Скачать презентацию Популяция единица эволюции Синтетическая теория эволюции Скачать презентацию Популяция единица эволюции Синтетическая теория эволюции

365852.ppt

  • Количество слайдов: 17

Популяция – единица эволюции Популяция – единица эволюции

Синтетическая теория эволюции Синтетическая теория в её нынешнем виде образовалась в результате переосмысления ряда Синтетическая теория эволюции Синтетическая теория в её нынешнем виде образовалась в результате переосмысления ряда положений классического дарвинизма с позиций генетики начала XX века. После переоткрытия законов Менделя (в 1901 г. ), доказательства дискретной природы наследственности и особенно после создания теоретической популяционной генетики трудами Рональда Фишера, Джона Б. С. Холдейна-младшего и Сьюэла Райта, учение Дарвина приобрело прочный генетический фундамент.

Синтетическая теория эволюции Статья С. С. Четверикова «О некоторых моментах эволюционного процесса с точки Синтетическая теория эволюции Статья С. С. Четверикова «О некоторых моментах эволюционного процесса с точки зрения современной генетики» (1926) по сути стала ядром будущей синтетической теории эволюции и основой для дальнейшего синтеза дарвинизма и генетики. В этой статье Четвериков показал совместимость принципов генетики с теорией естественного отбора и заложил основы эволюционной генетики.

Для осуществления эволюции необходимо наличие трёх процессов: мутационного, генерирующего новые варианты генов с малым Для осуществления эволюции необходимо наличие трёх процессов: мутационного, генерирующего новые варианты генов с малым фенотипическим выражением; рекомбинационного, создающего новые фенотипы особей; селекционного, определяющего соответствие этих фенотипов данным условиям обитания или произрастания.

Основные положения СТЭ элементарной единицей эволюции считается локальная популяция; материалом для эволюции являются мутационная Основные положения СТЭ элементарной единицей эволюции считается локальная популяция; материалом для эволюции являются мутационная и рекомбинационная изменчивость; естественный отбор рассматривается как главная причина развития адаптаций, видообразования и происхождения надвидовых таксонов; дрейф генов и принцип основателя выступают причинами формирования нейтральных признаков; вид есть система популяций, репродуктивно изолированных от популяций других видов, и каждый вид экологически обособлен; видообразование заключается в возникновении генетических изолирующих механизмов и осуществляется преимущественно в условиях географической изоляции.

Эффект бутылочного горлышка — сокращение генофонда (т. е. генетического разнообразия) популяции вследствие прохождения периода, Эффект бутылочного горлышка — сокращение генофонда (т. е. генетического разнообразия) популяции вследствие прохождения периода, во время которого по различным причинам происходит критическое уменьшение её численности, в дальнейшем восстановленное

Эффект бутылочного горлышка Классическим примером действия эффекта является популяция гепардов. С использованием современных методов Эффект бутылочного горлышка Классическим примером действия эффекта является популяция гепардов. С использованием современных методов генетического анализа было установлено, что гепарды обладают очень малым генетическим разнообразием (предполагается, что в результате какой-то катастрофы выжила лишь одна пара особей). Недостаток генетического разнообразия поставил данный вид на грань вымирания. В настоящее время численность гепардов продолжает падать и насчитывает менее 20 тысяч особей. Эффект бутылочного горлышка сказался на жизнеспособности всего вида: у гепардов повышенная чувствительность к болезням и различные отклонения, приводящие к снижению плодовитости.

Гомологичные органы (результат дивергенции) Строение передних конечностей некоторых позвоночных несмотря на выполнение этими органами Гомологичные органы (результат дивергенции) Строение передних конечностей некоторых позвоночных несмотря на выполнение этими органами совершенно разных функций, в принципиальных чертах строение сходны. Некоторые кости в скелете конечностей могут отсутствовать, другие - срастаться, относительные размеры костей могут меняться, но их гомология совершенно очевидна.

Дивергенция Внешнее сходство (европейский крот – сумчатый крот, белка летяга – сумчатая летяга) обитателей Дивергенция Внешнее сходство (европейский крот – сумчатый крот, белка летяга – сумчатая летяга) обитателей разных областей обусловлено сходством условий, в которых протекала их эволюция. Глубинное сходство обитателей одной области объясняется тем, что именно в этой области жил когда-то их общий предок (все австралийские сумчатые, сколь бы различны они ни были, происходят от общего сумчатого предка).

Конвергенция Конвергентная эволюция (от лат. con — вместе и vergere — сближаться) — схождение Конвергенция Конвергентная эволюция (от лат. con — вместе и vergere — сближаться) — схождение признаков в процессе эволюции неблизкородственных групп организмов, приобретение ими сходного строения в результате существования в сходных условиях и одинаково направленного естественного отбора. В результате конвергенции органы, выполняющие у разных организмов одну и ту же функцию, приобретают сходное строение. Конвергентное сходство никогда не бывает глубоким.

Конвергенция Ежовые относятся к одной из древнейших ветвей млекопитающих Ехидновые (лат. Tachyglossidae) — семейство Конвергенция Ежовые относятся к одной из древнейших ветвей млекопитающих Ехидновые (лат. Tachyglossidae) — семейство отряда однопроходных. В этот же отряд наряду с ехиднами входит утконос. Большой ежовый тенрек. Несмотря на сильное внешнее сходство, не имеет отношения к ежам.

Аналогичные органы (результат конвергенции) Аналогичные органы (результат конвергенции)

Аналогичные органы (результат конвергенции) Аналогичные органы (результат конвергенции)

Параллелизм все признаки живых существ полностью определяются генотипом и характером отбора. параллелизм (вторичное сходство Параллелизм все признаки живых существ полностью определяются генотипом и характером отбора. параллелизм (вторичное сходство родственных существ) объясняется тем, что организмы унаследовали большое количество одинаковых генов от своего недавнего предка, а происхождение конвергентных признаков целиком приписывается действию отбора.

Параллелизм Параллельное развитие можно проследить на вымерших южноамериканских копытных — литоптернах. Вверху — лошадеподобный Параллелизм Параллельное развитие можно проследить на вымерших южноамериканских копытных — литоптернах. Вверху — лошадеподобный тоатерий. Предки его имели трехпалые конечности, например треозодон(1). У протерия (2) средний палец уже удлинен, а у тоатерия (3) и передняя и задняя конечности однопалые, как у лошади (4). Однако тоатерий был «фальшивой лошадью» : его зубы были приспособлены для перетирания мягких листьев, а не жесткой травы. Поэтому, когда в Южной Америке лесостепи сменились пампасами с жесткой степной растительностью, тоатерии быстро вымерли. Их параллелизм с «настоящими» лошадьми был неполным.