Praktika_NF_19_STUDENTU.ppt
- Количество слайдов: 92
Нормальная физиология ПЗ № 19. Физиология слуховой и вестибулярной сенсорных систем. Поверхностная и висцеральная чувствительность • Как дорожу я прекрасным мгновеньем! • Музыкой вдруг наполняется слух, • Звуки несутся с каким-то стремленьем, • Звуки откуда-то льются вокруг…
Актуальность темы: • Знание изучаемой темы необходимо для приобретения умений и навыков исследования функционального состояния слухового и вестибулярного анализаторов, поверхностной и висцеральной чувствительности.
Цели занятия: • Учебная: • Знать современные представления о функционировании слухового анализатора. • Знать современные представления о функционировании вестибулярного анализатора. • Знать закономерности функционирования соматосенсорного анализатора. • Научиться применять терминологию по изучаемой теме.
Цели занятия: • Развивающая: • Формирование системного подхода к изучению функций органов и систем органов, поддержанию гомеостаза. • Воспитательная: • Формирование способности и готовности реализовать этические и деонтологические аспекты врачебной деятельности в общении с коллегами.
Межпредметные связи Фармакология Патологическая физиология Пропедевтика внутренних болезней Биохимия Гистология, цитология, эмбриология Физиология слуховой и вестибулярной сенсорных систем. Поверхностная и висцеральная чувствительность Физика. Математика Анатомия
Внутрипредметные связи Физиология возбудимых тканей Физиология слуховой и вестибулярной сенсорных систем. Поверхностная и висцеральная чувствительность Физиология ЦНС Физиология эндокринной системы
1. Установите соответствие В СЕНСОРНЫХ СИСТЕМАХ А вкусовой 1 Б обонятельной 2 3 4 ВТОРЫЕ НЕЙРОНЫ ПРЕДСТАВЛЕНЫ КЛЕТКАМИ ядра солитарного тракта. ганглиозными. обонятельных луковиц. обонятельными.
2. Установите соответствие ВКУСОВЫЕ В ОСНОВНОМ СОСОЧКИ ЯЗЫКА ВОСПРИНИМАЮТ А грибовидные 1 горькое. Б листовидные 2 сладкое и кислое. В окруженные валом 3 4 сладкое. соленое и кислое.
3. Установите соответствие РЕЦЕПТОРЫ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ К А тельца Паччини 1 прикосновению Б тельца Мейснера 2 глубокому давлению и вибрации В диски Меркеля 3 давлению
4. Установите соответствие ОЩУЩЕНИЕ БОЛИ СЛЕДУЮЩИМИ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИЯМИ СТИМУЛЯЦИИ А механоноцицепторов 1 пороговыми температурными. Б хемоноцицепторов 2 сверхпороговыми температурными. В терморецепторов 3 алгогенами. 4 ишемией тканей. 5 пороговыми механическими. 6 сверхпороговыми механическими.
5. Установите соответствие К РЕЦЕПТОРАМ А быстроадаптирую- 1 щимся Б медленноадапти- 2 рующимся В практически не 3 адаптирующимся 4 5 ОТНОСЯТСЯ вестибулярные. тельца Паччини. вкусовые сосочки. ноцицепторы. обонятельные.
Заполните таблицу Характеристика Рецепторы 1 вариант Орган вкуса 1 2 вариант Орган обоняния 1 Локализация рецепторов Афферентные нервы Уровни переключения 2 2 3 3 4 4 Стимулы 5 5
Схема слухового анализатора человека: 1 - слуховые рецепторы кортиева органа; 2 - слуховые нервы; 3 - мозговые концы слухового анализатора в височной области коры больших полушарий.
Периферический отдел слухового анализатора
Значение ушной раковины • Функция УР - улавливать звуки; её продолжением является хрящ наружного слухового прохода, длина в среднем 25 -30 мм. Уловленные УР звуковые волны ударяются в барабанную перепонку и вызывают её колебания. • Складки человеческой УР вносят в поступающий в слуховой проход звук небольшие частотные искажения, зависящие от горизонтальной и вертикальной локализации звука. Таким образом мозг получает дополнительную информацию для уточнения местоположения источника звука.
Значение среднего уха 1. Колебания от барабанной перепонки передаются к мембране овального окна, уменьшенные в амплитуде, но увеличенные в силе. 2. М. tensor tympani (мышца, натягивающая барабанную перепонку) при сокращении усиливает натяжение барабанной перепонки, ограничивая её колебания при сильных звуках. 3. M. Stapedius (стременная мышца) фиксирует стремечко, ограничивая его движения. Эти мышцы отвечают на звуковые стимулы рефлекторными сокращениями, нарушающими передачу звука (центр рефлекса в стволе мозга). Время рефлекса 10 мс. Значение: защита внутреннего уха.
Евстахиева труба Соединяет среднее ухо с носоглоткой. Канал длиной около 3, 5 см. Состоит из двух частей: костной (барабанной) и перепончато-хрящевой (носоглоточной). Выстлана многорядным мерцательным эпителием. Раскрывается главным образом при глотательных движениях. Значение: выравнивает давление по обе стороны барабанной перепонки, осуществляет вентиляцию среднего уха.
Строение улитки
Строение улитки
Строение кортиевого органа (рецепторный аппарат) кортиев орган расположен на основной мембране. Основная часть – волосковые клетки (внутренние и наружные); основанием они располагаются на основной мембране; на их верхушках имеются волоски, упирающиеся в покровную мембрану. Адекватный стимул для волосковых клеток – сгибание цилий.
Функция клеток органа Корти Глутамат
Сенсорные преобразования в органе слуха • Колебания овального окна передаются на жидкости и мембраны внутреннего уха. • Вместе с основной мембраной колеблются и волосковые клетки; их волоски, упирающиеся в покровную мембрану, при этом сгибаются. • Деформация волосков приводит к открыванию ионных каналов волосковых клеток. • Возникает рецепторный потенциал (РП). • РП вызывает выделение волосковыми клетками медиатора, деполяризующего чувствительные нервные окончания.
Электрические явления в улитке 1) Мембранный потенциал слуховой рецепторной клетки. Внутренняя поверхность мембраны слуховых рецепторов заряжена отрицательно (-80 м. В) 2) Потенциал эндолимфы + 80 м. В. Таким образом, между внутренней и наружной поверхностью мембран волосковых клеток разность потенциалов достигает 160 м. В, что облегчает восприятие слабых звуковых колебаний.
3) Кохлеарный микрофонный потенциал. Регистрируется на мембране волосковой клетки в результате деформации цилий (волосков). 4) Суммационный потенциал – стойкий сдвиг исходной разности потенциалов в ответ на сильные звуки большой частоты. Величина суммационного потенциала пропорциональна интенсивности звукового давления и прижатия волосков рецепторных клеток покровной мембраной. 3 и 4 – рецепторные потенциалы волосковых клеток. 5) Потенциалы слухового нерва. действия в волокнах
Рецепторный, проводниковый и центральный отдел слуховой сенсорной системы
Слуховые пути • Тела чувствительных нейронов, окончания которых подходят к волосковым клеткам, располагаются в спиральном ганглии, залегающем в улитке → • → Аксоны этих нейронов образуют улитковую часть преддверно-улиткового нерва и идут в продолговатый мозг, переключаясь в нем на нейронах улитковых ядер. • → После улитковых ядер слуховые пути в стволе мозга частично перекрещиваются и делают ряд переключений, в частности – в нижних холмиках четверохолмия и верхних оливных ядрах. • → От ствола мозга слуховые пути поступают в медиальные коленчатые тела таламуса. • → От медиальных коленчатых тел слуховые пути поступают в первичную слуховую зону височной извилины.
Корковый отдел • Корковая слуховая зона делится на первичную и вторичную слуховые зоны, расположенные в височной доле. • В первичную слуховую зону поступает информация от медиальных коленчатых тел. Эта зона воспринимает звуки отдельных частот. • Вторичная слуховая зона отвечает за распознавание сложных звуков (человеческой речи, музыкальных тембров).
Анализ частоты звуков Пространственный способ – кодируются звуки высокой частоты – от 200 до 20 000 Гц. Локализация амплитудного максимума бегущей волны зависит от частоты звука. Чем ближе к основанию улитки расположены волосковые клетки, тем выше частота, которую они воспринимают. Временной способ – кодируются звуки низкой частоты – примерно от 20 до 200 Гц. Разная информация кодируется разным рисунком импульсации в одних и тех же нервных структурах. В случае кодирования высоты звука это проявляется в том, что частота импульсации в нервных волокнах соответствует частоте звукового колебания.
Анализ силы звуков Кодируется числом возбужденных нейронов и частотой их импульсации. Возбуждение внутренних волосковых клеток возникает при большой силе звукового раздражения.
Методы исследования органа слуха и сенсорной слуховой системы 1. Сравнение воздушной и костной проводимости звука. Воздушное проведение звука: звук → наружное ухо → среднее ухо внутреннее ухо (возбуждение волосковых клеток кортиева органа). Костное проведение звука: колеблющееся тело (камертон) непосредственно соприкасается с костями черепа → вибрация кости → возбуждение волосковых клеток кортиева органа.
Методы исследования органа слуха и сенсорной слуховой системы • • Костная проводимость имеет значение для клинических обследований, т. к. нарушения слуха можно разделить на два вида: Нарушение проведения в среднем ухе (костное проведение неизменно, воздушное – нарушено); Поражение внутреннего уха (улитки или афферентных первичных волокон). Слуховой порог возрастает при воздушном и костном проведении.
2) Клиническое измерение слухового порога называется аудиометрией. Пациенту через наушники предъявляют разные тоны, начиная от подпороговых. Пациент сообщает, когда он начинает слышать, т. е. определяют слуховой порог. 3) Аудиометрия по вызванным потенциалам позволяет диагностировать локализацию поражения в случае потери слуха – находится ли поражение на уровне улитки или выше. Отводящие электроды фиксируются на коже головы. Регистрируется суммарная электрическая активность многих нейронов.
Теория слуха Г. Бекеши • Бекеши теория слуха (G. Bekesy; син. : гидростатическая теория слуха, теория бегущей волны) – • Теория, объясняющая первичный анализ звуков в улитке сдвигом столба пери- и эндолимфы и деформацией основной мембраны при колебаниях основания стремени, распространяющихся по направлению к верхушке улитки в виде бегущей волны.
• Теория Бекеши: поверхность разных участков мембраны обладает разными физическими свойствами. Поэтому колебания различной частоты вызывают колебания различных ее участков. • То есть, низкие частоты вызывают колебания одного участка мембраны, а высокие – другого. Вот эти колебания и передаются волосковым клеткам, контактирующим с мембраной. • Теория объясняет как частотное различение звука, так и разделение по громкости. • Чем громче звук – тем сильнее колеблется мембрана и волосковые клетки получают более интенсивный сигнал.
• Инфразвук (от лат. infra - ниже, под) - упругие волны, аналогичные звуковым, но с частотами ниже области слышимых человеком частот. Верхняя граница - частоты 1625 Гц; нижняя граница не определена. • ИЗ содержится в шуме атмосферы, леса и моря, грозовых разрядах (гром), а также взрывах и орудийных выстрелах. • Для ИЗ характерно малое поглощение в различных средах, вследствие чего инфразвуковые волны могут распространяться на очень далёкие расстояния. Это помогает при определении места сильных взрывов или положения стреляющего орудия. • Распространение ИЗ на большие расстояния в море даёт возможность предсказания стихийного бедствия - цунами. • "Голос моря" - это инфразвуковые волны, возникающие над поверхностью моря при сильном ветре, в результате вихреобразования за гребнями волн. «Голос моря" может служить для заблаговременного предсказания шторма.
Влияние инфразвука на организм человека • В конце 60 -х годов французский исследователь Гавро обнаружил, что инфразвук определенных частот может вызвать у человека тревожность и беспокойство. Инфразвук с частотой 7 Гц смертелен для человека. • Действие инфразвука может вызвать головные боли, снижение внимания и работоспособности и даже иногда нарушение функции вестибулярного аппарата.
Инфразвук среди нас Источник инфразвука Автомобильный транспорт Характерный частотный диапазон инфразвука Весь спектр инфразвукового диапазона Уровни инфразвука Снаружи 70 -90 д. Б, внутри до 120 д. Б Железнодорожный транспорт и трамваи 10 -16 Гц Внутри и снаружи от 85 до 120 д. Б Промышленные установки аэродинамического и ударного действия 8 -12 Гц До 90 -105 д. Б Вентиляция промышленных установок и помещений, то же в метрополитене 3 -20 Гц До 75 -95 д. Б Реактивные самолеты Около 20 Гц Снаружи до 130 д. Б
Функции вестибулярной сенсорной системы • пространственная ориентация человека при активном и пассивном движении • обеспечение сохранения равновесия тела
Отделы вестибулярной сенсорной системы Периферический отдел вестибулярного аппарата. – рецепторы Проводниковый отдел – вестибулярный нерв. Центральный (корковый) отдел: • задняя часть постцентральной извилины • моторная зона коры спереди от нижней части центральной борозды.
Периферический отдел вестибулярного аппарата расположен в лабиринте пирамиды височной кости; состоит из: • органов преддверия - адекватный стимул - прямолинейное ускорение; • трех полукружных каналов, расположенных в трех взаимно перпендикулярных плоскостях (фронтальной, сагиттальной и горизонтальной); адекватный стимул - угловое (вращательное) ускорение.
Вестибулярный аппарат
Рецепторные клетки вестибулярного аппарата
Схема строения вестибулярных рецепторов человека Слева - рецепторы отолитова мешочка, справа - рецепторы полукружных каналов: 1 - волосковые чувствительные клетки; 2 - опорные клетки; 3 - волокна вестибулярного нерва; 4 - студенистая масса; 5 - отолиты. Отолиты - кристаллы (аррагонит – фосфорноуглекислый кальций)
Строение рецепторной клетки ампулы полукружного канала
• Работа отолитового аппарата • Рецепторы маточки и мешочка служат датчиками гравитации и линейных ускорений. • При вертикальном положении головы человека макула маточки расположена в горизонтальной плоскости, при наклоне головы покрывающая макулу отолитовая мембрана смещается, подчиняясь силе тяжести. • Смещение отолитовой мембраны сгибает стереоцилии рецепторных клеток, отвечающих на деформацию образованием рецепторного потенциала.
Отолитовый аппарат • Макула мешочка при вертикальном положении тела и головы расположена в вертикальной плоскости, и ее отолитовая мембрана сдвигается при действии линейных ускорений, вызывая раздражение рецепторов. • В зависимости от направления, в котором происходит линейное ускорение, возбуждаются наиболее чувствительные именно к нему рецепторы. • Наряду с этим рецепторный аппарат мешочка высокочувствителен к действию вибрации.
Механизм развития возбуждения и торможения в рецепторных клетках
Вестибулярные пути и центры • 1. Тела чувствительных нейронов, окончания которых иннервируют волосковые клетки пятен и ампул, располагаются в преддверном ганглии, залегающем во внутреннем слуховом проходе. • 2. Аксоны этих нейронов образуют преддверную часть преддверноулиткового нерва и идут в продолговатый мозг, переключаясь в нем на нейронах вестибулярных ядер.
Вестибулярные пути и центры • 3. В стволе мозга от вестибулярных ядер вестибулярные пути идут к структурам, относящимся к управлению движениями: • к спинному мозгу • к мозжечку, особенно – медиальной зоне (червю) • к ядрам глазодвигательных нервов • к ядрам нервов мышц шеи. • 4. Некоторые вестибулярные пути идут от ствола мозга в таламус и далее в кору головного мозга. • 5. Вестибулярная зона коры включает нижний конец постцентральной извилины и соседние с ним участки височной извилины.
Вестибулярные ядра • верхнее (Бехтерева) • медиальное (Швальбе) • латеральное (Дейтерса) • нижнее (Роллера) К вестибулярным ядрам также приходит информация от мышц и суставов шеи, верхних и нижних конечностей.
Двигательные реакции с участием нейронов вестибулярных ядер: • вестибулоспинальные • вестибуловегетативные • вестибулоглазодвигательные
Вестибулоспинальные рефлексы • обеспечивают расположение головы и туловища, необходимое для координированных движений и поддержания вертикального положения. • Мозжечок при этом ответствен за фазический характер этих реакций: после его удаления вестибулоспинальные влияния становятся по преимуществу тоническими. • Во время произвольных движений вестибулярные влияния на спинной мозг ослабляются.
Поддержание равновесия тела Равновесие тела поддерживается рефлекторно за счет статических и статокинетических рефлексов, которые возникают с участием вестибулярных рецепторов и проприорецепторов мышц шеи. В возникновении статических рефлексов основное значение имеет отолитовый аппарат. Статокинетические рефлексы вызываются возбуждением рецепторов полукружных каналов и отолитового аппарата.
Схема ключевых элементов системы равновесия
Вестибуловегетативные рефлексы • Вовлекаются ССС, ЖКТ и другие органы. • При сильных и длительных нагрузках на вестибулярный аппарат возникает патологический симптомокомплекс, названный болезнью движения (пример морская болезнь). • Последняя проявляется изменением ЧСС (учащение, а затем замедление), сужением, а затем расширением сосудов, усилением движения желудка, головокружением, тошнотой и рвотой.
Вестибулоглазодвигательные рефлексы • (глазной нистагм) ритмические медленные движения глаз в противоположную вращению сторону, сменяющиеся скачком глаз обратно. • Само возникновение и характеристика вращательного глазного нистагма - важные показатели состояния вестибулярной системы и широко используются в авиационной, морской и космической медицине, а также в эксперименте и клинике.
Афферентные и эфферентные связи вестибулярного аппарата
Физиология кожно-кинестетического анализатора Кожно-кинестетическая, или общая чувствительность биологически более значима, чем специальные виды чувствительности: зрение, слух, обоняние, вкус. Отсутствие общей чувствительности не совместимо с жизнью, так как лишает возможности уберечься от вредных, опасных для жизни воздействий, о которых сигнализируют болевые ощущения, и резко нарушает движения, так кинестетическая чувствительность является основой движений всех видов.
Физиология кожно-кинестетического анализатора Виды кожно-кинестетической чувствительности можно разделить на две категории: связанные с рецепторами, содержащимися в коже; связанные с рецепторами, находящимися в мышцах, суставах и сухожилиях. Виды кожной рецепции: 1) тепловая; 2) холодовая; 3) тактильная; 4) болевая.
Кожная чувствительность Выделяют два качества кожной чувствительности: • механорецепция • терморецепция Особенности кожной чувствительности: • рецепторы расположены по всему телу • рецепторы являются первичночувствующими • рецепторы контактного типа • афферентные волокна распределены по многим периферическим нервам и центральным трактам
Различные виды рецепторов кожи (схема) 1 - свободные нервные окончания из роговицы глаза; 2 - осязательные пластинки Меркеля; 3 - осязательные тельца Мейсснера; 4 - нервное сплетение волосяной луковицы; 5 - концевая колба Краузе; 6 - тельце Гольджи-Маццони
Свойства терморецепторов • обладают постоянной импульсацией при постоянной температуре кожи, частота импульсации пропорциональна температуре (статический ответ) • при повышении или понижении температуры кожи изменяется частота импульсации (динамический ответ) • обладают определенным порогом чувствительности • обладают способностью к полной адаптации в определенном диапазоне температур.
Терморецепторы Специфические Неспецифические Воспринимают только температурное воздействие Воспринимают холодовое и механическое воздействие • холодовые • тепловые
Свойства терморецепторов • обладают постоянной импульсацией при постоянной температуре кожи, частота импульсации пропорциональна температуре (статический ответ) • при повышении или понижении температуры кожи изменяется частота импульсации (динамический ответ) • обладают определенным порогом чувствительности • обладают способностью к полной адаптации в определенном диапазоне температур.
Блок-схема проводящих путей болевой и температурной чувствительности
Кожные механорецепторы
Кожные механорецепторы подразделяются на три типа: • рецепторы давления (датчики силы): тактильное тельце Пинкуса, диски Меркеля • рецепторы прикосновения (датчики скорости): рецепторы волосяных фолликулов, тельца Мейснера • рецепторы вибрации (датчики ускорения): тельца Пачини
Пороги чувствительности Абсолютный порог – наименьший по интенсивности стимул, способный вызвать определенное ощущение. Абсолютный порог для тактильных стимулов измеряется с помощью калиброванных волосков (волосок фон Фрея) или с помощью стерженька, который обеспечивает одиночные стимулы или вибрацию. Дифференциальный порог – это величина, на которую один стимул должен отличаться от другого, чтобы их разница воспринималась человеком.
Блок-схема проводящих путей тактильной чувствительности
ДВИГАТЕЛЬНЫЙ (КИНЕСТЕЗИЧЕСКИЙ) АНАЛИЗАТОР - (англ. kinesthetic system) полимодальная сенсорная система, осуществляющая анализ и синтез рецепторной информации о движениях и положении тела и его частей; интегрирует сигналы от проприоцепторов, кожных рецепторов, вестибулярного аппарата.
Проприорецепция (глубокая чувствительность) Рецепторы располагаются в мышцах, сухожилиях и суставных сумках. Качества проприорецепции: • чувство положения (позы) • чувство движения • чувство силы
Периферическая часть двигательного анализатора - проприорецепторы (ПР), расположены в мышцах, связках, суставах, сухожилиях. Около 50 % нервных волокон, иннервирующих мышцы, отходят от ПР. Адекватным раздражителем для ПР являются мышечные сокращения. ПР способны реагировать на сокращение отдельных мышечных клеток, не способны к адаптации, что обеспечивают мозг точной информацией о степени сокращения каждой мышцы и движениях сустава. Кинестетические нервные сигналы через спинной мозг и подкорковые отделы головного мозга поступают затем в сенсорные зоны КГМ, расположенные в задней центральной извилине и под роландовой бороздой. И. Павлов помимо сенсорных зон к корковому концу двигательного анализатора относил также моторные зоны КГМ, в которых на основании полученной проприоцептивной информации осуществляется коррекция протекающей двигательной деятельности и формирование новых двигательных программ.
Проприорецепция (глубокая чувствительность) Рецепторы располагаются в мышцах, сухожилиях и суставных сумках. Качества проприорецепции: • чувство положения (позы) • чувство движения • чувство силы
Мышечное веретено (схема): 1 - конец интрафузального мышечного волокна, прикрепленный к скелетной мышце; 2 - конец того же волокна, прикрепленный к сухожилию; 3 - так называемая ядерная сумка волокна со спиралевидными рецепторами; 4 - толстые чувствительные нервные волокна, идущие от рецепторов мышечного веретена; 5 - тонкие, так называемые гаммаэфферентные, нервные волокна, вызывающие большую или меньшую степень сокращения концевых участков мышечного веретена; 6 - двигательное нервное волокно, идущее к скелетной мышце.
Интрафузальные МВ специализированы для детектирования натяжения. Они получают спиральные окончания чувствительных нервных волокон групп 1 а и II, образуя рецептор натяжения - мышечное веретено. Существует три типа интрафузальных волокон: два типа волокон с ядерной сумкой (динамические и статические) и волокон с ядерной цепочкой. Обычно два волокна с ядерной сумкой и большое количество волокон с ядерной цепочкой, объединенные окружающей их рыхлой соединительнотканной капсулой, образуют окончание веретена Экстрафузальные МВ - общее название ПП мышечных волокон, составляющих основную массу скелетных мышц и обладающих способностью к сокращению на всем протяжении; обычные мышечные волокна, расположенные вне капсулы мышечного веретена.
(А) группа из трех интрафузальных волокон. In vivo веретено окружено экстрафузальными волокнами. Оконечности интрафузальных волокон содержат актомиозиновую сократительную систему и, следовательно имеют поперечно-полосатую структуру. Центральный участок интрафузального волокна несколько расширен и окружен соединительнотканной капсулой. Он иннервируется двумя типами гамма-двигательных волокон. Эти волокна входят в капсулу и направляются к оконечностям интрафузальных волокон, где образуют с ними соединение. М - гамма-двигательное волокно; К - капсула; С - 1 а и II чувствительные волокна; ИФ - интрафузальные волокна; НМС - нервно-мышечное соединение. (Б) Пять типов интрафузальных волокон мышечного веретена млекопитающих. ДВС - динамическое волокно с ядерной сумкой; Ду. ДВ - динамическое двигательное волокно; ВЦ - волокно с ядерной цепочкой; ПО - первичное окончание; СВС - статическое волокно с ядерной сумкой; СО - статическое окончание; Су. ДВ - статическое гамма-двигательное волокно.
Мышечное веретено – датчик длины мышцы Альфа-гамма коактивация приводит к сокращению периферических элементов мышечного веретена, растяжению его сенсорной части и восстановлению потока информации Figure 13 -5: Gamma motor neurons
Мышечные веретена • Двойная иннервация • Сенсорная иннервация – аннулоспиральные окончания в средней части мышечного веретена • Двигательная иннервация – γ-волокна от γ-мотонейронов заканчиваются на сократительных частях мышечного веретена
Мышечное веретено – датчик длины мышцы При укорочении мышцы частота ПД от мышечного веретена уменьшается, Генерация ПД может прекратиться. Figure 13 -5: Gamma motor neurons
Рецепторы двигательных систем • Мышечные веретена • Сухожильные органы (рецепторы) Гольджи
Организация двигательной системы Рецепторы, внешние стимулы Подкорковые и корковые мотивационные зоны Внутреннее побуждение к действию Ассоциативная и сенсорная области коры План движения Премоторная кора Программа движения Моторная кора, стволовые двигательные центры Выбор спинальных нейронов Спинальные сети Нейромоторные единицы Фаза подготовки Фаза выполнения Целенаправленные движения
"Схема тела" • отражение в сознании человека образа собственного тела (его контуров, размеров, границ, соотносительного положения частей тела, а также одежды, обуви и привычных предметов и средств деятельности). • "С. т. " - это пластичное представление, которое непрерывно формируется и перестраивается у человека в течение его жизни.
Схема тела • конструируемое мозгом внутреннее представление, модель тела, отражающая его структурную организацию и выполняющая такие функции, как определение границ тела, формирование знаний о нём, как о едином целом, восприятие расположения, длин и последовательностей звеньев, а также их диапазонов подвижности и степеней свободы. • В основе схемы тела лежит совокупность упорядоченной информации о динамической организации тела субъекта.
Формирование представления о теле
Висцеральный анализатор • воспринимает и анализирует изменения внутренней среды организма, показателей гомеостаза. • Колебания в пределах нормы у здорового человека обычно не воспринимаются субъективно в виде ощущений. Однако информация, идущая из внутренней среды, играет важную роль в регуляции функций внутренних органов, обеспечивая приспособление организма к различным сторонам его жизнедеятельности. • НО: изменение некоторых констант организма может восприниматься субъективно в виде ощущений (жажда, голод, половое влечение), формирующихся на основе биологических потребностей. Для удовлетворения этих потребностей включаются поведенческие реакции.
Интерорецепторы (интероцепторы) • • расположены во внутренних органах и воспринимают внутренние стимулы (например, информацию о состоянии внутренней среды организма) Интерорецепторы, интероцепторы (от лат. interior - внутренний и receptor - принимающий), обширная группа чувствительных нервных окончаний - рецепторов, рассеянных в различных тканях и внутренних органах (сердце, кровеносных и лимфатических сосудах, дыхательном аппарате, пищеварительном тракте и т. п. ). Термин "И. " предложен английским физиологом Ч. Шеррингтоном. В соответствии с функциональной классификацией, учитывающей способность И. реагировать на тот или иной вид раздражителя, И. подразделяют на баро- и механорецепторы, реагирующие на ту или иную форму деформации тканей; хеморецепторы, воспринимающие химические раздражения, в том числе и изменения в обмене веществ; терморецепторы, возбуждаемые изменением температуры среды; осморецепторы, реагирующие на изменения осмотического давления. Вопрос о существовании специфических И. , воспринимающих болевые раздражения, так называем ноцирецепторов (от лат. nocivus - вредоносный), пока не решен. И. могут быть представлены свободными или инкапсулированными нервными окончаниями. К И. относят и рецепторы, находящиеся в скелетных мышцах, связках, суставных сумках, - так называемые проприорецепторы.
Положение зон Геда внутренних органов и их соотношение с дерматомами
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ


