ПРЕЗЕНТАЦИЯ лекции МЫШЦЫ.ppt
- Количество слайдов: 21
Лекция «Физиология мышечной ткани»
ФУНКЦИИ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ Ä Динамическая состоит в обеспечении движения крови, содержимого полых органов, частей тела в пространстве. Ä Статическая обеспечивает определенный уровень давления содержимого сосудов и полых органов, поддержание позы, удержание груза. Ä Рецепторная, реализуемая находящимися в мышце баро , волюмо и проприорецепторами, способствует саморегуляции многих параметров внутренней среды, тонуса мышц, формированию «темного мышечного чувства» . Ä Обменная – обусловлена тем, что мышцы могут служить в качестве депо гликогена и белка, используемых при функциональном напряжении организма. Ä Терморегуляторная
СВОЙСТВА МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ Физические свойства • Растяжимость • Эластичность • Пластичность • Вязкость Физиологические свойства • Возбудимость • Лабильность • Проводимость • Сократимость • Расслабимость • Тоничность • Для гладких и сердечной мышц – автоматия
Строение скелетной мышцы Строение миофибрилл (по А. Ленинджеру): A и I анизотропные и изотропные диски H и Z пластинки
Режимы мышечных сокращений 1) изометрическое сокращение, при котором длина мышцы не меняется; 2) концентрическое сокращение – длина мышцы уменьшается 3) эксцентрическое возрастает. – длина мышцы
ВИДЫ МЫШЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ • Одиночное сокращение • Тетаническое: гладкий тетанус зубчатый тетенус • Тоническое сокращение • Контрактура
Одиночное сокращения
Формирование тетануса в зависимости от частоты раздражения
Оптимум и пессимум частоты
МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ
потенциал действия + + + + + + + + + + + мембрана клетки + + + + ++ Ca + выделение Ca++ + + + Ca++ саркоплазматический ретикулюм миозин мостик активный центр тропомиозин актин Ca++ соединение с тропонином тропонин
мембрана клетки + + + + + + + ++ ++ Ca Ca + активный центр + + + Ca++ саркоплазматический ретикулюм миозин мостик + + + + отведение АТФ тропомиозина тропомиозин актин Ca++ соединение с тропонином тропонин
АТФ АДФ миозиновый комплекс (МК) Pi Ca+ Mg+ МК после АТФазной активации тропонин тропомиозин актиновая спираль
Строение моторной единицы
Схема электромеханического сопряжения ПД [Ca⁺] сила сокращения t, mc Сокращение мышечного волокна. Последовательное возникновение ПД, пика содержания Ca⁺⁺ в саркоплазме и развиваемого напряжения при одиночном мышечном сокращении.
Последовательность процессов при ЭМС 1. Раздражение. 2. Возникновение ПД. 3. Проведение его вдоль клеточной мембраны и вглубь волокна по трубочкам Т-систем. 4. Деполяризация мембраны саркоплазматического ретикулюма. 5. Освобождение Са++ из триад и диффузия его к миофибриллам. 6. Взаимодействие Са++ с тропонином и выделение энергии АТФ. 7. Скольжение актиновых и миозиновых нитей. 8. Сокращение мышцы. 9. Понижение концентрации Са++ в межфибриллярном пространстве из-за работы Са-насоса. 10. Расслабление мышцы.
Изменение возбудимости во время одиночного цикла сокращения 2 1 – латентный период 2 – фаза укорочения (сокращения) 3 – фаза расслабления 3 1 С В А А – абсолютная рефрактерная фаза В – относительная рефрактерная фаза С – фаза экзальтации
• Абсолютная (общая) мышечная сила – показатель, характеризующий всю мышцу. • Относительная (удельная) мышечная сила – ее часть, соответствующая 1 см 2 площади поперечного сечения мышцы.
Работа мышцы может быть динамической мышцы (Ад) и статической (Ас) Ад определяется величиной груза, поднимаемого мышцей, и высотой подъема: Ад = Р • h Ас состоит в поддержании напряже ния F), ( измеряется его величиной и длительностью: Aс = F • t
Гладкие мышцы (гистологический препарат)
Особенности гладких мышц • Регуляцию сократительной активности гладкомышечных клеток осуществляют двигательная вегетативная нервная система и множество гуморальных факторов. • В ГМК отсутствует поперечная исчерченность, т. к. миофиламенты — тонкие (актиновые) и толстые (миозиновые) нити — не образуют характерных для поперечнополосатой мышечной ткани миофибрилл. • Заострёнными концами ГМК вклиниваются между соседними клетками и образуют мышечные пучки, в свою очередь формирующие слои гладкой мускулатуры. Встречаются и единичные ГМК (например, в субэндотелиальном слое сосудов).


