Методы молекулярной генетики Последовательность нуклеотидов содержащая сайты распознаваемые

Методы молекулярной генетики Последовательность нуклеотидов, содержащая сайты, распознаваемые различными рестриктазами

Схема встраивания клонируемых фрагментов ДНК в плазмиду p. BR 322

Схема выявления плазмид, содержащих встройку клонируемых фрагментов ДНК

Плазмида p. Bluescript II KS(+/─)

Строение плазмиды p. BAC 108 L может иметь вставку до 300 kb

200000 пн Т – переносится в ядро VIR – вирулентность CON – встраивание в геном Опухолевый рост AUX – синтез ауксина CYT – синтез цитокинина Ti-плазмида

Длина фага 30000 Вставка 15000 Схема клонирования ДНК с использованием фага λ в качестве вектора Можно клонировать 7 -22 kb

Фаг 110000 пн можно клонировать 100000 пн Схема клонирования в векторе фага P 1

Космидный вектор для клонирования 5 kb, Можно клонировать 35 -47 kb.

Челночный вектор YEp 24 между клетками E. сoli и дрожжей

х Структура YAC-вектора х

Получение серии перекрывающихся фрагментов с одинаковыми «липкими» концами путем частичного переваривания ДНК рестриктазами

Синтез двунитчатой комплементарной ДНК

Клонирование фрагментов к. ДНК с использованием линкеров, содержащих сайт рестрикции

Скрининг библиотеки λ -фагов и выделение индивидуального фага, содержащего клон ДНК

Построение рестрикционной карты по сайтам рестриктаз Eco. RI и Bam. HI

Схема Саузерн-блот гибридизации

Картирование точки разрыва инверсии на геномной карте с помощью Саузерн-блот гибридизации

Схема «хромосомной ходьбы»

Схема полимеразной цепной реакции

Определение половой принадлежности по анализу ДНК из костных останков

Схема опыта по определению последовательности нуклеотидов