ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ ЦЕНТРАЛЬНЫЕ Красный костный мозг

ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ ЦЕНТРАЛЬНЫЕ: • Красный костный мозг • Тимус ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ: • Неинкапсулированные лимфоидные фолликулы • Лимфатические узлы Гемолимфатические узлы – (мало у человека)-по ходу почечной артерии, аорты. В синусах – кроме лфц – эритроциты, гранулоциты, моноциты (после рождения миелопоэз продолжается) • Миндалины • Селезенка

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГА во взрослом организме - губчатое в-во плоских костей - эпифизы трубчатых костей

Красный костный мозг – центральный лимфоидный орган Про-Т-лимфоциты О-лимфоциты NK-клетки СКК Наивные В-лимфоциты Периферические лимфоидные органы (зрелые В-лимфоциты) Компоненты: • гемопоэтический • стромальный • сосудистый Тимус (наивные Т-лимфоциты) Периферические лимфоидные органы (зрелые Т-лимфоциты)

Т- ЛИМФОЦИТЫ Из красного костного мозга про-Т- лфц тимус ТИМУС – центральный лимфоидный орган • Развивается на 4 -5 нед. эмбр. разв. из выпячивания эпителия глотки; начало кроветворения на 9 -10 неделе • интенсивно работает в младенчестве • антиген - независимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов • Тимиколимфатический статус ( гиперплазия вилочковой железы и всей лимфоидной ткани)– склонность к инф. заболеваниям и ракам. • Акцидентальная инволюция (++глюкокортикоиды) – при стрессе и т. п.

ТИМУС до половозрелости корковое вещество ! Кортико-медуллярная зона! мозговое вещество Строма: -секреторные клетки -клетки – няньки -периваскулярные септа тельце Гассаля компонент системы утилизации аутореактивных клеток; синтезируют хемокины, влияющие на миграцию тимоцитов; осуществляют прямую антигенпрезентацию

КОРКОВОЕ ВЕЩЕСТВО ТИМУСА Гемато - тимусный барьер • Эндотелиальные клетки + базальная пластинка • Периваскулярное пространство + макрофаги • Периваскулярные клетки + базальная пластинка

Т – лимфоциты (в тимусе) • ТКР СD 3 СD 8 – Тк (эффекторные клетки) СD 4 – Тх (регуляторные эффекторные клетки) при активации становятся: • • • Тх-1 – клеточный иммунитет Тх-2 – гуморальный иммунитет АГ – независимая дифференцировка Массовый апоптоз при созревании (+ и – селекция) Наивные Т-лфц П. Л. О.

В – лимфоциты (в к. к. м. ) • • • 5 этапов развития от СКК на каждом этапе – реорганизация генома на мембране – Ig рецепторы массовый апоптоз наивные В-лфц П. Л. О. в П. Л. О. додифференцировка CD 19; CD 20; CD 21; CD 22; CD 23

ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА (ПЛАЗМОЦИТ) • долгоживущие • короткоживущие (2 -3 дня)

Все периферические лимфоидные органы содержат ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЕЛКИ (НЕИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ ФОЛЛИКУЛЫ)

НЕИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ ФОЛЛИКУЛ +АГ Герминативный центр: АПК, В-лфц, Т-лфц, макрофаги Корона: интактные Т-лфц и В-лфц, В-памяти, незрелые плазматические клетки

Неинкапсулированный лимфоидный фолликул в слизистой оболочке толстого кишечника

ЧЕРВЕОБРАЗНЫЙ ОТРОСТОК

Рециркуляция лимфоцитов в системе лимфоидных тканей – Пейеровы бляшки М - клетки энтероциты

ЛИМФОЭПИТЕЛИАЛЬНОЕ ГЛОТОЧНОЕ КОЛЬЦО: Небные, язычная, глоточная, трубные миндалины

Лимфатический узел капсула трабекула • Развив. на 8 -10 нед. из скоплений мезенхимных клеток около кров. сосудов, по ходу лимф. сосудов • К 20 нед. уже дефинитивные корковое вещество мозговое вещество Наружная кора паракортекс Лимф. Узелки • макрокаркас • микрокаркас • синусы -краевые -боковые -промежуточн. -конечный

Лимфатический узел В-зависимая зона корковое вещество Т- зависимая зона • Т-лфц • АПК • Интердигитирующие кл. • венулы мозговое вещество • мозговые тяжи • трабекулы • сосуды • строма • ! Отсутствие глубокой коры при тимоэктомии.

капсула СЕЛЕЗЕНКА Развив. к концу 1 мес. – скопление мезенхимы в области корня брыжейки. трабекула Миелопоез – макс. на 5 мес. белая пульпа красная пульпа (венозные синусы, пульпарные тяжи) - ретикулярные клетки - ретикулиновые волокна

СХЕМА КРОВООБРАЩЕНИЯ В СЕЛЕЗЕНКЕ В-зависимая зона кисточковая артериола Маргинальный синус венозный синус Т-зависимая зона центральная артерия маргинальная зона трабекулярная вена ! СФИНКТЕРЫ пульпарная артерия трабекулярная артерия Эллипсоидный капилляр

СЕЛЕЗЕНКА Регенераторные возможности – при удалении до 80 -90% массы. Возрастные изменения: Атрофия красной и белой пульпы; разрастание соединит. ткани капсулы и трабекул (тоже для лузлов); снижение функц. активности

ВСЯКОЕ ЗНАНИЕ ИСХОДИТ ИЗ НАБЛЮДЕНИЙ И ОПЫТА Ш. СЕНТ-БЕВ