Оогенез у Acrania и Craniata Гормональная регуляция оогенеза

Оогенез у Acrania и Craniata. Гормональная регуляция оогенеза

Солитарный тип оогенеза у Acrania Строение яичника у ланцетника Branchiostomum lanceolatum (по Н. С. Габаевой и. Т. Б. Айзенштадт(1990) ооциты гоноцель перигониальная полость Генитальная камера

Пространственные отношения растущих ооцитов, герминативного и перигониального эпителиев у Branchiostomum lanceolatum а. Участок анимального полушария ооцита и оогоний. Гоноцель вверху справа. Ооцит образует микроворсинки. в. Участок вегетативного полушария ооцита, контактирующий с внутренним листком перигониального эпителия. Их разделяет базальная мембрана. ВПг. Э – внутренний перигониальный эптелий. БМПг. Э - базальная мембрана перигониального эпителия, БМГЭ – базальная мембрана герминативного эпителия, Оц – ооцит.

Вителлогенный и зрелый ооциты Branchiostomum lanceolatum Кровяные лакуны между оолеммой вителлогенного ооцита и базальной мембраной герминативного эпителия. Наконечник стрелки указывает на внутренний (висцеральный) листок перигониального эпителия. Участок крупного, заполненного желтком ооцита, на его поверхности располагается плоский перигониальный эпителий

Фолликулярный оогенез у Craniata Фазы развития ооцита, сопряженные с изменениями в строении фолликулярного эпителия Малый рост. Формирование фолликула Медленный рост, (цитоплазматический). Превителлогенез Первичные трансформации однослойного (1 – 4) и многослойного (5 – 7) фолликулярного эпителия Большой рост Быстрый рост, (трофоплазматический). Вителлогенез 8 Вторичное уплощение Секреторная специализация – синтез секрета для формирования яйцевой оболочки Постовуляторные превращения фолликулярного эпителия голокриновая секреция дегенерация желтое тело

Статический плоский однослойный эпителий лягушки 1 2 Ранняя диплотена Средняя диплотена 3 Зрелый ооцит

Изменения в строении фолликулярного эпителия (трансформация) в ходе развития фолликула акул в Фолликулярный эпителий плоский однорядный (а), столбчатый однорядный (б), ложномногорядный (в), вторично-столбчатый однорядный (г), вторичноуплощенный однорядный (д). ФЭфолликулярный эпителий; ТФтека фолликула; ЖОжелточная оболочка. Фиксация по Карнуа, окраска гематоксилином с эозином.

Трансформирующийся ложномногорядный изоморфный фолликулярный эпителий акулы ФЭ - фолликулярный эпителий; ЖО желточная оболочка; Ооц – ооцит ФЭ ЖО Ооц Карнуа, гематоксилин -эозин

Изменения в строении фолликулярного эпителия в ходе развития фолликула ската (Trigon pastinaca) Фолликулярный эпителий: плоский однорядный (а); в период становления анизоморфоности (б); анизоморфный ложномногорядный (в, г); вторично -столбчатый однорядный (д) жо – желточная оболочка, кр – кровеносный сосуд, тф – тэка фолликула, фэ – фолликулярный эпителий.

Трансформирующийся ложномногорядный анизоморфный фолликулярный эпителий ската Trigon pastinaca ТФ ФЭ ООЦ ТФ – тека фолликула; ФЭ – фолликулярный эпителий, ООЦ - ооцит

А Трансформирующийся фолликулярный эпителий черепахи. ТФ ФЭ А А. Однослойный плоский ТФ ФЭ ЖО Б В ТФ ФЭ ЖО В Ооц эпителий ооцита в период цитоплазматического роста ооцита. Б. Первичная трансформация фолликулярного эпителия в начале большого роста ( начало вителогенеза). В. Вторичное уплощение фолликулярного эпителия в период большого роста (быстрый рост, интенсивный вителлогенез)

Трансформирующийся многослойный фолликулярный эпителй ящерицы А КС ТФ ГК ЖО ООЦ А. Формирование грушевидных клеток как источника р. РНК для цитоплазмы ооцита Б КС - кровеносный сосуд, ТФ - тека фолликула, ГК – грушевидные клетки, ЖО – желточная оболочка Б. Цитоплазматический мостик, соединяющий грушевидную фолликулярную клетку с ооцитом

Формирование трансосом в фолликулах курицы (способ передачи рибосом в цитоплазму ооцита) Т – трансосомы, ФК – фолликулярная оболочка, Оц – ооцит, ЖО – желточная оболочка.

Трансформирующийся фолликулярный эпителий Hemichromis (Teleostei) c секреторной специализацией (апокриновая секреция, греч. Apo – верх, krinόотделяю). Вторичная трансфор-мация. Соединительнотканная тека фолликула z. r. – zona radiata (желточная оболочка) Секрет в апикальных частях фолликулярных клеток Трансформирующийся фолликулярный эпителий миноги с секреторной специализацией (голокриновая секреция, греч. hόlos – весь, krinό - отделяю)

Увеличение площади контакта между ооцитом и фолликулярными клетками Врастание фолликулярного эпителия в цитоплазму ооцита у скальной ящерицы Врастание фолликулярного эпителия в цитоплазму ооцита у головоногого моллюска

Гормональная регуляция вителлогенеза и созревания ооцита у Xenopus laevis Клетка печени самца Xenopus laevis до введения животному 17β – эстрадиола и через 5 дней после введения этого гормона.

Гормональная регуляция вителлогенеза у Bilateria

Созревание овариального фолликула млекопитающих

Примордиальный, первичный и вторичный фолликулы в яичнике человека Stratum granulosum Базальная мембрана Ядро Zona pellucida Theca folliculi Строма яичника Вторичный фолликул Примордиальный фолликул Первичный фолликул

Гистологический срез через антральный фолликул в яичнике человека Antrum Zona pellucida Ооцит Stratum granulosum Stroma ovarii Theca interna Theca externa

Фолликулогенез в яичнике млекопитающих Овуляция у кролика

Развитие овариального фолликула Большинство фолликулов дегенерируют (атретические фолликулы), не достигая овуляторной стадии. После овуляции фолликул лютеинизируется, то есть превращается в «желтое тело» (corpus luteum). Если произошло оплодотворение, желтое тело, синтезируя стероидный гормон прогестерон, поддерживает беременность.

Временные параметры развития и количество половых клеток в яичнике человека А. Пролиферация гоноцитов. Возникновение половых тяжей. 6 -8 недель. В. Развитие клеточных клонов оогониев. 9 -22 недели. С. Оогонии входят в профазу 1 деления мейоза. 12 -25 недели. D. Блокирование первичных ооцитов на стадии диктиотены 1 деления мейоза. 16 -29 недели. Е. Падение количества половых клеток и атрезия фолликулов всех стадий развития В зависимости от возраста плода и в постнатальном периоде развития происходят изменения общего количества оогониев и ооцитов). В пренатальном развитии количество половых клеток в яичнике достигает 7 млн, после рождения их число снижается до 1 -2 млн. В течение жизни женщины от первой менструации до менопаузы овулирует около 400 ооцитов. Этот процесс находится под гормональным контролем

Гормональный контроль над координацией событий оогенеза в яичнике и матке у человека

Автор презентации С. М. Ефремова