КРОССВОРД.pptx
- Количество слайдов: 29
КРОССВОРД Дайындаған: Ордабекова Т. Н. Сапарбай М. Б. Тобы: 207 фк Қабылдаған: Дәуренбеков Қ. Н.
1 2 3 4 5 6 9 7 8 10 11 13 С У Л Ь Ф А Н И Л А М И Д 12
№ 1 Көмір қышқылының туындыларын алу үшін. . . қолданылуы мүмкін.
Ф О С Г Е Н 2 У Л Ь 5 Ф А Н И Л 10 А М И Д 1 3 4 6 9 11 13 7 8 12
№ 2 Көмір қышқылы және гидрокарбонатион … жүйе құрамына енеді.
Ф О С Г Е Н 2 Б У Ф Е Р Л І Л Ь 5 Ф А Н И Л 10 А М 12 И Д 1 3 4 6 9 11 13 7 8
№ 3 Аренсульфоқышқылдардың сілтілік тұздарын 200 -300ºС температураға дейін қыздырған кезде. . . айналуы мүмкін.
Ф О С Г Е Н 2 Б У Ф Е Р Л І Н И Т Р И Л Ь 5 Ф 6 А Н И Л 10 А М 12 И Д 1 3 4 9 11 13 7 8
№ 4 . . . реакцияларын препаративтік мақсат үшін , изомерлік қосылыстарды жеке-жеке бөліп алу үшін пайдаланады.
Ф О 2 Б Н И Т Р И Д Е С У Л 1 3 4 5 6 9 7 8 10 11 13 С Г Е Н У Ф Е Р Л І Л Ь Ф И Р Л Е У Ф А Н И Л А М 12 И Д
№ 5 Сульфаниламидтер микроорганизмдердегі. . . қышқылының биосинтезіне қатысады.
Ф О 2 Б Н И Т Р И Д Е С У Л 1 3 4 5 6 9 7 8 10 11 13 С У Л Ь Ф А Н И Л А М И Д Г Е Н Ф Е Р Л І Ф И Р Л Е У О Л И Й 12
№ 6 Карбамин қышқылының эфирлерінің жалпы атаулары қандай?
Ф О 2 Б Н И Т Р И Д Е С У Л Ь 5 Ф У Р Е Т А Н И Л 10 А М И Д 1 3 4 6 9 11 13 7 8 Г Е Н Ф Е Р Л І Ф И Р Л Е У О Л И Й Н Д А Р 12
№ 7 Сульфанилді қышқыл деп. . . Сульфирлегенде жеңіл алынатын , nаминбензолсульфоқышқылды атайды.
Ф О 2 Б Н И Т Р И Д Е С У Л Ь 5 Ф 6 У Р Е Т А А Н И Л И Н И Л 10 А М И Д 1 3 4 9 11 13 7 8 Г Е Н Ф Е Р Л І Ф О Н Д И Р Л Е У Л И Й Д А Р І 12
№ 8 Адамның зат алмасуының соңғы өнімі. . .
Ф О 2 Б Н И Т Р И Д Е С У Л С У 3 Л 4 Ь 5 Ф 6 У Р Е Т А 7 А Н И Л И Н 8 М О Ч Е В И Л 10 А М И Д 1 9 11 13 Г Е Н Ф Е Р Л І Ф О Н Д Н И Р Л Е У Л И Й Д А Р І А 12
№ 9 Аренсульфоқышқылдардың сілтілік тұздарын 200 -300ºС температураға дейін қыздырған кезде. . . айналуы мүмкін.
Ф О 2 Б Н И Т Р И Д Е С У Л 1 3 4 5 У 7 А Н 9 8 М О Э К В И 6 Р И Ч Т Е Л Е И 10 11 13 Т И В О С У Л Ь Ф А Н И Л А М И Д Г Е Н Ф Е Р Л І Ф О Н Д И Л Д І А А Р Л Е У И Й А Р Р Ғ А 12
№ 10 Қосылыстың антибактериалдық белсенділігі аминтоптың қай орында орналасуына байланысты?
Ф О 2 Б Н И Т Р И Д Е С У Л 1 3 4 5 У 7 А Н 9 8 М О Э К В И 6 Р И Ч Т Е Л Е И 10 11 13 Т И В О П С У Л Ь Ф А Н И Л А М И Д Г Е Н Ф Е Р Л І Ф О Н Д Р И Л Д І А А А Р Л Е У И Й А Р Р Ғ А 12
№ 11 Барлық сульфаниламидтерде міндетті түрде қандай топ болу қажет? .
Ф О 2 Б Н И Т Р И Д Е С У Л 1 3 4 5 У 7 А Н 9 8 М О Э К В И Т И В О 10 П С У Л Ь Ф А 6 11 13 Р И Ч Т Е Л Е И С У Л Ь Ф А Н И Л А М И Д Г Е Н Ф Е Р Л І Ф О Н Д Р И И Л Д І А А А Д Р Л Е У И Й А Р Р Ғ А Т І 12
№ 12 Арендерді сульфирлеу. . . қайтымды орынбасу болып табылады.
Ф О 2 Б Н И Т Р И Д Е С У Л 1 3 4 5 У 7 А Н 9 8 М О Э К В И Т И В О 10 П 11 С У Л Ь Ф А ЭЛ Е К Т Р ОФ 6 13 Р И Ч Т Е Л Е И С У Л Ь Ф А Н И Л А М И Д Г Е Н Ф Е Р Л І Ф О Н Д Р И Л Д І А А А Д Ь Р Л Е У И Й А Р Р Ғ А Т І Д І 12
№ 13 Сульфонат ионының кеңістіктегі құрылысы. . . ?
Ф О 2 Б Н И Т Р И Д Е С У Л 1 3 4 5 У 7 А Н 9 8 М О Э К В И Т И В О 10 П 11 С У Л Ь Ф А ЭЛ Е К Т Р ОФ 13 Т Е Т Р А Э 6 Р И Ч Т Е Л Е И С У Л Ь Ф А Н И Л А М И Д Г Е Н Ф Е Р Л І Ф О Н Д Р И Л Д І А А А Д Ь Р Л Е У И Й А Р Р Ғ А Т І Д І 12
НАЗАРЛАРЫҢЫЗҒА РАХМЕТ!
КРОССВОРД.pptx