Lek10_Kletcycle.ppt
- Количество слайдов: 43
Клітинний цикл
Клітинний цикл це період існування клітини від моменту її утворення шляхом поділу материнської клітини до власного поділу або смерті.
Час клітинного циклу n 18 -24 годин у сперматогенних клітин n 10 -30 годин в клітинах рослинної меристеми n декілька тижнів в повільно регенеруючих тканинах
Здатність різних клітин до поділу в процесі життєвого циклу: n деякі клітини постійно діляться (стовбурові клітини, гематопоетичні клітини); n деякі клітини знаходяться в стані спокою, якщо вони не стимулюються до поділу (епітеліальні клітини під час загоєння ран); n деякі клітини вже не діляться, набуваючи високої спеціалізації (нервові і м'язові клітини) n деякі клітини перестають ділитися, досягаючи «реплікативного старіння» – після початку диференціації клітини діляться тільки 4060 разів (ліміт Хейфліка), після чого іх ДНК набуває змін, що обумовлюють ознаки старіння і запрограмовану клітинну смерть.
Головні події клітинного циклу полягають у реплікації (самоподвоєнні) спадкового матеріалу материнської клітини і в рівномірному розподілі цього матеріалу між дочірніми клітинами.
Клітинний цикл - Інтерфаза (I): n n n Пресинтетичний преіод (G 1) Синтетичний період (S) Постсинтетичний період (G 2) - Мітоз (M)
Точки рестрикції (checkpoint) апоптоз
Інтерфаза
Період G 1 – пресинтетичний або постмітотичний період Відновлюються процеси транскрипції і білкового синтезу, блоковані під час мітозу; n Відбувається деконденсація хроматину – важливий процес для активації транскрипції генів; n - Відновлюється структура ядерець; n Клітина містить диплоїдний набір хромосом (2 n). n
Точки рестрикції (checkpoint) апоптоз
Фаза G 0 - стан спокою
S-фаза реплікація молекул ДНК (4 n ); n Синтез гістонових і негістонових білків, що беруть участь у синтезі і упаковці ДНК; n Подвоєння центріолей. n
Центріольний цикл
Період G 2 - постсинтетичний або премітотичний процеси білкового синтезу відбуваються з тією ж інтенсивністю, як і в періоді G 1, це забезпечує необхідні умови для мітозу. n особливе місце займають тубуліни – білки мікротрубочок мітотичного веретена n
Мітоз Профаза n Метафаза n Анафаза n Телофаза n
Профаза Спіралізація хромосом n Ядерна оболонка та ядерце розпадаються n Центріолі розходяться до полюсів та формується веретено поділу n
Метафаза Хромосоми розташовуються в екваторі клітини n Хромосоми складаються з 2 хроматид, поєднаних центромерою n
Анафаза n Сестринські хроматиди починають рухатись до полюсів клітини
Телофаза n n n Формується оболонка нових ядер Деспіралізуються хромосоми та відновлюється ядерце Розподіл цитоплазми на 2 дочірні клітини (цитокенез)
Цитокінез n Утворення скоротливого кільця
Амітоз
Клітинний цикл регулюється: Позаклітинні фактори та механізми: - цитокіни, - фактор росту, - гормональні і нейрогенні стимули n Внутрішньоклітинні фактори і механізми: - специфічні білки цитоплазми n (цикліни і циклін-залежні кінази (CDK)
Регуляція клітинного циклу
Програмована смерть клітини генетично контрольований фізіологічний процес, який позбавляє організм від небажаних або несправних елементів для підтримки нормального розвитку і гомеостазу багатоклітинних організмів. Порушення програм клітинної смерті призводить до цілого ряду патологічних станів, в тому числі онкотрансформації клітин
Послідовність подій при некрозі (зліва) та при апоптозі (справа)
Відмінності від некрозу
Некроз
Схема апоптозу
Апоптоз, обумовлений дією етопозіду на клітини раку простати. Послідовність зображень отримана з 61 - годинної покадрової відеозйомки з використанням фазово -контрасної мікроскопії.
Апоптоз людського лейкоцита. Мікрофотографія, зроблена за допомогою скануючого електроннного мікроскопа


