НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ. В последние годы большое внимание уделяют наследственной патологии у детей. Это связано с открытием законов наследственности, выяснением ро¬ли хромосом и генов, строения ДНК, механизмов передачи генетической информации. Наследственные заболевания могут проявляться по-разному: в виде поро¬ков развития и различных других заболеваний детского возраста. Так, наслед¬ственные нарушения обмена веществ могут быть у детей, отстающих в разви¬тии, наследственные болезни почек — у детей с проявлениями тяжелого рахита, наследственное заболевание муковисцидоз — у детей, часто болеющих пневмонией. Раннее выявление причины заболевания позволяет своевременно назначить необходимые лечебные мероприятия.
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ. Для своевременного выявления наследственной патологии у детей откры¬ты медико-генетические консультации. Разработаны и внедряются методы ан¬тенатальной диагностики наследственных заболеваний плода у женщин с не¬благоприятным акушерским анамнезом, использование которых позволило выявить большое число наследственных заболеваний. Начали проводить мас¬совые обследования новорожденных по скринингпрограммам с применением ориентировочных методов оценки обменных нарушений. Обследуют детей первых месяцев жизни с задержкой психомоторного развития. В медико-гене¬тических консультациях решают вопросы наследования и устанавливают сте¬пень риска наследственной патологии у будущего ребенка.
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ. Носителем наследственных свойств человека является хромосомный аппарат ядра клетки, который состоит из 23 пар (46) хромосом: 22 пары — аутосомы, а 23 -я пара — половые хромосомы; женский пол представлен Ххромосомами (XX), мужской — XYхромосомами. В каждой хромосоме в линейной последовательности содержатся гены, которые являются носителями наследственных свойств и определяют особенности развития, строения и жизнедеятельности организма. Хромосомы управляют процессами биосинтеза белка. Нарушения в хромосомном аппарате могут происходить на молекулярном уровне (в дезоксирибонуклеиновой кислоте — ДНК) без видимых изменений в структуре хромосом (генные мутации), что приводит к патологии обмена веществ. Возможно также изменение структуры и количества хромосом (хромосомные мутации), что ведет к возникновению хромосомных болезней, составляющих 1% среди всех новорожденных. Грубые хромосомные нарушения обусловливают внутриутробную гибель плода.
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ. С аномалиями половых хромосом связаны синдромы Клайнфелтера и Тер¬нера (Шерешевского —Тернера), с аномалиями аутосом — болезнь Дауна.
СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛГЕРА Этот синдром впервые описан в 1942 г. , встречается у 0, 2% новоро¬жденных мальчиков. У ребенка вместо 46 хромосом в норме имеется 47 хро¬мосом, у мальчика вместо XY-хромосом определяется набор из XXY-хромосом; в наборе половых хромосом может быть несколько Ххромосом (XXXY, XXXXY).
СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛГЕРА l l l Клиническая картина. Дети имеют высокий рост, длинные конечности. Мускулатура развита слабо, отмечается половой инфантилизм, атрофия яичек, крипторхизм, гипогонадизм (гипогенитализм); это сочетается с умственной неполноценностью, выраженной в различной степени. Диагноз. Распознавание болезни основано на клинических данных и определении патологического кариотипа. В связи с наличием дополнительной одной или нескольких Х-хромосом в клетках определяют половой хроматин, который у лиц мужского пола в норме отсутствует. Лечение. Для развития вторичных мужских половых признаков применяют гормональную терапию: метилтестостерон, токоферол, андрогены
СИНДРОМ ТЕРНЕРА l l l Заболевание описано в 1925 г. как половой инфантилизм. У больных имеется патологический набор хромосом (45 хромосом), половые хромосомы представлены только одной Ххромосомой; развивается организм женского пола. Могут быть изменения в Х-хромосоме при нормальном кариотипе, что приводит к нарушению синтеза белков, ферментов, патологии обмена веществ. Клиническая картина. Больные имеют маленький рост, значительно отстают в половом развитии. Строение тела непропорционально: верхняя половина туловища длиннее нижней, ушные раковины деформированы, расположены низко, шея широкая и короткая, с широкими кожными складками, идущими от сосцевидных отростков к плечам (крыловидная шея); укорочены IV и искривлены V пальцы на руках. Часты врожденные пороки сердца и крупных сосудов, аномалия почек. Психическое развитие соответствует возрасту. Лечение. С целью стимуляции роста и полового развития применяют анаболические стероиды: метиландростендиол, метандростенолон (неробол), эстрогенные препараты: эстрадиола дипропионат. В результате лечения состояние больных улучшается, появляются вторичные половые признаки, в некоторых случаях — регулярные менструации.
БОЛЕЗНЬ ДАУНА Заболевание описано в 1866 г. Встречается в 0, 15% среди всех новорожденных, обусловлено хромосомной аберрацией 21 -й пары хромосом (трисомия): у матери при созревании яйцеклетки не происходит расхождения 21 -й пары хромосом и яйцеклетка содержит 24 хромосомы. При оплодотворении яйцеклетки нормальным сперматозоидом развивается ребенок с набором хромосом 47. Клиническая картина. Дети отстают в физическом и психическом развитии, имеют своеобразный внешний вид: косой разрез глаз со складкой у внутреннего угла, маленькие деформированные ушные раковины, плоский затылок; рот нередко полуоткрыт, язык большой, кисть руки плоская, пальцы короткие, мизинец искривленный. Тонус мышц понижен. Дети поздно начинают держать голову, садиться, стоять, говорить. Речь развивается медленно, нечеткая. По характеру дети подвижны, нередко ласковы, но могут быть упрямыми и злобными, У 30 — 40% детей с болезнью Дауна обнаруживаются врожденные пороки сердца, сосудов и другие аномалии развития. Лечение. Имеет целью некоторое улучшение физического и психического развития путем правильной организации режима дня и воспитания в сочетании с массажем и гимнастикой. По показаниям назначают тиреоидин, анаболические стероиды: метиландростендиол, метандростенолон (неробол), глутаминовую кислоту, витамины, а также церебролизин.
БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ В основе наследственных нарушений обмена белков, жиров и углеводов лежит отсутствие или недостаточная активность ферментов, участвующих в их обмене, что приводит к накоплению в крови метаболитов — соответствующих промежуточных (патологических) продуктов обмена. Вследствие обменных нарушений развиваются изменения во многих внутренних органах ребенка, но особенно часто — в нервной системе, что ведет к умственной отсталости.
БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ Фенилкетонурия (фенилпировиноградкая олигофрения) возникает вследствие нарушения обмена фенилаланина. Его содержание повышается в крови до 200 -600 мг/л (норма 10— 20 мг/л). Фенилаланин не превращается в тирозин, вторично изменяется обмен триптофана, нарушается синтез ряда веществ (серотонин, адреналин, дофамин), необходимых для нормального формирования нервной системы. Дети резко отстают в умственном развитии. Симптомы болезни обнаруживаются на 1 -м году жизни, череп таких детей уменьшен, в 50% случаев наблюдаются судорожные припадки, определяются повышение мышечного тонуса, атетоз, гиперкинезы; возможны другие пороки развития, Предварительный диагноз можно установить по реакции мочи при действии на нее 5% раствора трихлорида железа (несколько капель). При на¬личии фенилпировиноградной кислоты в моче она окрашивается в грязно-зе¬леный цвет. Ребенку назначают диету, лишенную фенилаланина и содержащую бел¬ковые гидролизаты; показан прием витаминов.
БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ Цистиноз развивается вследствие нарушения обмена серосодержащих аминокислот. Цистин откладывается в ретикулоэндотелиоцитах (ретикулозн-дотелиальных клетках) различных органов. Дети отстают в росте и массе тела, появляются рвота, запоры, характерны распространенный остеопороз и утолщение метафизов. Такие дети живут недолго и обычно умирают от интеркуррентных заболеваний, почечной недостаточности при явлениях токсикоза с обезвоживанием организма. Для лечения применяют анаболические стероиды, аденозинтрифосфорную кислоту, кальциферол, а при токсическом синдроме проводят борьбу с обезвоживанием и ацидозом. Алкаптонурия — заболевание связано с нарушением обмена тирозина. Дети развиваются нормально, но выделяют мочу темного цвета. Для лечения назначают аскорбиновую кислоту в больших дозах. Гликогеноз (гликогеновая болезнь) обусловлен нарушением синтеза гликогена вследствие дефицита отдельных ферментов, участвующих в угле¬водном обмене.
БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ Клиническая картина зависит от характера ферментных нарушений: при болезни Гирке гликоген накапливается в мышцах, печени, почках, при болез¬ни Херса — в печени, при миопатии — в мышцах, при болезни Андерсен — в печени, ретикулоэндотелиоцитах, при болезни Помпе — в миосомах. Ха¬рактерно отставание в росте с первых месяцев жизни. Масса тела соответствует росту. При болезнях Гирке, Херса часто наблюдается ожирение, при миопатии — отставание в развитии моторики. Печень при многих формах (болезни Гирке, Херса) увеличена без значительных изме¬нений функции. Миопатия сопровождается мышечной гипотонией. С раннего возраста у детей наблюдаются неукротимая рвота, ацетонурия без глюкозурии, низкий уровень сахара в крови, гипогликемические кризы, могут возник¬нуть нарушения в деятельности сердечно-сосудистой системы с недостаточ¬ностью кровообращения (болезнь Помпе). Больные умирают от интеркуррентных заболеваний, сердечной, а иногда почечной недостаточности. Для лечения применяют анаболические стероиды и симптоматические средства.
БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ Галактоземия — врожденная патология углеводного обмена вслед¬ствие нарушения синтеза фермента галактозо-1 фосфатуридилтрансферазы. В крови и тканях происходит накопление галактозы и галактозо-1 -фосфата. Поражаются печень, мозг, почки, глаза, что клинически сопровождается жел¬тухой, увеличением печени, развитием катаракты, в дальнейшем — слабоу¬мием. Для заболевания характерны галактозурия, протеинурия, гипераминоацидурия. Дети в первые 3 года жизни должны получать диету с исключением галак¬тозы. Женское молоко заменяют миндальным и соевым молоком, затем вво¬дят экстракты овощей, мяса, рано назначают прикорм из овощей, мяса, яиц, круп. Назначают большие дозы витаминов, препараты оротовой кислоты и симптоматическую терапию.
БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ Непереносимость фруктозы (фруктоземия) возникает при нару¬шении усвоения в организме фруктозы вследствие дефицита фермента фруктокиназы. В крови накапливается фруктоза, часть ее выделяется с мочой (фруктозурия). Клиническая картина: при назначении детям соков, фруктов, молочных смесей, прикорма появляется рвота, анорексия, уменьшается масса тела ребенка, развивается гипотрофия, замедляется рост, увеличивается печень, у части больных появляется желтуха. При исследовании мочи опреде¬ляют альбуминурию гипераминоацидурию, гликозурию (мелитурию). С возра¬стом состояние детей улучшается, отклонений в умственном развитии не отмечается. Иногда наблюдается гипогликемия после приема пищи, содержа¬щей фруктозу. Больному назначают диету, не содержащую фруктозу: молоко, молочные продукты, растительное масло, яйца, мучные изделия, из углево¬дов — глюкозу, лактозу, содержащуюся в молоке, мальтозу. При правильном питании состояние ребенка значительно улучшается.
БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ Мукополисахаридоз — нарушение обмена мукоиолисахаридов — ха¬рактеризуется поражением соединительной ткани. В эту группу заболеваний входят: 1) синдром Марфана — у детей наблюдается удлинение труб¬чатых костей (арахнодактилия), высокий рост, слабое развитие мускулатуры, отставание в половом развитии, изменения со стороны глаз (вывих хрустали¬ка, колобома или отсутствие радужки, микрофтальм, астигматизм, катаракта и др. ); 2) гаргоилизм — дети имеют низкий рост при большом черепе, крупные некрасивые черты лица, увеличенный живот, отмечаются изменения в суставах конечностей, отставание в умственном развитии, понижение слуха 3) мукополисахаридоз IV типа (болезнь Моркио); при этой патологии дети отстают в росте, происходят деформация грудной клет¬ки, искривление конечностей, позвоночника, уменьшается подвижность суста¬вов. Лечение этих форм болезни малоэффективно, применяют гормонотера¬пию: кортикогропин (АКТГ), преднизолон, тиреоидин.
БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ Муковисцидоз (кистозное перерождение поджелудочной железы, же¬лез кишечника, дыхательных путей) имеет частоту 1: 1500, 1: 1200 новоро¬жденных. Заболевание протекает в виде хронической пневмонии, желудочно-кишечных нарушений. При мукоисцидозе изменяется структура мукополисахаридов, входящих в состав секрета желез. Секрет становится вязким, затрудняется его отделение, закупориваются выводные про¬токи желез, что и ведет к дистрофическим (дегенеративным) изменениям с последую¬щим разрастанием соединительной ткани в поджелудочной железе, кишечнике, слюнных железах, бронхах, желчных протоках (желч¬ных канальцах). Эти изменения и опреде¬ляют клиническую картину болезни в зави¬симости от преимущественной локализации патологического процесса: при бронхолегочной форме развиваются пневмонии с дыха¬тельной недостаточностью, затяжным и за¬тем хроническим течением; при кишечной форме дети не переносят жирную пищу, развиваются диспепсические явления, частые респираторные заболевания. Дети отстают в физическом развитии, возникает дист¬рофия. Диагноз основывается на данных клинических и лабораторных исследова¬ний: отсутствии или снижении содержания панкреатических ферментов (ами¬лаза, липаза, трипсин), увеличении содержания хлоридов в поте.
БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ В пище детей ограничивают употребление жиров, мучнистых углеводов, увеличивают содержание белка. Применяют панкреатин, анаболические сте¬роиды, переливание плазмы, крови. При бронхолегочных процессах антибио¬тики и ферменты (трипсин) применяют в виде аэрозолей, используется также N-аиетилцистеин. К наследственным нарушениям липидного обмена относятся липидозы с высоким содержанием в крови нейтральных жиров и липидов. При них наблюдаются увеличение печени, селезенки, боли в животе, ксантомы, в части случаев — отставание в умственном развитии, раннее развитие атеросклероза. При внутриклеточных липидозах липиды откладываются в клетках соединительной ретикулярной ткани, что ведет к ретикулогистиоцитозу. При нарушении обмена липоиротеидов наблюдаются ди¬строфические изменения в различных отделах нервной системы, что сопрово¬ждается мышечной гипотонией, гипорефлексией, судорогами, отставанием в умственном развитии, нарушением слуха, зрения, координации. Лечение симптоматическое.
Скачать презентацию НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ. В последние годы большое
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ.ppt