Лекция 23 Самосборка наночастиц
Самосборка ( self-assembly) — процесс образования упорядоченной надмолекулярной структуры или среды, в котором в практически неизменном виде принимают участие только компоненты (элементы) исходной структуры, аддитивно составляющие или «собирающие» , как части целого, результирующую сложную структуру. Самосборка относится к типичным методам получения наноструктур (наноматериалов) «снизу-вверх» . Основная задача, которая стоит при ее реализации — это необходимость таким образом повлиять на параметры системы и так задать свойства отдельных частиц, чтобы они организовывались с образованием желаемой структуры. Самосборка находится в основе многих процессов супрамолекулярной химии, где «инструкции» , как собирать большие объекты, «закодированы» в структурных особенностях отдельных молекул.
Самоорганизация Следует отличать самосборку от самоорганизации, которая может быть использована как механизм создания сложных «шаблонов» , процессов и структур на более высоком иерархическом уровне организации, чем тот, что наблюдался в исходной системе. Отличия состоят в многочисленных и многовариантных взаимодействий компонент на низких уровнях, на которых существуют свои, локальные, законы взаимодействия, отличные от коллективных законов поведения самой упорядочивающейся системы. Для процессов самоорганизации характерны различные по масштабу энергии взаимодействия, а также существование ограничений степеней свободы системы на нескольких различных уровнях ее организации. Таким образом, процесс самосборки — более простое явление. К самосборке можно отнести формирование самособирающихся мономолекулярных слоев (например, молекул тиолов на гладкой поверхности золотой плёнки), образование плёнок Ленгмюра- Блоджетт, послойную сборку
Послойная сборка ( layer-by-layer) — метод создания многослойных тонкоплёночных структур, основанный на последовательном осаждении из растворов монослоев полимеров на подложку Схема процесса получения тонкой пленки методом послойной сборки A — осаждение отрицательно заряженного полиэлектролита (полианиона); B — осаждение положительно заряженного полиэлектролита (поликатиона)
Процесс послойной сборки Процесс сборки происходит следующим образом. Хорошо очищенная твердая основа погружается в разбавленный раствор отрицательно заряженного полиэлектролита на время, оптимальное для адсорбции одного монослоя, затем промывается и высушивается. Следующим шагом является погружение пластинки с отрицательно заряженным слоем в раствор положительно заряженного полиэлектролита на время, необходимое для адсорбции монослоя. Пластинка снова промывается и сушится. Так получается один бислой «сэндвича» . Поступая аналогичным образом многократно, можно получить плёнку желаемой толщины. Первоначально считалось возможным создание мультислойных сборок только за счёт электростатического взаимодействия водорастворимых соединений. Однако недавно была обнаружена возможность получения плёнок из органорастворимых полимеров. В этом случае пленки стабилизируются посредством водородных связей и гидрофобных взаимодействий. Метод послойной сборки позволяет получать тонкие плёнки (5– 500 нм) заданной толщины и состава из большого количества разнообразных систем, причем сборка может проводиться на любой заряженной поверхности. Несомненным достоинством метода является простота технологии: процесс можно проводить при комнатной температуре на воздухе.
Самоорганизованные системы
Самоорганизованные системы 3 D cамоорганизованные системы
Самоорганизованные системы Ячейки Бенара или Рэлея — Бенара — возникновение упорядоченности в виде конвективных ячеек в форме цилиндрических валов или правильных шестигранных структур в слое вязкой жидкости с вертикальным градиентом температуры, то есть равномерно подогреваемой снизу.
Самоорганизованные системы
Самоорганизованные системы
Самоорганизованные системы
Самоорганизованные системы
Самоорганизованные системы
Самоорганизованные системы
Самоорганизованные системы
Самоорганизованные системы
Самоорганизованные системы
Самоорганизованные системы
Самоорганизованные системы
Необходимые условия самосборки Изучение процессов самоорганизации и самосборки позволили установить, что для формирования устойчивых упорядоченных структур необходимо наличие локального минимума потенциальной энергии, среди возможных других состояний системы, иными словами, формирование упорядоченных структур оказывается невозможным при наличии только притягивающего или только отталкивающего потенциала между простейшими элементами. При этом самоорганизация является строго неравновесным процессом, во многом определяемым кинетическими факторами. Так, агрегация нанокластеров, является гораздо более быстрым процессом, чем рекристаллизация с образованием более крупных частиц.
Формирование массивов наноструктур - неравновесное явление В равновесных же условиях самоорганизация оказывается невозможна по причине стремления системы в целом к увеличению энтропии (то есть гомогенному «смешиванию» атомов). Это означает, что любые процессы организации можно рассматривать как накопление системой потенциальной энергии. При этом формирующиеся структуры обладают самоподобием – как кристаллические вещества состоят из отдельных атомов, так и агрегаты наночастиц состоят из отдельных нанокристаллов.
Использование процессов самосборки Корпорация IBM уже выпустила первые интегральные чипы с применением самосборки составных узлов. Один из мировых лидеров в производстве носителей информации – компания Seagate использует самоупорядочение магнитных частиц для создания сред хранения информации со сверхвысокой плотностью записи (среды SOMA – self-ordered magnetic arrays)
САМООРГАНИЗОВАННЫЕ МАССИВЫ (Superlattices) Подобно атомарным ансамблям и макросферам сферические наночастицы способны спонтанно собираться в упорядоченные агрегаты (сверхрешетки). Основными причинами такого «слипания» наночастиц являются различные слабые силы (электростатические и капиллярные взаимодействия, поверхностное натяжение), которые, в целом, стремятся уменьшить общую площадь поверхности наночастиц и, следовательно, их поверхностную энергию
Примеры частиц, самоупорядочивающихся в массивы Впервые упорядоченные массивы наночастиц золота диаметром ~4 нм в оболочке алкилтиолов были получены в 1995 г. медленным упариванием растворителя, а двумя месяцами позже удалось «уложить» монодисперсные пятинанометровые частицы селенида кадмия. Чем однороднее были исходные наночастицы, тем «правильнее» становилась их упаковка в массиве. На сегодняшний день синтезированы дву- и трехмерные организованные массивы нанокристаллов Pt, Pd, Ag, Au, Fe, Co, Fe. Pt, Fe 3 O 4, Co. O, Cd. S, Cd. Se, Cd. Te, Pb. Se, сплавов Fe−Pt, Au−Ag, наноструктур «ядро в оболочке» Cd. S/Cd. Se, Cd. Se/Cd. Te, Pt/Fe, Pd/Ni и других, стабилизированных поверхностно-активными веществами
Микрофотографии характерных проекций бинарных сверхрешеток, образованных различными наночастицами, и модельные элементарные ячейки соответствующих трехмерных структур
Ориентационно-упорядоченные массивы Кроме того, для анизотропных наночастиц удалось добиться формирования ориентационно-упорядоченных массивов. Однородные по размеру наночастицы можно «собрать» в пространственно-упорядоченные структуры, представляющие собой одномерные «нитки» , двумерные плотно упакованные слои, трехмерные массивы или «малые» кластеры. Тип организации наночастиц и структура образующегося массива зависят от условий синтеза, диаметра частиц, природы поверхностно-активного вещества и даже от дисперсионной среды. Возможность управления процессом организации наночастиц в пространственно-упорядоченные сверхрешетки во многом определяется стабильностью золя наночастиц в процессе испарения растворителя. Подбор растворителя для обеспечения медленной дестабилизации позволяет получать трехмерные сверхрешетки нанокристаллов с дальним порядком (до 100 мкм)
Применение пространственно-упорядоченных массивов Сегодня пространственно-упорядоченные массивы еще не нашли широкого использования в технике, однако уже рассматриваются вопросы их применения для устройств хранения информации со сверхвысокой скоростью записи, оптических позиционно-чувствительных наносенсоров и люминесцентных панелей
САМОСБОРКА (Self-Assembly) Не нужно выстраивать требуемую структуру вручную, помещая нанообъекты в требуемые точки пространства один за другим – создаваемые условия таковы, что нанообъекты делают это сами и одновременно. Процессы, использующие создание таких особых условий, называются процессами самосборки, и уже сейчас они играют важнейшую роль во многих областях науки и техники. Для создания особых условий, при которых в конкретной системе происходит самосборка, могут быть использованы гравитационное, электрическое или магнитное поля, капиллярные силы, игра на смачиваемости−несмачиваемости компонентов системы и другие приемы.
Система, наглядно иллюстрирующая различные подходы, используемые для самосборки Предположим, у нас есть закрытый сосуд с водой, в которой диспергированы коллоидные сферические частицы на основе полистирола, и мы хотим, чтобы частицы образовали упорядоченную структуру. Если сосуд изолирован от внешних воздействий (например, парит в открытом космосе), то этого никогда не произойдет, поскольку частицы полистирола несут одноименный электрический заряд и поэтому отталкиваются друг от друга. Какие же условия необходимо создать для самосборки? Вариантов несколько. Самое простое решение – вернуть сосуд на Землю. На полистирольные микросферы начнет действовать сила тяжести, под действием которой частицы начнут оседать на дно сосуда, образуя упорядоченную структуру
Самосборка полистирольных микросфер под действием различных сил (а) гравитационного поля, (б) капиллярных сил, (в, г) сил поверхностного натяжения и (д) электрического поля. В центре — электронно-микроскопическое изображение упорядоченных полистирольных микросфер
Самосборка под действием капиллярных сил Другой способ осуществить самосборку – открыть сосуд и вертикально поместить в него стеклянную подложку. В области границы раздела «подложка−вода−воздух» образуется мениск, в который частицы будут втягиваться под действием капиллярных сил. По мере испарения воды мениск будет сползать вниз по подложке, оставляя за собой пленку из упорядоченных полистирольных микросфер. Самосборка под действием капиллярных сил – это очень распространенный способ синтеза структурированных микро- и наноматериалов.
Самосборка под действием сил поверхностного натяжения Еще один способ добиться упорядочения полистирольных частиц – поместить каплю суспензии из нашего сосуда на гидрофильную поверхность. По мере высыхания капли частицы будут собираться вместе, и в данном случае самосборка будет происходить под действием силы поверхностного натяжения. В случае полистирольных микросфер поверхность, на которой происходит самосборка, не обязательно должна быть твердой. Дело в том, что плотность полистирольных частиц очень близка к плотности воды, поэтому полимерные шарики, оказавшиеся на поверхности воды, не тонут. Таким образом, при нагревании суспензии полистирольных микросфер на поверхности быстро образуется белая пленка (практически как пенка на молоке), которая также состоит из упорядоченных частиц
Самосборка под действием электрического поля Наконец, как уже отмечалось, полистирольные микросферы заряжены, поэтому для их самосборки можно использовать электрическое поле Применение Многообразие микро- и наноструктурированных материалов, полученных методами самосборки велико – это и самособирающиеся монослои, и различные мезопористые структуры, и фотонные кристаллы…
Получение пористого материала самосборкой молекул ПАВ и кремния Подложкой для формирования пористой структуры служит сам резервуар, в котором находятся составляющие будущей пористой структуры (cetyltrimethylammonium bromide (CTAB)/silica). Для того, чтобы перейти к процессу управляемого роста пористых структур, необходимо понимать механизм их роста, а также факторы, на него влияющие. Форму полученных каналов, их местоположение и доменную структуру материала можно наблюдать используя молекулы красителя.
Светящиеся молекулы в каналах пористой структуры
Схема установки для исследования ориентации каналов Величина интенсивности флуоресценции красителя регистрируется в зависимости от угла поляризации возбуждающего излучения. Наибольшая интенсивность и будет соответствовать той величине поляризации, которая наблюдается у флуоресцирующих молекул.
Метод самоорганизации на границе жидкость-жидкость (SALI - self-assembly at liquid-liquid interfaces) В пробирку наливается вода и гескан и помещается подложка из кремния, покрытая Si. O 2 или Si 3 N 4, затем на границу раздела вода - гескан инжектируются частицы производного полистирола. На границе жидкость-жидкость происходит самоорганизация частиц полимерных частиц, которые остаются на подложке в упорядоченном состоянии после её поднятия из пробирки.
3 причины для самоорганизации частиц на интерфейсе жидкость-жидкость Во-первых наночастицы полимера оказываются зафиксированы на поверхности раздела, что приводит к формированию двухмерных структур на подложке. Во-вторых сохраняется латеральная подвижность частиц, что приводит к формированию конфигурации частиц в соответствии с минимумом потенциальной энергии такой системы. В-третьих между полярными и неполярными несмешивающимися жидкостями возникают особые взаимодействия. В частности электростатическое отталкивание получающееся в результате неравномерного заряда на интерфейсе является движущей силой для создания упорядоченных массивов.
Малые частицы (100 и 40 нм) упорядочены хуже, чем большие, что связывают с большей полидисперсностью малых частиц, а также более сильным влиянием броуновского движения на малые частицы.
Предложенный метод SALI является перспективным методом создания упорядоченных массивов, в котором такие параметры, как размер коллоидных частиц и расстояние между ними могут быть изменены независимо друг от друга
Самонаноскрутки a, c - Последовательность слоев на пленке оксида алюминия (case I – неорганические материалы, case II - гибрид), b - скрутка, d, e - схема "демострации" воспроизводимости технологии (метод Принца).
Пленка до и после скручивания
Зависимость емкости конденсатора от частоты (слева) и удельной емкости и отношения C 3 D/C 2 D (справа) от числа намоток
Микрофотография типичного образца описываемого материала
Изменение зависимости емкость/частота при допировании структуры фосфористой кислотой (слева) и увеличение напряжения пробоя (справа).
Молекулярно-подобная самосборка коллоидных частиц Коллоидные частицы - микроскопические объекты, находящиеся в протяжённой среде в форме частиц, размеры которых по крайней мере в одном направлении находятся в диапазоне от нескольких нанометров до микрометров По равнению с объёмными материалами, они достаточно малы, чтобы гомогенно диспергироваться в среде Множество объектов, различных по химической природе, таких как глина, чернила, туман, мицеллы, краски, белки, бактерии, эритроциты, могут быть рассмотрены как коллоидные частицы
Классы коллоидных частиц Один из классов коллоидных частиц – капли и пузыри в жидкой или твёрдой среде, имеющие сферическую форму за счёт минимизации поверхностной энергии. Другой класс коллоидных частиц – макромолекулы, такие как полимеры, в частности белки, и молекулярные агрегаты, например, мицеллы поверхностно-активных веществ. В жидкой среде они образуют не истинно молекулярные, а упакованные структуры за счёт слабых межмолекулярных взаимодействий. Третий класс коллоидных частиц – твёрдые объекты разнообразной формы, например, сферы, кубы, стержни, диски и т. д. В зависимости от материала и метода синтеза агрегаты коллоидных частиц могут быть "аморфными", "поликристаллическими" или "монокристаллическими".
Частицы как поверхностно-активные вещества Поверхностно-активные вещества (ПАВ) — химические соединения, которые, концентрируясь на поверхности раздела фаз, вызывают снижение поверхностного натяжения В двухфазной системе, состоящей из двух несмешивающихся жидкостей, таких, как вода/воздух или вода/масло, коллоидные частицы могут вести себя как молекулы поверхностно-активных веществ, а именно, для них энергетически выгодно скапливаться на границе раздела, тем самым стабилизируя пену или эмульсию Поверхностная активность частиц может быть объяснена как результат частичного смачивания поверхности частиц как водой, так и маслом. Энергия, требующаяся для удаления частицы радиуса r с границы вода/масло с натяжением γ выражается так: –ΔE = πr 2γ (1 ± cos θ)2, где θ – контактный угол, создаваемый частицей на поверхности вода/масло
Положение коллоидной частицы на плоской границе раздела масло-вода При teta<90; teta=90; teta>90 Для гидрофильных частиц θ < 90º, то есть большее количество частиц находится в водной фазе, что заставляет изгибаться монослой частиц и приводит к образованию эмульсии масла в воде. Для гидрофобных частиц θ > 90º, и наблюдается, напортив, образование эмульсии воды в масле.
Молекулярно-подобная самосборка коллоидных частиц A) Вверху: положение коллоидной частицы на плоской границе раздела масло-вода при teta<90; teta=90; teta>90. Внизу: соответствующие позиции частиц на изогнутой границе раздела. При teta<90; частицы стабилизируют эмульсии масла в воде, при teta>90; - воды в масле. B) Два механизма стабилизации эмульсии коллоидными частицами: стерическая стабилизация капель эмульсии, покрытых плотными слоями частиц (a), мостиковая стабилизация капель, покрытых рыхлыми слоями частиц (b, c). C) Расположение пузырьков при 25 C в системах, содержащих гексадекан и 1 М водный раствор Na. Cl (1: 1), а также 2 мас. % полистирольных частиц диаметром 200 нм, покрытых карбоксильными группами, в зависимости от p. H. D) Изображения сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) низкого (a) и высокого (b, c) разрешения высушенной коллоидосомы диаметром 10 мкм, состоящей из частиц диаметром 900 нм после спекания при 105 C в течение 5 минут. Стрелка на (c) показывает одно из отверстий диаметром 150 нм, определяющих проницаемость частиц.
A) Фотография самособирающихся частиц Au диаметром 12 нм, покрытых лигандами, терминированными 2 -бромо-2 метилпропионатом, на границе раздела вода/толуол. B) Низко- и высокоразрешающее изображение просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) высушенных, разрушившихся капсул, сотсоящих из плотноупакованных наночастиц, видны складки. C) Водные растворы частиц Au диаметром 6 нм, покрытых 4 -меркаптобензойной кислотой, в контакте с гептаном. Начальный водный раствор был красным и имел p. H 9. При уменьшении p. H до 2, при встряхивании жидкости и при выдерживании в течение 1 ч тонкая плёнка наночастиц заполняла границу раздела между гептаном и гидрофильной стенкой стакана. Плётка при пропускании была фиолетовой. Когда p. H вновь стал равен 9, водная фаза снова стала красной, что доказывает редисперсию частиц. D) 12 -нанометровые частицы Au, покрытые поли(2 -(2 -метолоксиэтокси) этилметакрилатом-коолиго(этиленгликоль) метилметакрилатом), изначально диспергированные в водном растворе Na. Cl, через 2 дня после добавления фазы толуола, при различных концентрациях Na. Cl.
A) Схема метода литографии при помощи частиц. a) Адгезия положительно заряженных частиц амидина на отрицательно заряженной стеклянной пластине. b) Покрытие поверхности частицы полианионом, за исключением области, прилегающей к стеклу. c) Отщепление частицы от стекла. d) Присоединение отрицательно заряженных частиц. B) Схема получения функционализированных полимером частиц-янусов золота. C) Схема метода гелевой ловушки для репликации монослоёв микрочастиц на границах масло-вода и воздух-вода. D) Схема роста гетеродимеров наночастиц на границах раздела двух жидкостей.
A) a) Схема образования узора на частицах золота из третьего слоя коллоидных кристаллов при использовании первых двух слоёв как маски при осаждении золота. b, c) СЭМ изображения полистирольных сфер из третьего слоя, декорированных большими и маленькими частицами золота. d) Схема пространственного расположения двух частиц золота на микросфере. B) Схема декорирования частиц диоксида кремния точками диоксида титана литографией области контакта (слева) и изображения СЭМ декорированных частиц, полученных с использованием граней (111) и (100) коллоидного кристалла. C) Образование асимметрично функционализированных наночастиц и микрокапсул при помощи контактной печати D) Слева: процесс получения фотомаскирующих темплатов. Справа: декорированные мембраны на частицах диоксида кремния. Столбец 1 – узор на фотомаске, 2 – флуоресцентные изображения узоров на частицах, 3 – модельные изображения узоров, отвечающих каждой фотомаске.
A) Схема упорядочения наностержней золота при помощи функционализации дисульфидом биотина (обозначен чёрным) с последующим добавлением стрептавидина (обозначен тёмносерым). Приведены химические формулы двух разновидностей дисульфида биотина. B) Вверху: СТМ изображение наночастиц золота, покрытых октантиолом и меркаптопропионовой кислотой (в молярном соотношении 2: 1), демонстрирующее разделённые по фазам упорядоченные (колышущиеся) участки лигандной оболочки. Внизу: схема одной такой частицы.
A) Метод иммобилизации и декорирования микрочастиц наночастицами с использованием мембранных фильтров. В) Синтез биметаллических частиц в виде «штрих-кода» при помощи электрохимического осаждения через пористую мембрану. С) Схематическое изображение процедуры упорядочение сферических частиц в контролируемые кластеры с использованием физического ограничения в виде двумерного массива цилиндрических отверстий. D) Оптические микрофотографии и диаграммы процесса упаковки.
А) ПЭМ изображения наностержней (слева) и тетраподов (справа) Cd. Se с точками Au на концах. B) Вверху: крио-ПЭМ изображения гексаподов и октаподов кремнезёма с полистиролом после 2 ч полимеризации на зёрнах оксида кремния размером 125 нм (a) и 170 нм (b, c). С) a) СЭМ, b, c) ПЭМ изображения асимметричных частиц золото-полистирол. D) a) ПЭМ изображение 3 -14 -нанометровых частиц Au-Fe 3 O 4. b) ПЭМ изображение 8 -14 нанометровых частиц Au-Fe 3 O 4. c) Высокоугловое ПЭМ изображение 8 -9 нанометровых частиц Au-Fe 3 O 4. d) ПЭМ изображение высокого разрешения 8 -12 нанометровых частиц Au-Fe 3 O 4.
А) Нанодиски, полученные из частиц блок-сополимера с однонаправленными ламеллярными структурами. a) Темнопольное изображение ПЭМ. b) ПЭМ изображение поперечного сечения. c) Схема. B) Средний диаметр частиц полистирола как функция от времени после добавления стирола в смесь (линии – теория, кружки – эксперимент). C) Количественное измерение градиента плотности при связывании. D) a) СЭМ изображение анизотропных частиц, полученных при добавлении покрытых полиэлектролитом частиц полистирола в смесь ТГФ с водой с последующим редиспергированием в воде. b) СЭМ изображения наночастиц золота, селективно адсорбированных на покрытии полиэлектролита.
А) а) Схема образования капель с тройной структурой. b) Оптические микроскопические изображения процесса образования капель с тройной структурой. B) Слева: схема синтеза частиц с нанесённым точечным рисунком. Справа: изображение дифференциальной интерференции частиц, полученных при помощи этой схемы. C) Эксперимент по электрогидродинамическому впрыскиванию для получения частиц-янусов. Жидкость A – смесь полиэтиленоксида и аминодекстрана, растворённая в воде. Жидкость B – смесь полиэтиленоксида и родамин-Bдекстрана, растворённая в воде. Полученные в эксперименте (c) двухфазные наночастицы подвергаются селективной химической модификации, затрагивающей одну сторону частицы.
А) Равновесные структуры, образованные «пятнистыми» сферами (a-c), усреднённая по ансамблю потенциальная энергия, приходящаяся на частицу, в зависимости от безразмерной температуры k. T/epsylon; . B) Схематическая фазовая диаграмма неупорядоченных фаз в случае частиц с неограниченным (сверху) и ограниченным (снизу) валентным потенциалом. С) Пути синтеза для образования последовательностей ABn. C для симметричных (случай 1) и асимметричных (случай 2) «пятнистых» частиц.
А) Схематическое изображение образования цепей шероховатых частиц (сверху) и ПЭМ изображения цепей, образующих осадок при реакции частиц, функционализированных 11 -меркаптоундеканоновой кислотой, с 1, 6 диаминогексаном (снизу). B) СЭМ изображения самособранных структур наностержней: кольца (a) и цепи (b) получены из смеси ДМФА-вода при содержании воды 6 и 20 мас. % соответственно; пучки наностержней (c) и наносфер (d) получены из смеси ТГФ-вода при содержании воды 6 и 20 мас. % соответственно; цепи из пучков наностержней получены из смеси ДМФА-ТГФ-вода при массовом соотношении 42. 5: 15. С) a) СЭМ изображения стержней золотополипиррол. b) СЭМ изображения ансамблей стержней золото-полипиррол с соотношением длин блоков 1: 4. c) СЭМ изображения агрегатов стержней золотополипиррол с соотношением длин блоков 3: 2. d) СЭМ изображения трубчатых агрегатов стержней золото-полипиррол с соотношением длин блоков 4: 1. e) Оптическое изображение плоского листа трёхкомпонентных стержней (Auполипиррол-Au). f) Схема трёхкомпонентных стержней Au-полипиррол-Au.
А) Сравнение экспериментальных эпифлуоресцентных изображений и результатов моделирования по методу Монте-Карло самособранных структур частиц с примерно равными положительным и отрицательным зарядом на полусферах. В) а) Изменение УФ-видимого спектра наночастиц Au в зависимости от мольного соотношения воды и ацетонитрила. b-d) ПЭМ изображения цепей наночастиц Au при различных мольных соотношениях воды и ацетонитрила. C) Локальное упорядочение наночастиц внутри нитевидных агрегатов. D) a) Схематическая диаграмма непрерывного процесса получения цепей частиц. b) Последовательность шагов процесса получения цепей частиц при термическом сращивании.
Скачать презентацию Лекция 23 Самосборка наночастиц Самосборка self-assembly
Лекция 23.ppt