Нерасхождение половых хромосом Опыты точное К. Бриджеса по нерасхождению хромосом дали первое доказательство определенной Х-хромосоме. локализации определенного гена в
♀ белоглазая х ♂ красноглазый нарушается система крисс-кросс. В F 1 появляются белоглазые самки и красноглазые самцы с частотой 0, 001 - 0, 1 %. • Бриджес предположил, что такая аномалия связана с нарушением расхождения хромосом в мейозе. Нерасхождение - нарушение нормального процесса деления клетки, выражающееся в неправильном расхождении хромосом в дочерние клетки и в возникновении гамет иного, чем всегда хромосомного состава.
Первичное нерасхождение мейозе у нормальных самок. нерасхождение Х-хромосом в Белоглазая самка дает три типа половых клеток. Ø содержат по одной Х-хромосоме – возникают при правильном мейозе; Ø ХХ - содержат по две Х-хромосомы, когда происходит нерасхождение Х-хромосом; Ø совсем не содержат Х-хромосомы. Такие клетки способны функционировать. Самцы красноглазые дают два типа половых клеток Хw+ и Y.
Схема образования исключительных самок (белоглазых) и самцов (красноглазых) в результате нерасхождения Х-хромосом (гаметы, образующиеся в результате нерасхождения, обведены рамкой) наряду с обычными красноглазыми самками и белоглазыми самцами
Гипотеза о нерасхождении хромосом была подтверждена изучением хромосомного набора «исключительных» особей. Цитологически было показано: Ø белоглазые самки имеют кроме двух ХХ-хромосом, они имеют еще лишнюю Y- хромосому - ХХ Y Ø красноглазые самцы имеют только одну Х-хромосому и не имеют Y – хромосому - ХО. Бриджес показал, что аллели белых и красных глаз действительно локализованы в Х- хромосоме. v Нерасхождение хромосом приводит к нерасщеплению генов, и после мейоза образуются гаметы, содержащие либо оба аллеля либо ни одного из них.
Вторичное нерасхождение половых хромосом ♀ W х W+ ♂ W «исключительная самка» белоглазая красноглазый В F 1 Бриджес получил 96% самок с красными глазами, 96 % белоглазых самцов. Самки с белыми глазами 4 %, самцы с красными глазами – 4 %. v Повышенная частота появления исключительных особей в этом скрещивании наблюдалась вследствие вторичного нерасхождения хромосом.
Вторичное нерасхождение половых хромосом У самок возникает четыре типа яиц: q Две Х-хромосомы чаще всего конъюгируют друг с другом и отходят к разным полюсам, Y-хромосома в конъюгации не участвует и распределяется между дочерними ядрами случайно. - ХY (нормальное расхождение). q Иногда конъюгация происходит между одной из Х-хромосомой и Y-хромосомой и тогда случайно распределяется вторая Ххромосома. - ХХ - YО (вторичное нерасхождение).
Вторичное нерасхождение хромосом может достигать 100 %. В линии double yellow оказался измененным ход наследования Х – и Y-хромосом и в результате ход наследования аллелей сцепленных с полом оказывается измененным. Все гены, локализованные в связанных Х-хромосомах, в неограниченном числе поколений переходят только по линии самок, а все гены, локализованные в одиночной Х-хромосоме, передаются только по линии самцов. Если Х-хромосомы физически связаны между собой, вторичное нерасхождение хромосом достигает 100 %.
Рис. Схема наследования желтой (у) и нормальной окраски (у+) тела в случае сцепления Х-хромосом в линии dоublе уеl 1 оw
Вывод Изучение случаев нарушения нормального наследования признаков сцепленных с полом, возникающих в результате первичного и вторичного нерасхождения хромосом, явилось ярким доказательством локализации генов в хромосомах.
Нарушение расхождения хромосом в митозе ♀ W+ W+ x Белые глаза красные глаза F 1 ♂ W W+ ♀ W красные глаза Рис. Билатеральный гинандроморф, возникающий в результате потери Ххромосомы на ранней стадии дробления зиготы F 1 (Хw. Хw+)
Спасибо за внимание!
Скачать презентацию Нерасхождение половых хромосом Опыты точное К Бриджеса по
Нерасхождение половых хромосом.ppt