Скачать презентацию Подходы к повышению генетической компетенции M gallisepticum Скачать презентацию Подходы к повышению генетической компетенции M gallisepticum

f20940fb53b59bfb892da832a3f9ad60.ppt

  • Количество слайдов: 15

Подходы к повышению генетической компетенции M. gallisepticum Подходы к повышению генетической компетенции M. gallisepticum

Цель Определить влияет ли тетрациклин на уровень генетической компетенции Mycoplasma gallisepticum Цель Определить влияет ли тетрациклин на уровень генетической компетенции Mycoplasma gallisepticum

Задачи • Обзор литературы • Поиск белков – участников системы компетенции у M. gallisepticum Задачи • Обзор литературы • Поиск белков – участников системы компетенции у M. gallisepticum • Подобрать концентрацию тетрациклина и время шока при которых наблюдается максимальный уровень экспрессии генов участников компетенции • Провести трансформацию плазмиды в М. gallisepticum в условиях стресса • Провести трансформацию М. gallisepticum геномной ДНК устойчивого к ципрофлоксацину штамма

Почему это важно Микоплазмы низко компетентные организмы У микоплазм нет трансдукции У некоторых видов Почему это важно Микоплазмы низко компетентные организмы У микоплазм нет трансдукции У некоторых видов наблюдали конъюгацию Трансформация – один из основных методов генетической манипуляции микоплазмам • Низкая частота трансформации обязывает использовать микрограмовые концентрации ДНК • Для трансформации микоплазм используют обработку полиэтиленгликолем (PEG), электропорацию и липосомную доставку капсулированной ДНК. Последний метод оказался неэффективен для MGA. • •

В предыдущих сериях • • Первая трансформация микоплазм транспозоном Dybvig, K. and Cassell, G. В предыдущих сериях • • Первая трансформация микоплазм транспозоном Dybvig, K. and Cassell, G. H. (1987) Transposition of gram-positive transposon Tn 916 in Acholeplasma laidlawii and Mycoplasma pulmonis. Science 235, 1392– 1394. Трансформация Mycoplasma gallisepticum путем конъюгации Transposon mutagenesis of Mycoplasma gallisepticum by conjugation with enterococcus faecalis and determination of insertion site by direct genomic sequencing. Ruffin DC, van Santen VL, Zhang Y, Voelker LL, Panangala VS Dybvig K. (2000) Трансформация MGA S 6 транспозоном при помощи PEG (создали библиотеку из 424 мутантов) Transposon mutagenesis of Mycoplasma gallisepticum Patricia L. Whetzel, 1 Linda L. Hnatow, 2 Calvin L. Keeler Jr. , * and John E. Dohms (2002) Биоинформатически показана высокая степень горизонтального переноса генов между M. gallisepticum и M. syniviae. Самый яркий случай в сравнении с другими микоплазмами. Christine Citti et al. Being Pathogenic, Plastic, and Sexual while Living with a Nearly Minimal Bacterial Genome, PLo. S Genetics (2007)

Опыт трансформации плазмиды с геном устойчивости к тетрациклину и инактивации гена Vlh Lee, S. Опыт трансформации плазмиды с геном устойчивости к тетрациклину и инактивации гена Vlh Lee, S. -W. , Browning, G. F. & Markham, P. F. Development of a replicable ori. C plasmid for Mycoplasma gallisepticum and Mycoplasma imitans, and gene disruption through homologous recombination in M. gallisepticum. Microbiology (Reading, England) 154, 2571– 80 (2008). • Вставляли участки ori. C разной длины в tet. M/p. GEM-T (плазмида в которой уже находился ген устойчивости к тетрациклину) [p. GTLori, p. GTSori] • Электропарация с 10 мкг плазмидной ДНК • Частота трансформации 6*10 -7 • Минимальный необходимый кусок ori. C составил 180 bp и включал два Dna. A box участка и два AT богатых участка. • На протяжении 5 пассажей p. GTLori оставалась вне хромосомы, на 10 пассаже можно было наблюдать ее встройку в хромосомную ДНК • Направленно выключить ген путем гомологичной рекомбинации не удалось. Плазмина встраивается преимущественно в область ori. C. D одном случае прошла инактивация vlh. A 1. 1 вместо vlh. A 3. 03 (98% гомологии)

Компетенция у B. subtilis и S. pneumoniae Сom Q B. subtilis Com. X (55 Компетенция у B. subtilis и S. pneumoniae Сom Q B. subtilis Com. X (55 аминокислот) Com. X (10 аминокислот) Com. A S. pneumoniae Com. C (44 аминокислоты) Com. B Гистидинкиназа CSP(17 аминокислот)

X-State – глобальный ответ Identification of competence pheromone responsive genes in Streptococcus pneumoniae by X-State – глобальный ответ Identification of competence pheromone responsive genes in Streptococcus pneumoniae by use of DNA microarrays

Гены M. gallisepticum предположительно играющие роль в компетенции • MGA_0033 – аннатирован как участник Гены M. gallisepticum предположительно играющие роль в компетенции • MGA_0033 – аннатирован как участник компетенции согласно PFAM. Гомологичен com. EC B. subtilis. Обычно трансмембранный белок, отвечающий за транспорт ДНК. • MGA_0022 – ABC-транспортер. Гомологичен com. A S. pneumoniae. Peptidase C 39 ABC-Transporter ABC-membrane ABC-Transporter

Влияние антибиотиков на компетенцию • Фторхинолоны индуцируют экспрессию генов компетенции и рекомбинации • Некоторые Влияние антибиотиков на компетенцию • Фторхинолоны индуцируют экспрессию генов компетенции и рекомбинации • Некоторые ингибиторы трансляции (канамицин) приводили к схожему результату. При том что тетрациклин не показал такого эффекта. Marc Prudhomme et al. Antibiotic Stress Induces Genetic Transformability in the Human Pathogen Streptococcus pneumoniae, Science 313, 89 (2006) Xavier Charpentier et al. Antibiotics and UV Radiation Induce Competence for Natural Transformation in Legionella pneumophila, JOURNAL OF BACTERIOLOGY, Mar. 2011

Уровень экспрессии генов компетенции M. gallisepticum 20. 0 Значение уровня экспрессии относительно контроля 18. Уровень экспрессии генов компетенции M. gallisepticum 20. 0 Значение уровня экспрессии относительно контроля 18. 0 16. 0 14. 0 12. 0 10. 0 MGA_0337 8. 0 MGA_0022 6. 0 4. 0 2. 0 0. 0 K CFX 30 min CFX 1 h CFX 2 h CFX 3 h TET 5 min Воздействие TET 15 min TET 45 min HS 30 min

Тетрациклин индуцирует экспрессию генов рекомбинации Тетрациклин индуцирует экспрессию генов рекомбинации

Эксперимент по трансформации • К 5 мл клеток добавляем тетрациклин (8 мг/мл) • Инкубируем Эксперимент по трансформации • К 5 мл клеток добавляем тетрациклин (8 мг/мл) • Инкубируем 15 мин на 37 С • Осаждаем и ресуспендируем в HEPES-sucrose буфере (3 раза) • Добавляем 5 мкг плазмиды p. GTLori с промотором gapd под tet. M • Электропарация • Высаживаем на полужидкую селективную среду с тетрациклином (4 мг/мл)

Планы на будущее • Эксперимент по трансформации MGA обработанной рестриктазами геномной ДНК M. gallisepticum Планы на будущее • Эксперимент по трансформации MGA обработанной рестриктазами геномной ДНК M. gallisepticum устойчивой к ципрофлоксацину.

Спасибо за внимание! Спасибо за внимание!