Prezentacii com Углеводороды самые простые органические соединения

Prezentacii. com Углеводороды – самые простые органические соединения, состоящие из атомов двух химических элементов: углерода и водорода. 1

Углеводороды Предельные (насыщенные) Алканы Непредельные Алкены Алкины 2

Алканы (парафины) Класс Общая формула Предельные углеводороды. Cn. H 2 n+2. Особенности строения 3

Химические свойства • Реакция горения: 2 С 2 Н 6+7 О 2 4 СО 2+6 Н 2 О t° 100 • Реакция разложения : СН 4 С+2 Н 2 • Реакции замещения: CH 4+ Cl 2 →CH 3 Cl +HCl Al. Cl 3 , 400°С • Изомеризация: CH 3 – CH 2– CH 3 CH 3 – CH 2 – CH 3 CH 3 • Дегидрирование: CH 3–CH 3 → CH 2 ═ CH 2 +H 2 4

Применение 5

Алкены Класс Непредельные углеводороды Общая формула Cn. H 2 n Особенности строения Главная цепь углерода- двойная C=C сигма связь. 6

Химические свойства Галогенирование: H 2 C=CH 2 + Br 2 → Br. CH 2 –CHBr (1, 2 -дибромэтан) 2 Гидрирование: CH 3–CH=CH 2 + H 2 ––Ni→ CH 3–CH 2–CH 3 (пропан) Гидрогалогенирование: H 2 C=CH 2 + HBr → CH 3–CH 2 Br(бромистый этил) Гидратация: СН 2=СН 2 + Н 2 О → СН 3 СН 2 ОН (этанол) Полимеризация п СН 2 = СН 2 → ( … СН 2 …) п (полиэтилен) Окисление 1. СН 2=СН 2 + 3 О 2 → 2 СО 2 + 2 Н 2 О 2. СН 2 = СН 2 + [ О ] + Н 2 О → СН 2 ОН – СН 2 ОН (этиленгликоль) 7

Применение 8

Алкины Класс Непредельные углеводороды Общая формула Cn. H 2 n 2 Особенности строения 9

Химические свойства Реакции присоединения: • Гидрирование: CH 3–C≡CH (пропин) → t°, Pd; H 2 • → CH 3–CH=CH 2(пропен) → t°, Pd; H 2→ CH 3–CH 2–CH 3(пропан) • Галогенирование: • HC ≡ CH +Br 2 → CH 2 Br = CH 2 Br (1, 2 - дибромэтен) → +Br 2 →CHBr 2–CHBr 2(1, 1, 2, 2 - тетрабромэтан) Гидрогалогенирование: CH 3–C≡CH+HBr → CH 3–CBr=CH 2 (2 - бромпропен 1) → +HBr → CH 3–CBr 2–CH 3 (2, 2 дибромпропан) Тримеризация : 3 HC≡CH → С 6 Н 6 (бензол) 10

Применение 11

12