Потребность живых организмов в углеводах, липидах, белках и нуклеиновых кислотах Незаменимые и условно заменимые аминокислоты Val, Leu, Ile, Thr, Met, Phe, Trp, Lysнезаменимые Сys, Tyr – условно заменимые Arg, His – частично заменимые CPS-1 – карбамоилфосфатсинтетаза 1; OTC – орнитинтранскарбамилаза; ASS − аргининосукцинатсинтетаза; ASL − аргининосукцинатлиаза; ARG 1 – аргиназа 1
Синтез гистидина 1 – АТР-фосфорибозил-трансфераза; 2 – пирофосфогидролаза; 3 – фосфорибозил-АМР циклогидролаза; 4 – фосфорибозилформимино-5 -аминоимидазол-4 карбоксамид рибонуклеотидизомераза; 5 – глутаминамидотрансфераза; 6 – имидазолглицерол-3 -фосфатдегидратаза; 7 – гистидинолфосфат аминотрансфераза; 8 – гистидинолфосфатаза; 9 – гистидинолдегидрогеназа
Распад гистидина Распад тирозина Синтез тирозина
Полиеновые жирные кислоты Процесс удлинения стеариновой кислоты протекает аналогично ее синтезу: перенос двууглеродного фрагмента от малонил. Со. А на стеарил. Со. А, восстановление кетогруппы до гидроксильного остатка с помощью NADPH, дегидратация и восстановление двойной связи с образованием насыщенной жирной кислоты, удлиненной на двууглеродный фрагмент
Простагландины (гладкомышечные клетки) Тромбоксаны Сосудосуживающее средство (тромбоциты) Эйкозаноиды влияют на: 1) секрецию воды и ионов натрия почками; 2) образование тромбов; 3) развитие воспалительного процесса при инфекции и повреждении тканей; 4) тонус гладкомышечных клеток; 5) вызывают аллергические реакции Сосудорасширяющее средство Эйкозаноиды
Механизм действия циклооксигеназы СОХ Лейкотриены стимулируют расширение сосудов, увеличивают их проницаемость, вызывают сокращение бронхов. В лейкоцитах под их воздействием увеличивается образование супероксидного аниона. Инактивация простагландинов: 1) окисление ОН-группы в положении 15; 2) восстановление двойной связи в положении 13. В тромбоксанах – разрыв кислородного мостика в положениях 9 и 11, образование гидроксильных групп Лейкотриены
Превращение в активную форму 1) реакции фосфорилирования: В 1, В 2, В 6 В 2 В 1 2) реакции восстановления-окисления: В 9, А А В 9
Реакции с участием ПФ (PLP) рацемизация Синтез гистамина, ГАМК, серотонина
S-аденозилметионин (SAM) Метилкобаламин ТГФК
K Синтез NAD+ B 5 Синтез NAD+ из Trp
Синтез кофермента А
Витамин К
Витамин С Витамины-антиоксиданты Витамин Е
L • + вит Е • + L • → LH + вит Е • → LH + вит Еокисл Витамин Е действует наиболее эффективно вместе с другими антиоксидантами. (вит Е – вит А – селен, вит Е – вит С – селен, убихинон – вит Е − вит А – биофлавоноиды). Синергизм настолько высок, что витамин А и селен в отсутствие токоферола окисляются, теряют свои антиоксидантные свойства и витамин А быстро разрушается. Регенерация токоферил-радикалов и токоферилхинона в токоферолы и токотриенолы происходит с участием аскорбата, цитрата, биофлаваноидов, глутатиона, дигидролипоевой кислоты, убихинола, лецитина и других фосфолипидов, карнозина, ансерина, бета-каротина, витамина К, содержащихся в биомембране.
Деградация витамина Е карбоксиэтилгидроксихроман
Витамин А
Ретиноевая кислота Ретиноиды играют фундаментальную роль в эмбриональном развитии и нормальных процессах клеточной дифференцировки, в процессах роста. RARE = Pu. GG/T TCA
Витамин D 3) Реакции гидроксилирования
Скачать презентацию Потребность живых организмов в углеводах липидах белках и
незаменимые аминокислоты и эйкозаноиды.ppt