ПОСТАНОВКА ПРОБЛЕМЫ Нам известно что большинство животных и

ПОСТАНОВКА ПРОБЛЕМЫ: Нам известно, что большинство животных и двудомные растения являются раздельнополыми организмами, причём внутри вида количество особей мужского пола приблизительно равно количеству особей женского пола. Другими словами, каждому виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи, свойственно определённое соотношение полов, близкое 1: 1. Как объяснить это явление?

Работы Т. Моргана по определению пола. С 1911 года Томас Морган и его соратники начали публиковать серию работ, в которых экспериментально, на основе многочисленных опытов с дрозофилами , и была сформулирована в основных чертах хромосомная теория наследственности, подтвердившая и подкрепившая законы, открытые Менделем.

Еще Г. Мендель предположил: • что есть гены определяющие пол организма, • один из полов – гетерозиготен, другой гомозиготен по гену. Т. Морган и его сотрудники подтвердили это. Особенно четким примером метода установления зависимости между фенотипическими признаками организмов и строением их хромосом служит определение пола. У дрозофилы фенотипические различия между двумя полами явно связаны с различиями в хромосомах Все хромосомы, у самца и самки, одинаковы кроме одной.

Аутосомы - одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов. Половые хромосомы - пару различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки. Кариотип - общее число, размер и форма хромосом.

У человека 23 пары гомологичных хромосом Последняя пара – это половые хромосомы

Генетическое объяснения соотношения полов у человека. P XX G ВИДЫ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ: x XY X X ; Y Х, Х – женская хромосома ; F 1 Х, Y – мужская хромосома. Отношение полов 1 : 1 XX ; XY

Если в зиготу попадают две X-хромосомы, то получается девочка XY ХХ Мальчик получится, если от мамы придет X-хромосома, а от папы – Y-хромосома

Существует 5 типов хромосомного определения пола:

1 тип ХХ, ХУ • Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб

2 тип ХУ ХХ • Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых)

3 тип ХУ Х 0 • (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые)

4 тип Х 0 ХУ • Встречается у некоторых насекомых (равнокрылыецикады, тли)

5 тип Гаплоиднодиплоидный тип 2 n n • Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных).

Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Yхромосомах.

Наследование признаков , сцепленных с полом. Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. В X-хромосоме имеется участок, для которого в Yхромосоме нет гомолога. Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны.

Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования гемофилии мы находим в родословной потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей.

Генеалогическое древо королевской семьи

Цесаревич Алексей и царица Александра Федоровна

«Царская болезнь» Это патологическая мутация в гене F 8 C была в генотипе наследника царского престола русского царя Алексея. Гемофилия А – тяжелая наследственная болезнь, поражающая почти исключительно людей мужского пола. В среднем, один из 10 000 мальчиков рождается с этой патологией, и только в 70% случаев в его родословной можно найти указания на наследственную передачу мутантного гена.

Схема наследования гемофилии Мать — носитель гена гемофилии (XHXh), отец здоров (ХНУ). Особи женского пола, гетерозиготные по любому из сцепленных с полом признаков, фенотипически нормальны, но половина их гамет несет рецессивный ген. Несмотря на наличие у отца нормального гена, сыновья матерей-носителей с вероятностью 50% будут страдать гемофилией.

Варианты наследования гена гемофилии: Генотип Фенотип XH XH Здоровая женщина XH Xh Здоровая женщина (носитель) XH Y Здоровый мужчина X h. Y Мужчина – гемофилик X h Ген гемофилии состоянии- летален. в гомозиготном

Решим задачу. Вы подумайте немножко Кто я. Кот? ! А может кошка?

ХВХВ- черная кошка Хв. Хв –рыжая кошка ХВУ- черный кот Хв. У- рыжий кот

Р Х ВХ В Черная кошка Гаметы F 1 ХВ Х ВХ в Черепаховая кошка Х в. У Рыжий кот Хв Х ВУ Черный Кот У

Домашнее задание п. 3. 10. Решите задачу : В каком случае у мужчины дальтоника может быть внук- дальтоник?