Скачать презентацию Номер соглашения Федеральная целевая программа Исследования и разработки Скачать презентацию Номер соглашения Федеральная целевая программа Исследования и разработки

176da8e167c566397c4cc09456d5974a.ppt

  • Количество слайдов: 1

<Номер соглашения> Федеральная целевая программа «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса <Номер соглашения> Федеральная целевая программа «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2014— 2020 годы» Приоритетное направление: Науки о жизни Программное мероприятие: Федеральная целевая программа «Исследование и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технического комплекса России на 2014 -2020 годы» Соглашение № 14. 613. 21. 0015 от 24. 09. 2014 на период 2014 - 2016 гг. Тема: Потенциальное участие конечных продуктов гликирования в патогенезе раковых заболеваний: новые мультифункциональные наноконструкции N-гликозилированной и N-гомоцистеинилированной форм альбумина для детекции и лечения рака Руководитель проекта: Ведущий научный сотрудник, Годовикова Татьяна Сергеевна Цели и задачи проекта Получатель субсидии Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Иностранный партнер Интегральный Университет Лакнау штата Уттар-Прадеш Республики Индия http: //www. lkouniv. ac. in/ Научно-образовательный центр. Проведение совместных исследований по теме проекта с партнером из Индии важно не только с точки зрения получения новых научных знаний, но и обеспечивает интеграцию Российской науки в общемировую научноисследовательскую сферу, расширяет географию международного научнотехнического сотрудничества и формирует устойчивые кооперационные связи. Ожидаемые результаты проекта 1. В рамках проекта будет развита методология получения для тераностики злокачественных опухолей мультифункциональных наноконструкций, перемещение которых можно будет отслеживать в режиме реального времени при помощи методов оптической и магнитнорезонансной томографии, и которые будут «обучены» выслеживать раковые клетки, помечая их флуоресцентной и магнитно-резонансной меткой, и уничтожать их посредством запрограммированного высвобождения химиотерапевтического препарата. 2. Функциональная аннотация конечных продуктов гликирования белков при раке будет оригинальным результатом в области молекулярной медицины, который будет способствовать рациональному дизайну белковтранспортеров при создании терапевтических наноконструкций с направленным транспортом действующей субстанции. Цели проекта – разработка методологических подходов для установления роли конечных продуктов гликирования белков в патогенезе рака и развитие методологических подходов к получению мультифункциональных наноконструкций для тераностики злокачественных опухолей. Задача отчетного периода – разработать на основе многоядерной спектроскопии ЯМР in vivo и магнитно-резонансной томографии универсальную методологию прижизненной визуализации лекарственных препаратов для тераностики злокачественных опухолей. Перспективы практического использования Результаты проекта будут востребованы исследовательскими организациями, биотехнологическими компаниями, разрабатывающими новые противоопухолевые препараты. Тераностика – развивающаяся область интегральной медицины, сочетающая в себе терапию и диагностику, когда врачи используют одну технологию и для диагностики, и для лечения заболевания в ходе общей процедуры. Сведение воедино, т. е. в пределах одной наноконструкции, блоков, обеспечивающих одновременно и терапевтический эффект, и визуализацию, является необходимым условием разработки инновационных противоопухолевых препаратов. Рынок препаратов для диагностики рака и таргетных противоопухолевых средств развивается стремительно. Тем не менее, в мировой практике на сегодняшний день нет прямых аналогов продукции, разрабатываемой в рамках проекта. Разрабатываемые мультифункциональные наноконструкции в перспективе можно будет применять для выявления и лечения социально-значимых заболеваний (тераностика злокачественных опухолей). Разработанная система прижизненой мультимодальной визуализации анатомических структур, маркированных путем доставки экзогенных меток (19 F ЯМР метка и флуорофор) в составе мультифункциональных наноконструкций на основе альбумина должна значительно повысить степень радикальности удаления опухолей и одновременно безопасности хирургического этапа лечения. Текущие результаты проекта Прижизненная молекулярная визуализация мультифункциональных наноконструкций в В отчетный период: экспериментальной опухоли с помощью тандема физических методов (магнитнорезонансная томография (МРТ), компьютерная (CT) и оптическая (FLECT) томографии) 1. Разработана универсальная методология прижизненной визуализации лекарственных препаратов для тераностики Изучение накопления в опухоли злокачественных опухолей. Методология основана на наличие в терапевтической наноконструкции определенного набора модулей, мультифункциональной наноконструкции которые позволяют локализовать молекулярные составляющие и PFT-Hcy-HSA-Су7 -TFT : произвести соответствующие оценки распределения препарата в МРТ (A); CT (B); FLECT (С); организме экспериментальных животных, с помощью DICOMs (D) оптимального тандема физических методов (МРТ и спектроскопия ЯМР in vivo, компьютерная и оптическая томография). 2. Выполнена разработка подхода с применением МРТ и спектроскопии ЯМР in vivo в тандеме с флуоресцентной и Визуализация компьютерной томографией для изучения фармакокинетики и флуоресцентной метки от фармакодинамики мультифункциональных наноконструкций в PFT-Hcy-HSA-Су7 -TFT в организме животных без организме лабораторных животных. В основе подхода лежит опухоли (A, B) и в мышах с система прижизненной мультимодальной молекулярной глиомой U 87 (C, D) через визуализации анатомических структур, маркированных путем 1 ч (A, C) и через 72 ч (B, D) доставки экзогенных меток (19 F ЯМР метка и флуорофор) в после внутривенного составе мультифункциональных наноконструкций на основе введения препарата (по Выживаемость клеток линии MCF-7 в результатам FLECT/CT). альбумина. присутствии мультифункциональных наноконструкций (ММТ –тест) 3. Исследованы биологические эффекты мультифункциональных наноконструкций и обнаружено, что введение в состав наноконструкций остатка биотинилированного полиэтиленгликоля приводит к уменьшению цитотоксической активности по отношению к опухолевым клеткам и снижению эффективности Результаты in vivo МРТ-визуализация опухоли U 87 и 19 F МРТпоглощения наноконструкций клетками рака молочной железы визуализация накопления в ней мультифункциональной MCF-7. наноконструкции сразу и через 12 ч после подкожной № 14. 613. 21. 0015 инъекции препарата в область шеи.