ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА. СХЕМА СТРОЕНИЯ.
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА. СХЕМА СТРОЕНИЯ.
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА. СХЕМА СТРОЕНИЯ. гликопротеины интегральный белок гликолипиды периферический белок холестерол элементы цитоскелета
ФУНКЦИИ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ. Кольман Я. , Рём К. -Г. «Наглядная биохимия» , 2000
СОСТАВ БИОМЕМБРАН. Кольман Я. , Рём К. -Г. «Наглядная биохимия» , 2000
МЕМБРАННЫЕ ЛИПИДЫ.
МЕМБРАННЫЕ ЛИПИДЫ. ПОДВИЖНОСТЬ. латеральная диффузия флип-флоп (перенос из одного монослоя в другой) изгибание вращение Alberts B. et al «Molecular Biology of the Cell» , 2002
ПРИБЛИЗИТЕЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ЛИПИДОВ В РАЗЛИЧНЫХ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАНАХ. Alberts B. et al «Molecular Biology of the Cell» , 2002
ЛИПИДНАЯ МИЦЕЛЛА И ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ. Alberts B. et al «Molecular Biology of the Cell» , 2002
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ НЕКОТОРЫХ ЛИПИДОВ. фосфотидилэтаноламин фосфотидилсерин фосфотидилхолин Сфингомиелин Alberts B. et al «Molecular Biology of the Cell» , 2002
СХЕМА СТРОЕНИЯ ФОСФОЛИПИДА.
СХЕМА СТРОЕНИЯ ХОЛЕСТЕРИНА.
МОЛЕКУЛА ЛЕЦИТИНА (ФОСФОТИДИЛХОЛИНА). Alberts B. et al «Molecular Biology of the Cell» , 2002
МОЛЕКУЛА ХОЛЕСТЕРОЛА. холестерол в липидном бислое Alberts B. et al «Molecular Biology of the Cell» , 2002
МОЛЕКУЛА ГАЛАКТОЦЕРЕБРОЗИДА. ГАНГЛИОЗИДЫ. GМ 1 -ганглиозид Структура сиаловой кислоты (N -ацетилнейраминовой кислоты, или NANA) Обозначения: Gal-галактоза; Glc-глюкоза, Gal. NAcацетилгалактозамин; NANA-сиаловая Alberts B. et al «Molecular Biology of the Cell» , 2002
МЕБРАННЫЕ БЕЛКИ Кольман Я. , Рём К. -Г. «Наглядная биохимия» , 2000
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕМБРАННЫХ БЕЛКОВ С ЛИПИДНЫМ БИСЛОЕМ Alberts B. et al «Molecular Biology of the Cell» , 2002
межцепочечные дисульфидные связи внутрицепочечные дисульфидные связи трансмембранная α-спираль СХЕМА СТРОЕНИЯ ТРАНСМЕМБРАННОГО БЕЛКА. олигосахариды липидный бислой сульфгидрильные группы Alberts B. et al «Molecular Biology of the Cell» , 2002
УПРОЩЕННАЯ МОДЕЛЬ ГЛИКОКАЛИКСА Alberts B. et al «Molecular Biology of the Cell» , 2002
ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАН. ТРАНСПОРТНЫЕ ПРОЦЕССЫ. Кольман Я. , Рём К. -Г. «Наглядная биохимия» , 2000
ТРАНСПОРТНАЯ РОЛЬ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ.
ТРАНСПОРТНАЯ РОЛЬ. ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ. СИМПОРТ.
ТРАНСПОРТНАЯ РОЛЬ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ.
ПАССИВНЫЙ И АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ Кольман Я. , Рём К. -Г. «Наглядная биохимия» , 2000
МОДЕЛЬ РАБОТЫ K-Na-НАСОСА. А. Ион натрия в цитоплазме соединяется с молекулой транспортного белка. Б. Реакция с участием АТФ, в результате которой фосфатная группа (Р) присоединяется к белку, а АДФ высвобождается. В. Фосфорилирование индуцирует изменение конформации белка, что приводит к высвобождению ионов натрия за пределами клетки Г. Ион калия во внеклеточном пространстве связывается с транспортным белком (Д), который в этой форме более приспособлен для соединения с ионами калия, чем с ионами натрия. Е. Фосфатная группа отщепляется от белка, вызывая восстановление первоначальной формы, а ион калия высвобождается в цитоплазму. Транспортный белок теперь готов к выносу другого иона натрия из клетки.
РЕЦЕПТОРНАЯ РОЛЬ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ. ТРИ ТИПА РЕЦЕПТОРОВ. Alberts B. et al «Molecular Biology of the Cell» , 2002
РАЗЛИЧНЫЕ ТИПЫ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ СИГНАЛЬНЫХ БЕЛКОВ. Alberts B. et al «Molecular Biology of the Cell» , 2002
РЕЦЕПТОРНАЯ РОЛЬ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ. ПРЕОБРАЗОВАНИЕ СИГНАЛА GБЕЛКАМИ. Кольман Я. , Рём К. -Г. «Наглядная биохимия» , 2000
РЕЦЕПТОР, СВЯЗЫВАЮЩИЙ G-БЕЛОК. Alberts B. et al «Molecular Biology of the Cell» , 2002
ПРЕОБРАЗОВАНИЕ СИГНАЛА G-БЕЛКАМИ. СХЕМА. Часть 1.
ПРЕОБРАЗОВАНИЕ СИГНАЛА G-БЕЛКАМИ. СХЕМА. Часть 2.
РЕЦЕПТОРНАЯ РОЛЬ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ. Структура ц. АМФ. Alberts B. et al «Molecular Biology of the Cell» , 2002
ФАГОЦИТОЗ МАКРОФАГОМ МЫШИ. химически измененные эритроциты Стрелки розового цвета указывают на края клетки, участвующие в этом процессе. Alberts B. et al «Molecular Biology of the Cell» , 2002
ПИНОЦИТОЗ НА ПОВЕРХНОСТИ МАКРОФАГА. пиноцитозная вакуоль эндосома «рафлы» ядро аппарат Гольджи фото С. М. Коломиной
ЭНДОЦИТОЗ. ФОРМИРОВАНИЕ РАФФЛОВ (А) И ИНВАГИНАЦИЙ (Б, В). А Б В 1 - оседание биополимера на поверхность клеточной мембраны; 2 погружение частиц в цитоплазму; 3 - первичные лизосомы
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ЭНДОЦИТОЗ. ФОРМИРОВАНИЕ ВЕЗИКУЛ, ПОКРЫТЫХ КЛАТРИНОМ. M. M. Perry, Gilbert A. B. , 1979
СТРУКТУРА КЛАТРИНОВОЙ ОБОЛОЧКИ. ТРИСКЕЛИОНЫ В ОБОЛОЧКЕ ОБРАЗУЮТ СЕТЬ, СОСТОЯЩУЮ ИЗ РАЗЛИЧНОГО ЧИСЛА ПЯТИУГОЛЬНИКОВ И ШЕСТИУГОЛЬНИКОВ (В ЗАВИСИМОСТИ ОТ РАЗМЕРА КЛАТРИНОВОЙ ОБОЛОЧКИ) ОБРАЗОВАНИЕ ОКАЙМЛЕННОГО ПУЗЫРЬКА.
КЛАТРИНОВАЯ ОБОЛОЧКА. Трехмерная модель клатриновой оболочки ЭМФ клатриновых трискелионов, оттененных платиной Alberts B. et al «Molecular Biology of the Cell» , 2002
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ЭНДОЦИТОЗ. ПОСТУПЛЕНИЕ В КЛЕТКУ ЛНП-ЧАСТИЦЫ.
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ЭНДОЦИТОЗ. ПОСТУПЛЕНИЕ В КЛЕТКУ ЛНП-ЧАСТИЦЫ.
ЛНП-ЧАСТИЦА и apo-B-БЕЛОК. Гидрофобный белок apo-B встраивается в мембрану и связывает ЛНП-частицы с ЛНП-рецепторами.
СХЕМАТИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ ЛИПОПРОТЕИНОВОЙ ЧАСТИЦЫ (ЛНП) В ПОПЕРЕЧНОМ РАЗРЕЗЕ. Каждая частица массой 3000 к. Да содержит около 1500 молекул эфира холестерола, окруженных липидным монослоем, состоящим примерно из 800 фосфолипидных и 50 холестерольных (неэтерифицированных) молекул. Структуру частицы организует одна молекула белка (500 к. Да), ответственная за специфическое связывание ЛНП с рецептором. Alberts B. et al «Molecular Biology of the Cell» , 2002
РЕЦЕПТОРЫ ЛНП. Белки-рецепторы ЛНП связываются с участками окаймленных ямок в плазматической мембране нормальных клеток. ЛНПрецепторы человека пересекают мембранный слой 1 раз. Они состоят из 840 остатков, из которых на цитоплазматической стороне находятся только 50. Мутантная клетка: ЛНПрецепторы дефективны изза отсутствия у них участков в цитоплазматическом домене, которые дают им возможность связываться с окаймленными ямками. Такие клетки связывают ЛНП, но не могут поглощать их. Alberts B. et al «Molecular Biology of the Cell» , 2002
КОНСТИТУТИВНЫЙ И РЕГУЛЯТОРНЫЙ СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ. Alberts B. et al «Molecular Biology of the Cell» , 2002
Продолжение см. в презентации «Занятие 8 -2» .
Скачать презентацию ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА СХЕМА СТРОЕНИЯ ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА СХЕМА
занятие 8-1.ppt