Лекция 5 Иммунокомпитентные клетка.pptx
- Количество слайдов: 8
Клетки, участвующие в работе иммунной системы. Разновидности лимфоцитов. Сравнительная характеристика Ти В- лимфоцитов Главный комплекс гистосовместимости
Иммунокомпетентные клетки - это клетки обеспечивающие выполнение функций иммунной системы, К ним относятся антигенпредставляющие клетки (АПК), Т- и Влимфоциты и NK-клетки. АПК относятся макрофаги, отростчатые (дендритные) клетки лимфатических узлов, селезёнки и других тканей, включая клетки Лангерганса эпидермиса, М-клетки лимфатических фолликулов пищеварительного тракта и других слизистых оболочек, дендритные эпителиальные клетки вилочковой железы. Эти клетки захватывают, обрабатывают (процессируют) и представляют АГ на своей поверхности Т-лимфоцитам-хелперам.
Т-лимфоциты ответственны за так называемый клеточный иммунный ответ, а также помогают реагировать на АГ В-лимфоцитам при гуморальном иммунном ответе. Каждый Т-лимфоцит содержит Ig-подобный интегральный мембранный гликопротеин - TCR — Т Cell Receptor- строго одной специфичности, т. е. взаимодействующий только с одним АГ. Т-клетки по экспрессии маркерных АГ CD подразделяют ♦ СD 4+-лимфоциты подразделяют : • на регуляторные (Тh 2 -хелперы) • эффекторные (Th 1 -хелперы). Т‑хелперы (от англ. help – «помогать» ) при взаимодействии с АПК специфически распознают АГ Th 2 при взаимодействии с В-клетками индуцируютгуморальный иммунный ответ, Thl — при взаимодействии с цитотоксическими Тлимфоцитами (ЦТЛ) — клеточный иммунный ответ, Тгзт (Т-эффекторы реакций гиперчувствительности замедленного типа) опосредуют реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ).
♦ СD 8+-лимфоциты. Субпопуляции Т-клеток, экспрессирующие мембранные молекулы CD 8, также подразделяют на • регуляторные Т‑супрессоры • эффекторные (ЦТЛ). Т‑супрессоры (от англ. suppress – «подавлять» ), регулируют интенсивность иммунного ответа, подавляя активность СD 4+клеток. Цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) или Т‑киллеры (от англ. кill – «убивать» ) лизируют клетки-мишени, несущие чужеродные АГ или видоизменённые собственные АГ— аутоантигены (например, клетки опухолей, трансплантатов, инфицированные вирусами; клетки, несущие поверхностные вирусные АГ).
В 1986 году предложена номенклатура дифференцировочных антигенов лейкоцитов человека. Это СD-номенклатура (cluster of differentiation – кластер дифференцировки). Она базируется на способности моноклональных антител реагировать с определенными дифференцировочными антигенами. СD-группы нумеруются. На сегодняшний день имеются моноклональные антитела к целому ряду дифференцировочных антигенов Т-лимфоцитов человека. • СD 2 обнаруживается на всех зрелых периферических Т-лимфоцитах, на большинстве тромбоцитов, а также на определенных популяциях клеток – Олимфоцитов (ни Т- ни В-лимфоциты). • СD 3 используется для идентификации зрелых Т-клеток. • СD 4. зрелые Т-лимфоциты, обладающие хелперной активностью и индукторы. Особое значение имеет то, что СД 4 связывается с вирусом СПИДа, что приводит к проникновению вируса внутрь клеток этой субпопуляции. • СD 8 Субпопуляция СД 8+ Т-клеток включает цитотоксические и супрессорные Т-лимфоциты.
Адгезивные молекулы делятся на 3 вида: интегрины, суперсемейство иммуноглобулинов и селектины. • Интегрины (LFA-1, VLA-1, VNR, MAC-1)– это белки, находящиеся на мембране клеток и выполняющие роль клеточных рецепторов В покое они не активны. Когда же под влиянием различных факторов (С 5 а, IL 8 и др. ) осуществляется стимуляция лейкоцитов, происходит временное усиление их адгезии. • Суперсемейство иммуноглобулинов(таким названием оно удостоено потому, что по своему строению сходно с антителами или иммуноглобулинами) включает 3 молекулы, получившие наименование ICAM 1, 2 и 3 (Intercellular Adhesion Molecules), VCAM-1, NCAM. Все они служат лигандами (связками), то есть связующими молекулами для интегринов Эта реакция осуществляется при обязательном участии молекулы LFA-1 , в результате чего происходит адгезия нейтрофилов.
Селектинывключают в себя 3 гликопротеида: Е-селектин появляется на эндотелии лишь после того, как на него подействует IL-1 и TNF. Р-селектин выявляется на поверхности тромбоцитов или эндотелия под воздействием гистамина и тромбина. Реакция эта кратковременная. В состоянии покоя он находится во внутриклеточных тельцах. L-селектин постоянно находится на поверхности лимфоцитов, но он способен в течение короткого времени выделяться в окружающую среду и оказывать влияние на передвижение нейтрофилов. Все селектины участвуют в прикреплении нейтрофилов к эндотелию посредством их адгезии к специфической связывающей молекуле (лиганду), которая располагается на поверхности нейтрофила. Если этот лиганд отсутствует, а подобные состояния встречаются в клинике, то такие люди часто подвержены инфекционным и воспалительным заболеваниям.
Человеческие лейкоцитарные антигены, или система тканевой совместимости человека ( HLA, Human Leukocyte Antigens) — группа антигенов гистосовместимости главный комплекс гистосовместимости (далее MHC) у людей. Представлены более, чем 150 антигенами. Молекулы главного комплекса гистосовместимости I класса (A, B, C) представляют пептиды из цитоплазмы на поверхности клетки. Чужеродные антигены привлекают Т-киллеры , которые уничтожают клетку-носитель антигена. Молекулы этого класса присутствуют на поверхности всех типов клеток, кроме эритроцитов и клеток трофобласта. Молекулы главного комплекса гистосовместимости II класса (DP, DM, DOA, DOB, DQ, DR) представляют антигены из пространства вне клетки T-лимфоцитам Некоторые антигены стимулируют деление Т-хелперов, которые затем стимулируют B-клетки для производства антител к данному антигену. Молекулы этого класса находятся на поверхности антигенпредставляющих клеток: дендритных клеток, макрофагов, B-лимфоцитов. Молекулы главного комплекса гистосовместимости III класса кодируют компоненты системы комплемента, белков, присутствующих в крови. Они важны в защите от болезней, могут быть причиной отторжения органов после пересадки, могут защищать от рака или увеличивать его вероятность (если их количество снижено из-за частых инфекций)[1]. Они могут влиять на развитие аутоиммунных заболеваний(сахарного диабета Iтипа, целиакии )
Лекция 5 Иммунокомпитентные клетка.pptx