ОТДЕЛ BASIDIOMYCOTA 1. Дальнейшее (по сравнению с сумчатыми)

ОТДЕЛ BASIDIOMYCOTA 1. Дальнейшее (по сравнению с сумчатыми) упрощение морфологии полового процесс (соматогамия или, реже, сперматогамия) 2. Дальнейшее расширение стадии дикариона в жизненном цикле (увеличение расстояния между плазмо- и кариогамией) 3. Усложнение в устройстве септального аппарата 4. Мейоспоры в количестве 4 х (реже – 2 х) формируются не внутри, а на поверхности мейоспорангия – базидии и носят название базидиоспор

КЛАССИФИКАЦИЯ БАЗИДИЙ По строению Однородная Из 2 х частей – нижней, расширенной - эпибазидии и верхней – гипобазидии гомобазидия гетеробазидия По числу клеток одноклеточная 4 х-клеточная холобазидия фрагмобазидия

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ 1. Класс Urediniomycetes 2. Класс Ustomycetes 3. Класс Basidiomycetes

КЛАСС BASIDIOMYCETES 1. Гомо- или гетеро- холобазидии 2. Сложный генетический контроль половой совместимости (диафоромиксис) 3. Сложный септальный аппарат (долипоровые септы) 4. Дикариотичный мицелий у многих представителей имеет выросты над перегородками – пряжки (гомолог крючка аскомицетов) 5. Базидии формируются на поверхности или внутри плодовых тел (базидиом)

Подкласс Heterobasidiomycetidae 1/. Имеют гетеробазидии. 2/. Плодовые тела студенистые или (реже) кожистые. 3/. Большинство –сапротрофы на деревьях и ветках 4/. Характерен мицелиально-дрожжевой диморфизм

Auricularia Tremella

подкласс HETEROBASIDIOMYCETIDAE 1. 2. 1/. Гетеробазидии 2/. Долипоровые септы с неперфорированными парентосомами порядок AURICULARIALES Примеры: Auricularia (Рис. 1 -5) 3. 4. 5. 1 -5 - Auricularia: 1 - базидия, 2 - Auricularia auricula-judae, 3 - Auricularia polytricha, 4 - 木耳 , 5 - пищевая добавка

СИСТЕМАТИКА ПОДКЛАСС TREMELLOMYCETES 1/. Базидии с поперечными перегородками и длинными (вильчатыми гипобазидиями) 2/. Распространен мицелиально-дрожжевой диморфизм Примеры: Tremella (Рис. 1 -4), Exidia (Рис. 5) 3. 4. 1. 5. 1 -4 - Tremella: 1 - базидия, 2 -4 - Tremella, 5 - Exidia 2.

порядок FILOBASIDIALES 1. 1/. Базидии длинные, нитчатые, без перегородок. 2/. Преобладает стадия джрожжевой анаморфы Примеры: Filobasidiella (Рис. 1 -4) 3. 2. 4. 5. Filobasidiella neoformans: 1 - почкующиеся базидиоспоры, 2 - анаморфа Cryptococcus neoformans, 3 -5 - криптококкоз: 3 - клетки патогена в легких человека, 4, 5 - поражение кожи человека

Filobasidium (Cryptococcus) neoformans

ПОДКЛАСС HOMOBASIDIOMYCETIDAE Базидии одноклеточных (холобазидии) АФИЛЛОФОРОИДНЫЕ БАЗИДИОМИЦЕТЫ (гименофор не пластинчатый) Порядки Сorticiales плодовые тела распростертые (резупинантные), гладкие или складчатые Сlavariales рогатиковые Cantarellales –лисички (Cantarella), ежовиковые (Hygnum) Telephorales – плодовые тела мягкие или кожистые Poriales– плодовые тела копытообразные, деревянистые, часто многолетние Polyporales – плодовые тела с ножкой одно- многолетние, кожистые, пробко-кожистые

Паразиты: корневая губка Heterobasidium annosum; чага Inonotus obliques; ложный трутовик Phellinus igniarius

Паразито-сапротрофы: настоящий трутовик Fomes fomentarius; окаймленный трутовик Fomitopsis phellinus

ГНИЛИ ДРЕВЕСИНЫ Окраска Ферменты Разлагает Примеры Белая Фенолоксида- Гл. образом Настоящий за, лакказа, лигнин трутовик пероксидаза Бурая Глюканазы, Глюкозидазы Гл. образом Окаймленный целлюлозу трутовик Смешанная Разные ферменты Лигнин и Корневая губка целлюлозу

ГЛОБАЛЬНАЯ ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ АФИЛЛОФОРОВЫХ ГРИБОВ Грибы, особенно базидиомицеты, — единственная группа организмов, ферментативно разлагающая лигноцеллюлозный комплекс, из которого построены растения. Поэтому глобальная экологическая роль грибов лежит в сфере кругооборота углерода. В России его годичное депонирование в древесные растения составляет 240— 245 Мт C/год, а в древесину (стволы, ветки, корни) примерно 45 Мт С/год, т. е. 20— 30%. Активное участие в балансе экосистемной и биомной продукции принимают грибы.

Углеродная емкость лесного детрита зависит от двух показателей: годичного поступления опада (листьев) и отпада (веток) — DD и скорости деструкции

Большая часть (до 80%) продуктов распада древесины превращается под действием грибов в углекислый газ и лишь 15— 35% идет на построение мицелия. Таким образом, грибы завершают углеродный цикл, начатый фотосинтезирующими растениями. Переход углерода в СО 2 сопровождается освобождением других элементов, связанных в растительных клетках.

НЕТТО-БИОМНАЯ ПРОДУКЦИЯ УГЛЕРОДА (длительные сроки сохраняется в резервуаре) болота — 113. 5 Гт, почв. А — 235— 366 Гт, древесина — 34. 4 Гт. Наиболее подвижный углерод, хранящийся в почве (углерод гумуса), разлагается в результате микробиологических процессов, в которых активно участвуют и грибы. Поскольку их масса составляет примерно 90% от биомассы остальной почвенной микробиоты, соответственен и их вклад в разложение почвенного гумуса. Наименее подвижен углерод болот: его ежегодный импорт болотной растительностью составляет 20 г/м 2, а эмиссия в виде углекислого газа и метана — 0. 1— 2. 5 г. Поскольку в болотах преобладают анаэробные условия, основные деструкторы органического углерода не грибы, а бактерии.

Наконец, грибы, главным образом базидиальные, — единственные природные первичные деструкторы древесины. Процесс этот — очень медленный, зависит от толщины стволов и ветвей, видов грибов, климатических условий. Например, до полного разложения крупных стволов тсуги из семейства сосновых проходит около 3 тыс. лет, а мелких веток — от двух до 20 лет. В среднем релаксация углерода в древесине составляет 500— 600 лет. Быстрее всего связанный углерод освобождается при хозяйственном или случайном (в результате лесных пожаров) сжигании древесины. Таким образом, люди в результате своей деятельности выводят из медленного оборота огромные массивы древесины, приводят их к быстрой минерализации, несравнимой с естественной скоростью связывания, создавая тем самым глобальные экологические проблемы.