Скачать презентацию МИТОХОНДРИЯ O O C COOH Скачать презентацию МИТОХОНДРИЯ O O C COOH

Биосинтез ЖК.ppt

  • Количество слайдов: 18

МИТОХОНДРИЯ O O = C –COOH ║ + H 3 C – C ~ МИТОХОНДРИЯ O O = C –COOH ║ + H 3 C – C ~ SKo. A CH 2 – COOH H 2 O цитрат синтаза HS Ko. A CH 2 – COOH HO – COOH CH 2 – COOH ЦИТОПЛАЗМА O O = C – COOH ║ + + H 3 C – C ~ SKo. A CH 2 – COOH + АДФ + Фн цитрат лиаза CH 2 – COOH HO – COOH + АТФ+HS Ko. A CH 2 – COOH

МДГ 1. Оксалоацетат + НАДН*Н 2. Малат + НАДФ+ Малат + НАД+ Пируват + МДГ 1. Оксалоацетат + НАДН*Н 2. Малат + НАДФ+ Малат + НАД+ Пируват + СО 2 + НАДФ Н 2 МДГ (декарбоксилирующая)

COOH C = O +CO 2+АТФ+H 2 O CH 3 COOH C = O COOH C = O +CO 2+АТФ+H 2 O CH 3 COOH C = O +АДФ+Ф+2 H+ CH 2 COOH пируват оксалоацетат

H 3 C COOH │ _ │ Mg 2+ C = O + HCO H 3 C COOH │ _ │ Mg 2+ C = O + HCO 3 + АТФ E – биотин CH 2 │ + АДФ+H 3 PO 4 SKOA C=O SKOA ацетил - KOA малонил - KOA

HS – CYS – 1 – ФП – SH HS – ФП – 2 HS – CYS – 1 – ФП – SH HS – ФП – 2 – CYS - SH

HS – CYS Е HS – ФП HS – CYS Е HS – ФП

Биосинтез жирных кислот HS – CYS HS – ФП Трансацилаза (ацетилтрансацилаза) H 3 C Биосинтез жирных кислот HS – CYS HS – ФП Трансацилаза (ацетилтрансацилаза) H 3 C – S O HS Трансацилаза (малонилтрансацилаза) H 3 C – S O HOOC – CH 2 – C – S O Ацетил – Ко. А HS - Ko. A Ацил(ацетил) – фермент Малонил - Ко. А HS – Ko. A Ацил(ацетил) – малонил фермент

3 – кетоацилсинтаза CO 2 HS H 3 C – CH 2 – C 3 – кетоацилсинтаза CO 2 HS H 3 C – CH 2 – C –S O O Ацетоацетил - фермент НАДФ Н 2 3 – кетоацилредуктаза НАДФ+ HS H 3 C – CH - CH 2 – C –S OH O Гидратаза 3 – гидроксиацил - фермент H 2 O

HS H 3 C – CH = CH – C – S О Еноилредуктаза HS H 3 C – CH = CH – C – S О Еноилредуктаза HS H 3 C – CH 2–C– S О Трансацилаза 2, 3 – Ненасыщенный ацил фермент (кротонил - Е) НАДФ Н 2 НАДФ+ Ацил - фермент H 3 C – CH 2 – C – S – CYS O HOOC – CH 2 – C – S – ФП О 7 циклов

Пальмитил – Е Тиоэстераза Н 2 О Е Пальмитиновая кислота Пальмитил – Е Тиоэстераза Н 2 О Е Пальмитиновая кислота

H 3 C – C ~ SKOA + 7 HOOC – CH 2 - H 3 C – C ~ SKOA + 7 HOOC – CH 2 - C ~ SKOA + 14 НАДФ Н 2 H 3 C – (CH 2)14 – COOH + 7 CO 2 + 6 H 2 O + 8 KOA SH + НАДФ+

Различия процессов окисления и биосинтеза Биосинтез Окисление 1. Расположение Цитоплазма Митохондрия 2. Переносчики АПБ Различия процессов окисления и биосинтеза Биосинтез Окисление 1. Расположение Цитоплазма Митохондрия 2. Переносчики АПБ Ко. А 3. Форма в которой 2 хуглеродный фрагмент участвует в реакции Малонил - Ко. А Ацетил - Ко. А 4. Донор для восстановления 5. Участие СО 2 НАДФ Н 2 ФАД, НАД Да Нет

Стеароил – Ко. А + НАДН 2 + О 2 (НАДФН 2) Олеоил – Стеароил – Ко. А + НАДН 2 + О 2 (НАДФН 2) Олеоил – Ко. А + НАД+ + 2 Н 2 О (НАДФ+)

Ацетил Ко. А Пальмитиновая кислота - 2 Н + С 2 Пальмитоолеиновая кислота (16 Ацетил Ко. А Пальмитиновая кислота - 2 Н + С 2 Пальмитоолеиновая кислота (16 : 1) + С 2 Лигноцериновая кислота (24 : 0) Стеариновая кислота (18 : 0) + С 2 - 2 Н Олеиновая кислота (18 : 1) + С 2 Невроновая кислота (24 : 1)

Линолевая кислота (поступает с пищей) 18 : 2 (9, 12) - 2 Н Линоленовая Линолевая кислота (поступает с пищей) 18 : 2 (9, 12) - 2 Н Линоленовая кислота 18 : 3 (6, 9, 12) + С 2 - 2 Н Арахидоновая кислота 20 : 4 (5, 8, 11, 14)

O O Н 3 С – С ~ SKо. A + Н 3 С O O Н 3 С – С ~ SKо. A + Н 3 С – С ~ SKо. A HS – Ko. A ацетоацетил – Ко. А - тиолаза Н 3 С – CH 2 – C ~ SKo. A O O ацетоацетил – Ко. А Н 3 С – CO – SKo. A HS – Ko. A β–гидрокси–β-метилглутарил– OH O Ко. А синтаза HOOC – CH 2 – C - CH 2 – C ~ SKo. A CH 3 β–гидрокси–β-метилглутарил– Ко. А

СН 3 С=О СН 2 СOOH ацетоуксусная кислота Е энергия СOOH СН 3 COOH СН 3 С=О СН 2 СOOH ацетоуксусная кислота Е энергия СOOH СН 3 COOH СН 2 С=О ТРАНСФЕРАЗА СН 2 C~SKo. A O O сукцинил – Ко. А ацетоацетил – - Ко. А СН 3 С=О ТИОЛАЗА СН 2 +HS - Ko. A C~SKo. A О ацетоацетил – - Ко. А СН 2 ЦТК COOH 2 H 3 C – C ~ SKo. A O