Нервная ткань = нервная система Чувствительные системы Анатомическое

Нервная ткань = нервная система Чувствительные системы Анатомическое разделение ØСлух ØЗрение ØОбоняние ØВкус ØОсязание ØРавновесие Центральная нервная система ØГоловной мозг ØСпинной мозг Периферическая нервная система ØНервы (черепномозговые & спинномозговые ØГанглии (спинномозговые & вегетативные) ØНервные окончания (двигательные & чувствительные) Двигательные системы ØСокращение мышечных клеток ØУправление секрецией железистыми клетками Регуляторные системы ØГипоталамус (жизнестойкость, размножение) ØВегетативная система Высшая нервная деятельность ØСознание ØМышление ØПамять ØОбучение ØРечь Функциональное разделение ØСоматическая система (чувствительная & двигательная иннервация ) ØВегетативная система (симпатический & парасимпатический отделы)

Гистологические элементы нервной ткани Нейроны Нейроглия Нейральная стволовая клетка Andreas Vesalius, 1543 2% от массы тела 50% глюкозы крови и 20% О 2

Лауреат нобелевской премии по медицине 1906 г. , создатель нейронной теории. Вторая половина премии присуждена Камило Гольджи за открытие метода импрегнации нервной ткани азотнокислым серебром (теория интерстициальных нервных сетей). Сантьяго Рамон-и-Кахаль (1852 -1934)

Нейроглия Астроциты (протоплазматические & волокнистые) Олигодендроциты Эпендемная глия (эпендимные клетки, танициты, хориоидные эпителиальные клетки) Микроглия (макрофаги) Шванновские клетки (миелинобразующие, миелин-необразующие, терминальные) Аналоги шванновских клеток (клетки-сателлиты, пластинчатые клетки чувствительных нервных окончаний) Кроющие клетки обонятельного эпителия Нейральная стволовая клетка Локализация: субвентрикулярная зона, зубчатая извилина гиппокампа Маркёры: CD 133, ноггин, нестин Дифференцировка: нейроны, астроциты, олигодендроциты

Трансдифференцировка стволовых клеток

Пластичность стволовых клеток взрослого организма В крови циркулируют стволовые клетки, выселившиеся из различных органов (головной мозг, скелетная мышца, печень, красный костный мозг). Выход стволовых клеток из общего кровотока (хоминг) и их трансдифференцировка в специализированные клетки (пластичность) зависит от экспрессии специфических факторов хоминга и ростовых факторов в данной ткани.

Нейроонтогенез Жёсткость организации нервной системы определяют: пролиферация, адресная миграция клеток и направленный рост их отростков, дифференцировка, синаптогенез, нейротрофические взаимодействия, запрограммированная гибель клеток. Красное ядро Мозолистое тело Теменная доля Лобная доля Зрительный тракт Затылочная доля Мозжечок Гипофиз Средний мозг Мост Продолговатый мозг Спинной мозг

Эмбриональный период развития (3 неделя) Закладка зародышевых листков: энтодермы, эктодермы и мезодермы

Эктодерма (внезародышевая) амниона Эпибласт Эктодерма Мезодерма Первичная полоска Эмбриобласт Хорда Энтодерма Гипобласт Энтодерма (внезародышевая) желточного мешка Внезародышевая мезодерма

Источники развития нервной системы Первичная эмбриональная индукция взаимодействие хордомезодермы и презумптивной нейроэктодермы в ходе гаструляции, обуславливающее процесс первичного органогенеза формирование нервной трубки. Noggin основной нейроиндуцирующий агент из нотохорды Нервный гребень Нейруляция. Развитие эмбриона на 4 неделе. Нервная трубка головной и спинной мозг. Нервный гребень чувствительные нейроны спинномозговых и ганглиев черепных нервоы, вегетативные ганглионарные нейроны, шванновские клетки. Нейрогенные плакоды (обонятельные, слуховые, хрусталиковые) утолщения эктодермы по обе стороны от нервной трубки в краниальном отделе обонятельные нейроны, нейроны вестибулярного и слухового ганглиев, чувствительные нейроны коленчатого, каменистого, узловатого и тройничного ганглиев черепных нервов.

Формирование нервной пластинки

Нервная трубка Ромбовидный мозг Средний мозг Передний мозг 23 день 25 день 28 день Передний нейропор закрывается на 23– 26 -й день развития, а задний — на 26– 30 -й день.

Конечный мозг Telencephalon (кора полушарий, полосатое тело, боковые желудочки) Diencephalon (таламус, третий желудочек) Mesencephalon (водопровод) Metencephalon (мост, мозжечок, четвёртый жел. ) Продолговатый мозг Myelencephalon (четвёртый жел. )

Нейроэктодерма

Пролиферация и миграция нейробластов Интеркинетичекая миграция ядер Отросток радиальной глии образует путь для направленной миграции нейробласта Слоистые структуры: радиальная миграция (кора большого мозга, мозжечок, гиппокамп); радиальная и тангенциальная миграция (сетчатка, спинной мозг). Ядерные образования: средний, задний, продолговатый мозг

Развитие коры головного мозга РР SVZ VZ-вентрикулярная зона, PP-предпластинка (мигрирующие клетки), IZпромежуточная зона (нервные отростки), CP-коркoвая пластинка, MZмаргинальная зона, SVZ-суправентрикулярная зона, WM-белое вещество SVZ- нейроны коры, нейроны обонятельной луковицы, вставочные нейроны, глия

Направленный рост аксонов Конус роста ØЭлонгация ØИзменение направления ØРетракция ØВетвление Молекулы внеклеточного матрикса: ламинин-1, фибронектин обеспечивают прикрепление конусов роста к субстрату и поддреоживают выживание нейронов. Молекулы клеточной адгезии: Надсемейство иммуноглобулинов Интегрины Кадгерины Цитоскелет Циклы полимеризация и деполимеризация актина обеспечивают элонгацию конуса роста на манер «движение гусеницы» .

Актиновые микрофиламенты Существуют три формы G-актина α, β и . В мышечных клетках содержится α-актин, а в немышечных клетках β- и -актины. Фаллоидин (циклический олигопептид бледной поганки Amanita phalloides) в стабилизирует актиновые филаменты, препятствуя как полимеризации, так и деполимеризации. Точечные мутации гена α-актина сердечной мышцы — причины развития кардиомиопатий.

Репелленты и атрактанты ØСемафорины ØНетрины ØСлиты ØЭфрины Специфические сигналы из микроокружения позитивно регулируют, «разрешают» (хемоаттракция, хемоаттрактанты; от лат. attraho —— притягивать к себе) или, наоборот, негативно регулируют, «запрещают» (хеморепульсия, хеморепелленты, от лат. repellere —— отталкивать, отвергать) перемещение конуса роста в определённом направлении

Запрограммированная смерть нейронов и нейротрофические факторы В нейроонтогенезе устанавливается баланс между пролиферацией и гибелью нейронов. При нарушение баланса, прогрессивная пролиферация приводит к образованию опухолей, а массовая смерть нейронов к нейродегенеративным заболеваниям. В 1930 г Victor Hamburger and Rita Levi-Montalcini предлагают концепцию клетка-мишень поддерживает выживание нейрона. За открытие первого нейротрофического фактора NGF (фактор роста нервов) Levi. Montalcini and Cohen в 1986 получают Nobel Prize. В нейроонтогенезе нейроны вступают в конкуренцию за ограниченное количество трофических факторов (нейротрофинов NGF, BDNF, NT-3, NT 4/5, NT-6), вырабатываемых клеткой-мишенью.

Развитие спинного мозга Передний нейропор закрывается на 23– 26 -й день развития, а задний — на 26– 30 -й день.

Развитие спинного мозга 8 неделя 24 неделя Новорождённый Взрослый

Дефекты закрытия задней нейропоры Spina bifida occulta (10%) Менингомиелоцеле Менингоцеле Миелошизис

Дефекты закрытия задней нейропоры Менингомиелоцеле Миелошизис

Развитие продолговатого мозга на 5 нед. развития

Развитие заднего мозга А, В на пятой нед. , C на 6 -й и D на 17 -й нед. развития

Развитие среднего мозга: А, В на пятой нед. , C, D, E на 11 нед.

Передний мозг: 10 -нед. нейроонтогенеза Промежуточный мозг (таламус) Конечный мозг (кора, полосатое тело)

Развитие головного мозга На 26 -28 неделе формируются: Центральная, латеральная, верхняя височная, теменные борозды. Предцентральная и постцентральная извилины, средняя и верхняя лобные извилины, верхняя и средняя височные извилины, верхняя и нижняя затылочные извилины На последнем триместре беременности формируются вторичные и третичные извилины, увеличивается глубина борозд В течение 9 месяцев после рождения вес мозга удваивается. К 6 годам достигает 90% веса зрелого мозга

Дефекты закрытия передней нейропоры

Дефекты развития черепа (cranium bifidum, 1: 2000) Менингоэнцефалоцеле Менингогидроэнцефалоцеле

Нейроэктодерма Эпендима

Направленная миграция и дифференцировка клеток нервного гребня в вегетативные нейроны Нейроны парасимпатического отдела происходят из нервного гребня на уровне 1– 7 сомитов (отдел блуждающего нерва) и каудальнее 28 сомита (сплетение Ремака=Мейснера). Нейроны симпатического отдела развиваются из нервного гребня от 5 до каудального сомита. Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников происходят из нервного гребня на уровне сомитов 18– 24. Аганглиоз толстой кишки (сигмовидная и ободочная) 1: 5000

Пути дифференцировки стволовой клетки нервного гребня Мезенхима глоточного аппарата Кость, хрящ, соединительная ткань лица, одонтобласты

Химера — мутант, полученный из двух биологических видов. Технология создания химер основана на трансплантации плюрипотентных, полипотентных или унипотентных стволовых клеток от одного вида животного в эмбрион другого. Эта тактика широко применяется в экспериментальной эмбриологии с целью выяснения путей дифференцировки и миграции трансплантированных стволовых клеток в организме реципиента. В результате трансплантации эмбриональных стволовых клеток с введённой чужеродной ДНК в бластоцисту мыши были получены генетически модифицированные трансгенные химеры, экспрессирующие ген (трансген) другого вида млекопитающего.

Стенка мозгового пузыря Обонятельная плакода Носовая полость Эктодерма Глотка Носоротовая перепонка Носовой мешок Ротовая полость Ноздря Первичное нёбо Носоротовая перепонка Ноздря Сердце Первичное нёбо Ротовая полость Сердце Язык Волокна Обонятельная Обонятельный обонятельного нерва луковица нерв Обонятельный Носовые эпителий хоаны Носовая полость Вторичное нёбо Примордиальная хоана Носоглотка Ротовая Ротоглотка полость Нижняя губа Углубляющиеся обонятельные ямки формируют носовой мешок, растущий к развивающемуся мозгу. Дезинтеграция носоротовой мембраны приводит к объединению полости носа и рта. Часть клеток эктодерма крыши носовой полости дифференцируется в обонятельные рецепторные клетки. Аксоны нейронов образуют обонятельный нерв, достигающий обонятельных луковиц.

Слуховая плакода Нейроны вестибулярного и слухового ганглиев, чувствительные нейроны коленчатого, каменистого, узловатого и тройничного ганглиев черепных нервов.

Хрусталиковая плакода Глазные пузыри Передний мозг Хрусталиковый пузырёк Воздействие выроста переднего мозга (глазного пузыря) на лежащую над ним эктодерму индуцирует образование в ней хрусталиковой плакоды, дающей начало хрусталику и роговице глаза. Нейроэктодерма глазных пузырей дифференцируется в сетчатку. Клетки нервного гребня образуют склеру и сосудистую оболочку глазного бокала.

Развитие лица В закладке лица участвуют: Øлобный выступ (лобно-носовой отросток) Øверхнечелюстной (максиллярный) отросток (парный) Øнижнечелюстной (мандибулярный) отросток (парный) Стомодеум Глоточные дуги 1 -я (нижнечелюстная) Сердечный выступ 2 -я (гиоидная) Хрусталиковая плакода Обонятельная плакода Стомодеум Гиоидная дуга

Закладка носа ØРост ткани вокруг обонятельных плакод в составе лобного выступа приводит к образованию углубления — носовой ямки. ØТканевые массы, окружающие обонятельную ямку, образуют валиковидное возвышение в виде подковы. Его медиальная часть известна как медиальный носовой отросток, а латеральная часть — соответственно латеральный носовой отросток. ØРастущие к центру максиллярные выступы сближают медиальные носовые отростки, формирующие межмаксиллярный сегмент. Межмаксиллярный сегмент Максиллярный выступ Носовая ямка Глаз Носослёзная борозда Носовая ямка Носовые Отростки Носослёзная борозда Наружный слуховой проход (первая глоточная щель)

Закладка губ и щёк ØСлившиеся максиллярные выступы разграничивают стомодеум от носовых ямок, формируются латеральные зачатки верхней губы и щёк. ØМежмаксиллярный сегмент даёт начало средней части верхней губы (philtrum). ØИз мандибулярного отростка развиваются подбородок, нижняя губа, щёки. ØНосослёзная борозда. В ней развивается носослезный канал, в котором в последующем пройдет носослезный проток, соединяющий слёзный мешок с нижним носовым ходом. Обструкция канала встречается у 6% новорождённых. Медиальный носовой отросток Латеральный носовой отросток Наружный слуховой проход Лоб Веки Ноздри Нижняя челюсть Наружный слуховой проход

В конце эмбрионального периода развития (8 -я нед. ) лицо приобретает человеческие черты Веки Слияние медиальных носовых отростков 7 нед Веки 10 нед Носослёзная борозда Межмаксиллярный сегмент Губной желобок 14 нед

Дефекты развития лица Косая лицевая щель Односторонняя макростомия Двусторонняя расщелина губы Срединная щель губы Косая лицевая щель проходит от верхней губы к глазу по линии соединения верхнечелюстного и латерального носового отростков. Боковая расщелина верхней губы (заячья губа) является следствием отсутствия сращения между боковым отделом верхней губы, возникающим из верхнечелюстного отростка, и средним ее отделом, который происходит из медиального носового отростка. Макростомия — ненормально широкий рот — результат неполного соединения верхнечелюстного и нижнечелюстного отростков. Срединная щель губы — дефект развития межмаксиллярного сегмента. Помимо косметических дефектов, эти пороки челюстно-лицевой области вызывают у ребёнка в первые дни жизни серьёзные нарушения дыхания и питания.

Нейроны — возбудимые клетки, генерируют потенциал действия и осуществляют передачу электрических импульсов клеткаммишеням при помощи нейромедиаторов. Тело нейрона (перикарион) содержит относительно большого диаметра ядро с мелкодисперсным хроматином и крупным ядрышком. От перикариона отходят отростки. Один из них — аксон, все другие — дендриты Аксон проводит нервные импульсы от перикариона к клетке-мишени. Между аксонным холмиком и миелиновой оболочкой находится место генерации потенциалов действия. Пресинаптическая часть — специализированная часть терминали отростка нейрона, где расположены синаптические пузырьки, содержащие нейромедиатор. При деполяризации мембраны запуская экзоцитоз нейромедиатора. Дендриты проводят возбуждение к перикариону. Дендритные шипики — постсинаптическая часть аксошипиковых синапсов.

Цитоскелет Состав Микротрубочки. В аксоне микротрубочки (+)-концом направлены к терминали, а (–)-концом — к перикариону. Микрофиламенты образуют скопления по периферии клетки и связаны с плазмолеммой посредством промежуточных белков ( -актинин, винкулин, талин). Конус роста, нервная терминаль, дендритные шипики. Нейрофиламенты (промежуточные филаменты) состоят из белков нейрофиламентного триплета NF-L (70 k. Da), NF-M (140 k. Da), NF-H (210 k. Da). Иммунологический маркёр опухолей нейронального происхождения Функции Форма перикариона (пирамидные, звёздчатые, корзинчатые грушевидные, веретеновидные, палочки, колбочки, клетки-зёрна). Количество отростков (псевдоуниполяры, биполяры, мультиполяры). Аксонный транспорт К (+)-концу микротрубочек перемещаются митохондрии и секреторные пузырьки, а к (–)-концу — рибосомы, мультивезикулярные тельца, элементы комплекса Гольджи. Пигментные включения Липофусцин. В нейронах (особенно с возрастом) накапливается липофусцин (пигмент старения). Образуется из дегенерирующих лизосом, не подвергающихся дальнейшему расщеплению. Меланин. Нейроны некоторых ядер мозга содержат меланин (substantia nigra).

Аксонный транспорт Динеин Микротрубочки Кинезин 30 -50 мкм + Длина аксона более 1 м Антероградный Транспортные везикулы из комплекса Гольджи перемещаются со скоростью – 200– 400 мм в сутки (2– 5 мкм/сек); белки промежуточных филаментов, тубулин и сотни других цитозольных белков в сутки перемещаются на 0, 2– 1 мм в сутки, актин и остальные цитоплазматические белки — несколько быстрее (2– 8 мм). Ретроградный Эндоцитозные пузырьки и аутофагосомы двигаются в ретроградном направлении со скоростью – 100– 250 мм в сутки (1 -3 мкм/сек). Вирус полимиелита, вирус бешенства, вирус герпеса. Нейротрофические вещества.

Потенциал покоя ++++ Натрий, калиевая АТФаза участвует в создании мембранного потенциала покоя и генерации потенциала действия в мембране нервных и мышечных клетках. При гидролизе одной молекулы АТФ три иона натрия выкачивается из клетки и два иона калия закачивается в неё Калиевый канал поддержание мембранного потенциала, возбудимости нервных и мышечных клеток. модуляция электрической

Возбуждающее действие: активация натриевых каналов вызывает деполяризацию мембраны Тормозное действие: активация хлорных каналов вызывает гиперполяризацию мембраны Генерация потенциала действия Рыба-собака dinoflagellates

Синапс, нейромедиатор, рецептор Синапсы — специализированные межклеточные контакты, передающие сигналы от одного нейрона к клетке-мишени (нейрон, скелетное мышечное волокно) при помощи нейромедиаторов. В синапсе выделяют пресинаптическую и постсинаптическую части, разделённые синаптической щелью шириной 20– 30 нм. Химический синапс Пресинаптические нейроны синтезируют, хранят и секретируют нейромедиаторы. При изменении мембранного потенциала в терминалях нейромедиатор выделяется в синаптическую щель (экзоцитоз) и связывается со своими рецепторами в постсинаптической мембране, вызывая изменение мембранного потенциала клеткимишени.

Ионотропные Метаботропные Рецепторы, связанные с каналами (ионотропные). Взаимодействие лиганда с рецептором оказывает влияние на воротный механизм связанного с рецептором канала, в результате чего канал открывается или закрывается. Подобным образом функционируют нхолинорецепторы, рецепторы глицина, гаммааминомасляной кислоты и др. Рецепторы, связанные с Gбелком (метаботропные). Взаимодействие нейромедиатора с рецепторов активирует систему вторых посредников, регулирующих активность ионных каналов. К ним относятся мхолинорецепторы М 1, М 2, М 3; 1, 2, 3 адренорецепторы и др.

Ботулинический токсин: B, D, F & G — синаптобревин A & E — SNAP-25 C 1 — синтаксин, SNAP-25 Столбнячный токсин: синаптобревин

Ботулизм — острая бактериальная токсикоинфекция. Возбудитель ботулизма — Clostridium botulinum продуцирует нейротоксины. Симптомы заболевания обусловлен действием на организм нейротоксинов A/E, B, C 1, D, F и G, блокирующих секрецию ацетилхолина из нервной терминали. Под действием токсинов через 18 36 ч часто появляются нарушения со стороны вегетативной нервной системы (сухость во рту, раздвоение в глазах), позже развиваются парезы и параличи скелетной и гладкой мускулатуры. Смерть может наступить от паралича дыхательной мускулатуры. Столбняк — острое тяжёлое инфекционное заболевание, протекающее с перемежающимися тоническими и клоническими судорогами скелетной мускулатуры, приводящими к асфиксии. Возбудитель — подвижная анаэробная спорообразующая палочка Clostridium tetani. В ране спора прорастает в вегетативную форму и продуцирует столбнячный нейротоксин (тетаноспазмин). Ретроградным аксонным транспортом нейротоксин попадает в перикарионы нейронов спинного мозга. Механизм действия токсина связан с блокированием секреции тормозных нейромедиаторов, в частности, глицина и g-аминомасляной кислоты, вставочными нейронами (интернейронами), которые в норме подавляют импульсную активность мотонейронов, иннервирующих скелетные мышцы. Поэтому импульсация мотонейронов непрерывно передаётся на мышечные волокна, обусловливая тоническое напряжение мышц, переходящее в судороги. Характерно начало заболевания с судорожного сокращения жевательных мышц. К профилактическим мероприятиям столбняка относятся активная вакцинация в детстве, а также вакцинация сразу после полученной травмы.

Классификация синапсов Аксодендритические — синапсы между аксоном и дендритами Аксошипиковый — синапсы между аксоном и дендритными шипиками Аксосоматические — синапсы между терминалями аксона и телом нейрона. Аксо-аксональные — синапсы между аксонами разных нейронов. Дендродендритические — синапсы между дендритами нейронов.

Возбуждающие и тормозные синапсы Взаимодействие нейромедиатора с рецептором приводит к изменению мембранного потенциала (деполяризация или гиперполяризация) постсинаптической мембраны. Возбуждающие синапсы. При деполяризации возбуждение по плазмолемме распространяется до аксонного холмика, где генерируются потенциалы действия. Тормозные синапсы. При гиперполяризации возбудимость мембраны уменьшается, и потенциалы действия не генерируются.

Наиболее распространённые нейромедиаторы Ацетилхолин н-холинорецепторы (лиганд-зависимые каналы), проницаемые для ионов Na, K, Ca. Нервно-мышечный синапс (тубокурарин блокируют холинорецепторы), преганглионарные симпатические и парасимпатические нейроны. м-холинорецепторы М 1, М 2, М 3 (рецепторы, связанные с G-белком). М 2 и М 3 — постганглионарные парасимпатические нейроны. М 1 — соматические и висцеральные ядра ствола мозга, базальные ядра Майнерта (болезнь Альцхаймера) и полосатое тело (болезнь Хантингтона). Постганглионарные симпатические нейроны, инервирующие потовые эккриновые железы (терморегуляция) и часть сосудов скелетных мышц (дилятация). Катехоловые амины Норадреналин связывается с 1, 2, 3 адренорецепторами (рецепторы, связанные с G-белком). Постганглионарные симпатические нейроны, мост, средний мозг. Играет роль в патогенезе тревоги, панического страха, депрессии, маниакального синдрома. Дофамин связывется с D 1 и D 2 дофаминовыми рецепторами (рецепторы, связанные с G-белком). Гипоталамус, покрышка, чёрная субстанция. При болезни Паркинсона уменьшается количество дофамина. При шизофрении количество дофамина увеличивается.

Серотонин 5 -НТ рецепторы (лиганд-зависимые каналы), проницаемые для ионов Na и K. Аксоны нейронов ядра шва и ствола мозга проникают в различные отделы ЦНС. Снижение количества серотонина наблюдается при депрессии и маниакальном синдроме. -Аминомасляная кислота — нейромедиатор тормозных синапсов GABAA рецепторы (лиганд-зависимые каналы) проницаемые для ионов Cl GABAB рецепторы (рецепторы, связанные с G-белком). Глицин — нейромедиатор тормозных синапсов Рецепторы глицина — лиганд-зависимые каналы проницаемые для ионов Cl. Глютамат — основной медиатор возбуждающих синапсов N-метил-D-аспартат (NMDA) и Non-NMDA рецепторы (лиганд-зависимые каналы), проницаемые для ионов Na, K, Ca. Нейропептиды (опиоидные пептиды, нейропептид Y, вещество P, вазопрессин, окситоцин) взаимодействуют с рецепторы, связанными с Gбелком. Опиоидные пептиды ( -эндорфин, метионин-энкефалин и лейцин-энкефалин) играют роль в передаче болевых импульсов, снимают болевые ощущения. Гипоталамус, голубоватое место, бледный шар, хвостатое ядро. Вещество Р — нейромедиатор передачи болевых стимулов. Базальные ганглии, гипоталамус, спинномозговые узлы.

Протоплазматические и фибриллярные астроциты ØМаркёры: глиальный фибриллярный кислый белок, глютамин синтетаза ØПроводящие пути для миграции недифференцированных нейронов ØТранспорт метаболитов из капилляров мозга в нервную ткань (формируют гематоэнцефалический барьер). ØРегуляция химического состава межклеточной жидкости (ионов К, нейротрансмиттеров). ØРеактивная гипертрофия и гиперплазия ØОбразуют рубец на месте повреждения нервной ткани (астроглиоз) ØФагоцитоз и экспрессия Аг MHC II ØВыделяют NGF, ламинин и фибронектин

Роль астроцитов в метаболизме глютамата

Роль астроцитов в метаболизме -аминомасляной кислоты трансаминаза транспортёр Декарбоксилаза глютамата

Олигодендроциты и шванновские клетки — миелинобразующие клетки Миелин — компактная структура из мембран, спирально закрученных вокруг аксонов. 70% массы миелина составляют липиды.

Олигодендроциты ØОбразуют миелин в ЦНС ØПрисутствуют как в сером, так и белом веществе ØОдин олигодендроцит способен формировать миелиновую оболочку на 30 аксонах Рассеянный склероз — хроническое демиелинизирующее заболевание головного и спинного мозга, характеризующееся развитием рассеянных (во времени и пространстве) очагов демиелинизации и множественных неврологических симптомов. Этиология заболевания неизвестна.

Эпендимная глия Эпендимные клетки образуют эпителиоподобный пласт, выстилающий центральный канал и желудочки мозга. Клетки кубической формы имеют хорошо развитые реснички. Между клетками отсутствуют плотные контакты, в результате, происходит свободный обмен между межклеточной и цереброспинальной жидкостью. Хориоидные эпителиальные клетки. Покрывают ворсины хориоидного (сосудистого) сплетения желудочков мозга. Секретируют цереброспинальную жидкость. Плотные контакты между клетками формируют барьер проницаемости между кровью и ЦСЖ. На апикальной поверхности реснички и микроворсинки.

Желудочки головного мозга

Циркуляция цереброспинальной жидкости

Всасывание цереброспинальной жидкости

Барьеры проницаемости Базальная мембрана Эндотелий Астроциты Нервные клетки Щелевой контакт Астроциты Эпендимные клетки Плотные контакты Сосудистое сплетение Цереброспинальная жидкость Хориоидный эпителий Соединительная ткань Эндотелий

Микроглия Ø 20% глиальных клеток ØКостномозговое происхождение ØОтносятся к системе мононуклеарных фагоцитов ØЭкспрессия Аг MHC II ØСекреция свободных радикалов, NO ØФагоцитарная активность ØСпособны к пролиферации (митогены — M-CSF GM-CSF и ИЛ-3. ) Активация микроглиоцитов заключается в их пролиферации, изменении формы клетки, экспрессии Аг MHC II, секреции цитокинов и появлении фагоцитарной активности.