Наследственные заболевания нервной системы Наследственные болезни с

Наследственные заболевания нервной системы

Наследственные болезни с преимущественным поражением нервно-мышечного синапса: n n Миастения Миастенические синдромы

Миастения n n наиболее распространенное из всех синаптических заболеваний человека этиология - не установлена описаны семейные случаи миастении, хотя наследственный характер миастении не доказан в большинстве случаев у больных находят опухоль или гиперплазию вилочковой железы

Патогенез n n n n уменьшение числа холинергических рецепторов конечной пластинки недостаточная чувствительность холинергических рецепторов к АХ нарушение синтеза АХ в результате дефекта активности фермента дефицит ацетилхолинэстеразы врожденная недостаточность вторичных синаптических щелей дефицит АХ рецепторов аномалии кинетики АХ рецепторов (т. е. аномалии взаимодействия молекулы АХ и рецептора

Клиника По характеру течения различают: n прогрессирующая форма n стационарная форма n миастенические эпизоды n Клинические формы: n Согласно клиническим симптомам: n глазная форма n бульбарная n скелетная n генерализированная

Характерные особенности: n n n n асимметричность поражения динамичность симптомов (в утренние часы больному лучше, вечером птоз и двоение нарастают) офтальмоплегия Слабость мимических мышц (амимия, гипомимия, поперечная улыбка, маскообразное лицо, лагофтальм) Слабость жевательных мышц - во время еды больные устают. Слабость мышц глотки, гортани, языка Расстройства функций языка Нарушение дыхания Нарушение функций конечностей Слабость мышц шеи (свисание головы) Слабость мышц туловища Рефлексы в норме или истощаются. Мышечные атрофии (в мышцах языка, шеи, проксимальных отделах рук) Чувствительных расстройств не бывает Тазовых расстройств не бывает также

Пробы на мышечную утомляемость Чтобы спровоцировать птоз просят больного 30 сек смотреть вверх или в сторону n Дизартрию - читая текст n Слабость жевательных мышц - сделать около 100 жевательных движений при закрытом рте n Слабость мышц шеи - опустить голову и 1 минуту смотреть на свой пупок n Слабость плечевого пояса - вытянуть руки вперед или в стороны и держать так 3 минуты n Слабость ног - долго приседать. Феномен Уолкер: повторные сжатия и разжатие кисти вызывают слабость предплечья и даже повышение птоза 2. Прозериновая проба. Прозерин в дозе 1, 5 -3 мл 0, 05% вводят п / к. Через 20 -40 минут - регресс всех симптомов. А через 2 -3 часа - все возвращается на свои места. При глазной форме проба малоинформативна n

Диагностика n n ЭМГ - миастеническая реакция, миастеническое истощения (которое заключается в прогрессирующем снижении амплитуды М-ответа более чем на 10 -15%. Проба (+) у 85% больных скелетной формой и у 10% с глазной формой Биопсия мышц - не имеет существенного диагностического значения. Находят атрофию мышечных волокон II типа, признаки денервации КТ переднего средостения для исключения тимомы. Точность этого метода в диагностике тимомы составляет 96%. У большинства больных (90%) миастенией можно обнаружить антитела к ацетилхолиновым рецепторам

Лечение n n n Антихолинэстеразные препараты: калимин 30 мг трижды в день, постепенно можно дозу увеличивать до 60 -120 мг (принимать во время еды). Эффект наступает через 10 -30 минут, достигает максимума через 2 часа и продолжается еще 2 часа. В общем действие Калимин может продолжаться до 6 -8 часов. прозерин по 0, 5 -1, 5 мг п / к (его действие непродолжительно - 2 -3 часа) оксазил - по 5 мг per oss. Действие длится 4 -8 часов в скелетные мышцы. Препараты К 3 -4 г в сутки. Кортикостероиды. Доза: начинать с 15 -20 мг / сут, увеличивая дозу на 5 мг каждые 2 -3 дня до 50 -60 мг / сут. После стабилизации состояния дозу можно уменьшать на 10 мг каждый месяц до 20 -30 мг, а затем темп снижения дозы уменьшают (2, 5 -5 мг каждые 1 -2 месяца). Поддерживающая доза 5 -20 мг через день принимается в течение многих лет. Другая схема больших доз: сразу дать в дозе 1 -1, 5 мг / кг до достижения эффекта (ч-з день), а затем уменьшать по ½ табл. до поддерживающей дозы. Анаболические гормоны - ретаболил 50 мг 1 раз в 3 дня 5 -6 инъекций. Иммуносупрессоры (азатиоприн) назначают при генерализованной и бульбарной форме от 50 мг / сут до 150 -200 мг / сут. Клинически эффект наступает через 1, 53 мес от начала назначения и достигает максимума до 1 года. Плазмаферез - при остром прогрессирующем течении. Лучевая терапия тимуса - Показана больным пожилого возраста, после тимектомиии (неполной), перед операцией тимэктомия. Препараты, улучшающие обменные процессы: глютаминовая кислота, метионин, вит. Е, вит. группы В.

При миастеническом кризе: n n n плазмаферез (заменяют 2 -3 л плазмы 3 раза в неделю). Побочные действия: гипоальбуминемия, гипотензия, нарушения гемостаза введение иммуноглобулина (2 г / кг 2 -5 дней) кортикостероиды (преднизолон в дозе 100 мг) в / в прозерин 1 -2 мл 20 мл 40% раствора глюкозы ИВЛ, вдыхание кислорода, антибиотики при возбуждении галоперидол 1 мл 0, 5% раствора в / в или в / м

Холинергический криз Клинические признаки фасцикулляции, судороги, брадикардия, слюнотечение, гипергидроз, боль в животе. Лечение: n атропин 1 мл 0, 1% раствора п / к или в / в n дипироксим 1 мл 15% раствора в / м 1 раз в сутки n

Противопоказаны при миастении Миорелаксанты n Транквилизаторы n Антиаритмические n Антибиотики – аминогликозиды n Морфин n Барбитураты n

Наследственные болезни с преимущественным поражением пирамидной системы: n n n Спастическая параплегия Штрюмпеля Семейный спастический паралич с амиотрофией, олигофренией и дегенерацией сетчатки Семейный спастический паралич с ихтиозом и олигофренией (описан Сьегреном и Ларссоном)

Наследственные болезни с преимущественным поражением экстрапирамидной системы: n n n n n Гепато-церебральная дегенерация (болезнь Вестфаля-Вильсона-Коновалова) Торсийная дистония Двойной атетоз Хорея Гентингтона Болезнь Паркинсона (дрожащий паралич) Миоклонус - эпилепсия (описана Унферрихта и Лундборга) Генерализированный тик Туретта Наследственное дрожание (тремор Минора) Судорога Рюльфа Пальпебро-мандибуллярная синкинезия Гунна

Паркинсонизм n n это хронический прогрессирующий нейродегенеративный синдром, характеризующийся двигательными расстройствами вследствие поражения экстрапирамидной нервной системы Болезнь Паркинсона (БП) - хроническое прогрессирующее дегенеративное заболевание ЦНС, которое клинически проявляется нарушением произвольных движений

Этиологическая структура паркинсонизма Первичный паркинсонизм n болезнь Паркинсона n юношеский паркинсонизм n Вторичный (симптоматический паркинсонизм) n сосудистый паркинсонизм n медикаментозный (резерпин, антидепрессанты, бутифероны, антипсихотики, фенотиазины) n токсическая энцефалопатия (отравление марганцем, ртутью, окисью углерода) n постэнцефалитический паркинсонизм n метаболические энцефалопатии (печеночная недостаточность, гипотиреоз) n Опухоли, гидроцефалия Паркинсонизм при других наследственных болезнях ЦНС n спорадические заболевания ( мультисистемная атрофия, прогрессирующий надъядерний паралич, болезнь Альцгеймера, болезнь Крейцфельда-Якоба) n наследственные заболевания (болезнь Гентингтона, спиноцеребелярная дегенерация, гепато-лентикулярная дегенерация)

Основные симптомы паркинсонизма n n n І. Гипокинезия маскообразное лицо, редкое моргание дисфагия микрография нарушение речи (монотонная, медленная) замедленная походка (пропульсия) ІІ. Мышечная ригидность n n n феномен «зубчатого колеса» увеличение ригидности в момент движения поза "просителя" (ригидность в сгибателях туловища) ІІІ. постуральные расстройства n n n паркинсоническая «кисть» феномен "застывания" при ходьбе шаркаючи хода ІУ. Тремор покоя n n уни-или билатеральный непроизвольный тремор, который является менее выраженным при движениях движения большого и указательного пальца по типу "счета монет", "катание пилюль"

Клинические формы Дрожательная n Ригидная n Смешанная Степени тяжести (по Петелину) І - незначительное снижение активности, не сказывается на работоспособности и выполнении профессиональных обязанностей ІІ – значительное снижение профессиональной и бытовой работоспособности ІІІ – потеря возможности самообслуживания n

n n n Стратегия лечения Болезни Паркинсона защита дофаминсинтезующих нейронов нейропротекторами и нейротрофогенамы активация восстановительных поцессов в дофаминергических нейронах путем улучшения их трофики активация дофаминовой трансмиссии на синаптическом уровне коррекция реаптейка (обратного захвата) и катаболизма дофамина уменьшение дефицита дофамина (заместительная терапия) торможение патогенетического механизма генератора патологически повышенного возбуждения в стриатуме

Лечение: n n n заместительная терапия препаратами леводопы (леводопа и ингибиторы ДДК: синемет, наком, мадопар, левокарбидопа) агонисты дофаминовых рецепторов: - эрголинового ряда (бромкриптин, роналин, парлодел) - нэерголинового ряда (проноран, мирапекс, ропинирол) селективные ингибиторы МАО-Б (селегелин, юмекс, сеган, когнитивных) ингибиторы КОМТ (комтан) антагонисты Н-МДА-рецепторов (амантадин, ПК-мерц НЕОМИДАНТАН) блокаторы холиновым рецепторов (паркопан, артан, циклодол, акинетон)

Лечение: n n n n Принципы базовой терапии: ноотропы циннаризин кавинтон адекватный подбор индивидуальных противопаркинсонических препаратов Хирургическое лечение: стереотаксические операции глубокая электростимуляция определенных мозговых структур метод выбора при неэффективности консервативной терапии

Гепатоцеребральная дистрофия (ГСД) (болезнь Вестфаля-Вильсона-Коновалова) – одна из наиболее изученных наследственных форм экстрапирамидных заболеваний, связанная с нарушением обмена церулоплазмина – белка плазмы крови, содержащего медь, и синтезирующегося в печени. Морфологически обнаружены отложения меди в подкорковых ганглиях (п. Lenticularis), коре полушарий головного мозга, мозжечке, а также в печени, селезенке, радужке и хрусталике. В пораженных органах развиваются очаги размягчения и склерозирования Тип наследования: аутосомно-рецессивный, встречается одинаково часто у мужчин и женщин.

Клиника n n n n первые проявления болезни обнаруживаются в детском или юношеском возрасте постепенное нарастание ригидности мышц разнообразные гиперкинезы (хореиформные, торзийно-дистонические, атетоидные) изменения психики могут наблюдаться судорожные припадки увеличение печени кольцо Кайзера-Флейшера (золотистозеленого или зеленовато-коричневого цвета) на радужке

Неврологические формы заболевания: По классификации Коновалова Н. В. n ригидно-аритмокинетическая n дрожательно-ригидная n дрожательная n экстрапирамидно-корковая Диагноз. Опорными пунктами для выставления диагноза являются: n тщательное изучение родословной наличие типичных симптомов: n кольцо Кайзера-Флейшера n поражения печени n снижено количество церулоплазмина в крови n повышенное количество меди в моче (гиперкупрурия)

Торзийная дистония (деформирующая мышечная дистония) n Патоморфологической основой являются дегенеративные изменения в подкорковых ганглиях, субталамических ядрах и зубчатом ядре мозжечка. В основе патогенеза лежит нарушение синтеза и обмена медиаторов в базальных ганглиях Тип наследования: n гиперкинетическая форма торзийной дистонии аутосомно-доминантный тип наследования (хромосома 9) n ригидная форма - аутосомно-рецессивный тип (хромосома 14)

Клиника n n n n начало в молодом возрасте постоянно прогрессирует гиперкинезы, возникающие при любой попытке движения или изменения положения туловища гиперкинезы мышц туловища и мышц конечностей, которые принимают неестественные позы гиперкинез мышц шеи - спастическая кривошея, которая очень часто является первым симптомом болезни интеллект как правило, не страдает локальные гиперкинезы - спастическая кривошея и писчий спазм Диагностика. Анализ родословной больного и оценка динамики патологического процесса.

Хорея Гентингтона n n одно из самых тяжелых и постоянно прогрессирующих наследственных заболеваний нервной системы, вызванное системной дегенерацией экстрапирамидных двигательных структур и коры головного мозга. Тип наследования: аутосомнодоминантный с высокой пенетрантностью мутантного гена (хромосома 4)

Клиника начинается в зрелом возрасте и очень редко у детей n одинаково часто болеют мужчины и женщины Симптомы классической формы: n хореиформные гиперкинезы n экстрапирамидная ригидность n постоянно нарастающая деменция Редкие варианты: n акинетико-ригидный синдром n экстрапирамидные обездвиживания у детей n эпилептиформные припадки n миоклонии n

Наследственные болезни с преимущественным поражением мозжечка системы (наследственные атаксии): n n n n Спинальная атаксия Фридрайха Наследственная мозжечковые атаксия Пьера Мари Различные клинические формы оливопонто-церебелярной дегенерации Болезнь Рефсума Болезнь Руси-Левина Болезнь Маринеску-Шагрена Болезнь Лихтенстейна-Кнорра

Спинальная атаксия Фридрейха дегенерация спинного мозга, дегенеративно-дистрофические изменения в задних и боковых канатиках n Тип наследования: аутосомнорецессивный (хромосома 9) n

Клиника n n n n n начинается в 10 -12 летнем возрасте медленно прогрессирует сенситивно-мозжечковая атаксия (нистагм, табетичномозжечковая походка, скандированная речь, атаксия туловища и верхних конечностей) гипотония мышц и арефлексия в начале заболевания выпадает вибрационное и глубокое мышечное-суставное чувство на нижних конечностях по проводниковому типу аномалии развития костей, "дизрафический статус": кифосколиоз, ступня Фридрейха признаки кардиомиопатии характерно снижение интеллекта на поздних стадиях заболевания присоединяются признаки поражения пирамидных путей

n n n n Наследственная мозжечковая атаксия Пьера-Мари начало болезни на 3 -4 десятилетии жизни постоянно прогрессирующее течение мозжечковая атаксия дизартрия гиперрефлексия, спастическая гипертония мышц в ногах, патологические рефлексы атрофия зрительных нервов, дегенерация сетчатки и глазодвигательные расстройства изменения психики (снижением интеллекта, памяти и нарушениями в эмоциональноволевой сфере) тип наследования: аутосомно-доминантный

Оливопонтоцеребелярная дегенерация n n n n группа заболеваний, характеризующихся большой клинической и генетической гетерогенностью. Они связаны с системным поражением нейронов: коры мозжечка ядер моста мозга нижних олив клеток передних рогов спинного мозга базальных ганглиев Тип наследования: аутосомно-доминантный с неполной проявлением, есть указания на рецессивный тип наследования

Наследственные болезни с преимущественным поражением нервно-мышечной системы: І. Прогрессирующие мышечные дистрофии: n n n n n Детская псевдогипертрофическая мышечная дистрофия Дюшенна Поздняя псевдогипертрофическая мышечная дистрофия Беккера Миодистрофия Эмери-Дрейфуса Семейная висцеральная миопатия Плече-лопаточно-лицевая форма Ландузи-Дежерина Лопаточно-перонеальная форма Давыденко Ювенильная мышечная дистрофия Эрба Офтальмоплегическая миопатия Дистальная миопатия Валендера Врожденные непрогрессирующие формы миопатии

Амиотрофии вследствие поражения периферического двигательного нейрона: n n n Детская спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана Юношеская проксимальная амиотрофия Кугельберга-Веландер Поздняя спинальная табулярная амиотрофия Кеннеди Невральная амиотрофия Шарко-Мари. Тута Гипертрофический неврит Дежерина. Сотто

Наследственносемейные миотонии: миотония Томсена n Атоническая миотония (миотоническая дистрофия) n парамиотония Эйленбург n Синдром Шварта-Джампел (хондродистрофическая миотония) n

Наследственные нервномышечные заболевания с пароксизмальными состояниями: Пароксизмальная семейная миоплегиия n Эпизодическая наследственная адинамия Гамсторп n Болезнь Мак-Ардла n Эпизодическая миотоническая адинамия Беккера n