Общая экология Тема 10 -5 Основные биомы суши и их характеристика (тундры, горы, ветленды) ВОПРОСЫ К СЕМИНАРУ: 1. Распределенные модели динамики органического вещества почв (численные эксперименты в среде Matlab) 2. Характеристика отдельных биомов (распространение, климат, рельеф, почвы, растительный и животный мир, биоразнообразие и продуктивность, трофические отношения, закономерности биокруговорота, устойчивость, экологические проблемы…): 2. 1 Тундры, полярные пустыни; 2. 2. Горы, вертикальная зональность (поясность); 2. 3. Интразональные гидроморфные экосистемы (болота, топи, мангры. . ).
Распределенные модели динамики органического углерода почв (С, кг/м 3), оценка параметров по стационарным гумусовым профилям, численные эксперименты в среде Matlab) Модель : D, м 2/год – эффективный коэффициент дифузии (дисперсии), k – константа биодеструкции Граничные условия: C 0, кг/м 3 – остаточное (фоновое) содержание в породе, L, кг/м 2/год – поступление с опадом на поверхность почвы Аналитическое решение в стационарном состоянии ( С/ t=0) Модель для аппроксимации; : у=y 0+a·exp(-bz)) Формулы для расчета параметров; : С 0=y 0, D=L/(ab), k=Db 2
Распределенные модели динамики органического углерода почв (С, кг/м 3), оценка параметров по стационарным гумусовым профилям Стационарное распределение органического вещества в почве (С(z)) с глубиной (z) подчиняется следующему уравнению: z, м где С– концентрация органического вещества, С 0, L, k, D– эмпирические константы, имеющие физический смысл (L- поступление опада, k- константа деструкции, D – коэффициент эффективной диффузии органического вещества). Используя программу S-Plot, определить параметры уравнения k, D, по реальным данным (воспользоваться в S-Plot экспоненциальной моделью вида у=y 0+a·exp(-bz)), если параметр поступления опада L= 0, 02 кг/м 2/год : C кг/м 3 0, 1 29 0, 1 24, 2 0, 2 15, 7 0, 3 13, 2 0, 4 10 0, 5 8 0, 6 6, 1 0, 8 5, 4 1 4 Ответ: у0=С 0=4, 53 кг/м 3, а=35, 92 кг/м 3, b= 5, 03 м-1, k=0, 0028 год-1, D__0, 00011 м 2/год
Численное решение полной динамической модели в частных производных в среде Matlab Модель : Граничные условия: Параметры: С 0=4, 53 кг/м 3, k=0, 0028 год-1, D__0, 00011 м 2/год, L=0, 02 кг/м 2/год Используя программу Matlab и параметры L- поступление опада, k- константа деструкции, D – коэффициент эффективной диффузии органического вещества, воспроизвести динамику гумусового профиля на следующих промежутках времени: 0 5 10 50 100 200 500 1000 2000 лет. Начальное содержание гумуса положить равным 0 (u 0=0). Тест-вопрос: какова будет концентрация гумуса на глубине 20 см через 200 лет? Через 200 лет на 20 см будет 5 кг/м 3 гумуса
Более сложная модель динамики органопрофиля чернозема (Смагин, 2001) Объемная концентрация Диффузия (дисперсия) Конвекция Корневой опад Биодеструкция Растительный опад на поверхности C(z)=Aexp(-mz)+Bexp(-bz)+Co Аппроксимационная модель для стационарного органопрофиля Аналитическое решение стационарного варианта Расчет параметров модели по стационарному органопрофилю (обратная задача)
0 10 20 30 40 50 0 3 Сорг , кг/м 0, 4 целина 0 лет 0, 8 100 лет 200 лет 1, 2 1, 6 Моделирование деградации органопрофиля чернозема обыкновенного 400 лет 600 лет 1000 лет 2 D=1, 67 10 5 м 2/год, q=2, 51 10 4 м/год , k=0, 001347 Z, м 1/год. , троекратное снижение поступления ОВ при распашке: L= 0, 0027 кг/м 2 год, R=0, 031 кг/м 3 год потери ОВ (пашня)
Тундры, полярные пустыни Распространены в полярных арктическом, антарктическом и субарктическом поясах и частично в умеренном поясе (лесотундра, тундра). В субантарктическом поясе суши почти нет. Для полярного арктического пояса (о-ва Северного Ледовитого океана, часть п-ова Таймыр, Гренландия и Баффинова земля со стороны Сев. Америки) характерны высокое давление, экстремально холодные длинные зимние сезоны с 3040 -градусными морозами и очень холодное полярное лето (около двух недель) с положительными температурами, редко превышающими 5 о. С. Лишь в западной части Арктики (от Шпицбергена до Земли Франца-Иосифа) несколько теплее и зимой и летом из за влияния Северо. Атлантического течения. Осадки 150 -350 мм. Антарктический пояс еще более суровый (Полюс холода Земли на ст. Восток – 88 -89 о. С), причем несмотря на то, что во льдах Антарктиды сосредоточено 80% всей пресной воды планеты содержание влаги в воздухе и количество годовых осадков здесь как в Сахаре (50 -100 мм/год). Основная часть суши –под вечными льдами, не пригодными для развития жизни, разве летом могут покрываться налетом микроскопических водорослей, приобретая розовую окраску. На свободных от льда преимущественно приморских участках при сходе снегового покрова летом обнажается полигональная сеть примитивных арктических почв на которых развиваются преимущественно водоросли, лишайники, редкие виды мхов и спорадические травянистые растения (камнеломки, злаки). В тундровой зоне климат менее суровый (6 -8 месяцев зима с холодной температурой (рекорд -50 -70 о. С в Якутии (Оймякон)) и 4 -6 мес. прохладное полярное лето (5 -10 о. С). Несмотря на малое количество осадков (100 -300 мм), вода не успевает испаряться за летний сезон и в тундре много озер и болот с гидроморфными торфянистыми почвами. Растительность преимущественно мохово- лишайниковая (ягель, зеленые мхи) и кустарничковотравянистая (фин. tunturi - безлесная голая возвышенность), включая ягодники (морошка, голубика, княженика. . ) первоцветы, , полярные маки, осочково-злаковая растительность. В понижениях с благоприятным водным режимом и отсутствием застоя влаги иногда формируются достаточно продуктивные лугово-травянистые сообщества – аласы. В целом общее число видов сосудистых растений не превышает 20 на 1 га (сравнить с сотнями видов одних древесных пород в гилеях). Южнее на границе с тайгой в лесотундре появляются карликовые формы (3 -4 м) древесной растительности (ель, лиственница, каменная береза, ивы) и стланник в горных районах. Общая фитомасса в полярных пустынях 0 -20 ц/га (впятеро меньше чем в жарких песчаных пустынях), а в тундре 10 -300 ц/га и выше (лесотундра) при умеренной (10 -15%) доли ассимилирующих органов и доминирующей (70 -90%) доли корней как и в жарких пустынях.
Тундры, полярные пустыни Прирост (чистая первичная продуктивность) крайне малая 5 -25 ц/га год (до 40 ц/га и выше в лесотундре). При высоких и очень высоких (100 -800 ц/га и выше) запасах подстилки (детрита) в 15 -100 раз превышающих ежегодный опад ) формируется круговорот застойного типа (k< 0. 1 -0. 01) по причине холодных температур, малой продолжительности вегетационного периода и обводненности почв, сдерживающих деструкцию и продуктивность органической массы. Почвы тундр часто содержат много органического вещества в виде детрита, а также слои вечной мерзлоты. Наличие торфа, льда, контрастность температурного режима приводит к образованию сети трещин (полигональный микрорельеф) и бугров пучения. Медленный круговорот обуславливает и неустойчивость биомов к антропогенным воздействиям. След от вездехода в тундре зарастает около 20 лет, а загрязнение радиоактивными отходами и другими веществами также рассеивается очень медленно из за низкой напряженности биологических процессов. Редкие крупные фитофаги арктических пустынь – мускусные овцебыки приспособились к скудному корму в виде эпифитной растительности. Роль опылителей и фитофагов среди насекомых здесь выполняют немногочисленные насекомые, вы том числе бескрылые полярные мухи. Но в основном среди высших растений доминирует вегетативное размножение и формы с обилием корней и корневищ, запасающих на долгую зиму необходимые вещества. Споры низших форм растений переносятся ветром. , распространяясь на большие расстояния и прорастая в благоприятных условиях. Отсутствие большого числа фитофагов приводит к тому, что основные хищники (белые медведи, песцы, поморник) в основном концентрируются в прибрежных районах, где устраивают лежбища морские животные (моржи, нерпы, тюлени) и вблизи «птичьих базаров» - колоний морских птиц (чайки, крачки, кайры, пингвины. . ). Животные адаптированы к холоду (густой мех, пуховой покров (гага), широкие «лыжи» для передвижения по снегу, часто имеют белый окрас для защиты от нападения или наоборот скрытости во время засады или атаки на фоне снега. В тундрах с большей продуктивностью находят пищу значительные стада северных оленей, множество грызунов (лемминг, полевки, зайцы), насекомых, включая паразитов и кровососущих (клещи, оводы, слепни, комары, мошка). Растет и биоразнообразие хищников, контролирующих численность животных тундры (волки, медведи, лисы, песцы, ласки, горностаи, полярная сова…). Круговорот веществ в биомах арктических пусынь и тундры очень медленный, в отличие от жарких пустынь и основное количество веществ здесь сосредотачивается в почве (детрит) и подземной фитомассе (корни, корневища). Запас биофильных элементов в фиомассе варьирует от 100 -150 (арктические тундры) до 900 кг/га и выше (кустарничковые ткндры, лесотундра) Основная доля биофильных элементов локализуется в корнях (60 -85% и более). Среди элементов доминируют азот, калий, марганец, железо. Экологические проблемы – техногенное и военное загрязнение, ранимость от антропогенных воздействий, уничтожение животного мира, глобальные антропогенные климатические изменения. Тип круговорота: Азотный тундровый, низкозольный очень малопродуктивный, застойный (N > (K, Mn, Fe)).
Горы, вертикальная зональность (поясность) Горы распространены в самых различных климатических поясах в местах современного или палео орогенеза (горообразования), связанного с эндогенными литосферными процессами – движением и столкновением плит (Анды, Гималаи) и вулканической деятельностью. Наиболее известные горные системы (Великие горы Азии (Гималаи, Тибет, Куньлунь, Гиндукуш, Тянь-Шань Памир, Алтай), Европейские горные системы (Альпы, Аппенины, Карпаты, Пиренеи, Скандинавские горы, Кавказ, Урал), Кордильеры и Скалистые горы Сев Америки, Анды – Южн. Америки, Великий Африканский рифт, Австралийский Большой Водораздельный хребет. Различают высокие горы (более 2000 м), средневысотные (1000 -2000 м), низкие горы и плоскогорья (500 -1000 м), возвышенности (200 -500 м). Горы рождают реки, поскольку вода выпадающая из атмосферы при конденсации в высоких и холодных областях гор под действием силы тяжести устремляется в равнины, приводя к возникновению влажных биомов в тропических широтах с там, где без гор существовали бы лишь пустыни. В горах действует особый физикогеографическому закону – вертикальной зональности (поясности), впервые сформулированный А. Гумбольдтом после путешествия по Андам. Зоны в горах закономерно сменяют друга в той же последовательности, как и на равнинах если двигаться к ближайшему полюсу. Чем выше – тем холоднее. При этом склоны южной экспозиции, получающие больше тепла, прогреваются сильнее, и границы жизни здесь выше, чем на северных склонах. . На определенной высоте начинается так называемая снеговая линия, выше которой снег не тает и образуются горные ледники – источники рек (2% запасов пресных вод). На полюсах снеговая линия совпадает с уровнем моря. При движении к экватору она возрастает в среднем до 3 км (экватор) и даже выше (6 км для Тибетского нагорья из за повышенной сухости воздуха). На вертикальное распределение тепла накладываются ветро-воздушные потоки. Поднимаясь по наветренным склонам воздух расширяется, охлаждается и из него выделяется влага – появляются тучи и осадки. Примерно с высоты 800 м количество осадков возрастает, достигая максимума на 2500 -3000 м. Это зона плотных облаков, постоянных туманов. Выше – яснее и меньше осадков, но влаги сохраняется много, так как с падением температуры уменьшается испаряемость. Это на наветренном склоне, а на подветренном (противоположном) значительно суше, поскольку туда «переваливает» уже иссушенный воздух, отдавший влагу по мере подъема в гору. Так на подветренных склонах великих Азиатских гор – высокогорные пустыни (Такла-Макан, Гоби) и огромные пустынные районы континентальных областей Ср. Азии. В результате в горах – комбинация (последовательность) известных ранее зональных биомов, причем, чем ближе к экватору, тем богаче, а чем ближе к полюсам, тем беднее.
Горы, вертикальная зональность (поясность) Проще всего набор высотных поясов в высоких широтах. Так на севере Уральских гор изреженная тайга уже на высоте 500 м сменятся тундрой, а выше 1200 м – каменистая пустыня, аналог арктической. То есть невысокие горы в этих широтах имеют практически безжизненные снеговые вершины. В умеренных широтах набор богаче. Так при движении по южным склонам Альп в предгорьях – субтропические леса из каштана и каменного дуба или сельхозугодья (виноградники). На высоте 800 м их сменяют широколиственные буковые леса. Здесь высокая влажность, туманы, стольблагоприятные для данного типа леса. На высоте 1500 м широколиственные леса, не выносящие морозов сменяются на хвойные (пихта). С отметки 1800 м начинается пояс криволесья, а с 2000 – субальпийских лугов. Здесь суровые условия (зима) длятся более 9 мес. и воздух содержит недостаточно влаги , поэтому лесная растительность уступает место травянистой. Корни трав и кустарничков тесно переплетаются, образуя оторфованную дернину. Выше 2300 м исчезают кустарники и крутые склоны с осыпями вообще лишаются растительности, а на пологих развиваются альпийские луга с плотным злаково-осоковым дерновинным покровом и яркими отдельными цветами (примулы, камнеломки, эдельвейс). Снеговая линия (нивальный пояс) начинается с 2500 -3000 м. В результате на южном, более прогретом склоне шесть поясов (субтропические, широколиственные, хвойные леса, субальпийские, альпийские луга, нивальный пояс), на более холодном северном – пять (смешанные, хвойные леса, субальпийские, альпийские луга, нивальный пояс) В тропиках недостаток тепла ограничивает жизнь и разнообразие сверху, а недостаток влаги из –за повышенного давления и сухих воздушных масс – снизу. В результате восхождение в тропических Андах по восточному склону начинается с бедных саванн с низкорослыми одиночными деревьями и кустарником, с 1000 м древостой становятся мощнее и гуще (сухой жестколистный субтропический лес с вечнозелеными породами), с 1500 -2000 появляются листопадные деревья, а выше 2500 м – сухие злаковые луга с кактусами, напоминающие пампасы. Недостаток влаги и холод приводит к обеднению растительности и постепенному превращению территории в высокогроную пустыню. И лишь на высоте 5000 -6000 м достигается для столь сухого воздуха точка росы и одновременное замерзание (нивальный пояс). При этом противоположный подветренный склон Анд (западный), где воздух еще суше, вообще поностью представлен пустыней от подножия до нивального пояса. Наибольшее число комбинаций поясов и биоразноробразия наблюдается в экваториальных широтах на наветренных (восточных) склонах преобладающих влажных пассатов. Здесь в тех же Андах у подножия гор сельва с максимальной продуктивностью на богатых минералами еще не выветренных как латериты коллювиальных почвах. С высотой лес несколько редеет, появляются новые виды (хинное дерево), древовидные папоротники, мхи, плауны. На месте оползней – вторичные сукцессии с зарастанием бамбуком. С 2500 м – высокогорные вечнозеленые леса темноцветные, медленнорастущие. Здесь по прежнему нет смены сезонов и царит «вечная прохладная весна» с температурой 10 -15 о. С. Начиная с 3500 м леса уступают место кустарникам и криволесью (древесные эспелеции – родственники астр), далее – влажные злаковые луга а в депрессиях – моховые болота с торфом. Здесь уже смена сезонов два теплых и два холодных по мере приближения и удаления солнца. Выше 4600 м – каменистая пустыня и нивальный пояс (вулкан Котопаха с 4700 м). В р-не высокогорного озера Титикака, где воздух влажнее и осадков больше до пустыни располагается еще одна зона – степная с урожайными морозостойкими растениями, многие из которых образуют съедобные клубни. Продуктивность и биоразнообразие горных экосистем зависит от их приуроченности к тому или иному климатическому поясу и собственной вертикальной зональности. По сути в горах встречается весь спектр – от ничтожной биомассы (2 ц/га) и продуктивности (0, 3 ц/га/год) на скалах высокогорных пустынь и ледников до 17000 ц/га и выше при продуктивности 300 -400 ц/га/год в горных вечнозеленых тропических лесах Бразилии. Почвы гор также разнообразны, но их отличает от равнинных относительно небольшая мощность рыхлых наносов (мелкозема), каменистость (щебнистость) и молодой возраст. Своеобразен и животный мир гор. Среди фитофагов крупные млекопитающие (як, такин, лама, альпака, снежная коза, архар, винторогий козел, вапити, кабарга), небольшие грызуны (зайцы, сурки, шиншиллы, птицы (фазаны, куропатки). Хищники и падальщики в основном теплокровные млекопитающие (гризли, гималайский медведь, пума, снежный барс, рысь, горностай, ласка) и птицы (кондор, бородач-ягнятник, черный гриф, снежный сип, кумай, беркут). Животные приспособлены к движению в горах, защищены густым мехом и оперением от холода, птицы- падальщики достигают максимальных размеров (до 12 кг веса и 3 м в размахе крыльев), используя восходящие потоки воздуха для длительного планирования в поисках пищи. Основные экологические проблемы – неустойчивость и ранимость этих экосистем при антропогенных воздействиях. Небольшая мощность рыхлых отложений горных почв приводит к тому, что при сведении естественной растительности (вырубке лесов, пожары, перевыпасе) почвы быстро эродируют, обнажая щебнистые, непригодные для заселения высшими растениями горные породы. В результате восстановить исходные экосистемы чрезвычайно трудно, а в отдельных случаях – практически невозможно. Эрозионные процессы в горах достигают максимальной интенсивности из-за высоких скоростей движения поверхностных , подземных вод и обводненных почвенно-грунтовых масс, снежных лавин, камнепадов (обвалов, осыпей) в поле силы тяжести. Эти явления, наряду с сейсмической активностью и вулканизмом весьма осложняют жизнь в горах и требуют от человека умения прогнозировать природные стихии и последствия своего вмешательства в природные процессы. Для земледелия и садоводства, а также закрепления эрозионно-опасных склонов растительностью используется террасирование и ряд других инженерных приемов.
Интразональные гидроморфные экосистемы (болота, топи, мангры. . ) Ветленды (влажные земли) распространены во всех климатических поясах, где локальные условия увлажнения способствуют затоплению территории и образованию постоянного или периодического анаэробиозиса в почве. Такие биомы являются интразональными и обладают рядом специфических качеств, объединяющих их, независимо от того в каком климате (природной зоне) они формируются. Прежде всего это состояние затопления (насыщенности почвы влагой или близкого к насыщенности), нередко с формированием слоя воды над поверхностью почвы. В таких условиях мало кислорода и в почвах доминируют анаэробные биологические и биохимические процессы, приводящие к аккумуляции значительных количеств детрита (торф, сапропель, илы), выделению редуцированных газов (метан, оксиды азота и серы, сероводород. . ) появлению восстановленных форм химических соединений, поливалентных металлов. Переувлажненные территории заселяются специфичными видами растений - гидрофитов и гидатофитов, способными к существованию в водной среде при недостатке кислорода для корневых систем. Для наиболее распространенных в умеренных широтах болотных экосистем это разнообразные виды мхов, осок, злаков (тростники) и других растений (рдесты, камыш, рогоз, пушица, хвощи), имеющих часто полые стебли или специальные ткани – аэренхиму для снабжения нижних частей растения кислородом и отвода вредных газов. На возвышенностях (грядах, рямах) заболоченные территории в тайге иногда зарастают лесом (сосна, береза, осина), низинные элементы (мочажины) занимаются лишь мохово-травянистой растительностью. Различают три типа болот – верховые, сфагновые (атмосферного увлажнения), низинные (грунтового питания) и переходные или соответственно олиготрофные (бедные элементами минерального питания), эутрофные (богатые) и мезотрофные. Недостаток элементов питания на бедных олиготрофных болотах атмосферного увлажнения привел к появлению растений-хищников (росянка, венерина мухоловка), ловящих насекомых и исполльзующих их состав для восполнения дефицитных элементов. . В степной и пустынной зонах атмосферное заболачивание не выражено, за исключением депрессий, заполненных тонкодисперсными сильно засоленными отложениями, и в основном переувлажненные территории здесь приурочены к речным долинам (тростниковые плавни). В экваториальных и тропических широтах на границе моря и наземных экосистем формируются своеобразные леса – мангры с древесной галофитной растительностью (ризофора, авицения, соннерация. . ). При значительном богатстве почв выносимыми с континента полезными веществами, дефицит кислорода и токсичные продукты анаэробиозиса (сероводород), а также постоянные приливы и отливы требуют специфических адаптаций от мангровой растительности. Они обладают так называемыми ходульными (опорными) и дыхательными корнями. Часто корни растут вверх вслед за наслоением ила. Избыток солей из растений выводится через специальные солевыделяющие железки на листьях. Для многих растений мангров характерна вивипария (живорождение), когда семена прорастают на материнском растении и лишь потом отделяются. Мангровые леса занимают строго определенную зону между нижней границей отлива и верхней прилива морских вод. Продуктивность и биоразнообразие ветлендов довольно высокие (от 300 ц/га в сфагновых болотах до 1500 -5000 ц/га в манграх). При этом для моховых болот основная доля фитомассы (80 -90%) сосредотачивается в надземных частях (зеленой массе, стеблях, стволах), а у мангровой растительности корни составляют не менее 50% живого вещества.
Интразональные гидроморфные экосистемы (болота, топи, мангры. . ) Чистая первичная продуктивность ветлендов также характеризуется большим диапазоном величин от 30 -50 ц/га/год в таежных болотах до 100 -300 ц/га/год в экваториальных и тропических мангровых экосистемах. Однако постоянное затопление и дефицит кислорода сдерживают биодеструкцию детрита, в результате в болотах аккумулируется до 10000 -70000 ц/га и более органического вещества в виде многометровых торфяных залежей, практически в 5 -10 раз больше чем в черноземах. Поэтому для таких экосистем характерен в целом круговорот застойного типа (k< 0. 01), и лишь в отдельных типах болот субтропиков и тропиков величины k могут быть более 1. То же справедливо и для илистых почв и грунтов мангров, маршей, лиманов и других типов приморских ландшафтов, речных пойм, дельт и эстуариев. Торфяные ресурсы, илистые донные отложения, сапропель, лигниты (бурые угли) являются ценными органическими и органоминеральными удобрениями, сырьем для химической промышленности, топливом. На территории России в виде торфа аккумулировано 114 -118 млрд. т С , или не менее 40% мировых запасов. При этом наиболее ценные и пригодные для сельскохозяйственного освоения – низинные торфяники, обладающие высокой зольностью (10 -15%) и разложенностью растительных остатков. В комплексе с собственно болотными почвами (веховыми, низинными) формируются торфяно-глеевые, перегнойноглеевые, болотно-подзолистые, аллювиально-болотные, лугово-болотные, и другие, в зависимости от мощностей торфяного горизонта и проявления того или иного сопутствующего почвообразовательного процесса (глеевого, подзолистого, дернового, аллювиального. . ). Потребление фитомассы в ветландах осуществляют разнообразные теплокровные животные, адаптированные к перемещению по зыбкой поверхности или плаванию среди густой растительности (северный олень, лось, бобр, нутрия, выхухоль, ламантин, бегемот), грызуны, птицы, пресмыкающиеся (черепахи, ящерицы) и земноводные, членистоногие, моллюски (слизни, улитки), отдельные виды рыб. На них охотятся разнообразные хищники (медведи, волки, куницы, болотный лунь, болотная сова, сарыч, коршунслизнеед, чайки и крачки, голенастые и водоплавающие птицы (аисты, журавли, цапли, ибисы, пеликаны, колпица. . ), аллигаторы, крокодилы, змеи, хищные крабы). Водная среда служит для размножения многочисленных насекомых, среди которых доминируют хищные (стрекозы) и кровососущие (комары, москиты). Их биомасса в свою очередь контролируется земноводными (лягушки, жабы, квакши), пресмыкающимися (хамелеоны, ящерицы), птицами, рыбами, включая экзотические виды, способные выходить на сушу (илистый прыгун). Экологическое значение – естественные биофильтры наземных экосистем (очистка вод) и аккумуляторы органического углерода и пресной воды (бореальные болота депонируют 1 -2 до 5 -7 тыс. т/га органического вещества и от 10 до 40 -50 тыс м 3/га воды). Болота питают реки очищенной водой. В них обитают уникальные виды флоры и фауны. Весьма важна газовая экологическая функция болот как источника, стока и резервуара парниковых газов и органического углерода. Экологические проблемы – осушение и минерализация торфяных залежей, пожары, промышленные торфоразработки, добыча нефти и газа (Зап. Сибирь); уничтожение плохо возобновляемой растительности (ценные породы мангровых деревьев (прочная древесина), ягодники бореальных болот), атмосферное и водное загрязнение. Типы круговоротов азотные и азотно-кремниевые, низко и среднезольные, от малопродуктивных, застойных в бореальных болотах до высокопродуктивных, заторможенных в тропиках.
Специфика структурно-функциональной организации ветлендов (на примере Бакчарского болота Томской обл. ) (по Смагин, Глаголев, 2001)
Скачать презентацию Общая экология Тема 10 -5 Основные биомы суши
tema-10-5_nazemnye_biomy_-intrazon.ppt