Метаболизм липидов
-окисление жирных кислот 1. Активация жирных кислот
2. Транспорт жирных кислот внутрь митохондрий I стадия
II стадия
Карнитиновый челнок
3. Внутримитохондриальное окисление жирных кислот 3. 1. Отщепление двухуглеродного фрагмента в виде ацетил-Ко. А А) Первая стадия дегидрирования Б) Стадия гидратации В) Вторая стадия дегидрирования Г) Тиолазная реакция
3. 2. Окисление ацетил-Ко. А в цикле Кребса (см. метаболизм углеводов)
1 - ацил-Ко. Адегидрогеназа (КФ 1. 3. 99. 3); 2 - еноил-Ко. Агидратаза (КФ 4. 2. 1. 17. ); 3 - β-гидро-ксиацил. Ко. А-дегидрогеназа (КФ 1. 1. 1. 35); 4 - тиолаза (КФ 2. 3. 1. 9). Окисление жирной кислоты ( «спираль Линена» ). Подробно представлен первый цикл окисления - укорочение цепи жирной кислоты на два углеродных атома. Остальные циклы аналогичны первому (по А. Н. Климову и Н. Г. Никульчевой).
Суммарное уравнение β-окисления активированной кислоты Пальмитоил-Ко. А + 7 ФАД + 7 НАД+ + 7 Н 2 O + 7 HS-Ko. A –> 8 Ацетил-Ко. А + 7 ФАДН 2 + 7 НАДН + 7 Н+.
Энергетический выход полного окисления пальмитиновой кислоты β-Окисление Количество молекул АТФ 7 NADH (от пальмитоил-Ко. А до ацетил-Ко. А), окисление каждой молекулы кофермента в ЭТЦ обеспечивает синтез 3 молекул АТФ 21 7 FADH 2, окисление каждой молекулы кофермента в ЭТЦ обеспечивает синтез 2 молекул АТФ 14 Окисление каждой из 8 молекул ацетил-Ко. А в ЦТК обеспечивает синтез 12 молекул АТФ 96 Суммарное количество молекул АТФ, синтезированных при окислении одной молекулы пальмитоил-Ко. А 131 С учетом затраченных на активацию жирной кислоты АТФ (-2) 129
Образование кетоновых тел ГМГ–Ко. А 3 -гидрокси-3 метилглутарил-Ко. А
Биосинтез жирных кислот 1. Перенос ацетил-Ко. А из митохондрий в цитозоль
2. Образование малонил-Ко. А Простетическая группа ацетил-Ко. А-карбоксилазы - биотин
3. Реакции синтеза жирных кислот Общая схема реакций синтеза пальмитиновой кислоты
Реакции синтеза жирных кислот
Завершается синтез жирной кислоты отщеплением HS-АПБ от ацил-АПБ под влиянием фермента деацилазы:
Суммарное уравнение синтеза пальмитиновой кислоты
Отличия β-окисления жирных кислот от их биосинтеза: 1) синтез жирных кислот в основном осуществляется в цитозоле клетки, а окисление – в митохондриях; 2) участие в процессе биосинтеза жирных кислот малонил-Ко. А, который образуется путем связывания СО 2 (в присутствии биотин-фермента и АТФ) с ацетил-Ко. А; 3) на всех этапах синтеза жирных кислот принимает участие ацилпереносящий белок (HS-АПБ), а не HS -Ко. А; 4) при биосинтезе образуется D(–)-изомер 3 гидроксикислоты, а не L(+)-изомер, как это имеет место при β-окислении жирных кислот; 5) для синтеза жирных кислот необходим кофермент НАДФН, в то время как при окислении используются НАД+ и ФАД.
Пути превращения пальмитиновой кислоты в реакциях десатурации (образования двойных связей) и элонгации
Незаменимые жирные кислоты
Скачать презентацию Метаболизм липидов -окисление жирных кислот 1
Метаболизм липидов.ppt