ЛЕКЦИЯ № 4 Биологическое окисление-1 Екатеринбург, 2016 г.

Скачать презентацию ЛЕКЦИЯ № 4 Биологическое окисление-1 Екатеринбург, 2016 г. Скачать презентацию ЛЕКЦИЯ № 4 Биологическое окисление-1 Екатеринбург, 2016 г.

biohimiya._lekciya_4._biologicheskoe_okislenie_1._2016.ppt

  • Размер: 2.7 Мб
  • Автор:
  • Количество слайдов: 61

Описание презентации ЛЕКЦИЯ № 4 Биологическое окисление-1 Екатеринбург, 2016 г. по слайдам

  ЛЕКЦИЯ № 4 Биологическое окисление-1 Екатеринбург, 2016 г. Дисциплина: Биохимия Лектор: Гаврилов ЛЕКЦИЯ № 4 Биологическое окисление-1 Екатеринбург, 2016 г. Дисциплина: Биохимия Лектор: Гаврилов И. В. Факультет: лечебно-профилактический, Курс: 2 ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России Кафедра биохимии

  Обмен энергии Обмен энергии

  • Катаболизм – реакции, в которых сложные вещества распадаются на более простые. • Катаболизм – реакции, в которых сложные вещества распадаются на более простые. Сопровождаются выделением энергии. • Анаболизм – реакции, в которых из простых веществ синтезируются сложные вещества. Сопровождаются потреблением энергии. Энергия Тепло АТФ

  АТФN N NH 2 O OHOH HH H CH 2 H OOH АТФN N NH 2 O OHOH HH H CH 2 H OOH PPOO OO OHP O HO OH Ангидридные связи

  Синтез АТФ в митохондриях β - окисление ЖК Цикл Кребса Цепь ОФСинтез Синтез АТФ в митохондриях β — окисление ЖК Цикл Кребса Цепь ОФСинтез АТФ в цитоплазме гликолиз

  АДФ + Фн       АТФ Механизмы синтеза АДФ + Фн АТФ Механизмы синтеза АТФ Энергия электрохимического потенциала 2. Окислительное фосфорилирование АДФ (А-Ф ~ Ф) АТФ (А-Ф ~ Ф ) Энергия химической связи 1. Субстратное фосфорилирование Субстрат ~ Ф Продукт НАД Н 2 + ½ О 2 НАД + + Н 2 ОСубстрат- H 2 Продукт НАД + ~

  Митохондрии Ключевую роль в энергетическом обмене клетки играют митохондрии – в них Митохондрии Ключевую роль в энергетическом обмене клетки играют митохондрии – в них протекают реакции окислительного фосфорилирования 1. Наружная мембрана (содержит белок порин – поры 2 -3 нм, высокая проницаемость молекул до 5 к. Да. Также есть переносчики для крупных молекул) 2. Межмембранное пространство (10 -20 нм, состав похож на цитоплазму) 3. Внутренняя мембрана (имеет складки, содержит белки 70% (ферменты ЦОФ, транспортные), фосфолипид кардиолипин с 4 ЖК, непроницаема для протонов ) 4. Матрикс (до 50% белков: ферменты ЦТК, β -окисления ЖК, АТ и др. , мт. ДНК, мт. РНК, рибосомы )

  Митохондрии млекопитающих обычно содержат от двух до десяти идентичных копий кольцевых молекул Митохондрии млекопитающих обычно содержат от двух до десяти идентичных копий кольцевых молекул ДНК • NADH-дегидрогеназа (комплекс I) • Кофермент Q • цитохром c редуктаза/Цитохром b (комплекс III) • цитохром c оксидаза ( комплекс IV) • АТФ — синтаза ( комплекс V) • р. РНК • т. РНК У человека в митохондриях 16565 пар нуклеотидов и содержит 37 генов: • 13 кодируют биосинтез белков, • 22 являются матрицей для т. РНК, • 2 являются матрицей для р. РНК

  I. Антуан Лоран  Лавуазье (1743 – 1794) – французский химик – I. Антуан Лоран Лавуазье (1743 – 1794) – французский химик – в 1777 г. впервые правильно истолковал явление горения как процесс соединения веществ с О 2. История развития учения о биологическом окислении О 2 С n (H 2 О ) m , Me. C О 2 H 2 О Тепло Me О

  Т. к. горение и дыхание сопровождаются потреблением О 2 и выделение СО Т. к. горение и дыхание сопровождаются потреблением О 2 и выделение СО 2 , он предположил что, в их основе лежит один процесс. Но у дыхания были существенные отличия от горения, идёт: при низкой температуре; без пламени; в присутствии воды.

 В конце XIX века русские исследователи А. Н. Бах и В. И. Палладин, В конце XIX века русские исследователи А. Н. Бах и В. И. Палладин, работая независимо друг от друга, предложили 2 основные теории для объяснения процессов, протекающих в ходе биологического окисления. II. Алексей Николаевич Бах (1857 – 1946). В 1897 г сформулировал «ПЕРЕКИСНУЮ ТЕОРИЮ МЕДЛЕННОГО ОКИСЛЕНИЯ» , согласно которой молекула О 2 сначала активируется в результате разрыва одной его связи (-О-О-) и присоединения к органическим веществам – оксидазам. Активированный О 2 при взаимодействии с окисляемым веществом образует перекись. O O îêñèäàçà+ îêñèäàçà + SO 2+ S

  III.  В. И. Палладин (1859– 1922) – русский ученый ботаник и III. В. И. Палладин (1859– 1922) – русский ученый ботаник и биохимик – создал теорию «АКТИВАЦИИ ВОДОРОДА» , предположив, что окисление субстратов может происходить в 2 стадии: Анаэробная фаза: особые вещества хромогены ( R ) отщепляют Н от субстратов и восстанавливаются ( RH 2 ). Аэробная фаза : Восстановленные хромогены RH 2 передают Н на О 2. O O R S H H R S RRH 2 OH OHàíàýðîáíàÿ ôàçà H 2 O 1 /2 O 2 O O R R àýðîáíàÿ ôàçà

  Отто Генрих Варбург  открыл фермент( E )  –  цитохромоксидазу, Отто Генрих Варбург открыл фермент( E ) – цитохромоксидазу, работающую на заключительном этапе БО. Процесс БО представляет не только процессы дегидрирования, но и активирования О 2 железосодержащими E. Кейлин Дейвид (1881 -1963 ) открыл цитохромы. Установил, что они способны передавать H + и e- с окисляемого S на O 2. Шенбайн показал, что БО – каталитический процесс, в котором используется активный кислород. IV. В дальнейшем значительный вклад в исследование БО внесли ряд и других учёных. Вот некоторые из них:

  Генрих Отто Виланд установил,  что процесс окисления может реализоваться в анаэробных Генрих Отто Виланд установил, что процесс окисления может реализоваться в анаэробных условиях с использованием элементов воды. ÑÍÑ O Í H 2 O ÑÍÑ OH OH Í2 CH Í Ñ O OÍ

  Современные представления о БО Согласно современной теории БО:  1. БО является Современные представления о БО Согласно современной теории БО: 1. БО является сложным, многостадийным процессом, в котором ведущую роль играют ферменты -оксидоредуктазы. 2. окисление происходит как в аэробных, так и в анаэробных условиях; 3. в организмах существует несколько путей использования О 2.

  Выделено 4 основные пути использования О 2 в организме:  1. Оксидазный Выделено 4 основные пути использования О 2 в организме: 1. Оксидазный путь Функция: 90% О 2 используется для синтеза АТФ; 2. Монооксигеназный путь ( Обеспечивает включение 1 атома кислорода в молекулу субстрата) Функции: синтез новых веществ (стероидные гормоны), обезвреживание ксенобиотиков и токсических продуктов обмена в митохондриях и ЭПР; Пути использования О 2 в клетке

  3. Диоксигеназный путь ( Обеспечивает включение молекулы кислорода в молекулу субстрата) Функция: 3. Диоксигеназный путь ( Обеспечивает включение молекулы кислорода в молекулу субстрата) Функция: деградация АК; синтез новых веществ; 4. Свободно-радикальный путь Функции: внутриклеточное пищеварение; разрушение бактерий, вирусов, онко- и стареющих клеток; образование БАВ.

  Биологическое окисление – совокупность окислительно-восстановительных реакций протекающих в организме Основные понятия БО Биологическое окисление – совокупность окислительно-восстановительных реакций протекающих в организме Основные понятия БО Субстрат БО – вещество, способное отдавать электрон. (вещества, способные вступать в реакции окисления) Субстрат- H

  Окислительно-восстановительные реакции  (ОВР) – реакции, в которых меняется степень окисления субстрата Окислительно-восстановительные реакции (ОВР) – реакции, в которых меняется степень окисления субстрата за счет присоединения / отщепления: 1) 1 е-; 2) 2 е — и 2 Н + ; (НАДН 2 , ФАДН 2 ) 3) атомов кислорода Субстрат- H 2 + R Продукт + RH 2 Субстрат- H 2 + ½ O 2 Продукт + H 2 OЦит 1 ( Fe 3+ ) + Цит 2 ( Fe 2+ ) Цит 1 ( Fe 2+ ) + Цит 2 ( Fe 3+ ) (Цитохромы: Р 450, В 5, С и т. д. ) (Дегидрогеназы) (Оксидазы, оксигеназы)

  В ОВР вступают 2 вещества и 2 вещества образуются. Одно вещество окисляется В ОВР вступают 2 вещества и 2 вещества образуются. Одно вещество окисляется другое восстанавливается: Субстрат- H 2 + R Продукт + RH 2 Окисленная и восстановленная формы одного соединения, образуют сопряженную окислительно-восстановительную или редокс-пару редокс-пара Редокс-пары отличаются сродством к е — , мерой сродства служит окислительно-восстановительный потенциал, или редокс-потенциал: Ео’ (Вольт)Субстрат БО Окислитель

  Каждое вещество обладает определенным запасом внутренней энергии  (Е).  Часть внутренней Каждое вещество обладает определенным запасом внутренней энергии (Е). Часть внутренней энергии, которая может быть использована для совершения полезной работы, называют свободной ( G ). ∆ G = Ео’ ( SH 2 / S ) – Ео’ ( R / RH 2 ) -0, 32 В НАДН 2 О 2 +0, 82 В е -∆ G =-1, 14= 0, 82 — (-0, 32)

   Дыхательная цепь – цепь переноса электронов.  В переносе электронов от Дыхательная цепь – цепь переноса электронов. В переносе электронов от субстратов БО к О 2 принимают участие: 1. НАД– и НАДФ– зависимые ДГ; 2. ФАД– и ФМН– зависимые ДГ; 3. Цитохромы; 4. Коэнзим Q ; 5. Белки, содержащие негеминовое железо.

  Цитохромы е - Гем Цитохром. Фиксация гема в цитохроме Цитохромы е — Гем Цитохром. Фиксация гема в цитохроме

  Коэнзим QO O CH 3 H 3 COH 2 CHCCCH 2 CH Коэнзим QO O CH 3 H 3 COH 2 CHCCCH 2 CH 3 Q 10 OH OH CH 3 H 3 COH 2 CHCCCH 2 CH 3 Q 10 O* OH CH 3 H 3 COH 2 CHCCCH 2 CH 3 Q 10 nnn e- H+ убихинон ↔ семихинон ↔ гидрохинон

  Железосерные белки. ФМН, ФАД Железосерные белки. ФМН, ФАД

  -0, 32 В +0, 82 В НАДН 2 О 2 е - -0, 32 В +0, 82 В НАДН 2 О 2 е — АТФ АТФДыхательная цепь – цепь переноса е — ДГ, Ko. Q, цит, Fe. S- белки

 Этапы унифицирования энергии пищевых веществ и образования субстратов тканевого дыхания Омыляемые липиды Углеводы Этапы унифицирования энергии пищевых веществ и образования субстратов тканевого дыхания Омыляемые липиды Углеводы Белки Глицерин гексозы Аминокислоты Жирные кислоты ПВК ЖКТ 1 этап Ацетил-Ко. А 2 этап Клетки тканей ЩУК

  АДФ + Ф н О 2 н 2 о АТФЦТКАцетил-Ко. А ЩУКПВК АДФ + Ф н О 2 н 2 о АТФЦТКАцетил-Ко. А ЩУКПВК 3 этап 2 е — 2 Н + 4 этап. ЦЕПЬ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ

  II этап. Образование Ацетил-Ко. АÏèðóâàòäåãèäðîãåíàçà COOH C CH 3 O ÏÊ ÍÀÄ II этап. Образование Ацетил-Ко. АÏèðóâàòäåãèäðîãåíàçà COOH C CH 3 O ÏÊ ÍÀÄ + ÍÀÄÍ2 CO 2 HSKo. A C CH 3 O ÀöåòèëÊîÀ Ïèðóâàòêàðáîêñèëàçà COOH C CH 3 O ÏÊ ÀÒÔÀÄÔ + ÔíCO 2 COOH C CH 2 O ÙÓÊ COOH биотин. I этап. Гидролиз полимеров до мономеров В ЖКТ белки до АК, Полисахариды до моносахаридов, Омыляемые липиды до жирных кислот и глицерина М оном еры

  • ЦТК является процессом окисления Ацетил–Ко. А - универсального продукта катаболизма углеводов, • ЦТК является процессом окисления Ацетил–Ко. А — универсального продукта катаболизма углеводов, белков и омыляемых липидов; • ЦТК протекает в митохондриях с участием 8 ферментов, которые локализованы в матриксе в свободном состоянии, или на внутренней поверхности внутренней мембраны; • В ЦТК участвуют 5 витаминов В 1, В 2, РР, пантотеновая кислота и липоевая кислота в виде коферментов тиаминпирофосфата, ФАД, НАД+, Ко. А и липоата. III этап. Цикл Кребса (цикл трикарбоновых кислот)

  Цикл лимонной кислоты (цикл Кребса). Цис-аконитат Изоцитрат Сукцинил - Ко. А Сукцинат. Цикл лимонной кислоты (цикл Кребса). Цис-аконитат Изоцитрат Сукцинил — Ко. А Сукцинат. Цитрат ЩУК Малат Фумарат Н 2 О Е-ФАДН 2 Е-ФАДНАДН 2 НАД +Ацетил-Ко. А HS-Ko. A Н 2 О НАД + НАДН 2 СО 2 НАД + НАДН 2 НS-Ko. A CO 2 Н 2 О ГТФ HS-Ko. A H 3 PO 4 + ГДФ 12 АТФ МДГ СДГ ИДГ 1 2 3 4 5 678 -кетоглутарат

  1. Цитратсинтазная реакция Активаторы: ЩУК, НАД+, АМФ, АДФ;  Ингибиторы: цитрат, АТФ, 1. Цитратсинтазная реакция Активаторы: ЩУК, НАД+, АМФ, АДФ; Ингибиторы: цитрат, АТФ, НАДН 2 , Сукцинил-Ко. А, Синтез жирных кислот, ТГ, ФЛ O C C O O H H 2 C C O O H H 3 C C S K o A H O CH 2 C C O O H H S K o AO + + Щ У К ц и т р а та ц е т и л — S К о А H S — К о А ц и т р а т с и н т а з а

  2. Аконитазная реакция H O CH 2 C C O O H 2. Аконитазная реакция H O CH 2 C C O O H öèòðàò CH 2 C C O O H H CH 2 C C O O H C H C O O HH O H 2 O изоöèòðàòöèñ-àêîíèòàò àêîíèòàçà öèòðàò: гидро-ëèàçà 3. Изоцитратдегидрогиназная реакция H CH 2 C C O O H C H C O O HH O и з о ö è ò ð à ò C H 2 H 2 C C O O HO К Г и з о ц и т р а т Д Г и з о ц и т р а т : Н А Д + о к с и д о р е д у к т а з а ( д е к а р б о к с и л и р у ю щ а я )Í À Ä + Í À Ä Í 2 Ñ Î 2 M n 2+ ( M g 2+ ) Самая медленная реакция ЦТК Синтез Глу

  4. α - Кетоглутаратдегидрогиназная реакция Активаторы: ионы Са;  Ингибиторы: АТФ, сукцинил-Ко. 4. α — Кетоглутаратдегидрогиназная реакция Активаторы: ионы Са; Ингибиторы: АТФ, сукцинил-Ко. А, НАД H 2 ; α-КГДГ комплекс состоит из 3 ферментов и содержит 5 коферментов: тиаминдифосфат, кофермент А, липоевая кислота, НАД+, ФАД. CH 2 H 2 CCOOHO КГ -кетоглутарат ДГ -КГ: НАД + оксидоредуктаза (декарбоксилирующая) ÍÀÄ + ÍÀÄÍ2ÑÎ2ÍSÊîÀ CH 2 H 2 CCOOH CSKo. AO Сукцинил-Ко. А 1, ÐÐ, 2, ïàíòîòåíîâàÿ ê-òà, ëèïîåâàÿ ê-òà Синтез гема

  5. Сукцинил-Ко. А-синтетазная реакция Это - единственная стадия ЦТК, в ходе которой 5. Сукцинил-Ко. А-синтетазная реакция Это — единственная стадия ЦТК, в ходе которой генерируется высокоэнергетическая фосфатная связь на субстратном уровне; Это реакция субстратного фосфорилирования. С у к ц и н и л — К о А — с и н т е т а з а ñ ó ê ö è í à ò : Н К о А — л и г а з а ( Г Т Ф — Г Д Ф + Р н )CH 2 H 2 CCOOH CSKo. AOС у к ц и н и л — К о А CH 2 H 2 CCOOH Ð í + Ã Ä Ô Ã Ò Ô H S Ê î À ñ ó ê ö è í à òM g 2+ Субстратное фосфорилирование

  6.  Сукцинатдегидрогиназная  реакция СДГ является флавопротеином, состоящим из 2 субъединиц: 6. Сукцинатдегидрогиназная реакция СДГ является флавопротеином, состоящим из 2 субъединиц: Fe 2 S 2 и Fe 4 S 4 , одна из которых связана с ФАД; Ингибитор: ЩУК и Сукцинил – Ко. А. Сукцинат ДГ (СДГ) ñóêöèíàò: ФАД-оксидоредуктаза H 2 CCOOH ÔÀÄФАДН 2 ñóêöèíàò CH HCCOOH HOOC ôóìàðàò

  7. Фумаразная реакция Фумараза специфична к L-изомеру малата;  Она катализирует присоединение 7. Фумаразная реакция Фумараза специфична к L-изомеру малата; Она катализирует присоединение компонентов молекулы воды по двойной связи фумарата в транс-конфигурации; ф у м а р а з а ì à ë à ò : г и д р о — л и а з а. H 2 C H CCOOHН 2 О L — ì à ë à ò CH HCCOOH HOOCô ó ì à ð à ò HO

  8. Малатдегидрогиназная реакция Ингибитор: НАДН 2    Активатор: НАД + 8. Малатдегидрогиназная реакция Ингибитор: НАДН 2 Активатор: НАД + HO H CCOOH H 2 CCOOH OCCOOH H 2 CCOOH ÍÀÄ + ÍÀÄÍ2 L-ìàëàòÙÓÊ ìàëàò ÄÃ ìàëàò: ÍÀÄ + îêèäîðåäóêòàçà Синтез Асп

  Энергетический баланс одного оборота ЦТК • В 4 ОВР ЦТК образуются 3 Энергетический баланс одного оборота ЦТК • В 4 ОВР ЦТК образуются 3 НАДН 2 и 1 ФАДН 2 , которые направляются далее в дыхательную цепь окислительного фосфорилирования. • В процессе окислительного фосфорилирования из 1 НАДН 2 образуется 3 АТФ, из 1 ФАДН 2 – 2 АТФ. • Из ГТФ, образующейся в ЦТК, синтезируется 1 АТФ: ГТФ + АДФ ГДФ + АТФ • Таким образом, за 1 цикл ЦТК из 3 НАДН 2 , 1 ФАДН 2 и 1 ГТФ получается 12 АТФ.

  Регуляция ЦТК 1.  Регуляторные ферменты:  1. Цитратсинтаза  2. изоцитрат Регуляция ЦТК 1. Регуляторные ферменты: 1. Цитратсинтаза 2. изоцитрат ДГ 3. α-КГ ДГ 4. СДГ 2. Активируют ЦТК – НАД+ и АДФ 3. Ингибирует ЦТК – НАДН 2 и АТФ, (являются продуктами ЦТК и дыхательной цепи)

  4. Индуцирует ферменты ЦТК инсулин,       репрессирует 4. Индуцирует ферменты ЦТК инсулин, репрессирует ферменты ЦТК глюкагон 5. Аммиак связывает α–КГ и разрывает ЦТК

  Биологическое значение ЦТК 1. образование водородных эквивалентов ,  которые в цепи Биологическое значение ЦТК 1. образование водородных эквивалентов , которые в цепи ОФ обеспечивают синтез АТФ; 2. выполняет ведущую роль в: глюконеогенезе; переаминировании и дезаминировании АК; синтезе жирный кислот и липогенезе; синтезе гема. 3. интегрирует все виды обмена веществ

  IV этап.  Окислительное фосфорилирование В 1966 г. английский ученый Питер Денис IV этап. Окислительное фосфорилирование В 1966 г. английский ученый Питер Денис Митчелл сформулировал хемиосмотическую гипотезу объясняющую принцип окислительного фосфорилирования. В 1979 г. — Нобелевская премия. История окислительного фосфорилирования

  • Цепь окислительного фосфорилирования - последовательность переноса Н+ и е-.  • • Цепь окислительного фосфорилирования — последовательность переноса Н+ и е-. • Белковые носители таким образом организованы во внутренней митохондриальной мембране, что переносят Н + через мембрану. • Т. к. митохондриальная мембрана не проницаема для Н + , в процессе дыхания генерируется электрохимическая разность потенциалов – мембранный потенциал. • Под действием мембранного потенциала Н + из межмембранного пространства стремятся назад в матрикс. Этот поток Н + , который можно сравнить с электрическим током в батарее, он выполняет всю работу соединяя АДФ с Фн в АТФ. Положения хемиосмотической теории

  Цепь окислительного фосфорилирования Цепь окислительного фосфорилирования

  Цепь окислительного фосфорилирования Q ½ О 2 * Н 2 ОНАДН 2 Цепь окислительного фосфорилирования Q ½ О 2 * Н 2 ОНАДН 2 НАД +n Н + е — Q Н 2 n Н 2 О n ОН -n Н + АТФ синта заn Н + Фн + АДФ АТФCКомплекс I Комплекс III Комплекс IV е — -0, 3 2 В-0, 3 0 В +0, 04 В +0, 25 В +0, 55 В +0, 82 ВФМН 5 Fe. S B 562 B 566 C 1 Fe. S a a 3 Cu 2+ МАТРИКС е -+0, 2 3 В Комплекс II Комплекс V Компоненты встроены во внутренней мембране митохондрий

  Комплекс I – НАДН 2  дегидрогеназный комплекс C амый большой из Комплекс I – НАДН 2 дегидрогеназный комплекс C амый большой из дыхательных ферментных комплексов – имеет молекулярную массу свыше 800 КДа, состоит из более 22 полипептидных цепей, в качестве коферментов содержит ФМН и 5 железо-серных ( Fe 2 S 2 и Fe 4 S 4) белков.

  Комплекс II – Сукцинатдегидрогеназа В качестве коферментов содержит ФАД и железо-серный белок Комплекс II – Сукцинатдегидрогеназа В качестве коферментов содержит ФАД и железо-серный белок

  Комплекс III – Комплекс b - c 1  Имеет молекулярную массу Комплекс III – Комплекс b — c 1 Имеет молекулярную массу 500 КДа, состоит из 8 полипептидных цепей и существует в виде димера. Каждый мономер содержит 3 гема, связанных с цитохромами b 562, b 566, с1, и железо-серный белок

  Комплекс IV – Цитохромоксидазный комплекс  Имеет молекулярную массу 300 КДа, состоит Комплекс IV – Цитохромоксидазный комплекс Имеет молекулярную массу 300 КДа, состоит из 8 полипептидных цепей, существует в виде димера. Каждый мономер содержит 2 цитохрома (а и а 3) и 2 атома меди

  Модель F 1 и F 0 компонентов АТФ-синтазы – молекулярной машины a, Модель F 1 и F 0 компонентов АТФ-синтазы – молекулярной машины a, b, альфа, бета и дельта субъединицы образуют статор машины с, гамма и ипсилон субъединицы образуют ротор

  Принцип работы цепи окислительного фосфорилирования Окисление Электро Химический потенциал Фосфорилирования Комплекс III Принцип работы цепи окислительного фосфорилирования Окисление Электро Химический потенциал Фосфорилирования Комплекс III Комплекс IV Комплекс VВнутренняя мембрана митохондрии НАДН 2 ФАДН 2 НАД + ФАД +О 2 Н 2 О Н + Н + ОН — О 2 2 — АДФ + Н 3 РО 4 АТФ

  ФМНFe. SНАДН 2   НАД + S   SH 2 ФМНFe. SНАДН 2 НАД + S SH 2 Глюкоза Углеводы 2 Н +, 2 е -е-2 Н + Fe. S 2 Н +, 2 е -е- 2 Н + Н 2 О ОН — О 2 2 О 2 — Н +Фн + АДФ АТФ Н 2 О

  Н Н НЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ Межмембранное пространство Химический потенциал 60 м. В матрикс Н Н НЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ Межмембранное пространство Химический потенциал 60 м. В матрикс + + Электрический потенциал 160 м. В ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ 220 м. В

  ФМН 5 F е S ФАД Fe. S В 562 В 566 ФМН 5 F е S ФАД Fe. S В 562 В 566 С 1 Fe. S а а 3 С u 2+ АТФ синтетаза. Q C НАД + НАДН 2 Изоцитрат α -КГ малат α -КГ сукцинил. Ко. А ЩУК сукцинат фумарат О 2 2 Н 2 О АТФФн + АДФКомплекс ΙΙКомплекс ΙΙΙ Комплекс Ι VМежмембранное пространтво матриксокисление ē Н +

  Н + Н + ē Фосфорилирование АДФ + ФН АТФН +Межмембранное пространство Н + Н + ē Фосфорилирование АДФ + ФН АТФН +Межмембранное пространство матрикс Окисление Н +НАДН 2 НАД + О 2 О 2 2 Н 2 ООН — Н 2 О

  Н+ Н+ Н+ ē Сопряжение и разобщение Окислительного фосфорилирования АДФ+ФН АТФ сопряжение. Н+ Н+ Н+ ē Сопряжение и разобщение Окислительного фосфорилирования АДФ+ФН АТФ сопряжение. П р о т о н о ф о р Н+разобщение

  Разобщители дыхания и фосфорилирования R- СООН R- СОО - Н +П Р Разобщители дыхания и фосфорилирования R- СООН R- СОО — Н +П Р О Т О Н О Ф О Р Ы И О Н О Ф О Р ЫН + Na + Термогенин — белок бурой жировой ткани Свободные жирные кислоты — в печени

  2, 4 -Динитрофенол • 2, 4 -динитрофенол является классическим разобщителем окислительного фосфорилирования. 2, 4 -Динитрофенол • 2, 4 -динитрофенол является классическим разобщителем окислительного фосфорилирования. При действии на митохондрии стимулирует их дыхание, но ингибирует сопряженное с ним фосфорилирование, т. е. синтез АТФ из АДФ и фосфата.

  Дыхательный контроль Интенсивности дыхания митохондрий зависит от концентрации АДФ.  В результате Дыхательный контроль Интенсивности дыхания митохондрий зависит от концентрации АДФ. В результате дыхательного контроля скорость синтеза АТФ соответствует потребностям клетки в энергии. Общее содержание АТФ в организме 30— 50 г Молекула АТФ «живёт» меньше минуты. В сутки у человека синтезируется 40— 60 кг АТФ и столько же распадается.

  Спасибо за внимание! Спасибо за внимание!

Зарегистрируйтесь, чтобы просмотреть полный документ!
РЕГИСТРАЦИЯ