План • • • Микроскоп и его эволюция. Флуоресценция – это красиво! Насколько мелкие штуки можно увидеть? Как хитрые химики дрессируют молекулы? Как еще можно рассматривать детали нашего мира?
Оптические микроскопы 1673 1906 2005
Подкрашивание клеток Флуоресцентная микрофотография клеток. Integrated Microscopy Facility, University of California.
Красочные культуры
Флуоресцентные краски Энергия Возбужденные состояния Поглощение фотона (возбуждение) Время жизни флюоресценции Основное состояние Испускание фотона
Критерий разрешения
Формула Аббе (1873 г. )
Дифракционный предел разрешения
Хитрые физико-химики
Светиться по команде! Возбужденные состояния Энергия Вынужденная флюоресценция Поглощение фотона (возбуждение) Время жизни флюоресценции Основное состояние Испускание фотона
Фокус с бубликом Laserfocusworld, Penn. Well Corporation, Tulsa
Бублик квадратно-гнездовой « Nanoscopy with more than 100, 000 'doughnuts‘ » A. Chmyrov, J. Keller, T. Grotjohann, M. Ratz, E. d'Este, S. Jakobs, Nature Methods
Стало лучше The University of Melbourne
Включаться по команде!
Красивые картинки Superresolution Microscopy at KTH/Sci. Life. Lab Stockholm Gottfert F. et al. , “Coaligned dual-channel STED nanoscopy and molecular diffusion analysis at 20 nm resolution, ” Biophys. J. . 105, (1 ), L 1 –L 3 (2013) Buckers J. et al. , “Simultaneous multi-lifetime multi-color STED imaging for colocalization analyses, ” Opt. Express. 19, (4 ), 3130 – 3143 (2011)
Вид нового микроскопа
Другие обходные пути
Электронная микроскопия
Атомно-силовая микроскопия Савватеев M, НТ-МДТ, Россия, Москва. Prof. Alexander Kotlyar, George S. Wise Faculty of Life Sciences, Department of Biochemistry, Tel Aviv University.
Спасибо за внимание! Роман Белых