Органический мир в плейстоцене Древо млекопитающих

Органический мир в плейстоцене

Древо млекопитающих

Гиппарионовая фауна Евразия, поздний миоцен - плиоцен (12 -2 млн л. н. ); до 50°с. ш. ; травянистые лесостепи и степи Миграции: из Америки (через Берингию) - травоядные (т. е. не листоядные) лошади, кошачьи и псовые хищники Hipparion - трехпалая лошадь (род, вым. ) из Азии - полорогие (быки и антилопы) из Африки - хоботные (слоны и мастодонты), жирафы, бегемоты, гиеновые Предки человека: первые гоминиды - австралопитеки: Вост. Африка, 5 -6 млн. л. н. первый представитель рода Homo — Homo habilis, «человек умелый» , 2, 5 млн. л. н. Мастодонт

Формирование мамонтовой фауны

Растения криохронов

Филогенез отряда хоботных (Proboscidea) Q N 2 N 1 N 2 N 1 Р 2 Р 3

Филогенез слонов Тенденции в эволюции отряда хоботных (Proboscidea): от эоценового меритерия (1) через олигоценовую фаюмию (2), миоценового гомотерия (3) и тетралофодона(4) к плиоценовому стегодону (5) и современному слону (6) наблюдается увеличение размеров, усложнение зубов, превращение резцов в бивни и развитие хобота из сросшихся носа и верхней губы.

Филогенетическое древо семейства слоновых Elephantidae По В. Е. Гарутту, А. Н. Тихонову, 2001 подсем. Loxodontinae Elephantinae Афр. N 2 -совр. Афр. N 2 -QII Palaeoloxodontini Евр. E-QII Евр. N 2 -совр. Mammuthini Ам. QI- QII Lo xo Primelephantinae do nt Афр. кон. N 1 -QI in i Евр. E-QI Африка Евразия ранний N 2 Eoelephantini o Elephantini or i g n na nti ha do P xo lo триба Primelephantini Primelephas gomphotheroides оз. Туркана, 5 -5. 5 млн. лет

Триба Mammuthini По В. Е. Гарутту, А. Н. Тихонову, 2001 самый крупный из известных слонов: рост до 5, 0 м M. primigenius шерстистый мамонт M. trogontherii Евр. QII-QIV степной мамонт С. Ам. QIII Евр. (? С. Ам. ) QI-QII род 0. 8 -0. 4 млн. л. н. Parelephas Ам. (Вост. Сиб. ? ) род QIII- QIV Mammuthus Евр. , Ам. QI-QIV A. meridionalis южный слон род Евр. E 1. 8 -0. 9 млн. л. н. миграция из Archidiskodon Афр. N 2 -QI Афр. в Евр. и Сев. Ам. : кон. N 2 Евр. N 2 -QI Ам. кон. N 2 -QII Mammuthini

кон. N 2

Евроазиатский мамонт Принятые временные рубежи: Mammuthus meridionalis - Early Pleistocene, кон. N 2 - E, 2. 6 - 0. 7 млн. л. н. M. trogontherii - early Middle Pleistocene, начало QI, 0. 7 - 0. 5 млн. л. н. M. primigenius - late Middle and Late Pleistocene, QII-QIII, 0. 35 - 0. 01 млн. л. н.

Евроазиатский мамонт (A) Plate count (P) of third upper plus lower molars; (B) hypsodonty index (HI) of third upper molars in the mammoth lineage. Open bars, European samples. Filled bars, NE Siberian samples. Cross-hatched bars, African sample. Dotted lines connect traverse groups of samples at similar evolutionary level. M. trogontherii: появление в СВ Сибири из M. meridionalis, распространение в Европу, сосуществование с M. meridionalis до его полного замещения. 500 -200 тыс. л. н. : переход от M. trogontherii к M. primigenius. Аналогично: появление в СВ Сибири 600 -800 тыс. л. н. , распространение в Европу, сосуществование, замещение [Lister, Sher, 2001]

Северо-Американский "след" M. primigenius Изучение ДНК по костям Native American mammoths (C) were separated from more primitive Asian mammoths (A) 500, 000 years ago. When the Bering Strait land bridge formed, the American group moved into Asia, where it replaced the Asian group, and gave rise to a new group (D/E) about 300, 000 years ago. The mammoths in groups C, D, and E were descendants of the native American mammoths and survived until 5000 to 10, 000 years ago Poinar et al. , 2008

Насколько близки современный слон и мамонт? Результаты изучения ДНК (Penn State): The mammoth and elephant genome sequences are more similar (99. 4% identity) than are human and chimpanzee (98. 8%) because the DNA in elephant species is changing more slowly, perhaps because of their lower metabolic rate. At the level of protein sequences, mammoths and elephants are even more similar: we estimate 99. 78% amino-acid identity. http: //mammoth. psu. edu/how. Close. Elephant. Mammoth. html

Носороги Семейство носороговые (Rhinocerotidae ) Кладограмма эволюции: 4 ныне существующих рода

Распространение плейстоценовых носорогов на территории Северной Евразии Гарутт Н. , Боескоров, 2001 1 - род Coelodonta, 2 - род Dicerorhinus, 3 - род Elasmotherium

Динамика ареала рода Coelodonta (Гарутт Н. , Боескоров, 2001) Проникновение в Ц. Азию. Кон. N 2 - QI Разделение на 2 вида: C. lenensis - степи, в т. ч. перигл. C. antiquitatis - лесостепи QI C. a Становление ареалов европейского ntiq Dicero- uita C. antiquitatis и азиатского C. lenensis rhinus tis E QII-нач. QIII N 2 Совмещение ареалов 1 -я треть QIII 1 - Гипотетическая миграция ранних Coelodonta из Индии в Ц. Азию. 2 - миграции C. lenensis. 3 - миграции C. antiquitatis. 4 - первичный ареал C. lenensis. 5 - первичный ареал C. antiquitatis. 6 - общий ареал.

Динамика ареала рода Coelodonta (Гарутт Н. , Боескоров, 2001) 2 -я пол. QIII Сужение общего ареала и распадение его на локальные ареалы 2 -я пол. QIII Совмещенный ареал перед голоценовым (? ) вымиранием Наиболее поздние датировки: 15 тыс. 14 С л. н. - стоянки Мальта, Буреть (Приангарье) конец QIII 1 - Гипотетическая миграция ранних Coelodonta из Индии в Ц. Азию. 2 - миграции C. lenensis. 3 - миграции C. antiquitatis. 4 - первичный ареал C. lenensis. 5 - первичный ареал C. antiquitatis. 6 - общий ареал.

Мамонтовая фауна Вымершие представители: шерстистый мамонт, шерстистый носорог, гигантский большерогий олень, пещерный медведь, пещерный лев, пещерная гиена Мамонт Шерстистый носорог Большерогий олень (Mammutus primigenius) (Coelodonta antiquitatus) (Megaloceros giganteus) Пещерный лев Пещерный медведь (Panthera spelaea) (Ursus spelaeus)

Мамонтовая фауна Выжившие представители: тундра: северный олень, овцебык, як (высокогорья) + мелкие - лемминг, песец лесные ландшафты: лось, зубр, волк, росомаха, благородный олень + мелкие - зайцеобразные (семи) аридные ландшафты: дикая лошадь, сайгак, верблюд, бизон + мелкие - сурок, суслик Северный олень Норвежский лемминг (Rangifer tarandus) (Lemmus lemmus) Овцебык (Ovibos moschatus) Бизон (Bison priscus) Дикая лошадь (Equus sp. )

Мамонтовая фауна Причины массового вымирания: 1. Климатическая Проблема: не объясняет отсутствие вымирания в предыдущие терминации. По ряду данных, в межледниковья м. ф. была даже более многочисленной 2. Антропологическая Проблема: работает для Сев. Америки, но Сибирь была заселена слабо

Время вымирания млекопитающих в Европе в конце плейстоцена - голоцене Основные изменения фауны произошли уже в голоцене 2 пика вымирания: LGM - 3 вида PB-BO - 7 видов + 2 -3 эволюционировали в другие Косинцев, 2008

Местонахождения датированных остатков мамонта в Европе Маркова, Пузаченко, 2008 LGM 24 -17 тыс. 14 С л. н.

Местонахождения датированных остатков мамонта в Европе Маркова, Пузаченко, 2008 LGT 17 -12. 4 тыс. 14 С л. н.

Местонахождения датированных остатков мамонта в Европе Маркова, Пузаченко, 2008 Bölling-Allerød 12. 4 -10. 9 тыс. 14 С л. н.

Местонахождения датированных остатков мамонта в Европе Маркова, Пузаченко, 2008 Younger Dryas 10. 9 -10. 2 тыс. 14 С л. н.

Местонахождения датированных остатков мамонта в Европе Маркова, Пузаченко, 2008 Preboreal-Boreal 10. 2 -8. 0 тыс. 14 С л. н. 9780± 60 9760± 40

Местонахождения датированных остатков мамонта на севере Азии и в СВ Европе Сулержицкий, 1995 Некалиброванный 14 С возраст

Местонахождения датированных остатков мамонта на севере Азии и в СВ Европе 8000 -3700 9780 -9670 9730 -9600 Некалиброванный 14 С возраст Сулержицкий, 1995

Радиоуглеродная хронология по костям мамонта Некалиброванный 14 С возраст Сулержицкий, 1995

Ареалы местонахождений мамонтов и позднепалеолитических стоянок в Сибири 24 -20 тыс. л. н. (14 С ) Сосуществование человека и мамонта: Ср. Енисей - > 10 тыс. лет Кузьмин и др. , 2001 1 - стоянки, 2 - местонахождения мамонтав, 3 - северная граница Ойкумены

Ареалы местонахождений мамонтов и позднепалеолитических стоянок в Сибири 18 -13 тыс. л. н. (14 С ) Сосуществование человека и мамонта: Ср. Енисей - > 10 тыс. лет Заселение новых территорий с 24 тыс. 14 С л. н. , особенно на СВ Сибири 15 -13 тыс. 14 С л. н. , не вызвало резкого сокращения ареала мамонта Это сокращение начинается 12. 5 -12. 0 тыс. 14 С л. н. , вне связи с расширением ареала человека Кузьмин и др. , 2001 1 - стоянки, 2 - местонахождения мамонтав, 3 - северная граница Ойкумены

Плейстоценовое вымирание мегафауны Вымирание 2/3 родов и 1/2 видов млекопитающих с массой >44 кг в период 50 - 3 тыс. л. н. Late Pleistocene faunas for four continents. Body size frequency distributions of the Late Pleistocene faunas of Africa (12– 15 ka), Australia (~50 ka), North America (12– 15 ka) and South America (12– 15 ka). Kolmogorov-Smirnov two-sample tests indicate that extant species (white bars) have a significantly different body size distribution than species that went extinct in the late Pleistocene (black bars with hatching). All extinctions coincide with the colonization of the continent by aboriginal man, but only two coincide with periods of climate change. We conclude that the late Pleistocene extinctions were caused primarily by anthropogenic factors such as human hunting, whereas historical extinctions were due mostly to habitat alteration and exotic species introductions. [Lyons et al. , 2004]

Плейстоценовое вымирание мегафауны Number of non-human megafauna species that went extinct through time plotted against estimated population growth of humans. Estimated biomass of humans plotted against the estimated biomass of non-human megafauna. [Barnosky, 2008]

ЧЕЛОВЕК - Биологическая эволюция - Расселение по поверхности Земли - Развитие культуры и социальной организации

Генеалогическое древо человека

Генеалогическое древо человека

Эволюция человека

Величко и др. , 2008

Расселение популяций современного человека в Северной Евразии Долуханов, 2008

Восточно- Частоты Европейская датированных равнина палеолитических памятников и температурная кривая (δ 18 O по Средняя гренландскому Сибирь льду) Восточная Сибирь и Дальний Восток Долуханов, 2008

Заселение Европы в позднеледниковье Долуханов, 2008

Человек в период наибольшего похолодания позднего валдая 23 -16 тыс. 14 С л. н. А. А. Величко, З. А. Абрамова и др. : "Динамика …" (2002) Тундростепи северные Тундростепи южные Перигляциальные степи 23 -16 тыс. л. н.

Человек в период наибольшего похолодания позднего валдая 23 -16 тыс. 14 С л. н.

Человек в период наибольшего похолодания позднего валдая 23 -16 тыс. 14 С л. н.

Величко и др. , 2008

Колонизация суши человеком

Проблема заселения Нового Света Берингийский мост Культура Кловис (по г. Кловис, штат Нью-Мексико, где в 1936 -1937 гг были найдены первые артефакты) — США, Мексика. Первые свидетельства — 14 тыс. л. н. кал. (11 тыс. 14 С лет). По последним данным, аборигены появились на 1 — 2 тыс. лет раньше, ок. 15 тыс. л. н. Начало культуры связывают с концом последнего ледникового периода, исчезновение - с похолоданием времён позднего дриаса, падением кометы (метеорита) Основное занятие - охота и собирательство (находки на стоянках костей мамонтов, бизонов, мастодонтов и др. млекопитающих). Длительное время считалась прародительницей всех американских аборигенов. Позднее некоторые археологические памятники были объявлены более древними, чем Кловис (Шегианда в Канаде, петроглифы Серра-да-Капивара в Бразилии), однако Наконечники культуры Кловис. Этим их датировка до сих пор дискутируется. оружием, возможно, была истреблена американская мегафауна 8 -10 тыс. 14 С л. н. Солютрейская гипотеза: технология обработки камня солютрейской культуры доисторической Европы повлияла на культуру Кловис в Америке, поэтому выходцы из Европы могли быть первыми обитателями Северной Америки.

Неолит: 14 - наконечник стрелы из кости, 15 - долото Мезолит: 12 - наконечник копья, 13 - топор. Верхний палеолит: 9 и 10 - проколки, 11 - наконечник. Средний палеолит (мустье): 7 и 8 - остроконечники. Нижний палеолит (шелль, ашель): 4 - рубило, 5 - пластины. Олдувейская культура: 1 - рубило, 2 и 3 - скребла. (по В. И. Громову, из: Чистяков и др. , 2000)

Распространение ранних земледельческих культур Величко и др. , 2008

Мезолитические культуры на Восточно- Европейской равнине Величко и др. , 2008

Культуры раннего неолита на Восточно- Европейской равнине Величко и др. , 2008

Неолитические культуры и условия обитания человека Хотинский, Долуханов, 2002

Неолитические культуры и условия обитания человека Хотинский, Долуханов, 2002

Неолитические культуры и условия обитания человека Хотинский, Долуханов, 2002

Археологические культуры палеолита Нижний палеолит (ок. 2, 6 млн лет назад — 100, 000 лет назад) Олдувайская культура (2, 6 — 1, 8 млн лет назад) Аббевильская культура (1, 5 — 0, 3 млн лет назад) Клектонская культура (0, 6 — 0, 4 млн лет назад) Ашёльская культура (1, 7 — 0, 1 млн лет назад)

Археологические культуры палеолита Средний палеолит (300 — 30 тыс. лет назад) Мустьерская культура (300 — 30 тыс. лет назад) Сангойская культура (500 — 12[1] тыс. лет назад) Атерийская культура (90 — 30 тыс. лет назад) Стилбейская индустрия (71, 9 — 71 тыс. лет назад) Ховисонс-портская индустрия (65, 8 — 59, 5 тыс. лет назад) Эмирийская культура (ок. 47 — 36 тыс. лет назад)

Археологические культуры палеолита Верхний палеолит (50 — 10 тыс. 14 С лет назад) Барадостская культура (36 тыс. лет назад) Культура Шательперон (35 — 29 тыс. лет назад) Селетская культура (40 — 28 тыс. лет назад) Костенковско-стрелецкая культура (ок. 32 — 30 тыс. лет назад) Ориньякская культура (32 — 26 тыс. лет назад) Граветтская культура (28 — 22 тыс. лет назад) Эпиграветтская культура (22 — 12 тыс. лет назад) Солютрейская культура (21 — 17 тыс. лет назад) Бадегульская культура (19 — 17 тыс. лет назад) Мадленская культура (18 — 10 тыс. лет назад) Зарзийская культура (18 — 8 тыс. лет назад) Кебарская культура (18 — 10 тыс. лет назад)

Археологические культуры палеолита Финальный палеолит (14 — 10 тыс. 14 С лет назад) Гамбургская культура (14 тыс. лет назад) Аренсбургская культура (11 тыс. лет назад) Свидерская культура (10 тыс. лет назад)