НАДЦАРСТВО ПРЕДЪЯДЕРНЫЕ – PROCARIOTA ЦАРСТВО ДРОБЯНКИ - MYCHOTA ОТДЕЛ Цианобактерии – CYANOBACTERIA Цианобактерии – фототрофные прокариоты, водные, реже почвенные организмы. К цианобактериям относят одноклеточные, колониальные и нитчатые организмы. Характерно полное отсутствие подвижных жгутиковых стадий и полового процесса. Протоплазма, заполняющая клетку, разделена на два слоя: наружный, прилегающий к оболочке, в котором растворены пигменты, и внутренний, в котором локализовано ядерное вещество. Клеточные оболочки часто ослизняются. Хлоропластов нет; фотосинтетические пигменты находятся в мембранах, расположенных в цитоплазме. В состав пигментов входят: зеленый хлорофилл, синий фикоциан, красный фикоэритрин и желтый каротин. Клетки имеют довольно толстые многослойные клеточные стенки, основной компонент которых – муреин. В клеточных стенках есть поры, через которые соединяются протопласты соседних клеток. Цитоплазма лишена вакуолей с клеточным соком, но имеются включения запасных веществ: гликогена, волютина, белка цианофицина. Имеются газовые вакуоли, или псевдовакуоли. У многих нитчатых сине зеленых водорослей кроме вегетативных клеток имеются также гетероцисты и споры акинеты крупные клетки с толстыми оболочками и запасом питательных веществ, выдерживают высыхание и затем прорастают, каждая в новую особь. Гетероцисты отличаются от вегетативных клеток водянистым, часто блестящим содержимым и толстой, своеобразно устроенной оболочкой, в которых происходит фиксация азота. Питание автотрофное и миксотрофное;
Рис. 1. Сине - зеленые водоросли (отд. Cyanophyta) А осциллятория (p. Oscillatoria), Б носток (p. Nostoc), В анабена (р. Апаbаепа. Chroococcus): 1 - общий вид, 2 вид при малом ); Г лингбия (p. Lyngbya), Д - ривулярия (p. Rivularia), Е глеокапса (p. Glneocapsa), Ж xpooкокк (p. увеличении; 3 нить при боль шом увеличении, 4 гетеро циста
НАДЦАРСТВО ЯДЕРНЫЕ – EUCARIOTA ЦАРСТВО ГРИБЫ FUNGI НИЗШИЕ ГРИБЫ Грибы – гетеротрофные, прикрепленные организмы, с неограниченным ростом, размножаются спорами, питаются абсорбтивно, для своего развития нуждаются в витаминах, а в продуктах метаболизма содержат мочевину. Оболочка грибной клетки преимущественно содержит хитин и хитиноподобные вещества, реже целлюлозу. Вегетативное тело гриба состоит из системы тончайших ветвящихся гиф, называемых грибницей или мицелием. Мицелий многих низших грибов не имеет поперечных перегородок. Такой мицелий называется неклеточным или нечленистым. Его нельзя назвать одноклеточным, так как здесь много ядер, но отдельные клетки мицелия не обособлены одна от другой перегородками; у примитивных форм мицелий представлен голым комочком плазмы (плазмодий, амебоид). Отдел хитридиомикота - Chytridiomycota Важнейшими представителями порядка Хитридиевые – это возбудитель черной ножки капустной рассады Olpidium brassicae и возбудитель рака картофеля Synchytrium endobioticum. Данные грибы – облигатные внутриклеточные паразиты, они заражают молодые растения и ткани подземных частей растений. Развитие болезней наблюдается в условиях повышенной влажности почвы. Корневая шейка у пораженных растений размягчается, чернеет, ткань загнивает. Растение теряет тургор, желтеет, погибает. Цикл развития Olpidium brassicae состоит из следующих фаз:
Рис. 2. Жизненный цикл ольпидия: А бесполое размножение; Б - половое размножение; М мейоз: 1 рассада капусты, пораженная ольпидием; 2 - плазмодий ольпидия в клетке корневой шейки; 3 образование зооспорангия; 4 зооспора; 5 проникновение зооспоры в клетку эпидермы; 6 - изогаметы; 7 зигота; 8 - двухъядерный зимующий плазмодий; 9 прорастание зиготы.
Рис. 3. Жизненный цикл синхитрия: А - бесполое размножение; Б половое размножение; М мейоз: 1 клубни картофеля, пораженные синхитрием; 2 - плазмодий синхитрия в клетке клубня; 3 образование сория зооспорангиев; 4 зооспора; 5 проникновение зооспоры в клетку эпидермы молодого клубня; 6 изогаметы; 7 зигота; 8 проникновение зиготы в клетку эпидермы клубня; 9 образование цисты.
Отдел Оомикота целлюлоза в клеточной стенке отсутствуют. Запасное вещество – полисахарид миколаминарин, гликоген, типичный для настоящих грибов отсутствует. Подвижные стадии (зооспоры) – двужгутиковые. Вегетативное тело – хорошо развитый неклеточный мицелий. Рис. 4. Жизненный цикл фитофторы: А бесполое размножение; Б половое размножение; М мейоз: 1 лист и клубни картофеля, пораженные фитофторой; 2 конидия и ее прорастание; 3 зооспорангии и выход зооспор; 4 зооспора; 5 прорастание зооспоры па листе и клубне; 6 оогоний и антеридий; 7 оогамия; 8 - образование ооспоры; 9 прорастание ооспоры.
Оболочка клеток содержит целлюлозу, хитин отсутствует. Половой процесс проходит по типу – оогомии – слияния морфологически различных половых клеток (оогония и антеридия). В результате полового процесса образуются ооспоры, предназначенные для сохранения гриба в зимний период. При прорастании ооспоры образуются органы бесполого размножения, чаще всего зооспорангий с зооспорами. Бесполое размножение осуществляется зооспорами и конидиями. Опасное заболевание – фитофтороз, вызванное паразитом, поражает органы картофеля. Мицелий развивается в мезофилле листьев, что приводит к некрозу клеток хлорофиллоносной паренхимы. В результате на листьях образуются бурые некротические пятна. Происходит резкое сокращение урожая. При бесполом размножение, гифы паразита через устьица высовываются наружу и отчленяют овальные конидии, которые затем переносятся воздушным течением. Через эпидерму они проникают внутрь листа и прорастают в мицелий. Конидии, попадая на почву, могут заражать клубни картофеля. Половое размножение наблюдается вне растения – хозяина, в почве. В оогонии образуется только одна яйцеклетка. Зимует ооспора, а также мицелий, на растительных остатках. Заражение происходит через почву и клубни картофеля.
Отдел Зигомикота – среди них есть, как сапротрофы, так и паразиты грибов, насекомых, а также человека. Зигомицеты имеют хорошо развитый многоядерный несептированнный мицелий. Бесполое размножение, осуществляется неподвижными спорами, развивающимися внутри спорангиев. Для отдела зигомикота характерен своеобразный половой процесс – зигогамия. При зигогамии сливается содержимое 2 клеток, не дефференцированных на гаметы. Гифы мицелиев растут навстречу другу, концы их утолщаются, происходит соприкосновение 2 мицелиев и отделение перегородками. После слияния клеток развивается покоящаяся зигоспора (2 n), при прорастании которой образуется гифы со спорангием на конце. Мукоровые грибы живут сапротрофно в почве, на растительных остатках, на навозе, а также поселяются на хлебе, овощах. При неблагоприятных условиях гифы распадаются на членики (оидии), которые покрываются толстой стенкой и превращаются в хламидоспоры.
Рис. 5. Жизненный цикл мукора: А бесполое размножение; Б половое размножение; М мейоз: 1 гетероталличный мицелий; 2 споры; 3 прорастание спор; 4 конъюгация гаметангиев; 5 зигота и ее прорастание; 6 спорангионосец; 7 спорангий; 8 подвесок.
ВЫСШИЕ ГРИБЫ Высшие грибы – мицелий состоит из гиф, разделенных на клетки (членики). Размножаются грибы вегетативно и половым способом. Ярким представителем высших грибов – являются Аскомицеты, к которым относятся такие представители, как – мучнисторосяные грибы, дрожжи, обычные плесени – пенициллиум. Все представители имеют хорошо развитый мицелий (септированный). Мицелий погружен в субстрат, на поверхности образуются лишь органы размножения. Большинство видов – сапрофиты и паразиты. Бесполое размножение осуществляется конидиями. Половое размножение происходит при помощи особых органов размножения: женский – архикарп и мужской – антеридий. Архикарп состоит из двух клеток – нижней вздутой – аскогона, и верхней цилиндрической – трихогины. Антеридий состоит из одной цилиндрической клетки. Оба органа обычно многоядерные. Антеридий примыкает к верхушке трихогины, содержимое его переливается в архикарп, где происходит слияние цитоплазмы. Ядра разного происхождения не сливаются, а сближаются попарно, образуя дикарионы. После этого из аскогона образуются ветвящиеся аскогенные гифы. В них переходят дикарионы, в завершающей фазе полового процесса в верхушечных члениках аскогенных гиф происходит слияние ядер дикарионов. Образуется зигота, которая сразу же делится митозом и мейозом, в результате получаются 8 гаплоидных – аскоспор. Верхушечные членики, в которых содержатся аскоспоры, разрастаются и превращаются в АСКИ, или сумки.
Рис. 6. Половой процесс аскомицетов: А аскоспора; Б гаплоидный мицелии; В органы полового размножения; Г срастание трихогины с антеридием, переход протопласта в аскогон, образование дикарнонов; Д образование аскогенных гиф; Е формирование аска на конце аскогенной гифы; Ж образование аскоспор; М мейоз: 1 аскогон; 2 трихогина (1 -2 архикарп); 3 антеридии; 4 аскогенная гифа; 5 зигота; 6 аск с аскоспорами.
Подкласс Плодосумчатые грибы (Саrpoascomycetidae). Сумки заключены в плодовых телах, образованных плотным сплетением гаплоидных и дикарионных (аскогенных) гиф. Плодовые тела, аскокарпы, бывают замкнутые – клейстотеции, полузамкнутые – перетеции, незамкнутые – апотеции. Рис. 7. Типы плодовых тел аскомицетов (в разрезе): 1, 2 - клейстотеций, 3 - перитеций, 4, 5 - апотеции (а - сумка, б - парафизы (между сумками образуются стерильные гифы), в перифизы).
Пеницилл живет на испортившихся продуктах, на влажном хлебе, овощах. Его используют для получения антибиотика пенициллина, а также в производстве некоторых сортов сыра. Гифы разделены на септы, содержащие по одному ядру. Бесполое размножение происходит при помощи конидий, которые имеют форму кисточек. От конечных веточек отходят цепочки конидий. Половым путем размножаются редко. Плодовое тело клейстотеций. Пеницилл вначале имеет белый цвет, а затем окраска его изме няетсяи становится сине зеленой. При изучении постоянного препарата пеницилла можно заметить, что гифы внутри имеют перегородки. Кое где над мицелием возвышаются конидиеносцы, разделен ныена клетки и заканчивающиеся на верхушке разветвлениями, имеющими форму кисточек. От конечных веточек (стеригм) отделяются цепочки вегетативных спор, называемых конидиями. Наиболее молодые конидии расположены в основании цепочки, а наиболее старые (созревшие) на ее конце. Отделившиеся конидии разносятся токами воздуха и из них при благоприятных условиях образуются новые мицелии. Клейстотеции пеницилла редко бывают заметны.
Рис. 8. Жизненный цикл пеницилла: А бесполое размножение; Б половое размножение; М мейоз: 1 мицелии; 2 конидиеносец; 3 стеригма; 4 конидия; 5 прорастание конидий; 6 аскогон; 7 антеридий; 8 формирование клейстотециия; 9 часть клейстотеция; 10 аск с аскоспорами; 11 аскоспоры.
Аспергилл отличают от пеницилла по следующим признакам: конидиеносцы не разделены на членики; на верхушке они имеют вздутие, от которого расходятся во все стороны удлиненные клетки стеригмы. От стеригмы отделяются цепочки черных конидий. Рис. 9. Плектасковые, или аспергилловые, грибы (пop. Plectascales, Aspergillaics). A пеницилл (р. Реnicillum); Б аспергилл (p. Aspergillus): 1 членистый конидиеяосец с конидиями, 2 одноклеточный конидиеносец с конидиями, 3 стеригма, 4 разрез клейстотеция
Аспергиллус – сапрофитный гриб используется для получения лимонной кислоты. Бесполое размножение происходит при помощи конидий, вздутыми на вершине, образующимися веерообразные цепочки. При половом размножение – образуются плодовые тела – клейстотеции. Некоторые грибы вызывают заболевания животных и человека – псевдотуберкуез птиц, вызывающий тяжелые поражения печени. Порядок Квалицепсовые, или Спорыньевые паразиты на злаках. Мицелий проникает в завязь пестика, разрушает ее ткани и образует конидеальное спороношения. Спорынья – Claviceps purpurea обнаруживается к концу лета в колосьях вместо зерновок появляются крупные рожки – склероции спорыньи. Это плотные сплетения обезвоженных гиф. Склероции опадают на землю и зимуют. Весной на них появляются стромы, сидящие на красных ножках. По переферии располагаются перетеции, в каждом из которых образуется до 100 асков с 8 спорами. Споры разносятся ветром и переносятся на цветущие в это время злаки, где спора прорастает в гифу, которая внедряется в завязь. Разрастаясь в мицелий гифы через несколько дней отчленяют от себя конидии и выделяют медвяную росу – сладковатую жидкость, привлекающую насекомых, и переносят конидии на цветки здоровых растений и таким образом распространяют болезнь.
Рис 10. Жизненный цикл спорыньи: А бесполое размножение; Б половое размножение; М мейоз: 1 мицелий; 2 медвяная роса на пораженном спорыньей колосе; 3 конидиеносец с конидиями; 4 прорастание конидии; 5 колос ржи со склероциями; в проросший склероций с головчатыми стромами на ножках; 7 половой процесс; 8 строма (продольный разрез); 9 перитеций с асками; 10 аск с нитевидными аскоспорами; 11 аскоспора и ее прорастание.
ОТДЕЛ БАЗИДИОМИКОТА (BASIDIOMICOTA) Базидиальные, как и сумчатые, относятся к высшим гри бам. Для их мицелия характерно членистое строение гиф. Бесполое размножение осуществляется конидиями, но происходит редко. Половое размножение происходит в виде соматогамии, при которой сливаются две вегетативные одноядерные клетки гаплоидного мицелия. У небольшого количества гомоталличных видов могут сливаться клетки одного и того же мицелия. Большинство видов являются гетероталличными, соответственно у них соматогамия происходит только между гифами с противоположными знаками «+» и « » . Половые органы у базидиальных грибов не образуются. Рис. 11. Половой процесс у базадиомицетов: А базидиоспора; Б гаплоидные гифы; В соматогамия, Г – формирование базидии: 1 – зигота, 2 – базидия, 3 – базидиоспора.
Как и у сумчатых грибов, вначале следует плазмо гамия, т. е. слияние цитоплазмы клеток. Гаплоидные ядра сближаются, образуя дикарион, но не сливаются между собой. Клетки при этом могут делиться при этом одновременно митотически делятся и оба ядра дикариона. В результате каждая клетка гифы содер житпо дикариону. У большинства видов деление слеток сопровождается образованием боковых выростов пряжек, что обеспечивает равное деление сестринских ядер и их распределение в дочерние клетки. Стадия дикариона очень длительная, она может продолжаться годами (у трутовиков даже десятилетиями). Мицелии при этом растет, пронизывая субстрат. Дикарионы, кроме того, могут образовываться при переносе конидий на мице лий противоположного знака, у некоторых видов (на пример, у головневых) могут сливаться базидиоспоры. Органы полового спороношения – базидиоспоры развиваются экзогенно в особых структурах базидиях. При этом происходит кариогамия слияние ядер дикариона, и образуется зигота, которая без периода покоя делится мейотически. Образовавшиеся при этом четыре гаплоидные клетки становятся базидиоспорами, а клетка, от которой они возникли, базидией. Обычно базидиоспоры располагаются на маленьких и тонких выростах базидии стеригмах. Порядок Фрагмобазидеальные или головневые грибы – паразиты растений, наносящие огромный ущерб посевам зерновых. Базидия (телиобазидия) фрагментированная, плодовые тела не образуются. Твердая головня пшеницы (Tilletia caries), так же как и другие головневые грибы, паразит. Пораженный колос более легкий, чем здоровый, так как многие его зерновки заполнены телиоспорами. Телиоспоры имеют шаровидную форму, темную окраску и ячеистую поверхность.
Рис. 12. Жизненный цикл твердой головни пшеницы: М мейоз: 1 колос пшеницы, пораженный твердой головней; 2 зерновка, заполнен ная телиоспорами; 3 телиоспора; 4 телиоспора, прилипшая к здоровой зерновке; 5 прорастание телиоспоры и образование базидиоспор; 6 копуляция базидиоспор; 7 10 образование гиф с дикарионами и внедрение их в зерновку; 11 гифа гриба в проростке пшеницы. Во время обмолота они прилипают к зерновкам и при посеве попадают в почву. Прорастают весной одновременно с зерновкой. Перед прорастанием ядра дикариона сливаются, а вслед за этим зигота делится мейозом. Затем образуется фрагмобазидия с гаплоидными базидиоспорами. Базидиоспоры не способны заражать растения. Две гетероталичные базидйоспоры сливаются и образуют двухъядерную клётку. Из такой клетки вырастает дикарионная гифа.
Она внедряется в околоплодник зерновки, а затем в проросток, растет вместе с растением, проникает в соцветие, сильно разрастается внутри зерновок и поглощает их содержимое. Околоплодник и спермодерма не разрушаются, зерновка сохраняет внешнюю форму, но внутри она заполнена телиоспорами. Пыльная головня пшеницы (Ustilago tritici) имеет более сложный жизненный цикл. У пораженного колоса чешуйки колосков и зерновки разрушены и покрыты черными телиоспорами. Они мельче, чем телиоспоры твердой головни пшеницы, поверхность их не ячеи стая. Телиоспоры попадают на здоровые колосья. На рыльце пестика они прорастают и образуют фрагмобазидию. Однако базидиоспоры не возникают, а происходит попарная копуляция члеников фрагмобазидий, которые затем прорастают в дикарионные гифы. Последние про никают в завязь, разрастаются внутри эндосперма и зародыша, но не разрушают их. Пораженные зерновки не отличаются от здоровых ни формой, ни массой и способны прорастать. Следовательно, здесь зара жение происходит не в почве, а во время цветения и формирования зерновки. При посеве, когда зародыш трогается в рост, начинается и интенсивный рост мицелия. Особенно сильно разрастается мицелий в соцветии, где накапливается много питательных продуктов. Здесь он распадается на отдельные членики, которые покрываются толстой стенкой и превращаются в телиоспоры. При этом соцветие деформи руется и представляет собой черную пылящую массу.
Рис. 13. Жизненный цикл пыльной головни пшеницы: М мейоз: 1 колос пшеницы, пораженный пыльной головней; 2 телиоспора; 3 цветущий колос пшеницы; 4 телиоспора на пестике; 5 прорастание телиоспоры и обра зование базидиоспор; 6 копуляция члеников фрагмобазидии; 7 8 внедрение гифы в зародыш; 9 прорастание пораженной зерновки; 10 образование телиоспор.
Пукциния, или линейная ржавчина (Puccinia graminis), паразитирует на двух растениях злаках и барбарисе. Злак является основным растением хозяином, а барбарис промежуточным. На стеблях и листьях пораженных злаков в середине лета появляются удлиненные выпуклые пятна (подушечки) ржаво бурого цвета. Они состоят из множества летних спор, называемых уредоспорами. Во вто рой половине лета образуются пятна черного цвета. Это кучки телиоспор. Они появляются на тех же местах, где были уредоспоры. Оба вида спор образуются на дикариоином мицелии, который живет в тканях стеблей и листьев злака. Уредоспора это двухъядерная клетка, имеющая цвет ржавчины вследствие наличия в ней капель масла. Она овальной формы и расположена на одноклеточной ножке. Уредоспоры разносятся ветром и заражают другие растения. Телиоспора также расположена на ножке. Она удлиненной формы, имеет толстую бурую стенку и состоит из двух клеток. Вначале в каж дойклетке имеется по два ядра. Затем ядра дикариона сливаются и двухъядерные клетки превращаются в диплоидные одноядерные. Телиоспоры перезимовывают на почве или на стерне. Весной они прорастают. Перед прорастанием ядра делятся путем мейоза. Из каждой клетки вырастает фрагмобазидия с четырьмя гаплоидными базидиоспорами на коротких стеригмах. Базидиоспоры разносятся ветром. Попадая на листья барбариса, они прорастают и образуют мицелий в тканях листа. На верхней стороне пораженного листа появляются пикниды. Это овальные полости с выводными отверстиями. Внутри пикниды расположены тонкие окончания гаплоидных гиф, высовываю щиеся наружу через отверстие. От них отделяются пикноспоры, роль которых сводится к своеобразному «опылению» пикнид другого знака (+ или ) и снабжению последних недостающими ядрами для обра зования дикарионного мицелия. Только на таком мицелии возникают эцидии. Они находятся на нижней стороне листа. Молодые эцидии имеют шаровидную форму и погружены в паренхиму листа.
Рис. 14. Жизненный цикл развития линейной ржавчины: 1, 2 последовательные фазы развития паразита на барбарисе; 3. . . 10 то же на злаке [1 лист барбариса; 2 срез через лист барбариса; 3 фаза красной ржавчины; 4 срез стебля пшенииы со скоплением уредоспор; 5 уредоспора; 6 фаза черной ржавчины (стебель пшеницы); 7 двухклеточныетелейтоспоры; 8 срез стебля пшеницы со скоплением телейтоспор; 9 телсйтоспоры; 10 образование базидиоспор].
Внутри их созревают эцидиоспоры, окруженные покровом перидием. Более старые эцидии прорывают нижнюю эпидерму и приобретают бокало видную форму. Эцидиоспоры расположены в них правильными вертикальными рядами. Они отделяются от удлиненных клеток, находящихся на дне эцидии и являющихся продолжением гиф, которые пронизывают межклетные пространства тканей листа. Эцидиоспоры во множестве переносятся ветром на стебли и листья злаков. Пукциния паразитирует как на возделываемых злаках, так и на дикорастущих. Для некоторых луговых злаков промежуточным хозяином является крушина ломкая. Меры борьбы, применяемые против ржавчинных грибов уничтожение промежуточных хозяев и выведение устойчивых сортов. ОТДЕЛ ЛИШАЙНИКИ – LICHINES Лишайник образован из двух компонентов: гетеротрофного гриба, который составляет микобионт лишайника, и автотрофной водоросли, которая составляет фикобионт. Тело лишайника представляет собой слоевище (таллом), причем основная часть объема слоевища (90 – 95%) приходится на гифы гриба. В качестве микобионта чаще всего присутствуют сумчатые грибы, реже базидеальные. Поскольку лишайники обычно находятся над субстратом, они подвергаются иссушающему воздействию атмосферного воздуха. Для уменьшения потери воды клеточные стенки гиф сильно утолщены, особенно у гиф, расположенных во внешней среде. Полагают, что вне лишайника микобионт в природе выжить не может. В состав фикобионта (водорослевого компонента) лишайника встречаются сине – зеленые водоросли и различные представители настоящих (эукариотических) водорослей – зеленые, желтые и бурые.
Взаимоотношения компонентов лишайника. Традиционно взаимоотношения микобионта и фикобионта определяются как взаимовыгодные т. е. симбиотические, при котором гриб защищает водоросль от высыхания, нагревания, избыточных солнечных лучей и т. д. , а также снабжает её неорганическими веществами, в том числе и водой. Водоросль, в свою очередь, снабжает оба компанента синтезированными органическими веществами. Кладония приальпийская — Cladonia alpestris (L. ) Rabenh.
Рис. 15. Лишайники (отд. Lichenophyta) А В листоватый лишайник пармелия (p. Parmelia) (А общий вид таллома с апотециями; Б поперечный разрез гетеромерного таллома, В начальная фаза образования соредии); Г листоватый лишайник лептогия (p. Leptogium) (поперечный разрез гомеомерного таллома); Д накипный письменный лишайник (Graphis strip to) на корке дерева, Е кустистый бородатый лишайник (p. Usnea), Ж кустистый олений лишайник ягель (Cladonia rangipherina): 1 верхний корковый слой, 2 гонидиальный слой, 3 сердцевинный слой па гиф, 4 нижний корковый слой.
Рис. 16. Анатомическое строение слоевища лишайников: А гомеомерное слоевище слизистого лишайника коллема (Collema flaccidum); Б гомеомерное слоевище слизистого лишайника пептогиум (Leptogium satuminum) (1 коровой слой с верхней и нижней стороны слоевища; 2 ризоиды); В гетеромерное слоевище (3 – верхний коровой слой; 4 слой водорослей; 5 сердцевина; 6 нижний коровой слой). Биологические особенности лишайников определяют их возможность поселиться на бесплодных горных породах. Наибольшее экономическое значение имеют виды лишайников, объединенные под названием «ягель» это олений лишайник Cladonia alpestris и др виды. Широко распространены в тундре, где служат главным зимним кормом для северного оленя. Используют лишайники также в медицине для получения слизистых отваров и в парфюмерии для изготовления духов (Evernia prunastri).
Скачать презентацию НАДЦАРСТВО ПРЕДЪЯДЕРНЫЕ – PROCARIOTA ЦАРСТВО ДРОБЯНКИ — MYCHOTA
Дробянки, грибы, лишайники.ppt