ОБМЕН ЛИПИДОВ Жиры (триацилглицерины) Фосфолипиды

Зарегистрируйтесь, чтобы просмотреть полный документ!

РЕГИСТРАЦИЯ

ОБМЕН ЛИПИДОВ

Жиры (триацилглицерины)

Фосфолипиды

Сфингофосфолипиды сфингомиелин

Гликолипиды галактозилцерамид

Холестерин

Предшественники и производные липидов Жирные кислоты

Желчные кислоты

БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ ЛИПИДОВ

ПЕРЕВАРИВАНИЕ ЛИПИДОВ Панкреатическая липаза р. Нopt = 8 -9 (активация колипазой)

Переваривание жиров

Стеаторея Повышенная экскреция экскреция нейтрального жирных кислот жира Экзокринная Патология недостаточность кишечника ПЖ

Ресинтез липидов в кишечной стенке -моноглицеридный путь

-глицерофосфатный путь

Структура липопротеина

Артерия в разрезе Эритроцит Хиломикрон

Дислипопротеинемия (гиперлипопротеинемия) тип I ØСнижение активности липопротеинлипазы (ЛПЛ) ØДефицит активатора ЛПЛ - апо. С 2

адипоцит Активация липазы Протеинкиназа неактивная АТФ Глюкагон ц. АМФ (адреналин) Протеинкиназа активная ТАГ-липаза кровь неактивная Глицерин ТАГ Жирные Окисление кислоты в тканях

-окисление жирных кислот карнитинацил- трансфераза (ЦП) лимитирующая стадия

Расщепление ацилкарнитина в митохондриях карнитинацил- трансфераза (М)

Дегидрирование Гидратация

Дегидрирование Тиолазная реакция

Обмен пропионил-Ко. А

Окисление ненасыщенных жирных кислот

α-Окисление жирных кислот (нервная ткань, 20 С) -Окисление жирных кислот (при патологиях)

Нарушения окисления жирных кислот • наследственные дефекты карнитинацилтрансферазы I или ферментов синтеза карнитина; карнитин/ацилкарнитинтранслоказы; • генетический дефект дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной углеводородной цепи

Образование кетоновых тел 2 CH 3 -CO- SКо. А Печень! - HS-Ко. А CH 3 -CO-CH 2 -CO-S-Ко. А + CH 3 -CO-S-Ко. А -Н 2 О -HS-Ко. А HOOC-CH 2 -COH(CH 3)-CH 2 -CO-S-Ко. А - CH 3 -CO-S-Ко. А CH 3 -CO-CH 2 -COOH + НАДН + Н+ - CO 2 - НАД + CH 3 -CHOH-CH 2 -COOH CH 3 -CO-CH 3