Скачать презентацию Непредельные углеводороды — Алкены Домашнее здание Скачать презентацию Непредельные углеводороды — Алкены Домашнее здание

Алкены.ppt

  • Количество слайдов: 24

Непредельные углеводороды - Алкены Непредельные углеводороды - Алкены

Домашнее здание § 4, тема «Алкены» . Выучить конспект Письменно написать все возможные изомеры Домашнее здание § 4, тема «Алкены» . Выучить конспект Письменно написать все возможные изомеры пентена.

Классификация углеводородов Углеводороды Предельные Алканы Циклоалканы Непредельные Алкены Алкины Ароматические (Арены) Алкадиены Классификация углеводородов Углеводороды Предельные Алканы Циклоалканы Непредельные Алкены Алкины Ароматические (Арены) Алкадиены

Общая формула: Сn. H 2 n Алкены – ациклические углеводороды, в молекуле которых кроме Общая формула: Сn. H 2 n Алкены – ациклические углеводороды, в молекуле которых кроме одинарных связей содержится одна двойная связь между атомами углерода.

sp 2 -гибридизация Cπ Строение молекулы δC Угол связи – 1200 Форма молекулы – sp 2 -гибридизация Cπ Строение молекулы δC Угол связи – 1200 Форма молекулы – плоский треугольник н с н н н с н 5

Алканы sp 3 <109° 28’ C-C 0, 154 нм Алкены sp 2 <120° C=C Алканы sp 3 <109° 28’ C-C 0, 154 нм Алкены sp 2 <120° C=C 0, 134 нм

Гомологический ряд алкенов Молекулярная формула C 2 H 4 Название Этен (этилен) C 3 Гомологический ряд алкенов Молекулярная формула C 2 H 4 Название Этен (этилен) C 3 H 6 Пропен C 4 H 8 Бутен C 5 H 10 Пентен ……. . ………

Правила номенклатуры алкенов Выделяют в структурной формуле наиболее длинную цепь атомов углерода, включающую двойную Правила номенклатуры алкенов Выделяют в структурной формуле наиболее длинную цепь атомов углерода, включающую двойную связь, и нумеруют их с того конца, к которому ближе двойная связь. n В начале названия цифрой указывают положение замещающей группы (радикала). n Если замещающих групп несколько, цифрами отмечают каждую из них. n После названия замещающей группы (радикала) называют всю неразветвлённую углеродную цепь. n В конце названия обозначают положение двойной связи номером того атома углерода, от которого она начинается. Пример: 1 2 3 4 СН 3 -С=СН-СН 3 2 -метилбутен-2 СН 3 n

Виды изомерии алкенов 1. Изомерия углеродного скелета СН 2=СН-СН 2 -СН 3 и СН Виды изомерии алкенов 1. Изомерия углеродного скелета СН 2=СН-СН 2 -СН 3 и СН 2=С-СН 3 2. Изомерия положения кратной связи СН 2=СН-СН 2 -СН 3 и СН 3 -СН=СН-СН 3

3. Межклассовая СН 2=СН-СН 2 -СН 3 и СН 2 3. Межклассовая СН 2=СН-СН 2 -СН 3 и СН 2

4. Пространственная (цис-транс-изомерия) Н СН 3 С=С Н СН 3 4. Пространственная (цис-транс-изомерия) Н СН 3 С=С Н СН 3

Вещества с общей формулой Сn. H 2 n относятся к классу 1. 2. 3. Вещества с общей формулой Сn. H 2 n относятся к классу 1. 2. 3. 4. алканов алкинов алкенов аренов

Гомологом этилена является 1. 2. 3. 4. C 6 H 6 CH 3 -CH=CH Гомологом этилена является 1. 2. 3. 4. C 6 H 6 CH 3 -CH=CH 2 C 2 H 4 CH 3 -CH 2 -CH 3

π-связь имеется в молекуле 1. 2. 3. 4. пентана циклопентана 2 -метилпропана пропена π-связь имеется в молекуле 1. 2. 3. 4. пентана циклопентана 2 -метилпропана пропена

Углеводород с формулой СН 3 -СН-СН=СН-СН 3 называется СН 3 1. 2. 3. 4. Углеводород с формулой СН 3 -СН-СН=СН-СН 3 называется СН 3 1. 2. 3. 4. 2 -метилпентан 2 -метилпентен-3 4 -метилгексен-2 4 -метилпентен-2

Изомерами являются 1. СН 3 -СН 2 СН 3 и СН 3 -СН=СН-СН 3 Изомерами являются 1. СН 3 -СН 2 СН 3 и СН 3 -СН=СН-СН 3 3. СН 3 СН 2=С-СН 2 -СН 3 и СН 3 -СН=С-СН 3 -СН 2 -СН 3 и СН 3 -СН 2 -СН 3 4. СН 2=СН-СН 3 и СН 3 -СН 2 -СН 3 2.

Получение алкенов Получение алкенов

1. ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ : 1. ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ :

2. КРЕКИНГ АЛКАНОВ (ПОД ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ): C 12 H 26 Додекан C 6 H 2. КРЕКИНГ АЛКАНОВ (ПОД ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ): C 12 H 26 Додекан C 6 H 14 + C 6 H 12 гексан гексен С 8 Н 18 С 4 Н 10 + С 4 Н 8 Октан бутен

3. ГИДРИРОВАНИЕ АЛКИНОВ: 3. ГИДРИРОВАНИЕ АЛКИНОВ:

4. ДЕГИДРАТАЦИЯ* СПИРТОВ (ПОЛУЧЕНИЕ В ЛАБОРАТОРИИ): t>140°C, H 2 SO 4(конц. ) СН 3 4. ДЕГИДРАТАЦИЯ* СПИРТОВ (ПОЛУЧЕНИЕ В ЛАБОРАТОРИИ): t>140°C, H 2 SO 4(конц. ) СН 3 -CH 2 -OH → СН 3 -CH=CH 2 + H 2 O *Правило А. М. Зайцева: Отрыв атома водорода происходит от наименее гидрогенизированного атома углерода.

5. ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАН ИЕ* ГАЛОГЕНАЛКАНОВ (ПО ПРАВИЛУ ЗАЙЦЕВА) спиртовой раствор, t CH 3 -CH 2 5. ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАН ИЕ* ГАЛОГЕНАЛКАНОВ (ПО ПРАВИЛУ ЗАЙЦЕВА) спиртовой раствор, t CH 3 -CH 2 -Cl +Na. OH → CH 3 -CH=CH 2+Na. Cl+H 2 O C 3 H 7 Cl + Na. OH = C 3 H 6 + Na. Cl + H 2 O

6. ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ДИГАЛОГЕНАЛКАНОВ: t, спирт. раствор C 2 H 4 Cl 2 + Zn 6. ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ДИГАЛОГЕНАЛКАНОВ: t, спирт. раствор C 2 H 4 Cl 2 + Zn → C 2 H 4 + Zn. Cl 2

Спасибо за работу на уроке! Спасибо за работу на уроке!