3014b411_lektsiya_12_opuholi_golovnogo_mozga.pptx
- Количество слайдов: 38
Лекция № 12 Опухоли головного и спинного мозга
10% от всех новообразований 4, 2 % от всех заболеваний нервной системы. Опухоли спинного мозга встречаются в 6 раз реже, чем опухоли головного мозга 2
Этиология Дизэмбриогенез играет роль в развитии сосудистых опухолей, мальформаций, ганглионевром. Генетический фактор имеет значение в развитии сосудистых опухолей и нейрофибром. Этиология глиом остается мало выясненной. Развитие невриномы вестибулярно-слухового нерва связывается с вирусным поражением 3
Классификация опухолей головного мозга • Биологическая: доброкачественные и злокачественные. • Патогенетическая: первичные опухоли, вторичные (метастатические) из легких, желудка, матки, молочной железы. • По отношению к мозгу: внутримозговые (узловые или инфильтративные) и внемозговые с экспансивным ростом. • Рабочая нейрохирургическая классификация: супратенториальные, субтенториальные, туберогипофизарные. 4
Патоморфологическая классификация: • Опухоли нейроэпителиальные (астроцитомы, олигодендроглиомы, опухоли эпендимы и хориоидного сплетения, опухоли шишковидной железы, опухоли нейронов, медуллобластомы). • Опухоли из оболочек нервов (невринома слухового нерва). • Опухоли мозговых оболочек и родственных тканей (менингиомы, менингеальные саркомы, ксантоматозные опухоли, первичные меланомы). 5
Патоморфологическая классификация: • Опухоли кровеносных сосудов (капиллярная гемангиобластома) • Герментативно-клеточные опухоли (герминомы, эмбриональный рак, хорионкарцинома, тератома). • Дизонтогенетические опухоли (краниофарингиома, киста кармана Ратке, эпидермоидная киста). • Сосудистые пороки развития (артериовенозная мальформация, кавернозная ангиома). 6
Патоморфологическая классификация: • Опухоли передней доли гипофиза (ацидофильная, базофильная, хромофобная, смешанная). • Аденокарциномы. • Метастатические (6% от всех опухолей мозга) 7
Глиома • Опухоль нервной системы, состоящая из вещества мозга. • Чем менее дифференцированные клетки опухоли, тем более злокачественное течение • Выделяют глиобластомы, астроцитомы и медуллобластомы. 8
Глиобластомы Инфильтрирующий рост Злокачественные Размер от ореха до крупного яблока. Одиночные, реже множественные. Полости в глиоматозных узлах Откладываются соли кальция. Иногда кровоизлияние в опухоль. Средняя продолжительность жизни после появления первых признаков заболевания около 12 месяцев. • При радикальном удалении часто возникают • • рецидивы опухоли. 9
Глиобластома 10
Астроцитома • Обладают доброкачественным ростом. • Рост продолжается медленно и долго. Внутри опухоли образуются большие кисты. • Средняя продолжительность жизни около 6 лет. • При удалении опухоли прогноз благоприятный. 11
Астроцитомы 12
Астроцитома 13
Медуллобластома • Опухоль, состоящая из недифференцированных клеток, не имеющих признаков ни нейронов, ни глиальных элементов. • Являются такие опухоли наиболее злокачественными. • Встречаются почти исключительно в мозжечке у детей (чаще мальчиков) в возрасте около 10 лет. 14
Медуллобластома 15
Олигодендроглиома Это редкая, медленно растущая опухоль. Имеет относительно доброкачественный рост. Встречается в полушариях мозга. Может подвергаться обызвествлению. 16
Олигодендроглиома 17
Эпендимома • Развивается из эпендимы желудочков. • Располагается в полости IV желудочка или реже в боковом желудочке. • Обладает доброкачественным ростом. 18
Эпендимома 19
Менингиомы 12 -13 % от всех опухолей мозга второе место по частоте после глиом. Развивается из клеток паутинной оболочки. Обладает доброкачественным ростом. Располагается вне мозговой ткани. Располагается вдоль венозных синусов. Вызывает изменения в подлежащих костях черепа: происходит образование узур, эндостоза, расширяются диплоэтические вены. • Встречаются менингиомы чаще у женщин в возрасте 30 -55 лет. • Менингиомы делятся на конвекситальные и базальные. В некоторых случаях менингиомы обызвествляются и превращаются в псаммомы. • • 20
Менингиомы 21
Менингиомы 22
Опухоли гипофизарной области • Краниофарингиома развивается из эмбриональных остатков жаберных дуг. • Рост опухоли экспансивный. • Располагается в области турецкого седла. • Образует кистозные полости. • Встречается в первые два десятилетия жизни. 23
Краниофарингиома 24
Аденомы гипофиза • Развиваются из железистого гипофиза. • Развиваются в полости турецкого седла. • Бывают базофильные, эозинофильные и хромофобные в зависимости от типа клеток. • В случае злокачественного роста опухоль называется аденокарцинома. Опухоль разрушает спинку турецкого седла, диафрагму и врастает в полость черепа. 25
Аденомы гипофиза 26
Метастатические образования • Составляют 6 % всех новообразований головного мозга. • Источники метастазирования – бронхогенный рак легкого, рак молочной железы, желудка, почек, щитовидной железы. • Пути метастазирования гематогенный, лимфогенный и ликворный. • Чаще всего метастазы одиночные, реже множественные. Располагаются в паренхиме мозга, реже в костях черепа. 27
Клиника опухолей головного мозга • • Три группы симптомов: 1. Общемозговые 2. Симптомы очаговые 3. Симптомы на расстоянии 28
Общемозговые симптомы Возникают вследствие повышения внутричерепного давления (гипертензионный синдром). В гипертензионный синдром входят: • головная боль, • рвота, • застойные соски дисков зрительных нервов, • изменение зрения, • психические нарушения, • эпилептические припадки, • головокружение, • изменение пульса и дыхания, • изменения со стороны цереброспинальной жидкости. 29
Очаговые симптомы Связаны с непосредственным воздействием опухоли на прилежащий участок мозга. Опухоли передней центральной извилины. В начальных стадиях заболевания наблюдаются судороги джексоновского типа. Опухоли задней центральной извилины. Синдром раздражения сказывается сенсорной джексоновской эпилепсией. 30
Опухоли лобной доли • Могут протекать бессимптомно. Расстройства психики (безынициативность, пассивность, аспонтанность, безразличие) • Иногда возникает склонность к плоским шуткам (мория) или эйфория. • Больные становятся неопрятными, мочатся в неподходящих местах. • Эпилептические припадки. • Лобная атаксия (абазия, астазия). 31
«Симптомы на расстоянии» • Могут привести к ошибке при определении локализации опухоли. Наиболее часто это поражение ЧМН (VI, III). • Пирамидные и мозжечковые симптомы в виде атаксии и нистагма. 32
Диагностика • Осуществляется на основании клинической картины заболевания. • Среди дополнительных методов можно назвать ликворологическую диагностику. Значение ее сейчас уменьшается. • Основная диагностика осуществляется с помощью КТ и МРТ. 33
МРТ глиомы мозга 34
МРТ менингиомы мозга 35
Лечение • Консервативное: • дегидратационная терапия глюкокортикостероидами. За счет уменьшения отека подлежащего вещества мозга может наблюдаться некоторый регресс симптоматики. В качестве мочегонных средств могут использоваться осмодиуретики (маннитол). 36
Лечение • Оперативное: • Краниотомия проводится на поверхностных и глубинных опухолях. • Стереотаксическое вмешательство проводится в том случае, если опухоль расположена глубоко и дает минимальные клинические проявления. • Опухоль может быть удалена радикально и осуществлена резекция ее части 37
Лечение • Лучевая терапия • Химиотерапия 38


