ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны Оксосоединения

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны

Оксосоединения - это производные углеводородов, содержащие карбонильную группу (С=О).

Особеннстями строения карбонильной группы

Предельные альдегиды и кетоны (CnH2nO) Изомерия альдегидов связана со строением радикала, т.к. альдегидная функция всегда стоит на конце углеводородной цепи

Предельные альдегиды и кетоны (CnH2nO) Изомерия кетонов связана со строением радикалов и с положением карбонильной группы в углеродной цепи.

Химические свойства Реакции присоединения RCHO + NaHSO3  RCH(OH)SO3Na RCHO + НОR’  RCH(OH)OR’ (полуацеталь)

Химические свойства Реакции замещения кислорода карбонильной группы RCHO + РСl5  RCHCl2 + РОСl3 Замещение водорода у -улеродного атома СН3СН2СHO + Сl2  СН3СН(Cl)СHO

Реакции конденсации у альдегидов и кетонов СН3СHO + Н2N-ОН  H2O + СН3СН=N-ОН (оксим) 2 RCHO  RC(O)OСН2R 3-оксибутаналь (альдоль) 2-бутеналь (кротоновый альдегид)

Окисление

Реакции полимеризации

Непредельные альдегиды и кетоны Присоединение галогеноводорода идет не по правилу Марковникова. СН2=СН-СH=О + HCl  ClСН2-СН2-СH=О (3-хлорпропаналь) Присоединение HCN по карбонильной группе При хранении акролеин полимеризуется.