КЛИНИЧЕСКАЯ ИММУНОЛОГИЯ и АЛЛЕРГОЛОГИЯ Дисциплина: клиническая иммунология и

Скачать презентацию КЛИНИЧЕСКАЯ ИММУНОЛОГИЯ и АЛЛЕРГОЛОГИЯ Дисциплина: клиническая иммунология и Скачать презентацию КЛИНИЧЕСКАЯ ИММУНОЛОГИЯ и АЛЛЕРГОЛОГИЯ Дисциплина: клиническая иммунология и

29196-vvedenie_v_kia_ldm_1_-_izmenyon_21_01.ppt

  • Количество слайдов: 47

>КЛИНИЧЕСКАЯ ИММУНОЛОГИЯ и АЛЛЕРГОЛОГИЯ Дисциплина: клиническая иммунология и   аллергология Специальность: лабораторная диагностика КЛИНИЧЕСКАЯ ИММУНОЛОГИЯ и АЛЛЕРГОЛОГИЯ Дисциплина: клиническая иммунология и аллергология Специальность: лабораторная диагностика (магистры) лекция №1

>Тема лекции : Клиническая иммунология и аллергология: введение в предмет, цели и задачи . Тема лекции : Клиническая иммунология и аллергология: введение в предмет, цели и задачи . Структурно-функциональна организация иммунной системы. Иммунокомпетентные клетки

>Клиническая иммунология и аллергология Предмет изучения: раздел медицины,     изучающий Клиническая иммунология и аллергология Предмет изучения: раздел медицины, изучающий патологию иммунной системы человека; нарушение взаимодействия нервной, эндокринной и иммунной систем; патогенез большинства патологических процессов

>Основные задачи КИА Диагностика врожденной недостаточности (первичные иммунодефициты); Своевременное выявление приобретенной иммунологической недостаточности (вторичные Основные задачи КИА Диагностика врожденной недостаточности (первичные иммунодефициты); Своевременное выявление приобретенной иммунологической недостаточности (вторичные иммунодефициты); Диагностика иммунопатологических проявлений соматических заболеваний; Специфическая диагностика аллергии; Диагностика аутоиммунной патологии.

>Задачи КИА  Диагностика и лечение дефектов иммунной системы при опухолях Выявление конкретного дефекта Задачи КИА Диагностика и лечение дефектов иммунной системы при опухолях Выявление конкретного дефекта и подбор способа иммунокоррекции Диагностика и лечение репродуктивной функции

>История становления :  Бурное развитие иммунологии- одно из главных достижений современной медицины как История становления : Бурное развитие иммунологии- одно из главных достижений современной медицины как биологической науки. Установлено: функциональное единство с другими физиологическими системами организма (нервной , эндокринной и др.); Факт развития иммунных расстройств, что является причиной или следствием развития различных патологических реакций Возникла на стыке 3 наук: микробиологии , экспериментальной аллергологии, трансплантологии

>Иммунная система – самостоятельная  физиологическая система организма по аналогии с сердечно-сосудистой, эндокринной и Иммунная система – самостоятельная физиологическая система организма по аналогии с сердечно-сосудистой, эндокринной и др. Иммунная система – это совокупность лимфоидных органов. Общая масса органов ИС – 1- 2,5 кг Анатомической связи органов – нет Согласованность функционирования: за счет подвижных клеток, медиаторов, других факторов. Органы иммунной системы : центральные периферические Строение и функции иммунной системы

>Анатомия иммунной системы Анатомия иммунной системы

>Центральные органы иммунной системы тимус ( вилочковая железа) бурса (сумка) Фабрициуса (лимфоидное образование кишечника Центральные органы иммунной системы тимус ( вилочковая железа) бурса (сумка) Фабрициуса (лимфоидное образование кишечника у птиц) костный мозг

>Периферические органы иммунной системы Миндалины Селезенка Лимфатические узлы Аппендикулярный отросток Кровь  Костный мозг Периферические органы иммунной системы Миндалины Селезенка Лимфатические узлы Аппендикулярный отросток Кровь Костный мозг Лимфоидные элементы, расположенные во внутренних органах

>периферические органы периферические органы

>Анатомически расположен в грудной полости, над сердцем, за грудиной; Лимфоэпителиальный орган Созревает к 5 Анатомически расположен в грудной полости, над сердцем, за грудиной; Лимфоэпителиальный орган Созревает к 5 годам Максимум развития: к 30 годам Эволюция : до старости Основная функция: иммунологический надзор ТИМУС (ВИЛОЧКОВАЯ ЖЕЛЕЗА)-центр иммунологического надзора

>ФУНКЦИИ ТИМУСА Основная :центр иммунологического надзора Образование Т-лимфоцитов Тимусных факторов  участвует в регуляции ФУНКЦИИ ТИМУСА Основная :центр иммунологического надзора Образование Т-лимфоцитов Тимусных факторов участвует в регуляции и дифференцировке соматических клеток у плода

>фолликуло-эпителиальный орган (обнаружен у птиц) Регулирует гуморальные иммунологические реакции У человека функцию бурсы выполняет фолликуло-эпителиальный орган (обнаружен у птиц) Регулирует гуморальные иммунологические реакции У человека функцию бурсы выполняет костный мозг, лимфатические образования кишечника( аппендикс и др.) БУРСА Фабрициуса

>Расположение: по ходу лимфатических сосудов; Содержат тимусзависимые и тимуснезависимые центры. Место образования лимфоцитов, синтез Расположение: по ходу лимфатических сосудов; Содержат тимусзависимые и тимуснезависимые центры. Место образования лимфоцитов, синтез антител Функция: задержка чужеродных антигенов, опухолевых клеток, разрушение отработавших свой срок эритроцитов. Лимфатические узлы

>Лимфатический узел Лимфатический узел

>Селезенка Содержит тимусзависимую (паракортикальную)  и  тимуснезависимую (герминативные) центры Место образования лимфоцитов Синтез Селезенка Содержит тимусзависимую (паракортикальную) и тимуснезависимую (герминативные) центры Место образования лимфоцитов Синтез антител Задержка чужеродных антигенов Функции лимфатических узлов и селезенки подобны

>Кровь  Анатомически: жидкая соединительная ткань Периферический лимфоидный орган Место циркуляции  популяций и Кровь Анатомически: жидкая соединительная ткань Периферический лимфоидный орган Место циркуляции популяций и субпопуляций лимфоцитов, а также моноцитов, нейтрофилов и др. Общее количество циркулирующих лимфоцитов составляет 10 в 10 степени

>НЕБНЫЕ МИНДАЛИНЫ Парный лимфоидный орган; Расположен на границе дыхательного и пищеварительного трактов : в НЕБНЫЕ МИНДАЛИНЫ Парный лимфоидный орган; Расположен на границе дыхательного и пищеварительного трактов : в преддверии глотки, позади глоточно-щечного сужения и впереди глоточно-носового сужения. Выполняет роль информационного центра об антигенах, поступающих во внутренню среду организма с пищей, водой и воздухом.

>Небные миндалины  Суммарная площадь всех крипт 300 кв.см Ткань тонзилл  -рецепцию антигенов Небные миндалины Суммарная площадь всех крипт 300 кв.см Ткань тонзилл -рецепцию антигенов Диффузная (межузелковая)ткань -тимусзависимая зона Центры размножения лимфоидных узелков – составляют В-зону

>Тесная функциональная связь Синтезируются  S-IgA,  IgM, IgG, интерфероны Неспецифическая антиинфекционная резистентность Удаление Тесная функциональная связь Синтезируются S-IgA, IgM, IgG, интерфероны Неспецифическая антиинфекционная резистентность Удаление миндалин способствует более ранней инволюции вилочковой железы Связь миндалин и тимуса

>Аппендикулярный отросток Гистоморфологически состоит из купола с короной Фолликулов под куполом Тимусзависимой зоной , Аппендикулярный отросток Гистоморфологически состоит из купола с короной Фолликулов под куполом Тимусзависимой зоной , покрытой слизистой в форме грибовидных выступов. В куполе расположены бласты и лимфоциты В короне и тимусзависимой зоне – малые лимфоциты В фолликулах – клетки зародышевых центров

>Купол аппендикса Центральный лимфоидный орган В фолликулах размножаются В-клетки, сенсибилизированные кишечными бактериями Купол аппендикса Центральный лимфоидный орган В фолликулах размножаются В-клетки, сенсибилизированные кишечными бактериями

>Функция аппендикса Синтезируются местные антитела Регулирует колониерезистентность бактерий в кишечнике: оптимальное состояние микрофлоры, являющейся Функция аппендикса Синтезируются местные антитела Регулирует колониерезистентность бактерий в кишечнике: оптимальное состояние микрофлоры, являющейся естественным антагонистом вирулентных возбудителей.

>Аппендэктомия Повышенная заболеваемость  у таких лиц Относят к группе иммунологически компроментированных Червеобразный отросток Аппендэктомия Повышенная заболеваемость у таких лиц Относят к группе иммунологически компроментированных Червеобразный отросток в кишечнике выполняет ту же функцию, что и миндалины

>Иммунокомпетентные клетки Лимфоциты Родоначальники лимфоцитов – стволовые клетки костного мозга Пре Т- и Иммунокомпетентные клетки Лимфоциты Родоначальники лимфоцитов – стволовые клетки костного мозга Пре Т- и пре-В –клетки Дозревают Обрастают рецепторами Приобретают способность реагировать с антигенами

>

>Дифференцировка  клеток  Место дифференцировки --- тимус Количество клеток: в  циркуляцию из Дифференцировка клеток Место дифференцировки --- тимус Количество клеток: в циркуляцию из тимуса выходит 0,9-8% клеток, остальные гибнут в вилочковой железе или сразу после выхода из нее. Т-лимфоциты - до 70% от всех лимфоидных клеток

>Т-лимфоциты Долгоживущие (месяцы, годы) Постоянно циркулируют Десятки раз проходят через периферические органы В тимус Т-лимфоциты Долгоживущие (месяцы, годы) Постоянно циркулируют Десятки раз проходят через периферические органы В тимус никогда не возвращаются. Постоянно контролируются тимусом

>

>

>

>

>Общее строение антител Общее строение антител

>

>

>Субпопуляции Т-лимфоцитов Т-1 – незрелые  Место локализации:селезенка Короткоживущие(до нескольких дней) Малоактивные Нециркулирующие Высокочувствительные Субпопуляции Т-лимфоцитов Т-1 – незрелые Место локализации:селезенка Короткоживущие(до нескольких дней) Малоактивные Нециркулирующие Высокочувствительные к кортикостероидам и радиации

>Субпопуляции Т-лимфоцитов Т-2  -  зрелые Долгоживущие (более 100 дней) Циркулирующие Рециркулирующие Малочувствительные Субпопуляции Т-лимфоцитов Т-2 - зрелые Долгоживущие (более 100 дней) Циркулирующие Рециркулирующие Малочувствительные к кортикостероидам и радиации Высокоактивные

>Субпопуляции зрелых Т-лимфоцитов Т-эффекторы- осуществляют клеточные иммунные реакции Антигенспецифические  и антигеннеспецифические Заселяют Т-зависимые Субпопуляции зрелых Т-лимфоцитов Т-эффекторы- осуществляют клеточные иммунные реакции Антигенспецифические и антигеннеспецифические Заселяют Т-зависимые зоны периферических лимфоидных органов Встречаются с антигенами Дифференцируются Выполняют строго специфическиефункции

>Т-киллеры (убийцы) Уничтожают злокачественные. Пересаженные,мутантные, модифицированные,стареющие, пораженные вирусами и бактериями клетки Т-киллеры (убийцы) Уничтожают злокачественные. Пересаженные,мутантные, модифицированные,стареющие, пораженные вирусами и бактериями клетки

>Т-хелперы (помощники) Регуляторные клетки Трансформируют В-лимфоциты в плазматические клетки Усиливают клеточные реакции Експрессируют мембранную Т-хелперы (помощники) Регуляторные клетки Трансформируют В-лимфоциты в плазматические клетки Усиливают клеточные реакции Експрессируют мембранную молекулу СД-4

>Т-супрессоры Тормозят сильные и затянувшиеся иммунные реакции Оказывают специфическое действие и неспецифическое Действуют на Т-супрессоры Тормозят сильные и затянувшиеся иммунные реакции Оказывают специфическое действие и неспецифическое Действуют на В-лимф., нулевые лимф., Макрофаги, Т-эффекторы, Т-хелперы. Нарушение функции : формирование аутоиммунных и аллергических заболеваний Экспрессируют на мембране молекулу СД-8 Относят к цитотоксическим

>В-лимфоциты Пре- В-лимфоциты созревают в  периферических  органах  Заселяют В-зависимые зоны В-лимфоциты Пре- В-лимфоциты созревают в периферических органах Заселяют В-зависимые зоны В-лимфоциты с фенотипом СД-5: Локализуются в брюшной и плевральной полости Продуцируют IgM

>Образование антител В-лимфоциты дифференцируются в  плазмобласты , юные и зрелые  плазмоциты. Синтез Образование антител В-лимфоциты дифференцируются в плазмобласты , юные и зрелые плазмоциты. Синтез антител – 50 000 молекул в час. Антитела выходят на поверхность клетки и постепенно сползают с нее в кровь. Время появления новых рецепторов – 18-20 часов

>Иммуноглобулины IgM- составляют 10% ,низкоактивны,появляются первыми после антигенного раздражения. Период полураспада- 5 дней. Иммуноглобулины IgM- составляют 10% ,низкоактивны,появляются первыми после антигенного раздражения. Период полураспада- 5 дней. IgG составляют 75%,высокоактивны, синтезируются позднее чем , IgM, образуются при повторной иммунизации. Период полураспада – 23 дня IgA высокоактивны 15-30%, период полураспада 6 суток IgD составляют 1% IgЕ –реагины, участвуют в аллергических реакциях, п/п 2,5 дня

>В-лимфоциты Проходят лимфопоэз в печени Костном мозге Локализуется в периферической лимфоидной ткани Предшественник антителообразующих В-лимфоциты Проходят лимфопоэз в печени Костном мозге Локализуется в периферической лимфоидной ткани Предшественник антителообразующих клеток Специфичность многообразна Могут связываться с любым чужеродным белком

>СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ