Клеточная бактерий стенка капсула Рисунки для презентаций Ссылка

Клеточная бактерий, стенка капсула Рисунки для презентаций (Ссылка: Internet < 2008 г. )

Клеточная стенка … (скопировать рис. ) http: //www. centerhc. ru/diseases/infection 2. htm

3 основных группы бактерий (по тинкториальным свойствам, т. е. по способности воспринимать краситель /+ по строению/) Бактерии, окрашивающиеся по Граму Кислотоустойчивые бактерии (микобактерии, нокардии и др. ) Спирохеты Микоплазмы (без клеточной стенки) https: //books. google. ru/books? id=5 Bb. Aw. AAQBAJ&pg=PR 7&dq=clinical+microbiology&hl=ru&sa=X&ved=0 CGIQ 6 AEw. CDgeah. UKEwichvf. Qlqv. IAh. Wqs 3 IKHYV 6 CNE#v=onepage&q=clinical%20 microbiology&f=true

Основные группы бактерий Гр+ кокки, бациллы и ветвящиеся бактерии Гр- кокки, бациллы и в форме запятой Спиралевидные (спирохеты) Кислотоустойчивые Бактерии без клеточной стенки (микоплазмы) https: //books. google. ru/books? id=f 1 CZi. Psksww. C&pg=PT 32&dq=clinical+microbiology&hl=ru&sa=X&ved=0 CEYQ 6 AE w. Bjg. Kah. UKEwj 2 x 4 q_h. KPIAh. Vk. Z 3 IKHZm. FCHc#v=onepage&q=clinical%20 microbiology&f=true

https: //books. google. ru/books? id=MCq 6 BQWIIh. YC&pg=PA 202&dq=Coombs+brucellosis+incomplete+Ig. G&hl=ru&sa=X&ei=Az ns. VMr. RFsn_yw. Pnn. YHQCQ&ved=0 CFAQ 6 AEw. Bw#v=onepage&q&f=true

Строение бактериальной клетки

https: //books. google. ru/books? id=XRZGZf. Jf 7 fg. C&pg=PA 279&dq=enterobacteriaceae&hl=ru&sa=X&ei=X 5 Yg. VYb. FDYHRsg. HFy. IKw. CQ&ved=0 CDUQ 6 AEw. BDg. K#v=onepage&q=enterobacteriaceae&f=true

https: //books. google. ru/books? id=Vlo. MBAAAQBAJ&printsec=frontcover&dq=textbook%C 2%A 0 of%C 2%A 0 diagnostic+microbiology&hl=ru&sa=X&ved=0 CCIQ 6 AEw. AWo. VCh. MI 59 Wn 6 MC 1 y. AIVS 79 y. Ch 1 Py. QOL#v=onepage&q=textbook%C 2%A 0 of%C 2%A 0 diagnostic%20 microbiology&f=true

I. ЦПМ = цитоплазматическая мембрана

ЦПМ

Структуры, связанные с ЦПМ бактерий - ОМР (= внешние мембранные протеины) - Порины - Пищеварительные ферменты (на ЦПМ, клеточной стенке и в среде) - Пили - Реснички

Функции ЦПМ Транспорт пит. в-в по концентрационному градиенту В ЦПМ встроены секреторные системы (= «молекулярные шприцы» ) На ЦПМ ферменты дыхательной цепи, --- « --- сигнальные молекулы

II. Клеточная стенка

Функции клеточной стенки Удержание воды (чтобы бактерии не набухали в гипо-, и не сморщивались в гипертонических средах) [Водно-солевой баланс] Защитная Поддержание формы бактерий

Оболочки бактерий Гр+ Гр-

Строение клеточной стенки Толщина 20 -60 нм Гр+ Толщина 10 -20 нм Гр-

Строение клеточной стенки 20 -60 нм Тейхоевые кислоты Пептидогликан (= ПГ) 10 -20 нм ЛПС ПС Липид А Пептидогликан (= ПГ) Гр+ Гр-

https: //books. google. ru/books? id=XRZGZf. Jf 7 fg. C&pg=PA 279&dq=enterobacteriaceae&hl=ru&sa=X&ei=X 5 Yg. VYb. FDYHRsg. HFy. IKw. CQ&ved=0 CDUQ 6 AEw. BDg. K#v=onepage&q=enterobacteriaceae&f=true

Строение клеточной стенки

http: //www. slideshare. net/josemanuel 7160/tema-16 -microbiologa

ЛПС

Гр- бактерии хуже окрашиваются более сложная клеточная стенка мало пептидогликана содержат ЛПС чаще патогенны более устойчивы к антибиотикам

Structure of LPS

Свойства ЛПС (= липополисахарида грамотрицательных бактерий)

Свойства ЛПС (Гр- бактерий) 1) Активация ССК (= свертывающей системы крови) Тромбы Если кролику ввести в/в 5 мг ЛПС, то он погибает через 5 часов от тромбозов. 2) Активация СК C 5 a (н, мон/мф, ТК гистамин) Снижение АД (вплоть до шока) … 3) Стимуляция ПОЛ (фосфолипазой А 2 …) 4) «Цитокиновая буря» ФНО-альфа, ИЛ-1 Еще большая стимуляция ССК, ПОЛ (АФК, АФА /= активные формы кислорода, активные формы азота/), лихорадка

Шок - это 1) резкое падение кровяного давления 2) отказ (нарушение перфузии …) жизненно-важного органа

Гр- бактерии мстят за свое уничтожение. Применение бактериостатиков Затем бактерицидных препаратов [Статики останавливают размножение бактерий, но не убивают, цидные препараты убивают бактерии, литики приводят к распаду бактерий]

http: //www. millerandlevine. com/km/ evol/DI/clot/Clotting. html

http: //www. pasteur. fr/ip/easysite/pasteur/en/research/scientificdepartments/infection-and-epidemiology/units-and-groups/cytokines -e-inflammation/figures Co-signals influencing LPS-induced cytokines production

Свойства ЛПС

https: //vk. com/intensivecare

Биологическая активность эндотоксинов Пирогенность Активация комплемента Внутрисосудистое свертывание Стимуляция B-лимфоцитов Индукция синтеза простагландинов Ингибирование глюкозы и синтеза гликогена в печени Высвобождение интерферонов Лейкопения (лейкоцитоз) Снижение артериального давления (= АД) Летальный исход https: //books. google. ru/books? id=MXMazr 0 LRDs. C&printsec=frontcover&dq=microbiology&hl=ru&sa=X&ved=0 ah. UKEwi. Cw 63 qhoj. KAh. VEv. HIKHbb. AQ 8 Q 6 AEINDAD#v=onepage&q=microbiology&f=true

Фагоцитоз ЛПС идет через молекулы CD 14 и TLR 4 (поглощается комплекс «ЛПС + LBP» ) [LBP – это ЛПС-связывающий белок /= протеин/]

Если у больного в крови растет уровень CD 14, то это означает вероятную грамотрицательную инфекцию.

Связывание ЛПС приводит к сборке My. D 88 адаптерных белков. Инициируется сигнальный каскад фосфорилирования через TRAF 6 и киназы IκK фосфорилирует IκB. Транскрипционный фактор NF-k. B. [Фосфорилированные IκB разлагаются, высвобождая NF-k. B, которые мигрируют в ядро, где активируют транскрипцию генов провоспалительных факторов. ] Подобные сигнальные каскады активируются компонентами клеточной стенки грамположительных бактерий (пептидогликаном, липотейхоевой кислотой) через TLR 2 или TLR 6. http: //www. ncbi. nlm. nih. gov/bookshelf/br. fcgi? book=glyco 2&part=ch 39

http: //www. ncbi. nlm. nih. gov/bookshelf/br. fcgi? book=glyco 2&part=ch 39

ЛПС менингококка

Пептидогликан (= муреин)

http: //www. slideshare. net/josemanuel 7160/tema-16 -microbiologa

Клеточная стенка Гр+ бактерий

N-ацетилмурамовая кислота N-ацетилглюкозамин Сшивка (пептиды) Структура гликопептида клеточной стенки. К полисахаридным цепочкам, состоящим из N-ацетилглюкозамина и Nацетилмурамовой кислоты, присоединены цепочки из аминокислотных единиц - пептиды. Пептиды , связанные друг с другом пептаглициновыми мостиками, образуют поперечные связи полисахаридных цепочек.

Структура пептидогликана кишечной палочки (= E. coli) золотистого стафилококка (= S. aureus)

N-acetylglucosamine (NAG) and its close relative N-acetylmuramic acid (NAM)

https: //books. google. ru/books? id=XRZGZf. Jf 7 fg. C&pg=PA 279&dq=enterobacteriaceae&hl=ru&sa=X&ei=X 5 Yg. VYb. FDYHRsg. HFy. IKw. CQ&ved=0 CDUQ 6 AEw. BDg. K#v=onepage&q=enterobacteriaceae&f=true

Пептидогликан (= ПГ, = муреин)

https: //books. google. ru/books? id=XRZGZf. Jf 7 fg. C&pg=PA 279&dq=enterobacteriaceae&hl=ru&sa=X&ei=X 5 Yg. VYb. FDYHRsg. HFy. IKw. CQ&ved=0 CDUQ 6 AEw. BDg. K#v=onepage&q=enterobacteriaceae&f=true

http: //www. slideshare. net/ardiansyahrohis/eubacteria-14819384

Тейхоевая кислота

Сравнительная характеристика Гр+ и Гр- бактерий

https: //books. google. ru/books? id=r. Y 5 i 4 z 8 LGYC&pg=PA 92&dq=clinical+microbiology&hl=ru&sa=X&ved=0 CFk. Q 6 AEw. CDgoah. UKEwjm 1 tza 5 b. DIAh. WFj. XIKHY 8 QDbs#v=onepage&q=clinical%20 microbiology &f=true

Строение клеточной стенки гр + и гр - бактерий приведены в таблице Сравнение клеточных стенок гр + и гр - бактерий Компоненты Гр + Гр - 1. Толщина Толстый (20 -25 нм) Тонкий ( 10 -15 нм) 2. Пептидогликан Больше (50 -90 %) Меньше (5 -10 %) 3. Тейхоевая кислота + _ 4. Полисахарид + _ 5. Липиды Мало или отсутствуют Много 6. Клеточная стенка Простая Сложная 7. Внешняя мембрана и периплазматическое пространство _ +

8. Лизоцим Легко разрушается Стойкий 9. Аминокислота Мало Несколько 10. Восприимчивость к стрептомицину и тетрациклину Незначительный Заметный 11. Восприимчивость к пенициллину и сульфаниламидам Заметный Значительно меньше 12. Примеры Бацилла сибирской язвы Столбнячная палочка Золотистый стафилококк Коринебактерия Кишечная палочка Брюшной тиф Холерный вибрион Гемофилюс инфлюэнца

Различия клеточной стенки гр + и гр - бактерий Строение Гр + Гр - Толщина 15 -80 нм 2 нм Содержание липида 2 -5 % 15 -20% Тейхоевая кислота + _ Разнообразие аминокислот Мало Несколько Ароматическая аминокислота _ + Действие эндотоксина нет да Сера, содержащую аминокислоту _ +

https: //books. google. ru/books? id=MXMazr 0 LRDs. C&printsec=frontcover&dq=microbiology&hl=ru&sa=X&ved=0 ah. UKEwi. Cw 63 qhoj KAh. VEv. HIKHb-b. AQ 8 Q 6 AEINDAD#v=onepage&q=microbiology&f=true

Сравнение клеточных стенок грамположительных и грамотрицательных бактерий Грамположительные Толщина Разнообразие аминокислот Ароматические и серосодержащие аминокислоты Липиды Тейхоевые кислоты Грамотрицательные Толстая Тонкая Мало Несколько Отсутствуют Присутствуют Отсутствуют или совсем небольшое количество Присутствуют Отсутствуют

Компонент Грамположительные Грамотрицательные 1. Толщина Толстые (20 -25 нм) Тонкие (10 -15 нм) 2. Пептидогликан Много (50 -90%) Мало (5 -10%) 3. Тейхоевые кислоты Присутствуют Отсутствуют 4. Полисахарид Присутствует Отсутствует 5. Липиды Мало или отсутствуют Много 6. Клеточная стенка Простая Сложная 7. Наружная мембрана и Отсутствует периплазматическое пространство 8. Эффект лизоцима 9. Тип аминокислот Легко разрушаются 10. Восприимчивость к Малое количество стрептомицину и тетрациклину Незначительно 11. Восприимчивость к пенициллину и сульфаниламидам 12. Примеры Восприимчивы Присутствует Устойчивы Некоторое количество Восприимчивы Значительно меньше

Окраска по Граму Метиленовый синий 2 мин. Раствор Люголя 15 секунд. Стряхнуть лишнюю краску. Спирт 15 -20 секунд (для обесцвечивания грамотрицательных бактерий) Промывка водой Фуксин 2 минуты Промывка водой. Высушивание. + Масло.

The Gram stain procedure

Окраска по Цилю-Нильсену (туберкулезной палочки)

Метод Циля-Нильсена предназначен для дифференциации кислотоустойчивых бактерий от некислотоустойчивых: 1. Фиксированный мазок покрывают плоской фильтровальной бумагой и наливают на неё феноловый фуксин Циля. Мазок подогревают над пламенем горелки до появления паров в течении 5 минут. 2. Препарат обесцвечивают путем погружения или нанесения на него раствора серной кислоты и промывают 1 -3 раза водой. 3. Окрашивают препараты водно-спиртовым раствором метиленового синего на 30 секунд. 4. Промывают водой. 5. Иммурсионно изучаем препарат в течении 10 минут.

https: //books. google. ru/books? id=5 Bb. Aw. AAQBAJ&pg=PR 7&dq=clinical+microbiology&hl=ru&sa=X&ved=0 CGIQ 6 AEw. CDgeah. UKEwichvf. Qlqv. IAh. Wqs 3 IKHYV 6 CNE#v=onepage&q=clinical%20 microbiology&f=true

Микобактерии туберкулеза

https: //books. google. ru/books? id=MCq 6 BQWIIh. YC&pg=PA 202&dq=Coombs+brucellosis+incomplete+Ig. G&hl=ru&sa=X&ei=Az ns. VMr. RFsn_yw. Pnn. YHQCQ&ved=0 CFAQ 6 AEw. Bw#v=onepage&q&f=true

Mycobacterium tuberculosis scanning electron micrograph

III. Капсула

Функции капсулы Защита от фагоцитоза Защита от факторов среды

Капсула – слизистый слой вокруг многих бактерий. Макрокапсулу имеют - пневмококки - клебсиеллы - сибиреязвенные бациллы - клостридии перфрингенс

Просматривается капсула

Жизнеспособные цианобактерии, выделенные из мерзлых осадочных пород. А - Nostoc sp. , Б - Anabaena sp. , В - Oscillatoria corallinae, Г - Oscillatoria neglecta.

Поверхность пиогенного стрептококка (просматривается капсула)

Questions and Comments?

+ …

The regulatory power of glycans and their binding partners in immunity Jenny L. Johnson, Mark B. Jones, Sean O. Ryan, and Brian A. Cobb Glycans and glycan-binding proteins are central 2013, Vol. 34, No. 6. - P. // Trends in Immunology June to a properly functioning immune system. Perhaps the best 290 -298 known example of this is the selectin family of surface proteins that are primarily found on leukocytes, and which bind to endothelial glycans near sites of infection or inflammation and enable extravasation into tissues. In the past decade, however, several other immune pathways that are dependent on or sensitive to changes in glycan-mediated mechanisms have been revealed. These include antibody function, apoptosis, T helper (Th)1 versus Th 2 skewing, T cell receptor signaling, and MHC class II antigen presentation. Here, we highlight how regulated changes in protein glycosylation both at the cell surface and on secreted glycoproteins can positively

Protein glycosylation and important glycan epitopes. Schematic representations of Nlinked, O-linked N-acetylgalactosamine (O-Gal. NAc), and O-linked Nacetylglucosamine (O-Glc. NAc) protein glycosylation pathways. For the N-linked glycosylation pathway, the structures falling into endoplasmic reticulum (ER)-localized, high-mannose, hybrid, and complex groups are indicated to illustrate the general steps of synthesis and structural diversification that occurs in the Golgi apparatus. Differences in branching patterns are also illustrated, together with details about the enzymes [b 1, 6 N-acetylglucosaminyltransferase (Mgat)1– 5] responsible for the addition of Glc. NAc residues that seed each branch. Branching is a modulated structural attribute of N-glycans during disease and inflammation, which can be regulated through differential expression of the Mgat genes. For the O-linked glycosylation pathway, each of the Core structures is shown to illustrate the structural relations between each glycan type. All of the Core structures can serve as a platform for further diversification, as shown for Cores 1 and 3. Within both N- and O-linked glycans, several key glycan epitopes and ligands that are relevant to the immune system are possible and indicated in red boxes. For example, sialyl-Lewisx is a ligand for selectin molecules, whereas N-acetyllactosamine (Lac. NAc) and poly-Lac. NAc represent minimal glycans for many of the galectins. We also show both type-1 and type-2 A/B/O(H) blood group antigens, which can also be found in both N- and O-linked glycans, as examples relevant

Box 1. N- and O-linked protein glycosylation Glycans attached to glycoproteins can be divided into three broad categories: asparagine (N)-linked, serine/threonine (O)-linked, and Olinked Glc. NAc. Many nuclear and cytoplasmic proteins are glycosylated by the addition of a single Glc. NAc on serine or threonine residues by O-linked Glc. NAc transferase (OGT), whereas essentially every secreted and integral membrane protein is glycosylated by N- or O-linked glycans within the ER and Golgi apparatus. Classical Oglycans are built de novo directly on the protein within the Golgi apparatus, which is initiated by the a-linked addition of an Nacetylgalactosamine (Gal. NAc) carbohydrate to a serine or threonine residue by the polypeptide Gal. NAc transferase (PP-Gal. NAc. T) via the available hydroxyl group on the amino acid side chain, hence the name O-linked. If left unmodified, the single Gal. NAc is known as the Tn antigen; however, these structures are usually built up by the sequential action of Golgi-resident enzymes to form mature glycans,

Figure 2. Pathways for immune regulation by glycans and glycan-binding proteins. Glycan-binding proteins, such as the galectin and C-type lectin families, play both positive Подпись к рис. and negative roles in the induction of an immune response. For example, galectin (Gal)-1 and Gal-3 hold CD 45 at the cell surface, such that T cell receptor (TCR) signaling is muted by preventing Lck phosphorylation, whereas Gal-1 can also affect differentiation of the forkhead box (Fox)P 3– type 1 regulatory T (Tr 1) subset of inducible T regulatory cells through an unknown mechanism. The C-type lectin DC-SIGN functions not only to recognize foreign carbohydrates from Helicobacter pylori (H. p. ) and Mycobacterium tuberculosis (Mtb), but it also binds to sialylated Ig. G molecules (s. Ig. G) as part of an anti-inflammatory cascade. Galactosylated Ig. G (g. Ig. G) crosslinks the inhibitory Fcg. RIIB receptor with dectin-1, which leads to inhibition of complement component 5 a receptor (C 5 a. R) signaling, whereas Gal-9 associates with glycans on Tim-3, leading to apoptosis. The glycans themselves can regulate these interactions through programmed changes in glycan structure and diversification, which could be mediated by

http: //www. slideshare. net/josemanuel 7160/tema-16 -microbiologa

Filamentous Bacteria Actinomyces, Nocardia, Streptomyces, Mycobacterium True Bacteria Gram-positive bacilli Aerobes Corynebacterium, Listeria, Bacillus Anaerobes Gram-positive cocci Gram-negative cocci Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Pneumococcus Clostridium, Lactobacilli, Eubacterium Aerobes Anaerobes Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Pneumococcus Neisseria Veillonella

Gram-negative bacilli Aerobes Escherichia, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Shigella Enterobacteria Pseudomonas, Alcaligenes Pseudomonads Haemophilus, Bordetella, Brucella, Parvobacteria Pasteurella, Yersinia Anaerobes Bacteroides, Fusobacterium Gram-negative vibrios Vibrio, Spirillum, Campylobacter, Helicobacter