Алкены.ppt
- Количество слайдов: 24
Непредельные углеводороды - Алкены
Домашнее здание § 4, тема «Алкены» . Выучить конспект Письменно написать все возможные изомеры пентена.
Классификация углеводородов Углеводороды Предельные Алканы Циклоалканы Непредельные Алкены Алкины Ароматические (Арены) Алкадиены
Общая формула: Сn. H 2 n Алкены – ациклические углеводороды, в молекуле которых кроме одинарных связей содержится одна двойная связь между атомами углерода.
sp 2 -гибридизация Cπ Строение молекулы δC Угол связи – 1200 Форма молекулы – плоский треугольник н с н н н с н 5
Алканы sp 3 <109° 28’ C-C 0, 154 нм Алкены sp 2 <120° C=C 0, 134 нм
Гомологический ряд алкенов Молекулярная формула C 2 H 4 Название Этен (этилен) C 3 H 6 Пропен C 4 H 8 Бутен C 5 H 10 Пентен ……. . ………
Правила номенклатуры алкенов Выделяют в структурной формуле наиболее длинную цепь атомов углерода, включающую двойную связь, и нумеруют их с того конца, к которому ближе двойная связь. n В начале названия цифрой указывают положение замещающей группы (радикала). n Если замещающих групп несколько, цифрами отмечают каждую из них. n После названия замещающей группы (радикала) называют всю неразветвлённую углеродную цепь. n В конце названия обозначают положение двойной связи номером того атома углерода, от которого она начинается. Пример: 1 2 3 4 СН 3 -С=СН-СН 3 2 -метилбутен-2 СН 3 n
Виды изомерии алкенов 1. Изомерия углеродного скелета СН 2=СН-СН 2 -СН 3 и СН 2=С-СН 3 2. Изомерия положения кратной связи СН 2=СН-СН 2 -СН 3 и СН 3 -СН=СН-СН 3
3. Межклассовая СН 2=СН-СН 2 -СН 3 и СН 2
4. Пространственная (цис-транс-изомерия) Н СН 3 С=С Н СН 3
Вещества с общей формулой Сn. H 2 n относятся к классу 1. 2. 3. 4. алканов алкинов алкенов аренов
Гомологом этилена является 1. 2. 3. 4. C 6 H 6 CH 3 -CH=CH 2 C 2 H 4 CH 3 -CH 2 -CH 3
π-связь имеется в молекуле 1. 2. 3. 4. пентана циклопентана 2 -метилпропана пропена
Углеводород с формулой СН 3 -СН-СН=СН-СН 3 называется СН 3 1. 2. 3. 4. 2 -метилпентан 2 -метилпентен-3 4 -метилгексен-2 4 -метилпентен-2
Изомерами являются 1. СН 3 -СН 2 СН 3 и СН 3 -СН=СН-СН 3 3. СН 3 СН 2=С-СН 2 -СН 3 и СН 3 -СН=С-СН 3 -СН 2 -СН 3 и СН 3 -СН 2 -СН 3 4. СН 2=СН-СН 3 и СН 3 -СН 2 -СН 3 2.
Получение алкенов
1. ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ :
2. КРЕКИНГ АЛКАНОВ (ПОД ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ): C 12 H 26 Додекан C 6 H 14 + C 6 H 12 гексан гексен С 8 Н 18 С 4 Н 10 + С 4 Н 8 Октан бутен
3. ГИДРИРОВАНИЕ АЛКИНОВ:
4. ДЕГИДРАТАЦИЯ* СПИРТОВ (ПОЛУЧЕНИЕ В ЛАБОРАТОРИИ): t>140°C, H 2 SO 4(конц. ) СН 3 -CH 2 -OH → СН 3 -CH=CH 2 + H 2 O *Правило А. М. Зайцева: Отрыв атома водорода происходит от наименее гидрогенизированного атома углерода.
5. ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАН ИЕ* ГАЛОГЕНАЛКАНОВ (ПО ПРАВИЛУ ЗАЙЦЕВА) спиртовой раствор, t CH 3 -CH 2 -Cl +Na. OH → CH 3 -CH=CH 2+Na. Cl+H 2 O C 3 H 7 Cl + Na. OH = C 3 H 6 + Na. Cl + H 2 O
6. ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ДИГАЛОГЕНАЛКАНОВ: t, спирт. раствор C 2 H 4 Cl 2 + Zn → C 2 H 4 + Zn. Cl 2
Спасибо за работу на уроке!


