Скачать презентацию Podpora pro seminář Organika II Mgr Renata Köhlerová Скачать презентацию Podpora pro seminář Organika II Mgr Renata Köhlerová

Organika2 podpora_AS .ppt

  • Количество слайдов: 35

Podpora pro seminář Organika II Mgr. Renata Köhlerová, Ph. D. Ústav lékařské biochemie LFHK Podpora pro seminář Organika II Mgr. Renata Köhlerová, Ph. D. Ústav lékařské biochemie LFHK UK

úkol č. 1. Pojmenujte sloučeniny Odpověď Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK úkol č. 1. Pojmenujte sloučeniny Odpověď Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

odpověď č. 1. Pojmenujte sloučeniny benzaldehyd (benzenkarbaldehyd) dihydroxyaceton (1, 3 -dihydroxypropanon) Další 2 -butenal odpověď č. 1. Pojmenujte sloučeniny benzaldehyd (benzenkarbaldehyd) dihydroxyaceton (1, 3 -dihydroxypropanon) Další 2 -butenal Zpět metanal (formaldehyd) Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

úkol č. 2. Napište vzorce difenylketon butenon glyoxal (ethandial) pyridinkarbaldehyd Odpověď Zpět Konec Ústav úkol č. 2. Napište vzorce difenylketon butenon glyoxal (ethandial) pyridinkarbaldehyd Odpověď Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

odpověď č. 2. Napište vzorce difenylketon butenon glyoxal (ethandial) Další pyridin-3 -karbaldehyd CHO Zpět odpověď č. 2. Napište vzorce difenylketon butenon glyoxal (ethandial) Další pyridin-3 -karbaldehyd CHO Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

úkol č. 3. Doplňte tabulku podle vzoru: Triviální název Systematický název Latinský název k. úkol č. 3. Doplňte tabulku podle vzoru: Triviální název Systematický název Latinský název k. mravenčí methanová k. ac. formicum ethanová k. Počet uhlíků; Acyl. Anion 1; formyl formiát propionát ac. butyricum 5; valeryl Odpověď k. kapronová k. palmitová k. stearová k. arachidová (k. arachová) k. lignocerová k. benzoová Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

odpověď č. 3. Doplňte tabulku podle vzoru: Další Triviální název Systematický název Latinský název odpověď č. 3. Doplňte tabulku podle vzoru: Další Triviální název Systematický název Latinský název k. mravenčí methanová k. ac. formicum k. octová ethanová k. aceticum k. propionová propanová k. ac. propionicum k. máselná butanová k. ac. butyricum k. valerová pentanová k. ac. valericum k. kapronová hexanová k. ac. capronicum k. palmitová ---ac. palmiticum k. stearová ---ac. stearicum k. arachidová eikosanová k. ac. arachidicum (k. arachová) k. lignocerová ---ac. lignocericum k. benzoová benzenkarboxylová k. ac. benzoicum Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK Počet uhlíků; Acyl 1; formyl 2; acetyl 3; propionyl 4; butyryl 5; valeryl 6; kaproyl 16; palmitoyl 18; stearoyl Anion formiát acetát propionát butyrát valerát kapronát palmitát stearát 20; --- arachidát 24; -- 7; benzoyl lignocerát benzoát

úkol č. 4. Doplňte tabulku podle vzoru: Latinský Počet uhlíků; Acyl Anion název ethandiová úkol č. 4. Doplňte tabulku podle vzoru: Latinský Počet uhlíků; Acyl Anion název ethandiová k. ac. oxalicum 2; oxalyl oxalát Triviální název. Systém. název k. šťavelová propandiová k. sukcinát k. glutarová 6; adipoyl ac. phtalicum Odpověď Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

odpověď č. 4. Doplňte tabulku podle vzoru: Latinský Počet uhlíků; Acyl název k. šťavelová odpověď č. 4. Doplňte tabulku podle vzoru: Latinský Počet uhlíků; Acyl název k. šťavelová ethandiová k. ac. oxalicum 2; oxalyl k. malonová propandiová k. ac. malonicum 3; malonyl k. jantarová butandiová k. ac. succinicum 4; sukcinyl k. glutarová pentandiová k. ac. glutaricum 5; glutaryl k. adipová hexandiová k. ac. adipicum 6; adipoyl Triviální název. Systém. název k. ftalová 1, 2 -benzen- ac. phtalicum 8; ftalyl dikarboxylová k. Další Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK Anion oxalát malonát sukcinát glutarát adipát ftalát

úkol č. 5. Doplňte tabulku podle vzoru: Triviální název Systém. název Latinský název k. úkol č. 5. Doplňte tabulku podle vzoru: Triviální název Systém. název Latinský název k. akrylová ac. acrylicum propenová k. 2 -methylpropenová k. Počet: uhlíků- karboxylůdvojných vazeb (cis/trans) 3 -1 -1 Anion akrylát 4 -1 -1 trans k. olejová ------ ac. linolicum ---k. arachidonová eikosapentaenová ---k. Odpověď dokosahexaenová ---k. Zpět Konec k. maleinová cis–propen-1, 2, 3 trikarboxylová k. methylenbutandiová k. linolenát ------4 -2 -1 trans

odpověď č. 5. Doplňte tabulku podle vzoru: Triviální název Systém. název Latinský název k. odpověď č. 5. Doplňte tabulku podle vzoru: Triviální název Systém. název Latinský název k. akrylová Další propenová k. ac. acrylicum 2 -methyl ac. methacrylic k. metakrylová propenová k. um k. krotonová trans-2 -butenová k. ac. crotonicum k. olejová --- ac. oleicum k. linolová --- ac. linolicum k. linolenová --- ac. linolenicum k. arachidonová ac. arachidonicum eikosapentaenov ac. eicosapentae ---á k. (EPA) noicum dokosahexaenov ac. docosahexae ---á k. noicum trans-buten-diová k. ac. fumaricum k. fumarová Zpět k. maleinová cis-buten-diová k. ac. maleinicum Konec k. cis-akonitovátrikarboxylová k. ac. aconiticum cis–propen-1, 2, 3 k. itakonová methylenÚstav lékařské biochemie LFHK UK ac. itaconicum butandiová k. Počet: uhlíků- karboxylůdvojných vazeb (cis/trans) Anion 3 -1 -1 akrylát 4 -1 -1 metakrylát 4 -1 -1 trans 18 -1 -1 cis 18 -1 -2 cis 18 -1 -3 cis 20 -1 -4 cis krotonát oleát linolenát arachidonát 20 -1 -5 cis ---- 22 -1 -6 cis ---- 4 -2 -1 trans fumarát 4 -2 -1 cis maleinát 6 -3 -1 cis akonitát 5 -3 -1 itakonát

úkol č. 6. Doplňte tabulku podle vzoru: Triviální název Systematický název Latinský název k. úkol č. 6. Doplňte tabulku podle vzoru: Triviální název Systematický název Latinský název k. mléčná 2 -hydroxypropanová k. ac. lacticum Počet: uhlíků- karboxylů Anion typ funkční skupiny 3 -1 -OH 3 -1 -oxo laktát β-hydroxy butyrát k. acetoctová ac. glyoxalicum malát oxobutandiová k. 4 -2 -(OH)2 k. oxoglutarová ac. citricum Odpověď 1 -hydroxy-propan 1, 2, 3 trikarboxylová k. Zpět Konec salicylát k. p-aminobenzoová

odpověď č. 6. Doplňte tabulku podle vzoru: Triviální název k. mléčná k. pyrohroznová k. odpověď č. 6. Doplňte tabulku podle vzoru: Triviální název k. mléčná k. pyrohroznová k. β-hydroxy máselná k. acetoctová k. glyoxalová k. jablečná k. oxaloctová Další Zpět Konec Systematický název Latinský název 2 -hydroxypropanová k. ac. lacticum oxopropanová k. ac. pyruvicum ac. hydroxybutyr- 3 -hydroxybutanová k. icum 3 -oxobutanová k. ac. acetoaceticum oxoethanová k. ac. glyoxalicum hydroxybutandiová k. ac. malicum oxobutandiová k. ac. oxaloaceticum 2, 3 -dihydroxy k. vinná ac. tartaricum butandiová k. oxoglutarová 2 -oxopentandiová k. ac. oxoglutaricum 2 -hydroxy-propan k. citronová ac. citricum 1, 2, 3 trikarboxylová k. 1 -hydroxy-propan k. isocitronová ac. isocitricum 1, 2, 3 trikarboxylová k. salicylová 2 -hydroxybenzoová k. ac. salicylicum k. p-aminoben ac. p-amino 4 -aminobenzoová k. zoová benzoicum Počet: uhlíků- karboxylů Anion typ funkční skupiny 3 -1 -OH 3 -1 -oxo 4 -1 -OH 4 -1 -oxo 2 -1 -oxo 4 -2 -OH 4 -2 -oxo 4 -2 -(OH)2 5 -2 -oxo laktát pyruvát β-hydroxy butyrát acetoacetát glyoxalát malát oxalacetát tartrát oxoglutarát 6 -3 -OH citrát 6 -3 -OH isocitrát 7 -1 -OH salicylát p-amino benzoát 7 -1 -NH 2

úkol č. 7. Určete typ sloučeniny a pojmenujte ji. Odpověď Zpět Konec Ústav lékařské úkol č. 7. Určete typ sloučeniny a pojmenujte ji. Odpověď Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

Názvosloví odpověď č. 7. Určete typ sloučeniny a pojmenujte ji. 1) aldehyd; ethanal 2) Názvosloví odpověď č. 7. Určete typ sloučeniny a pojmenujte ji. 1) aldehyd; ethanal 2) keton; fenyl, metylketon 3) ether; diethylether 4) amid; benzoylamid Další Zpět 5) ester; ethylsalicylát 6) anhydrid; maleinanhydrid Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

úkol č. 8. Určete typ sloučeniny a pojmenujte ji. Odpověď Zpět Konec Ústav lékařské úkol č. 8. Určete typ sloučeniny a pojmenujte ji. Odpověď Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

odpověď č. 8. Určete typ sloučeniny a pojmenujte ji. 7) nitril; akrylonitril (vinylkyanid) 8) odpověď č. 8. Určete typ sloučeniny a pojmenujte ji. 7) nitril; akrylonitril (vinylkyanid) 8) terciární alkohol; 2 -methyl, propan-2 -ol 9) chlorid; propionylchlorid Další 10) lakton; lakton kyseliny γ-hydroxymáselné 11) diamid; močovina Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

úkol č. 9. Vyberte dvojici(e) sloučenin, které se liší o dva vodíky (oxidovaná/redukovaná forma): úkol č. 9. Vyberte dvojici(e) sloučenin, které se liší o dva vodíky (oxidovaná/redukovaná forma): A. B. C. D. pyruvát – laktát fumarát – malát dihydroxyaceton – glyceraldehyd benzaldehyd – fenol Odpověď Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

odpověď č. 9. Vyberte dvojici(e) sloučenin, které se liší o dva vodíky (oxidovaná/redukovaná forma): odpověď č. 9. Vyberte dvojici(e) sloučenin, které se liší o dva vodíky (oxidovaná/redukovaná forma): A. pyruvát – laktát (hydrogenace) B. fumarát – malát (hydratace) Další Zpět C. dihydroxyaceton – glyceraldehyd (konstituční izomery) D. benzaldehyd – fenol (liší se počtem uhlíků) Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

úkol č. 10. Kyselina β-hydroxymáselná může poskytnout A. B. C. D. ester dekarboxylací aceton úkol č. 10. Kyselina β-hydroxymáselná může poskytnout A. B. C. D. ester dekarboxylací aceton dehydratací lakton dehydratací 2 -butenovou kyselinu Odpověď Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

odpověď č. 10. Kyselina β-hydroxymáselná může poskytnout Další Zpět A. ester se může tvořit odpověď č. 10. Kyselina β-hydroxymáselná může poskytnout Další Zpět A. ester se může tvořit jak na OH, tak – COOH skupině B. ne, aceton vzniká dekarboxylací k. acetooctové C. lakton (vnitřní ester) vytváří cyklus, nestabilní D. ano Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

úkol č. 11. Pro esterifikaci alkoholů se nejčastěji používá(ají) A. B. C. D. acylchlorid úkol č. 11. Pro esterifikaci alkoholů se nejčastěji používá(ají) A. B. C. D. acylchlorid acylamid anhydrid kyseliny alkylkyanid Odpověď Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

odpověď č. 11. Pro esterifikaci alkoholů se nejčastěji používá(ají) A. B. C. D. acylchlorid odpověď č. 11. Pro esterifikaci alkoholů se nejčastěji používá(ají) A. B. C. D. acylchlorid acylamid anhydrid kyseliny alkylkyanid Další Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

úkol č. 12. Většinu reakcí v chemii lze považovat za vratné reakce. Napište vzorce úkol č. 12. Většinu reakcí v chemii lze považovat za vratné reakce. Napište vzorce sloučenin a charakterizujte typy reakcí v obou směrech 1) kyselina acetoctová 2) kyselina salicylová + kyselina octová 3) kyselina pyrohroznová 4) kyselina citronová 5) k. 2 -amino, 3 -imidazolylpropanová kyselina β-hydroxymáselná kyselina acetylsalicylová kyselina oxaloctová kyselina akonitová kyselina 3 -imidazolylpropenová Odpověď Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

odpověď č. 12. a Většinu reakcí v chemii lze považovat za vratné reakce. Napište odpověď č. 12. a Většinu reakcí v chemii lze považovat za vratné reakce. Napište vzorce sloučenin a charakterizujte typy reakcí v obou směrech 1) kyselina acetoctová kyselina β-hydroxymáselná CH 3 -CH-CH 2 -COOH OH hydrogenace/dehydrogenace O 2) kyselina salicylová + kyselina octová Další - = CH 3 -C-CH 2 -COOH kyselina acetylsalicylová COOH + CH 3 COOH Zpět Konec OCOCH 3 OH dehydratace/hydratace (esterifikace) Ústav lékařské biochemie LFHK UK pokračování odpovědi

odpověď č. 12. b Většinu reakcí v chemii lze považovat za vratné reakce. Napište odpověď č. 12. b Většinu reakcí v chemii lze považovat za vratné reakce. Napište vzorce sloučenin a charakterizujte typy reakcí v obou směrech 3) kyselina pyrohroznová kyselina oxaloctová O=C COOH CH 3 CH 2 -COOH karboxylace/dekarboxylace 4) kyselina citronová kyselina akonitová HOOC-CH 2 HOOC-C-OH HOOC-CH 2 Další dehydratace/hydratace 5) k. 2 -amino, 3 -imidazolylpropanová (histidin) Zpět Konec N N H CH 2 -CH-COOH NH 2 kyselina 3 -imidazolylpropenová (k. urokanová) +NH 3 -NH 3 deaminace/aminace N CH=CH-COOH N H

úkol č. 13. Mezi deriváty kyseliny uhličité patří 1. 2. 3. 4. fosgen kyselina úkol č. 13. Mezi deriváty kyseliny uhličité patří 1. 2. 3. 4. fosgen kyselina karbamová guanidin kyselina barbiturová Odpověď Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

odpověď č. 13. Mezi deriváty kyseliny uhličité patří 1. fosgen (dichlorid) O = C odpověď č. 13. Mezi deriváty kyseliny uhličité patří 1. fosgen (dichlorid) O = C Cl 2. kyselina karbamová (monoamid) 3. guanidin (iminomočovina) Další Cl HN = C 4. kyselina barbiturová (diureid: močovina + k. malonová) Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK O = C NH 2 OH

úkol č. 14. Kyselina hippurová Odpověď A. obsahuje benzenové jádro B. je benzoylglycin C. úkol č. 14. Kyselina hippurová Odpověď A. obsahuje benzenové jádro B. je benzoylglycin C. je trinitrofenol D. je derivátem močoviny Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

odpověď č. 14. Kyselina hippurová A. obsahuje benzenové jádro B. je benzoylglycin C. ne, odpověď č. 14. Kyselina hippurová A. obsahuje benzenové jádro B. je benzoylglycin C. ne, k. pikrová (trinitrofenol) D. ne (močovina) Další Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

úkol č. 15. Z medicínského pohledu mezi ketolátky řadíme: A. B. C. D. β-hydroxybutyrát úkol č. 15. Z medicínského pohledu mezi ketolátky řadíme: A. B. C. D. β-hydroxybutyrát aceton močovinu acetoacetát Odpověď Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

odpověď č. 15. Z medicínského pohledu mezi ketolátky řadíme: A. β-hydroxybutyrát B. aceton Další odpověď č. 15. Z medicínského pohledu mezi ketolátky řadíme: A. β-hydroxybutyrát B. aceton Další CH 3 CHCH 2 COOOH CH 3 COCH 3 C. močovinu D. acetoacetát O=C NH 2 CH 3 COCH 2 COO- Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

úkol č. 16. V organismu najdeme mnoho esterů i s anorganickými kyselinami. Vyberte ty úkol č. 16. V organismu najdeme mnoho esterů i s anorganickými kyselinami. Vyberte ty správné A. B. C. D. kyselina uhličitá kyselina dusičná kyselina sírová kyselina fosforečná Odpověď Zpět Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

odpověď č. 16. V organismu najdeme mnoho esterů i s anorganickými kyselinami. Vyberte ty odpověď č. 16. V organismu najdeme mnoho esterů i s anorganickými kyselinami. Vyberte ty správné A. B. C. D. Zpět kyselina uhličitá kyselina dusičná kyselina sírová kyselina fosforečná A. ne: její amid kyselina karbamová vytváří anhydrid s kyselinou fosforečnou - karbamoylfosfát B. ne C. ano: estery s aminocukry (např. galaktosamin-4 -sulfát); estery s cizorodými látkami, kt. se pak vylučují močí D. ano: v biochemii významný typ esterů – (např. glukosa-6 -fosfát, fosfoenolpyruvát, AMP) Konec Ústav lékařské biochemie LFHK UK

Opravdu chcete skončit ? Ne Ano Ústav lékařské biochemie LFHK UK Opravdu chcete skončit ? Ne Ano Ústav lékařské biochemie LFHK UK