Министерство образования Кировской области КОГПОАУ «Кировский технологический колледж пищевой промышленности» Презентация По дисциплине «Естествознание» Тема: Наследственные заболевания Выполнили: Студентки группы ТВ-11 Шиляева Ирина, Блинова Ксения Проверил: Преподаватель естествознания Власова Е. Н. Киров 2016
Синдром Дауна • Для больных с синдромом Дауна характерно врожденное нарушение развития, в основном умственного. Оно сопровождается разнообразными физическими аномалиями (к примеру, замедленный рост). Синдром Дауна – очень распространенное заболевание, им болеют 10% больных, которые поступают в психиатрические больницы. Все больные имеют физические черты, которые свойственны плоду на ранней стадии развития. К признакам синдрома Дауна можно отнести узкие раскосые глаза, придающие больному сходство с представителями монголоидной расы.
Муковисцидоз • Муковисцидоз - это системное наследственное заболевание, при котором поражаются все органы, которые выделяют слизь: бронхолегочная система, поджелудочная железа, печень, потовые железы, слюнные железы, железы кишечника, половые железы. Причиной патологических изменений при муковисцидозе является мутация гена трансмембранного регулятора муковисцидоза. Этот белок регулирует транспорт электролитов (главным образом хлора) через мембрану клеток, выстилающих выводные протоки экзокринных желез. Мутация приводит к нарушению структуры и функции синтезируемого белка, в результате чего секрет, выделяемый этими железами, становится чрезмерно густым и вязким.
Гемофилия • Гемофилия — это наследственное заболевание. Гены гемофилии находятся в половой Х-хромосоме, которая передаются от деда к внуку через здоровую дочь — носительницу дефектного гена. То есть обычно болезнью страдают мужчины, женщины же выступают как носительницы гемофилии и могут родить больных сыновей или дочерей-носительниц. По статистике ВОЗ примерно один младенец мужского пола из 5000 рождается с гемофилией А, вне зависимости от национальной или расовой принадлежности. Однако, гемофилия может появляться даже если у ребёнка в роду не было носителей генов заболевания.
Мигрень • Заболевание, упоминаемое в древнеегипетских папирусах. Характерный симптом мигрени – эпизодические или регулярные сильные приступы головной боли в одной половине головы. Римский врач греческого происхождения Гален, живший во II веке, назвал болезнь гемикранией, что переводится как «половина головы» . От этого термина и произошло слово «мигрень» . В 90 -х гг. ХХ века было установлено, что мигрень преимущественно обусловлена генетическими факторами. Был открыт ряд генов, ответственных за передачу мигрени по наследству.
Близорукость • Или миопия. Генетически обусловленное заболевание, суть которого состоит в том, что изображение формируется не на сетчатке глаза, а перед ней. Самой распространенной причиной такого явления считается увеличенное в длину глазное яблоко. Как правило, близорукость развивается в подростковом возрасте. Человек при этом прекрасно видит вблизи, но плохо видит вдаль. Если оба родителя близоруки, то риск развития миопии у их детей составляет свыше 50%. Если оба родителя обладают нормальным зрением, то вероятность развития близорукости составляет, не более 10%.
Список используемой литератур: • • http: //russian 7. ru/post/7 -samykh-rasprostranennykh-geneticheski/full/ http: //udoktora. net/harakteristika-bolezni-dauna-68342/ https: //health. mail. ru/disease/mukovistcidoz/ http: //www. aif. ru/health/life/diagnoz_v_nasledstvo_chto_takoe_gemofiliya_i_che m_ona_opasna
Скачать презентацию Министерство образования Кировской области КОГПОАУ Кировский технологический колледж
Министерство образования Кировской области.pptx