Скачать презентацию Методы получения нафтиридинов всех изомеров Выполнила Хлуднева Л Скачать презентацию Методы получения нафтиридинов всех изомеров Выполнила Хлуднева Л

нафтиридин. Хлуднева.pptx

  • Количество слайдов: 16

Методы получения нафтиридинов (всех изомеров) Выполнила Хлуднева Л. Методы получения нафтиридинов (всех изомеров) Выполнила Хлуднева Л.

Нафтиридины Нафтиридины

Циклизация с образованием пиридинового кольца. Циклизация с образованием пиридинового кольца.

Циклизация производных 2 -аминопиридина: 1, 8 -нафтиридины Циклизация производных 2 -аминопиридина: 1, 8 -нафтиридины

Синтезы на основе ЭММЭ Синтезы на основе ЭММЭ

Синтезы на основе ß-кетоэфиров. Методы Кнорра и Конрада-Лимпаха Синтезы на основе ß-кетоэфиров. Методы Кнорра и Конрада-Лимпаха

Синтез на основе ß-дикетонов. Метод Комба. Синтез на основе ß-дикетонов. Метод Комба.

Циклизация производных 3 -аминопиридина: 1, 5 -нафтиридины. Метод с применением ЭММЭ. Циклизация производных 3 -аминопиридина: 1, 5 -нафтиридины. Метод с применением ЭММЭ.

Реакция Скраупа. Реакция Скраупа.

Реакция Дёбнера-Миллера. Реакция Дёбнера-Миллера.

Циклизация производных 4 -аминопиридина: 1, 6 нафтиридины. Метод на основе ЭММЭ. Циклизация производных 4 -аминопиридина: 1, 6 нафтиридины. Метод на основе ЭММЭ.

Циклизация орто-дизамещенных соединений. Синтезы на основе о-аминопиридинкарбоновых кислот или антраниловой кислоты. Метод Ниментовского. Циклизация орто-дизамещенных соединений. Синтезы на основе о-аминопиридинкарбоновых кислот или антраниловой кислоты. Метод Ниментовского.

Синтезы с антраниловым альдегидом. Реакция Фридлендера. Синтезы с антраниловым альдегидом. Реакция Фридлендера.

Внутримолекулярные синтезы с образованием лактама. Внутримолекулярные синтезы с образованием лактама.

Разнообразные синтезы. Разнообразные синтезы.