
Лекция 5_ Оогенез у беспозвоночных.ppt
- Количество слайдов: 28
Оогенез у беспозвоночных. Классификация и функциональная морфология
Типы оогенеза: Фагоцитарный; Солитарный; солитарный с участием соматических трофоцитов (гипертранскрипционный); Кластерный (нутриментарный, полигеномный); Фолликулярный (гипертранскрипционный).
Мезохил губки Lubomirskia baicalensis с амебоидно-подвижным ооцитом. Диффузный (гонады отсутствуют) фагоцитарный тип оогенеза.
Диффузный фагоцитарный оогенез у пресноводной губки Lubomirskia baicalensis
Фагоцитарный оогенез Hydra carnea
Солитарный оогенез у гидроидной медузы Ооциты расположены в мезоглее между экто- и гастродермой
Солитарный оогенез у сцифоидной медузы Linuche unguiculata (По Eckelbarger & Larsen, 1992) Превитоллогенный ооцит. Ассоциации фиброгранулярного материала с митохондриями. Ранний вителлогенез. 2 комплекса Гольджи с ЭПР на формирующей стороне и гранулами желтка на созревающей стороне. Эндогенный синтез желтка
Солитарный оогенез у сцифоидной медузы Linuche unguiculata Вителлогенный ооцит. Активное поглощение макромолекул из мезоглеи с образованием окаймленных ямок и пузырьков. Формирование гранул желтка в кортексе ооплазмы
Схема солитарного оогенеза у сцифоидной медузы Linuche unguiculata(По Eckelbarger & Larson, 1992) (1) Превителогенная стадия. Миграция фиброгранулярного материала (nuage) через ядерные поры. (2) Превителлогенная стадия. Nuage диспергируется в ооплазме, оолемма инвагинирует с образованием канальцев в ооплазме. (3) Ранний вителлогенез. Эндогенный синтез желтка. На поверхности ооцита появляются эндоцитозные ямки. (4) Вителлогенный ооцит заполняется желточными гранулами
Солитарный оогенез с участием соматических трофоцитов. Строение яичников у сцифоидной медузы Aurelia aurita (K. J. Eckelbarger & R. L. Larson, 1988).
Солитарный оогенез с участием трофоцитов у сцифоидной медузы Aurelia aurita (по K. Eckelbarger & R. Larson, 1988) I. Морфология яичников. II. Автосинтетическое формирование желтка при посредстве аппарата Гольджи. III. Контакт ооцита со специализированными вспомогательными клетками – трофоцитами. III IV. Транспорт предшественников желтка из трофоцитов в цитоплазму ооцита. IV
Диффузный солитарный оогенез у актинии Bunodactis stella (по Лосевой, 1968) Ооциты располагаются в мезоглее гастральных перегородок - септ Контакт ооцита с энтодермальным питающим стержнем
Оогенез и формирование трофонемы у актинии Nematostella vextensis (Eckelbarger et al. , 2008)
Солитарный тип оогенеза в яичнике червя Priapulus caudatus Яйцевой мешочек выстлан ресничным эпителием, среди клеток эпителия располагаются ооциты Ультраструктура половых и соматических клеток яичника. Ог – оогонии, Оц – ооциты, Гл – гликокаликс, РЭ – ресничный эпителий
Ранний оогенез у полихеты Platynereis dumerilii (по Fisher, 1988)
Ультраструктура вителлогенного ооцита Nereis virens (1 -5) и включение в цитоплазму H 3 -лейцина и I 125 вителлина (10 -13) (По A. Fischer & A. Dhainaut, 1985)
Разнообразие типов оогенеза у Полихет Ассоциации и взаимодействие ооцитов со вспомогательными клетами оогенеза
Нутриментарный (полигеномный) оогенез у двух полихет и улитковой пиявки. Диффузный оогенез у полихет и локализованный у пиявки. Ооцит полихеты Ophryotrocha имеет одну питающую клетку, которая содержит 232 С ДНК. Чейз-эксперимент с меченым Н 3 лейцином Поперечный срез через яичник улитковой пиявки Glossiphonia complanata. Я-ядро, К-кариосфера, Оцооцит, Рх-рахис, Вквспомогательные клетки
Кластерный (нутриментарный) оогенез у Ctenophora (Bolinopsis) (по H. L. Dunlap, 1966)
Типы овариол у насекомых: паноистический (a) и мероистический: телотрофный (б) и политрофный (в) а) кузнечики, сверчки, саранча (Крылатые Pterygota, Прямокрылые Orthoptera). чешуйницы (Apterygota бескрылые) (10% всех насекомых) б) клопы (Полужесткокрылые Hemyptera ), жуки (Жесткокрылые Coleoptera); в) пчелы, осы, муравьи (Перепончатокрылые Hymenoptera), мухи, комары (Двукрылые Diptera), жуки, бабочки (Чешуекрылые Lepidoptera)
Схема строения политрофной овариолы Drosophila и формирования 16 -клеточного кластера Конфокальная микрография кольцевых каналов, меченых антителами против специфического белка яичника HU-LI-TAISHAO (HTS), гомологичного цитоскелетному белку позвончных аддуцину.
Формирование кластеров из цистоцитов и ооцита в политрофной овариоле у Drosophila и схема полиплоидизации цистоцитов у мясной мухи Sarcophaga bullata
Участие спектросомы – фузомы в детерминации ооцита в цистах политрофных овариол
Полярность цитоплазматических мостиков шелкопряда цекропии. Введение флюоресцентного сывороточного глобулина кролика с одновременным измерением потенциала показали перемещение белка от питающих клеток к ооциту. -40 м. В -30 м. В
Заключительное быстрое перетекание цитоплазмы цистоцитов в ооцит Drosophila в яйцевой камере дикого типа. Ядра цистоцитов и ооцита маркированы β-галактозидазой (A). На следующей стадии фермент переходит в цитоплазму (В), после чего цитоплазма цистоцитов быстро и одновременно перетекает в ооцит (C, D). У мутанта по гену chickadee финальный цитоплазматический транспорт неполный, и ооцит не достигает размеров зрелого ооцита дикого типа
Формирование телотрофной овариолы при мероистическом оогенезе у насекомых
Гормональная регуляция вителлогенеза у Bilateria
Автор презентации С. М. Ефремова
Лекция 5_ Оогенез у беспозвоночных.ppt