МУТАЦІЇ Виконала учениця 11 — А Класу Ковтонюк

МУТАЦІЇ Виконала: учениця 11 - А Класу Ковтонюк Наталія

Мутації — це зміни генетичного матеріалу, а саме пошкодження носія генетичної інформації, тобто у більшості випадків ДНК. Мутації можуть бути викликані виникненням у процесі копіюванням помилок в генетичному матеріалі впродовж процесу поділу клітини (мітозу), опроміненням жорсткою радіацією, хімічними речовинами (мутагенами), дією вірусів або можуть відбуватися свідомо під клітинним контролем протягом таких процесів як, наприклад, мейозабо гіпермутація.

У багатоклітинних організмах мутації можуть бути розподілені на генеративні мутації, які можуть бути передані нащадкам, і соматичні мутації – мутації в нестатевих клітинах. Соматичні мутації не можуть передаватися нащадкам. Рослини іноді можуть передавати соматичні мутації своїм нащадкам безстатево або статево (у випадку, коли брунька розвивається в соматично зміненій частині рослини).

Класифікація мутацій По способі виникнення. Розрізняють спонтанні й індуковані мутації. Спонтанні відбуваються в природі вкрай рідко із частотою 1 100 на мільйон екземплярів даного гена. У теперішній час очевидно, що спонтанний мутаційний процес залежить як від внутрішніх, так і від зовнішніх факторів, які називають мутаційним тиском середовища

Індуковані мутації виникають при впливі на людину мутагенами ф акторами, що викликають мутації. Мутагени ж бувають трьох видів: v Фізичні (радіація, електромагнітне випромінювання, тиск, температура й т. д. ) v Хімічні ( цитостатики , спирти , ф еноли й т. д. ) v Біологічні ( бактерії й віруси )

По зміні генотипу. Мутації бувають генні, хромосомні й геномні. По локалізації в клітці. Мутації діляться на ядерні й цитоплазматичні Плазматичні мутації виникають у результаті мутацій у плазмогенах, розташованих у мітохондріях. Думають, що саме вони приводять до чоловічої безплідності. Причому такі мутації в основному успадковуються по жіночій лінії

Генні мутації будь які зміни всередині гена; серед генних мутацій виділяють групу точкових (точкових) мутацій, що полягають у зміні однієї пари основ ДНК. Генні мутації, що виникають під час формування гамет, передаються всім клітинам нащадків і можуть впливати на подальшу долю виду. Соматичні генні мутації, що відбуваються в організмі, успадковуються тільки тими клітинами, які утворюються з мутант ної клітини в результаті мітозу. Вони можуть надати вплив натой організм, в якому вони виникли, але зі смертю даної особини зникають з генофонду популяції.

Хромосомні мутації — структурні зміни хромосом, хромосомні перебудови. Основні типи хромосомних мутацій: а)делеція — втрата ділянки хромосоми; б)транслокація — перенесення частини хромосом на іншу негомологічну хромосому, як результат — зміна групи зчеплення генів; в)інверсія — обертання ділянки хромосо ми на 180°; г)дуплікація — подвоєння генів у певній ділянці хромосоми. Хромосомні мутації призводять до зміни функціонування генів і мають значення для ево люції виду.

Геномні мутації — зміни кількості хромо сом у клітині, поява зайвої або втрата хромо соми в результаті порушень під час мейозу. Кратне збільшення кількості хромосом нази вається поліплоїдією (3 n, 4 n і т. д. ). Цей вид мутації часто зустрічається в рослин. Багато культурних рослин поліплоїдні стосовно диких предків. Збільшення хромосом на одну дві у тварин призводить до аномалій розвитку або загибелі ор ганізму. Наприклад: синдром Дауна в людини — трисомія по 21 й парі, всього у клітині 47 хро мосом.

Є два види мінливості: комбінативна та мутаційна. Комбінативна мінливість — поява нових поєднань ознак унаслідок перекомбінації генів. Джерелом комбінативної мінливості є статевий процес; рекомбінація генів у процесі кросинговеру

Мутаційна мінливість — поява нових спадкових змін у генетичному матеріалі організму. Мутації мають ряд властивостей: • виникають раптово, мутувати може будь яка частина генотипу; • частіше бувають рецесивними і рідше – домінантними; • можуть бути шкідливими (більшість мутацій), нейтральними і корисними (дуже рідко) для організму; • передаються від покоління до покоління; • є стійкими змінами спадкового матеріалу; • можуть повторюватися.

Висновок Мутаційний процес є головним джерелом змін, що приводять до різних патологій. Завдання науки на найближчі час визначаються як зменшення генетичного вантажу шляхом запобігання або зниження ймовірності мутацій і усунення виниклих у ДНК змін за допомогою генної інженерії.