ЛИПИДЫ 1
Классификация –Высшие жирные кислоты ●Структурные компоненты липидов ●Простые липиды ○Воски ○Триацилглицерины (жиры и масла) ●Свойства липидов и их структурных компонентов –Спирты Церамиды ●Сложные липиды ○Фосфолипиды –Глицерофосфолипиды ○Сфинголипиды ○Гликолипиды ○Гидролиз и переэтерификация (алкоголиз) ○Реакции присоединенияи окисления 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
СТЕРОИДЫ ( 3 β ) c h o l e s t 5 e n ЛАНОСТЕРОЛ 3β)-Ланоста-8, 24 -диен-3 -ол 3 Ланостерол — тетрациклический ТРИТЕРПЕНОИД, предшественник всех природных СТЕРОИДОВ. Образуется из оксида СКВАЛЕНА с o помощью ФЕРМЕНТА ЦИКЛАЗЫ. l 17
ЛАНОСТЕРОЛ 3β)-Ланоста-8, 24 -диен-3 -ол 18
СКВАЛЕН C 30 H 50 2, 6, 10, 15, 19, 23 -гексаметилтетракоза-2, 6, 10, 14, 18, 22 -гексаен УГЛЕВОДОРОД природного происхождения 19
( 3 β ) c h o l e s t 5 e n 3 o l СКВАЛЕН 20
( 3 β ) c h o l e s t 5 e n 3 -(3β)o l cholest-5 -en-3 -ol 21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
содержание в 1 г жира свободных и связанных в виде триглицеридов жирных кислот, выраженная в мг KOH, необходимого для разрушения сложноэфирных связей и нейтрализации выделенных при этом свободных жирных кислот. 36
37
38
39
масса гидрооксида калия в мг, необходимое для нейтрализации суммы свободных жирных кислот и других, нейтрализуемых щелочью сопутствующих триглицеридам веществ, содержащихся в 1 г жира. 40
Иодное число — масса иода (в г), присоединяющегося к 100 г органического вещества, характеризует содержание двойных связей в ненасыщенном соединении, определяют при исследовании жиров. 41
42
43
44
Перекисное число - условная величина, выражаемая количеством йода в процентах, эквивалентным йодистоводородной кислоте, прореагировавшей в стандартных условиях с перекисными или гидроперекисными группами жира. 45
46
47
48
49
50
51