амідогрупа 2 2 -карбамоілциклопропан карбонова кислота 1 3 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісник з відповідним локантом: « 2 -карбамоіл» . 3. Називаємо родоначальну структуру: «циклопропан» . 4. В кінці додаємо суфікс «-карбонова кислота» , так як атом Карбону, що належить карбоксильній групі не включений в основний ланцюг. Клас сполук Аміди Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом -CONH 2 карбамоіл-карбоксамід -C]ONH 2 — -амід → 5 21

22 Амідини Атом Карбону амідної групи включений в головний ланцюг (–C](=NH)NH 2); 5 4 3 2 1 4 -хлоро пентан амідин 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісник з відповідним локантом: « 4 -хлоро» . 3. Називаємо головний карбоновий ланцюг: «пентан» . 4. В кінці додаємо суфікс «-амідин» . Клас сполук Амідини Характеристична група Формула Відображення належності до класу Префіксом Суфіксом -C(=NH)NH 2 амідино-карбоксамідин -C](=NH)NH 2 — -аміди → 5

23 Атом Карбону не може бути включений в головний ланцюг (-C(=NH)NH 2) циклопропан карбоксиамідин 1. Називаємо родоначальну структуру: «циклопропан» . 2. В кінці додаємо суфікс «-карбоксиамідин» . Клас сполук Амідини Характеристична група Формула Відображення належності до класу Префіксом Суфіксом -C(=NH)NH 2 амідино-карбоксиамідин -C](=NH)NH 2 — -амідин → 5

При наявності в молекулі функціональної групи більш старшої, ніж амідинова 24 2 2 -амідиноциклопропан карбонова кислота 1 3 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісник з відповідним локантом: « 2 -амідино» . 3. Називаємо родоначальну структуру: «циклопропан» . 4. В кінці додаємо суфікс «-карбонова кислота» . Клас сполук Амідини Характеристична група Формула Відображення належності до класу Префіксом Суфіксом -C(=NH)NH 2 амідино-карбоксиамідин -C](=NH)NH 2 — -амідин → 5

25 Нітрили Атом Карбону нітрильної групи включений в головний ланцюг (–C]N); 5 4 3 2 1 4 -оксопентан нітрил 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісник з відповідним локантом: « 4 -оксо» . 3. Називаємо головний карбоновий ланцюг: «пентан» . 4. В кінці додаємо суфікс «-нітрил» . Клас сполук Нітрили Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом -CN ціано-карбонітрил -C]N — -нітрил → 6

26 Атом Карбону не може бути включений в головний ланцюг (-CN) циклопропан карбонітрил 1. Називаємо родоначальну структуру: «циклопропан» . 2. В кінці додаємо суфікс «-карбонітрил» . Клас сполук Нітрили Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом -CN ціано-карбонітрил -C]N — -нітрил → 6

При наявності в молекулі функціональної групи більш старшої, ніж нітрильна 2 3 4 2 -метил-4 -ціано бутанова кислота 1 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісники у алфавітному порядку з відповідними локантами: « 2 -метил-4 -ціано» . 3. Називаємо головний ланцюг: «бутан» . 4. В кінці додаємо суфікс «-ова кислота» . Клас сполук Нітрили Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом -CN ціано-карбонітрил -C]N — -нітрил → 6 27

28 Альдегіди Атом Карбону включений в головний ланцюг (–C]HO); 4 3 2 1 3 -бромо бутаналь 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісник з відповідним локантом: « 3 -бромо» . 3. Називаємо головний ланцюг: «бутан» . 4. В кінці додаємо суфікс «-аль» . Клас сполук Альдегіди Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом -CHO форміл-карбальдегід -C]HO форміл-, оксо-аль → 6

29 Атом Карбону не може бути включений в головний ланцюг (-CНО) циклобутанкарбальдегід 1. Називаємо родоначальну структуру: «циклобутан» . 4. В кінці додаємо суфікс «-карбальдегід» . Клас сполук Альдегіди Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом -CHO форміл-карбальдегід -C]HO форміл-, оксо-аль → 6

30 При наявності в молекулі функціональної групи більш старшої, ніж карбонільна 3 4 2 1 2 -формілциклобутанкарбонова кислота 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісник з відповідним локантом: « 2 -форміл» . 3. Називаємо родоначальну структуру: «циклобутан» . 4. Додаємо суфікс: «карбонова кислота» . Клас сполук Альдегіди Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом -CHO форміл-карбальдегід -C]HO форміл-, оксо-аль → 6

31 Кетони Кетонна група найстарша (>C]=O); 3 4 5 1 2 1 -гідрокси пентан-3 он 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер (локант). 2. Називаємо замісник з відповідним локантом: « 1 -гідрокси» . 3. Називаємо головний ланцюг: «пентан» . 4. В кінці додаємо суфікс «-он» з відповідним локантом. Клас сполук Кетони Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом >C]=O оксо-он → 6

При наявності в молекулі функціональної групи більш старшої, ніж кетонна 5 4 3 2 1 4 -оксопентаналь 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісник з відповідним локантом: « 4 -оксо» . 3. Називаємо головний ланцюг: «пентан» . 4. Додаємо суфікс: «-аль» . Клас сполук Кетони Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом >C]=O оксо-он → 6 32

33 Спирти Спиртова група найстарша (‒OН); 5 4 3 2 1 4 -хлоро пентан-1 -ол 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісник з відповідним локантом: « 4 -хлоро» . 3. Називаємо головний ланцюг: «пентан» . 4. В кінці додаємо суфікс: «-ол» з відповідним локантом. Клас сполук Спирти Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом -OH гідрокси-ол → 6

При наявності в молекулі функціональної групи більш старшої, ніж спиртова 1 2 3 4 4 -гідрокси-3 -хлоробутаннітрил 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісники в алфавітному порядку з відповідними локантами: « 4 -гідрокси-3 -хлоро» . 3. Називаємо головний ланцюг: «бутан» . 4. В кінці додаємо суфікс «-нітрил» . Клас сполук Спирти Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом -OH гідрокси-ол → 6 34

Якщо тіольна група старша 5 4 3 2 35 Тіоли 1 2 -хлоро пентан -1 -тіол 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісник з відповідним локантом: « 2 -хлоро-» . 3. Називаємо основну структуру: «пентан» . 4. Вказуємо локант сульфідної групи та додаємо суфікс: «-тіол» . Клас сполук Тіоли Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом -SH меркапто-тіол → 6

При наявності в молекулі функціональної групи більш старшої, ніж тіольна 1 2 3 4 5 5 -меркапто-3 -хлоропентаннітрил 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісники в алфавітному порядку з відповідними їм локантами: « 5 -меркапто-3 -хлоро» . 3. Називаємо основний ланцюг: «пентан» 4. В кінці додаємо суфікс «-нітрил» . Клас сполук Тіоли Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом -SH меркапто-тіол → 6 36

37 Гідропероксиди 1 2 1 -бромо-2 -гідропероксіетан 1. Нумеруємо головний ланцюг. 2. Називаємо замісники в алфавітному порядку з відповідними їм локантами: « 1 -бромо-2 -гідропероксі-» . 3. Називаємо основну структуру: «етан» . Клас сполук Гідропероксиди Формула -OOH Характеристична група Відображення належності до класу Префіксом Суфіксом гідропероксі— → 6

Якщо аміногрупа старша 4 3 2 38 Аміни 1 2 -хлоро бутан -1 -амін 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісник з відповідним локантом: « 2 -хлоро-» . 3. Називаємо основну структуру: «бутан» . 4. Вказуємо локант аміно-групи та додаємо суфікс: «-амін» . Клас сполук Аміни Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом -NH 2 аміно-амін → 6

При наявності в молекулі функціональної групи більш старшої, ніж аміногрупа 1 2 3 4 5 5 -аміно-3 -хлоро пентаннітрил 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісники в алфавітному порядку з відповідними локантами: « 5 -аміно-3 -хлоро» . 3. Називаємо основний ланцюг: «пентан» 4. В кінці додаємо суфікс «-нітрил» . Клас сполук Аміни Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом -NH 2 аміно-амін → 6 39

Якщо іміногрупа старша 4 3 2 40 Іміни 1 2 -метилбутан -1 -імін 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісник з відповідним локантом: « 2 -метил-» . 3. Називаємо основну структуру: «бутан» . 4. Вказуємо локант імінної групи та додаємо суфікс: «-імін» . Клас сполук Іміни Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом =NH іміно-імін → 6

При наявності в молекулі функціональної групи більш старшої, ніж іміногрупа 5 4 3 2 1 5 -іміно-4 -хлорпентан нітрил 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісники в алфавітному порядку з відповідними їм локантами: « 5 -іміно-4 -хлор» . 3. Називаємо основний ланцюг: «пентан» 4. В кінці додаємо суфікс «-нітрил» . Клас сполук Іміни Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом =NH 2 іміно-імін → 6 41

42 Етери 1 2 1 -бромо-2 -метоксіетан 1. Нумеруємо головний ланцюг таким чином, щоб замісники отримали найменші локанти. Якщо цій умові відповідають 2 варіанти, то щоб перший за алфавітом замісник отримав менший номер. 2. Називаємо замісники в алфавітному порядку з відповідними локантами: « 1 -бромо-2 -метоксі» . 3. Називаємо основний ланцюг: «етан» . Клас сполук Етери Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом -OR R-оксі — → 6

43 Сульфіди 1 2 3 3 -метилтіопропаннітрил 1. Нумеруємо головний ланцюг так, щоб старша група отримала найменший номер. 2. Називаємо замісники в алфавітному порядку з відповідними їм локантами: « 3 -метилтіо-» . 3. Називаємо основний ланцюг: «пропан» 4. Додаємо суфікс: «-нітрил» . Клас сполук Сульфіди Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом -SR R-тіо — → 6

44 Пероксиди 1 2 1 -бром-2 -метилдіоксіетан 1. Нумеруємо головний ланцюг таким чином, щоб замісники отримали найменші локанти. Якщо цій умові відповідають 2 варіанти, то щоб перший за алфавітом замісник отримав менший номер. 2. Називаємо замісники в алфавітному порядку з відповідними їм локантами: « 1 -бром-2 -метилдіоксі-» . 3. Називаємо основний ланцюг: «етан» Клас сполук Пероксиди Характеристична група Відображення належності до Формула класу Префіксом Суфіксом -O-OR R-діоксі — → 6

45 Принцип найменшого локанта Якщо порівнювати кілька можливих варіантів нумерації, складених у висхідному порядку цифр, то перевагу при нумерації матиме той, який у першому місці, що різниться, має менший локант. 2 1 5 4 3 6 7 4, 6 -диметил-3 -хлорогептан (неправильно) 7 6 5 4 3 2 1 2, 4 -диметил-5 -хлорогептан (правильно) В нашому випадку, 4, 6 -диметил-3 -хлорогептан або 2, 4 -диметил-5 хлорогептан. Останній пронумеровано згідно принципу найменшого локанту, так як 2<4. → 3

46 Алфавітний порядок замісників 5 -етил-2, 3 -диметил-2 -хлорогептан Множні числові префікси (табл. 1) НЕ враховуються в алфавітному порядку табл. 1 Множний фактор 1 2 3 4 Префікс Моно (можна опускати) ди три тетра → 3