Контрольная работа № 1 (тестовые задания)
I вариант 1. Правильными являются нижеперечисленные утверждения: а) патологический процесс является основой любой болезни; б) один и тот же патологический процесс может быть вызван различными факторами; в) понятия патологический процесс и болезнь тождественны; г) один и тот же патологический процесс может быть компонентом различных болезней. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, б, в; 2) а, б, г; 3) а, в, г; 4) а, б; 5) все ответы правильны. II вариант 1. Причиной болезни является: а) взаимодействие этиологического фактора и организма при наличии достаточных условий; б) фактор, вслед за действием которого последовала болезнь; в) фактор, влияющий на тяжесть и длительность болезни; г) фактор, без воздействия которого данная болезнь не может возникнуть; д) фактор, определяющий специфические особенности болезни. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, г, д; 2) а, б, д; 3) а, б, в, г; 4) а, в, г, д; 5) все ответы правильны.
I вариант 2. К срочным механизмам выздоровления относятся: а) включение защитных рефлексов (рвота, кашель); б) увеличение числа эритроцитов; в) переключение системы терморегуляции; г) нейтрализация ядов путем их окисления; д) компенсаторная гипертрофия органа; е) реакция, направленная на поддержание АД. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, в, г; 2) а, б, д; 3) а, е; 4) а, в, г, е; 5) все ответы правильны. II вариант 2. К устойчивым механизмам выздоровления относятся: а) увеличение числа эритроцитов; б) компенсаторная гипертрофия органа; в) нейтрализация ядов белками крови; г) репаративная регенерация; д) развитие иммунитета. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, б, г, д; 2) б, г, д; 3) а, б, в, г; 4) а, в, г, д; 5) все ответы правильны.
I вариант 3. Основным этиологическим фактором острой горной (высотной) болезни является: 1) снижение барометрического давления; 2) снижение парциального давления О 2 в воздухе; 3) ультрафиолетовое излучение; 4) низкая температура. II вариант 3. Для стадии компенсации острой горной (высотной) болезни характерны следующие изменения: а) увеличение частоты сердечных сокращений; б) уменьшение частоты сердечных сокращений; в) гипервентиляция легких; г) гиповентиляция легких; д) увеличение числа эритроцитов в крови; е) увеличение продукции эритропоэтинов почками. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, г, д, е; 2) б, г, д; 3) а, в, д; 4) а, в, д, е; 5) все ответы правильны.
I вариант 4. К компенсаторным реакциям организма, возникающим в процессе развития гипотермии, относятся: а) спазм периферических сосудов; б) расширение периферических сосудов; в) снижение интенсивности обмена веществ; г) увеличение гликогенолиза в печени и мышцах; д) увеличение потоотделения; е) мышечная дрожь (озноб). Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, г, е; 2) б, г, д; 3) а, в, е; 4) а, в, г, е; 5) все ответы правильны. II вариант 4. Основными признаками гипотермии в фазе декомпенсации являются: а) угнетение бульбарных центров; б) расширение периферических сосудов; в) увелич. частоты сердечных сокращений; г) уменьш. частоты сердечных сокращений; д) увеличение частоты дыхания; е) снижение АД. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, г, д, е; 2) б, г, д; 3) а, в, д; 4) а, б, г, е; 5) нет правильных ответов.
I вариант 5. Перечислите условия, способствующие перегреванию организма: а) высокая влажность воздуха на фоне высокой температуры окружающей среды; б) увеличение потоотделения; в) уменьшение потоотделения; г) разобщение окисления и фосфорилирования; д) расширение периферических сосудов; е) сужение периферических сосудов. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, в, г, е; 2) б, г, д; 3) а, в, д; 4) а, в, г, д; 5) все ответы правильны. II вариант 5. Радиочувствительными являются следующие клетки, органы и ткани: а) головной мозг (нервные клетки); б) костный мозг; в) костная ткань; г) мышечная ткань; д) ростковый слой кожи и слизистых оболочек; е) яичники и семенники. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, г, д; 2) б, д, е; 3) а, б, в, г; 4) нет правильных ответов; 5) все ответы правильны.
I вариант 6. В каких случаях повышается чувствительность органа (ткани) к ионизирующей радиации: а) при гипоксии; б) при дефиците витамина Е; в) в процессе регенерации ткани; г) в присутствии цитостатических препаратов; д) при избытке супероксиддисмутазы; е) при избытке кислорода. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, г, д; 2) а, б, д; 3) а, б, в, г; 4) б, в, е; 5) все ответы правильны. II вариант 6. Для 1 периода острой лучевой болезни у взрослого однократно тотально облученного в дозе 1 -2 Гр, характерны следующие симптомы: а) тошнота; б) многократная рвота; в) однократная рвота; г) сухость во рту; д) лимфоцитоз; е) лимфоцитопения. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, в, г, е; 2) б, е; 3) а, в, г; 4) а, в, г, д; 5) все ответы правильны.
I вариант II вариант 7. Радиорезистентными являются следующие клетки, органы и ткани: а) кожа и слизистые оболочки; б) головной мозг (нервные клетки); в) лимфоциты; г) семенники; д) мышечная ткань; е) костная ткань. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, в, г; 2) б, д, е; 3) а, в, д; 4) а, в, г, д; 5) все ответы правильны. 7. Перечислите формы острой лучевой болезни, при которых наблюдается 100% летальный исход: а) церебральная; б) желудочнокишечная; в) костномозговая; г) токсемическая. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, в, г; 2) б, г; 3) а, б, г; 4) а, г; 5) все ответы правильны.
I вариант II вариант 8. Типичная костно-мозговая форма лучевой болезни возникает при однократном тотальном облучении в дозе: 1) 0, 2 Гр; 2) 0, 4 -0, 6 Гр; 3) 0, 8 -1, 0 Гр; 4) 1, 2 -1, 4 Гр; 5) 10 -20 Гр. 8. Укажите возможную причину гипоксии тканевого типа: 1) отравление метгемоглобинообразовате лями; 2) отравление цианидами; 3) острая кровопотеря; 4) увеличение образования простагландина Е; 5) повышение активности ферментов тканевого дыхания.
I вариант 9. Перечислите состояния, при которых уменьшается сродство гемоглобина к кислороду: а) ацидоз; б) алкалоз; в) гиперкапния; г) гипокапния. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, в; 2) б, в; 3) а, г; 4) б, г; 5) нет правильных ответов. II вариант 9. Как изменяется потребление кислорода тканями при действии разобщителей биологического окисления? 1) увеличивается; 2) уменьшается; 3) без изменении.
I вариант 10. Может ли увеличение сродства гемоглобина к кислороду привести к гемической гипоксии? 1) да 2) нет II вариант 10. Укажите реакции экстренной адаптации к гипоксии: а) увеличение объёма альвеолярной вентиляции; б) мобилизация депонированной крови; в) усиление анаэробного гликолиза; г) снижение диссоциации оксигемоглобина; д) перераспределение кровотока; е) усиление митохондриопоэза. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, б, в, д; 2) а, б, в, г, д; 3) а, в, г; 4) а, б, в, д, е; 5) все ответы правильны.
I вариант 11. Укажите изменения в крови, характерные для начального этапа экзогенной гипобарической гипоксии: а) гиперкапния; б) гипокапния; в) гипоксемия; г) газовый алкалоз; д) газовый ацидоз; е) метаболический ацидоз. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) б, в, г, е; 2) а, е; 3) а, в, г; 4) а, в, е; 5) б, в, г. II вариант 11. Что из приведённых ниже факторов обусловливает повреждение клеток при нормо- и гипербарической гипероксигенации? 1) гиперкапния; 2) гипокапния; 3) избыток "активных" форм кислорода в клетках; 4) избыток ионов калия в цитоплазме.
I вариант 12. В патогенезе гипоксического повреждения клетки ведущую роль играют: а) торможение гликолиза; б) увеличение в клетке р. Н; в) мобилизация креатинфосфата; г) увеличение в клетке натрия; д) активация фосфолипазы А 2; е) высвобождение лизосомальных ферментов. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, г, е; 2) г, д, е; 3) а, б, г, е; 4) а, в, г, д; 5) все ответы правильны. II вариант 12. Перечислить изменения в клетке, являющиеся компенсаторными при гипоксии: а) торможение гликолиза; б) снижение активности Na/К+ и Са 2+ АТФаз; в) активация гликолиза; г) активация ФЛА; д) мобилизация креатинфосфата; е) мобилизация гликогена. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) б, в, г; 2) б, в, д, е; 3) а, в, г, е; 4) в, д, е; 5) нет правильных ответов.
I вариант 13. Назовите ситуации, при которых может развиться гипоксия без гипоксемии: а) увеличение в эритроцитах 2, 3 дифосфоглицерата; б) увеличение гематокрита; в) гипертрофия сердца; г) гиповентиляция легких. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, в, г; 2) а, б, в; 3) б, в, г; 4) нет правильных ответов; 5) все ответы правильны. II вариант 13. Перечислите изменения в организме, благодаря которым увеличивается кислородная емкость крови при гипоксии: а) тахипноэ; б) выброс депонированной крови; в) тахикардия; г) активация эритропоэза; д) увеличение эритропоэтинов; е) смещение кривой диссоциации оксигемоглобина вправо. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, б, в, г; 2) б, г, д, е; 3) б, г, д; 4) б, в, г, д; 5) все ответы правильны.
I вариант 14. Укажите показатели повреждения клетки: а) увеличение р. Н в клетке; б) снижение мембранного потенциала; в) увеличение внеклеточной концентрации ионов калия; г) увеличение внутриклеточной концентрации ионов калия; д) увеличение внутриклеточной концентрации ионов кальция; е) уменьшение внутриклеточной концентрации ионов кальция. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) б, в, д; 2) б, г, д; 3) а, в, е; 4) а, б, в, д; 5) все ответы правильны. II вариант 14. Механизмы повреждения клетки: а) повышение сопряженности окислительного фосфорилирования; б) повышение активности ферментов системы репарации ДНК; в) усиление свободнорадикального окисления липидов; г) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму; д) экспрессия онкогена. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, б, в; 2) б, в, г; 3) в, г, д; 4) а, г, д; 5) а, б, д.
I вариант 15. Чем сопровождается увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке? а) активацией фосфолипазы А 2; б) инактивацией фосфолипазы С; в) активацией перекисного окисления липидов; г) гиперполяризацией цитоплазматической мембраны; д) увеличением выхода К+ из клетки; е) гипергидратацией клетки. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, б, д; 2) а, в, д, е; 3) а, б, г, д; 4) б, в, г, д; II вариант 15. Признаки, характерные для апоптоза клеток: а) хаотичные разрывы ДНК; б) расщепление ДНК в строго определенных участках; в) высвобождение и активация лизосомальных ферментов; г) формирование вакуолей, содержащих фрагменты ядра и органеллы; д) гипергидратация клеток. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, в; 2) а, г; 3) б, в; 4) б, г 5) б, д.
I вариант 16. Неспецифическими проявлениями повреждения клетки являются: а) повреждение генома; б) ацидоз; в) алкалоз; г) накопление в клетке натрия; д) активация лизосомальных ферментов. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, б, д, е; 2) а, в, д, е; 3) а, б, г, д; 4) б, в, г, д. II вариант 16. Ферменты антимутационной системы клетки: а) рестриктаза; б) гистаминаза; в) гиалуронидаза; г) ДНК-полимераза; д) лигаза. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, б, в; 2) г, д; 3) а, в, д; 4) а, г, д; 5) б, д.
I вариант 17. Последствия выраженного ацидоза при ишемическом повреждении кардиомиоцитов: а) ↓Са++транспортирующей функции саркоплазматического ретикулума; б) активация Nа+/К+-АТФазы; в) инактивация лизосомальных протеаз и фосфолипаз; г) активация перекисного окисления липидов; д) снижение сократительной функции миофибрилл; е) активация ферментов креатининкиназной системы. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, в, г; 2) а, г, д; 3) а, д, е; 4) в, г, д; 5) г, д, е. II вариант 17. Последствия апоптоза клеток: а) фагоцитоз фрагментов клеток, ограниченных мембраной; б) образование зоны из множества погибших и поврежденных клеток; в) гибель и удаление единичных клеток; г) развитие воспалительной реакции; д) аутолиз погибших клеток. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, в; 2) а, г; 3) б, в; 4) б, г; 5) б, д.
I вариант 18. В основе ишемического повреждения клеток лежит: 1) увеличение активности Са++АТФазы; 2) уменьшение активности Na+/K+АТФазы; 3) увеличение в клетке ионов Са++; 4) активация ПОЛ; 5) высвобождение лизосомальных протеаз. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) 1, 2, 4, 5; 2) 2, 4, 5; 3) 1, 3, 5; 4) 1, 2, 3, 4; 5) 2, 3, 4, 5. II вариант 18. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при: а) экспрессии патологических генов; б) репрессии нормальных генов; в) транслокации генов; г) изменении структуры генов; д) экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, б, в, г; 2) а, г, д; 3) а, б, в; 4) в, г, д; 5) все ответы правильны.
I вариант II вариант 19. Измерение концентрации свободного ионизированного кальция в двух соседних клетках почечного эпителия дали следующие результаты: клетка А - 10 - 4 М, клетка Б – 10 -7 М. Какая клетка повреждена? 1) клетка А; 2) клетка Б. 19. Как изменяется показатель окислительного фосфорилирования при механическом повреждении клетки? 1) уменьшается; 2) не изменяется; 3) увеличивается.
I вариант 20. Укажите причины гипергидратации клетки при повреждении: 1) уменьшение активности Na+/К+ АТФазы; 2) уменьшение активности гликогенсинтетазы; 3) увеличение активности фосфофруктокиназы; 4) уменьшение активности фосфолипазы С. II вариант 20. Измерения внутриклеточной концентрации ионов натрия и калия в двух соседних миокардиальных клетках дали следующие результаты: клетка А: K+ 100 м. М, Na+ - 40 м. М, клетка Б: К+-155 м. М, Na+ -12 м. М. В какой клетке должны обнаруживаться признаки отека? 1) в клетке А; 2) в клетке Б.
I вариант 21. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран: а) интенсификация свободнорадикальных и липопероксидных реакций; б) выход лизосомных гидролаз в гиалоплазму; в) активация мембранных и внутриклеточных фосфолипаз; г) активация транспорта глюкозы в клетку; д) осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур; е) адсорбция белков на цитолемме. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, в, г; 2) а, г, д; 3) а, б, в, д, е; 4) в, г, д; 5) все ответы правильны II вариант 21. Могут ли ионы кальция влиять на процессы перекисного окисления липидов? 1) да; 2) нет.
I вариант 22. Укажите интрацеллюлярные адаптивные механизмы при повреждении клетки: а) активация гликолиза; б) усиление транспорта ионов кальция в клетку; в) активация буферных систем гиалоплазмы; г) активация факторов антиоксидантной защиты; д) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и активациях их; е) активация ДНКполимераз и лигаз. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, в, г, е; 2) а, в, г, д; 3) а, г, е; 4) нет правильных ответов; 5) все ответы правильны. II вариант 22. Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток: а) двухвалентные ионы железа; б) глюкуронидаза; в) витамин А; г) витамин С; д) витамин Е. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, в, г, д; 2) в, г, д; 3) а, б, в; 4) нет правильных ответов; 5) все ответы правильны.
I вариант 23. Чем сопровождается увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке? 1) увеличением выхода ионов калия из клетки; 2) инактивациеи протеаз; 3) активацией перекисного оксления липидов. II вариант 23. Назовите последствия активации перекисного окисления липидов (ПОЛ) клеточных мембран: а) уменьшение гидрофобности липидов; б) уменьшение ионной проницаемости мембраны клетки; в) повышение содержания в цитоплазматической мембране полиненасыщенных жирных кислот; г) гипергидратация клетки; д) изменение конформации рецепторных белков; е) увеличение внутриклеточного содержания ионов кальция. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) все ответы правильны; 2) а, б, г, д, е; 3) а, в, д, е; 4) в, г, д, е; 5) а, г, д, е.
I вариант 24. Прямыми последствиями снижения р. Н в поврежденной клетке являются: а) инактивация лизосомальных протеаз; б) активация лизосомальных фосфолипаз и протеаз; в) снижение синтеза ДНК; г) повышение проницаемости лизосомальных мембран; д) активация гликолиза; е) изменение конформационных свойств мембранных белков; ж) активация Na+/K+-ATФaз. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) б, в, г, е; 2) а, б, в, г, е; 3) а, б, в, г, д; 4) в, г, д, е; 5) все ответы правильны. II вариант 24. Перечислите вещества, обладающие свойствами антиоксидантов: а) токоферолы; б) каталаза; в) миелопероксидаза; г) глютатионпероксидаза; д) восстановленный глютатион; е) щелочная фосфатаза. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, в, г; 2) а, б, в, г, д; 3) а, г, д, е; 4) все ответы правильны; 5) а, б, г, д.
I вариант 25. Самым ранним признаком апоптоза, выявляемом на электронно-микроскопическом уровне являются: 1) разрушение мембран и дезинтеграция клетки; 2) резко очерченные уплотнения ядерного хроматина в виде гомогенной массы; 3) разрушение митохондрий; 4) фагоцитоз апоптозных телец соседней клеткой; 5) распад ядра на фрагменты. II вариант 25. Назовите главные механизмы повреждения клетки при чрезмерном действии УФ-лучей: а) энергодефицит; б) активация фосфолипаз; в) гидролиз вторичных мессенджеров; г) активация комплемента; д) интенсификация перекисного окисления липидов; е) нарушение генетического аппарата клетки. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, в, г; 2) а, г, д; 3) а, д, е; 4) в, г, д; 5) б, д, е.
I вариант 26. Верно ли утверждение, что при развитии воспалительного процесса имеет место усиление апоптоза? 1) да; 2) нет. II вариант 26. Назовите процессы, способные вызвать нарушения функции рецепторного аппарата клетки: а) активация мемраносвязанных фосфолипаз; б) активация кальмодулина; в) активация гуанилатциклазы; г) чрезмерная активация аденилатциклазы; д) десенситизация; е) интенсификация перекисного окисления липидов. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, б, в, г; 2) а, г, д; 3) а, г, д, е; 4) в, г, д; 5) г, д, е.
I вариант 27. Перечислите механизмы, лежащие в основе реперфузионного повреждения клетки: а) активация перекисного окисления липидов; б) активация ферментов синтеза и транспорта АТФ; в) активация мембранных фосфолипаз; г) накопление в клетке ионов Са 2+; д) увеличение поступления в поврежденную клетку кислорода; е) увеличение в клетке свободных радикалов. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, в, г, д, е; 2) а, в, г, д; 3) а, б, г, е; 4) а, б, г, д, е; 5) все ответы правильны. II вариант 27. Перечислите изменения, лежащие в основе ишемического повреждения клетки: а) увеличение активности Са 2+-АТФазы; б) уменьшение активности Na+/K+ATФaз; в) увеличение в клетке ионов Са 2+; г) активация фосфолипазы А 2; д) активация ПОЛ; е) высвобождение лизосомальных протеаз. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, в, г, д, е; 2) б, г, д, е; 3) нет правильных ответов; 4) все ответы правильны; 5) б, в, г, д, е.
I вариант II вариант 28. О наследственном характере заболевания свидетельствует: 1) высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях; 2) высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях; 3) низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных условиях. 28. Выделите заболевания, связанные с усилением апоптоза: а) нейродегенеративные заболевания; б) ишемические повреждения; в) опухоли; г) аутоиммунные болезни; д) СПИД. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, б, г, д; 2) а, б, д; 3) а, в, д; 4) б, в, г, д; 5) все ответы правильны.
I вариант II вариант 29. Какие из перечисленных болезней являются хромосомными? 1) фенилкетонурия; 2) болезнь Дауна; 3) серповидноклеточная анемия; 4) гемофилия; 5) дальтонизм. 29. Признаки наследственных болезней: 1) проявляются в родословной не менее чем в 2 -х поколениях; 2) не проявляются в родословной данного пациента; 3) связаны с проявлением патологии в эмбриональный период; 4) нет аномалий в генотипе, но механизм передачи наследственной информации нарушен.
I вариант II вариант 30. Выберите заболевание с полигенным типом наследования: 1) гемофилия; 2) гипертоническая болезнь; 3) таласемия; 4) фенилкетонурия; 5) синдром Дауна. 30. Какие из приведенных утверждений являются правильными? 1) ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых людей; 2) ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых людей; 3) рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение; 4) доминантная патология может миновать ряд поколений.
I вариант 31. Укажите синдромы, развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом: 1) синдром Дауна; 2) синдром Клайнфельтера; 3) синдром Морфана; 4) гемофилия А; 5) хорея Гентингтона. II вариант 31. Какое заболевание из перечисленных является хромосомным? 1) фенилкетонутия; 2) синдром Клайенфельтера; 3) серповидноклеточная анемия; 4) гемофилия; 5) болезнь Альцгеймера.
I вариант 32. В каких случаях при аутосомнодоминантном типе передачи наследственных болезней родители могут иметь фенотипически здоровых детей? 1) когда они оба гомозиготны по аномальному признаку; 2) когда они оба гетерозиготны по аномальному признаку; 3) когда один из них гомозиготен по аномальному признаку, а второй гетерозиготен; 4) когда один из них гомозиготен по аномальному признаку, а второй здоров. II вариант 32. Укажите наследственные болезни, характеризующиеся синтезом аномального белка: 1) гемофилия А; 2) гемофилия В; 3) серповидноклеточная анемия; 4) гемофилия С; 5) агаммаглобулинемия.
I вариант II вариант 33. Укажите агенты, способные вызвать мутации генов: 1) гипертонический раствор; 2) эндогенная перекись водорода; 3) мочевина; 4) онкобелок; 5) денатурированный белок. 33. Верно ли, что бета-талассемия характеризуется: а) наследственным характером возникновения; б) развитием анемии; в) наследственным эритроцитозом; г) усиленным синтезом бета-полипептидных цепей Нв; д) сниженным синтезом бета-полипептидных цепей Нв. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, б, в, д; 2) а, б, д; 3) а, в, г, д; 4) нет правильных ответов; 5) все ответы правильны.
I вариант 34. Укажите синдромы, развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом: а) синдром Дауна; б) синдром Клайнфельтера; в) синдром трисомии-Х; г) синдром Тернера. Шерешевского; д) синдром Марфана. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, б, в, д; 2) б, в, д; 3) а, в, г, д; 4) нет правильных ответов; 5) все ответы правильны. II вариант 34. Выберите кариотипы, характерные для синдрома Клайнфельтера из следующего набора хромосом: 1) 22 пары аутосом + ХО 2) 23 пары аутосом + XX 3) 22 пары аутосом + XXX 4) 22 пары аутосом + ХХУ 5) 23 пары аутосом + УО
I вариант 35. Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток мальчиков с синдромом Дауна? 1) да; 2) нет. II вариант 35. Какой набор половых хромосом характерен для синдрома Шерешевского. Тернера? 1) У 0; 2) ХУ; 3) XXX; 4) XX; 5) Х 0; 6) ХХУ.
I вариант 36. Всегда ли при доминатном типе наследования пенетрантность гена равна 100% 1) всегда; 2) не всегда. II вариант 36. Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток девочек с синдромом Дауна? 1) да; 2) нет.
I вариант II вариант 37. Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток мужчин с синдромом Клайнфельтера? 1) да; 2) нет. 37. Синдром Дауна характеризуется: а) слабоумием; б) мышечной гипотонией; в) монголоидным типом лица; г) снижением иммунитета; д) увеличением размеров мозга; е) "обезьяньей складкой" на ладони. Укажите правильную комбинацию ответов: 1) а, б, в, г, е; 2) а, б, д, е; 3) а, в, г, д, е; 4) нет правильных ответов; 5) все ответы правильны.
I вариант 38. Укажите синдромы, развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом? 1) Синдром Дауна 2) Синдром Кляйнфелтера 3) Синдром Марфана 4) Гемофилия А 5) Гемофилия В II вариант 38. Обнаруживается ли половой хроматин у больных с синдромом Шерешевского-Тернера? 1) да; 2) нет.
I вариант II вариант 39. Компенсаторным и реакциями у человека при общем охлаждении являются: 1) сужение периферических сосудов 2) расширение периферических сосудов 3) сужение сосудов внутренних органов 4) мышечная релаксация 5) снижение газообмена 39. Пенетрантность патологического гена: 1) Тяжесть его клинического проявления 2) Вероятность фенотипического проявления гена 3) Множественность проявлений мутации одного и того же гена
I вариант 40. Гипотермия организация развивается в результате: 1) повышения теплоотдачи в сочетании с неизменившейся теплопродукцией 2) увеличение эффективности процессов теплопродукции в сочетании с не изменившейся теплоотдачей 3) увеличения теплоотдачи при повышении эффективности процессов теплопродукции 4) снижения теплоотдачи при не изменившейся теплопродукции 5) снижения эффективности процессов теплопродукции при торможении реакций теплоотдачи II вариант 40. Укажите изменения в организме на стадии компенсации (адаптации) гипотермии: 1) расширение периферических сосудов 2) сужение периферических сосудов 3) сужение сосудов внутренних органов 4) срыв механизмов терморегуляции 5) усиление потоотделения
